昆明市某医院2023-2025年医疗信息化建设项目采购需求公示

（略）某医院（略）年医疗信息化建设项目采购需求公示
为充分调查（略）场资源潜力、广泛征求供应商意见建议，确保采购需求论证充分、采购活动竞争充分、采购结果公平公正，根据采购工作有关规定，（略）信息化建设采购需求进行公示，欢迎广大供应商来电来函或来人了解项目情况、提出宝贵建议。
一、项目名称：（略）
本项目初步预算金额为885万元，主要需求内容如下：
（略）建设项目需求概况预算金额（万元）备注
1超融合扩容详见附件1100
（略）详见附件1
3基础HIS系统改造详见附件1120
4（略）详见附件140
5智慧医保接口建设详见附件120
6（略）详见附件130
7（略）详见附件130
8医保DRG系统详见附件1100
9（略）详见附件170
10（略）详见附件130
第1页
11（略）（带随访）详见附件190
12（略）LIS(新增输血功能模块)详见附件115
13终端准入与信息安全管理详见附件140
14（略）容灾机房详见附件1100
15（略）容灾机房详见附件1100
三、公示时间：2024年5月28日——2024年6月3日。
四、供应商资格要求1.具有企（事）业法人资格（有行业特殊情况的银行、保险、电力、电信等法人分支机构，会计师、律师等非法人组织，行业协会等社会团体法人除外）；2.国有企业；事业单位：（略）
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采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”（（略）.cn）列（略）（（略）.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。
8.本项目不接受联合体投标，允许采用分包方式：（略）
②投标供应商承担本项目的全部建设内容及全部责任,并对采购单位：（略）
9.本项目特定资格：（1）若投标供应商不分包，需提供《医疗器械经营许可证》（经营范围分类目录需要包含6870和21）；（略）进行分包，则承担此分包的供应商需具备特定资质《医疗器械经营许可证》（经营范围分类目录需要包含6870和21）。
（2）（略）需具备《中华人民共和国医疗器械注册证》。
五、意见反馈方式：（略）
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是否采纳均不影响供应商参与本项目后续采购活动，我院也不作书面回复。
（二）材料递交方式：（略）
内容：（略）名称：（略）
附件：采用A4纸幅面，将盖有单位：（略）
（三）本次公开的采购需求仅作为供应商了解初步采购安排的参考，采购项目具体情况以最终发布的采购公告和采购文件为准。
六、招标人：（略）
七、监督热线电话对采购意向公开过程中，供应商认为采购单位：（略）
监督热线：胡助理（略）9；（略）。
2024年5月28日
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附件1商务要求
★（一）交付（服务）时间、地点：（略）
2.交付（服务）地点：（略）
3.交付（服务）方式：（略）
(二)产品包装和运输要求1.供应商提供的货物要采用国家或行业规定的标准进行包装,每件包装箱内附一份详细装箱清单和质量检验合格证，包装货物由供应商免费提供。
2.产品运输由供应商全权负责，运输途中造成包装破损、产品损坏等情况的，采购单位：（略）
（三）售后服务1.质量保证期：自项目整体验收合格之日算起，所有产品质保36个月。投标供应商对提供的产品在质保期内，因产品质量而导致的缺陷，应当免费提供包修、包换、包退服务，因此导致的损失采购单位：（略）
2.投标供应商应当承诺履行保密义务，在合同中签订保密协议，在采购单位：（略）
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3.投标供应商应当承诺提供该物资的技术培训、技术支持和维修巡检服务，服务内容包括提供施工技术人员力量和人员配置情况、培训计划、巡检服务方案等,并在投标文件中提供相应书面方案。根据项目情况，提供产品建档计划等。
4.硬件是否回收：否。
5.日常维护及服务标准：
运行维护包括：软硬件日常维护、BUG修改、日常维护等项目后续的持续工作。供应商提供免费运维保障时间，符合国家有关规定和行业标准。
本项目质保期：项目中的软、硬件产品进行原厂保修3年(自整体项目验收合格之日开始计算),在质保期内,中标供应商定期对项目所有设备和软件进行排查巡检和维护保养工作,提交服务工单、日常运维服务报告等报告文件。
6.其他服务要求：投标供应商应承诺中标后签订合同前需提供原厂软件产品著作权，质保期内中标供应商免费提供运维服务和接口开发服务[（略）进行接口开发：（略），（略）（PACS），（略），（略），（略）（LIS），基础HIS系统（住院护士工作站、（略）、供应室管理、医院物资、设备、（略）等）,（略）,智慧医保接口,（略）,（略）,医保DRG系统,（略）,（略）,（略）,（略）]；提供自主开发部分(包括但不限于各类接口)的电子版源代码并授权采购单位：（略）
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★供应商投标时需承诺在本项目实施阶段安排项目人员（至少设置1名项目经理：（略）
本项目实施运维团队需具备以下相关能力，并提供承诺函：1.精通linux,熟练使用Shell语言，（略）络维护管理；2.掌握容器技术(Docker)及应用编排(K8s)；3.熟练运用各种APM工具；4.（略）、了解Devop工作流程及原理，需提供承诺函。5.熟练使用国内外主流数据库（Oracle、SQLServer、MySQL、DB2、达梦、Hive、Informix、Sybase、PostgreSQL、MariaDB、KingBase、GBase、Hbase、优炫（UXDB）、SAP_HANA、Cache、神通Oscar、greenplum、GaussDB（高斯）、Tibero、MongoDB、OceanBase、KDB、Teradata、TeleDB、TelePG等数据库）。
★（四）知识产权和保密要求对采购单位：（略）
基于项目合同履行形成的知识产权和其他权益，其权属归采购单位：（略）
（五）物资编目编码、打码贴签要求本项目服务所含配套物资有编目编码、打码贴签要求的，投标供应商应当予以明确响应，相关费用包含在报价中。
★（六）付款及结算方式：（略）
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准入与信息安全管理、两容灾机房的建设，经采购单位：（略）
2.在中标供应商完成基础HIS系统改造、（略）、智慧医保接口建设、（略）、（略）、医保DRG系统、（略）、（略）、（略）、（略）的上线部署，完成接口对接，完成对采购单位：（略）
3.在中标供应商完成整体项目验收后合格，在30日内由中标供应商提交付款申请，采购单位：（略）
4.在中标供应商完成整体项目结算审核完成后，项目的最终合同金额以结算审核价为准，在30日内由中标供应商提交付款申请，采购单位：（略）
5.本项目所有软硬件产品质保期3年，质保期结束后30日内由中标供应商提交付款申请，采购单位：（略）
6.每次付款由中标供应商提交付款申请，经采购单位：（略）
★(七)备品备件要求1.投标供应商应当提供产品生命周期内所需零备件和消耗品清单，并明确质保期满后价格等优惠条件。
2.投标供应商应当承诺，对售后服务需求提供2小时响应，24
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小时内到达现场实施维修。72小时仍未排除故障、恢复正常运转的，由投标供应商提供同类型备品、备件等。
(八)报价要求投标报价应包括所有货物供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。
★(九)质量要求及技术标准1.投标供应商所供的货物必须是全新的，符合投标文件的承诺，必须为合法销售、原厂原装、全新正品，符合合同规定的规格、技术指标及外观质量要求，特定设备提供权威的检测报告。
2.质量或规格与合同不符，或证实货物有缺陷的，包括潜在的缺陷，采购单位：（略）
(十)培训要求1.培训：要求对采购单位：（略）
2.培训对象：各岗位操作人员。
3.培训内容：（略）业务培训、功能操作培训、软件管理、数据库的日常操作和管理维护。
4.厂家专业技术人员对科室进行培训和指导，直至相关操作人员能够熟练掌握设备操作及初步维护技术，提供不低于1年至少1名专职工程师的驻场服务，后期软硬件免费上门服务不低于3年。
(十一)验收要求
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1.采购单位：（略）
2.符合下列情形，甲乙双方签署物资验收证书：
（1）物资在检测中达到技术性能指标或第三方专业机构检验合格。
（2）供应商按照合同约定应承接的配套服务或伴随服务，经采购单位：（略）
3.甲乙双方应在检测完成或收到第三方专业机构检验报告后7日内签署物资验收证书一式二份，甲乙双方各持一份。验收日期为签署物资验收证书的日期。物资验收证书分批次签署的，最后一批物资验收证书签署日期为验收日期。
4.物资验收合格后，供应商应向采购单位：（略）
5.验收的其他要求：
（1）（略）开通后，所有功能模块需通过验收标准并正常运行，采购单位：（略）
（2）中标供应商交付的设备应当满足中国法律法规、相关部门的相应产业标准，并承诺向采购单位：（略）
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险。
（3）验收由采购单位：（略）
（4）如因中标供应商导致的原因，造成验收不通过，中标供应商应对存在的问题进行整改，在问题解决后，采购单位：（略）
（5）中标供应商同意采购单位：（略）
(十二)其他未尽事宜1.项目连同设计方案和预算清单中的要求一并约定，需同时满足。
2.未尽事宜由供需双方在采购合同中详细约定。
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附件2技术要求
一、软件功能技术要求
（略）产品数量单位：（略）
1基础HIS系统改造1套120
2（略）1套40
3智慧医保接口建设1套20
4（略）1套30
5（略）1套30
6医保DRG系统1套100
7（略）1套70
8（略）1套30
9（略）1套90
10（略）1套15
第12页软件产品技术要求2.1.基础HIS系统改造基础HIS（略）日益增长的工作需求和提高医疗服务水平。本次升级涵盖住院护士工作站、（略）、（略）等关键模块。在保持底层核心架构不变的前提下，通过升级改造，（略）功能进一步扩展，（略）的信息化建设和管理需求。对于住院护士工作站，升级将实现床位、病情信息、病历资料的共享，简化入院、出院、转科等流程，提高医护人员的工作效率和信息共享水平。同时，（略）将引入药品条形码机读核对、药物治疗医嘱抽查与评价记录等功能，以提升用药安全性和管理效率。（略），（略），将实现对器械包的信息化管理，确保器械包的存放、使用和处理的安全和质量追溯。（略）的升级将提高物资管理的科学性和效率，包括库存记录、验收信息管理、库存数据共享等方面。通过以上升级改造，基础HIS（略）的日常运营和管理工作，提高医疗服务质量，（略）信息化建设的深入发展。（略）住院护士工作站（略）（略）能够提供清晰直观的床位卡管理，空床直观显示，（略）、姓名、性别、年龄、（略）、（略）、医生姓名、诊断名称：（略）
（略）、签发日期、HIV、乙肝表面抗原、乙肝疫苗接种、听力筛查、疾病筛查等。
10.查询：提（略）、出区、转区、出院查询。
11.显示：提供当（略）特级护理人数、一级护理人数、二级护理人数、三级护理人数、
待审核人数、危重人数、大人数、新生儿人数统计。
（略）诊疗管理
患者列表：支持多种条件显示患者列表患者信息：支持患者基本信息查询。医嘱信息：支持医嘱打印、查询、新增计价、删除计价、审核、批量处理；支持医嘱过程查询。计价单：支持费用查询、补费、退费检查报告：支持医技检查报告调阅。检验报告：支持医技检验报告调阅处方查询：支持住院处方查询。手术查询：支持手术查询。（略）用药申请
支持用药申请，根据医嘱产生用药申请，通过申请后的信息药房才可以摆药。
（略）（略）、执行时间、频次、途径、医嘱状态等多形式查询医嘱对未执行的医
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嘱执行，支持医嘱打印；
2.支持长期、临时医嘱的口服单、瓶签、输液单、口服单打印提供打印检验条码的功
能；
3.支持皮试试验结果录入。
（略）退药申请
支（略）退药申请。
（略）报表查询
退费申请审核、支持医嘱作废审核具备膳食单查询。出院病人结算情况查询支持手术查询。催补预交金查询。住院费用一日清单查询查询历史过敏信息查询。医嘱摆药查询。病区诊疗工作量统计支持检验条码查询、打印支持用血条码查询、打印。系统维护支持床位维护支持包床设置。支持透支设置。支持费用模板维护。（略）不良事件上报
不良事件上报旨在全面记录、分析和改进医疗过程中发生的不良事件，包括药品、器械
和护理，以提升医疗质量和患者安全。
不良事件快速录入提供简便的录入界面，以便快速记录药品、器械和护理等不良事件的基本信息。支持多种形式的事件描述，包括文字、图片和视频，丰富事件信息记录。分类与分级管理根据事件类型（药品、器械、护理）、严重程度和影响范围进行分类和分级管理。第15页支持自定义事件分类和分级标准，（略）特殊需求。事件自动预警设定事件预警阈值，一旦不良事件达到预警标准，即自动发送警报。通知相关部门和人员，包括质量管理科、医务科和临床科室等，以便及时响应和处理。事件追踪与处理记录不良事件的处理过程和结果，支持多次处理和跟踪。提供事件处理的标准流程和处理建议，确保事件得到及时妥善处理。统计分析与改进措施对药品、器械和护理等不良事件数据进行统计分析，生成事件频率、类型分布和趋势图等统计报告。根据分析结果提出改进措施，并跟踪改进措施的落实情况，持续提升医疗质量。标准化报表生成按照国家和行业标准生成不良事件报告，以满足监管部门的要求。支持自定义报表格式，（略）内部管理需求，便于信息统计和管理。（略）对接，实现自动上传不良事件报告数据。信息安全与权限管理对不良事件数据进行加密存储和传输，确保数据的安全性和完整性。设定严格的权限管理，只有授权人员才能访问和操作不良事件数据，保障信息安全。历史记录保存药品、器械和护理等不良事件上报的历史记录，便于查询和管理，形成事件溯源。
（略）（略）
（略）无缝对接，确保数据和功能的全面整合，满足财
（略）等采购单位：（略）
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（略）药库管理
药品字典支持对药品字典进行维护，如新增、修改、停用药品，新增药品分类，设置药品品种、分类、别名、药理毒性等基础信息，设置药品规格、产地、流转单位：（略）
通过新增、编辑、查看、审核进货单，对采购的药品数据进行管理，增加库存。（略）可整单出库到二级药房可对进货单据多次分批退货支持发票补录，已审核单据仍可以填写发票支持移动端扫码入库，支持药架标签打印4.药库退货单
通过新增、编辑、查看、审核退货单，对于需要退回给供应商的药品，进行退货处理，
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扣除相应库存。
5.药库出库单
可根据药房的药品申领单进行药品出库，生成出库单并扣减库存可通过新增、编辑、查看、审核等操作，手动新增出库单并扣减库存新增出库单后，可根据院内实际情况选择是否需要药房审核出库时可手动选择批次，也可根据先进先出/失效先出/后进先出等模式自动选择批次出库可拒绝药房药品申领单药库退库单可根据药房的退库申请单进行药品退库，生成退库单并增加库存，可以核对退库数量通过或拒绝药房退库申请，审核通过时，增加库存数量。药库损益单可由盘点单自动生成损益单通过新增、编辑、查看、审核损益单的操作，对实际发生损益的药品进行记录，并增删库存
8.药库盘点单
通过新增、编辑、查看、审核盘点单的操作，对药库现有药品盘点可以根据货位、药品剂型等条件来盘点盘点审核通过自动生成已审核的损益单支持按药品规格盘点支持通过移动手持终端扫码盘点，盘点智能化9.药库调入单
通过新增、编辑、查看、审核调入申请单，对于需要向其他药库申请的药品，可以填写调入申请。第18页根据其它药库的调出单生成调入单留存，并增加库存。10.药库调出单
可根据调入申请单进行药品调出，生成调出单并扣减库存可通过新增、编辑、查看、审核等操作，手动新增调出单并扣减库存新增调出单后，可根据院内实际情况选择是否需要对方审核调出时可手动选择批次，也可根据先进先出/失效先出/后进先出等模式自动选择批次调出可拒绝药库调入申请单11.药库库存警戒
展示药库全部药品的库存情况可以设置药品的上限、下限、货位、是否禁购等信息并实时保存展示低于下限药品，可一键订货，可向负责人推送待办提醒展示近效期药品，可一键退货，可向负责人推送待办提醒可以查看药品供应商的资质信息12.药库养护单
根据实际情况，对药品批次进行抽查管理，登记养护情况，不实际影响库存。
13.药品调价单
通过新增、编辑、查看、审核调价单，对于需要调价的批次进行调价可以通过调价率、增减金额两种方式：（略）
第19页
支持生成药库管理的各种基本报表，并可导出为Excel格式。包括：药库进货汇总、药
库进货明细、药库进货单据汇总、药库出库汇总、药库出库明细、药库出库单据汇总、药库
损益汇总、药库损益明细、药品调价查询、药库调价明细、全院药品查询、全院药品动态、
药品收入与成本、药库月结、药库药品库存余额查询、药库药品历史库存查询、药库药品有
效期查询、药库药品三级账查询、药库药品进货收入账、药库药品出库收入账、药库药品周
转天数等，也可根据用户实际情况定制报表内容。
15.接口管理
支持对接供应商接口，传递订货、退货信息。支持与财务、（略）对接，对接后，各节点药品数量和金额等数量直接对照，提高对账效率，减少出错率。
（略）药房管理
药房入库单通过新增、编辑、查看、审核入库申请单向药库申请药品按库存下限/上限差额数生成申请单、按时间段药房发药总数生成申请单、按时间段药房消耗总数生成申请单。根据出库药库的出库单镜像生成入库单留存，并增加库存2.药房退库单
通过新增、编辑、查看、审核入库单（药库出库单）向药库申请退库可根据实际情况手动选择药品种类、批次、数量进行退库根据退库药库的退库单镜像生成退库单留存，并增加药库库存3.药房损益单
可由盘点单自动生成损益单通过新增、编辑、查看、审核损益单的操作，对实际发生损益的药品进行记录，并增减库存
第20页
4.药房盘点单
通过新增、编辑、查看、审核盘点单的操作，对药房现有药品盘点可以根据货位、药品剂型等条件来盘点盘点审核通过自动生成已审核的损益单支持按药品规格盘点支持通过移动手持终端扫码盘点，盘点智能化5.药房调入单
通过新增、编辑、查看、审核调入申请单，对于需要向其他药房申请的药品，可以填写调入申请。根据调出药房的调出单镜像生成调入单留存，并增加库存6.药房调出单
可根据调入申请单进行药品调出，生成调出单并扣减库存可通过新增、编辑、查看、审核等操作，手动新增调出单并扣减库存新增调出单后，可根据院内实际情况选择是否需要对方审核调出时可手动选择批次，也可根据先进先出/失效先出/后进先出等模式自动选择批次调出可拒绝药房调入申请单7.药房库存警戒
展示药房全部药品的库存情况，可以设置药品的上限、下限、货位、是否禁售等信息并实时保存展示低于下限药品，可一键请领，可向负责人推送待办提醒展示近效期药品，可一键报损，可向负责人推送待办提醒8.药房养护单
根据实际情况，对药品批次进行抽查管理，登记养护情况，不实际影响库存。
第21页
9.药品消耗
支持用消耗单管理救护车用药等备用药制剂中的中草药可用消耗单登记，制剂成药入库后做绑定和提示10.报表查询
支持生成药房管理的各种基本报表，并可导出为Excel格式。包括：药房领入汇总、药
房领入明细、药房调拨汇总、药房调拨明细、药房损益汇总、药房损益明细、开单医生药品
查询、药品滞销查询、药房库存余额查询、科室药品库存查询、药房月结、药房药品历史库
存查询、药房药品三级账查询、药房药品有效期查询、药房库存周转率、药房药品周转天数、
药房业务进销日汇总，也可根据用户实际情况定制报表内容。
（略）发药管理
门诊发药支持通过医保卡、保障卡、身份证、（略）、姓名、扫描枪（（略））、（略）方式：（略）
(11)支持作废医嘱后的患者退药
(12)支持取消退药
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(13)支持高级权限的紧急退药（不需作废医嘱）
(14)支持发药清单的查看，可根据不同维度查看发药汇总、明细数据
(15)支持药品溯源，药品的采购节点、入库节点、药师发药节点的时间、执行人信
息均有记录，（略）追踪到患者
(16)支持发药机、智能药柜、（略）对接
(17)待取药，发药成功，退药成功等通知，均可以通过微信：（略）
(18)支持自动和手动两种方式：（略）
(19)支持瓶签打印，支持中药房煎药标签打印功能，支持药架标签打印。
(20)支持按患者、开方医生、配药人员、发药人员、时间段进行处方查询。
2.住院发药
支持关联处方审核和合理用药，校验医嘱合理性可根（略）/患者进行发药可以根据患者紧急情况进行优先排序按医嘱发药时扣减实际库存，并在库房管理时更新或每日定时更新支持展示毒麻精神药品、高警示药品、特殊管理药品的标识警示，便于发药人员查看支持拒收医嘱支持按（略）请领模式发药支持销账后退药，确认后加回库存支持发药清单的查看，可根据不同维度查看发药汇总、明细数据，支持打印(10)支持药品溯源，药品的采购节点、入库节点、药师发药节点的时间、执行人信息均
有记录，（略）追踪到患者
(11)支持包药机、发药机、智能药柜、（略）对接
3.医嘱摆药
第23页
支持按护理单元摆药；支持通过护理单元，按单个病人、部分病人、全部病人摆药；支持如不能正常摆药的病人，有原因警示。如预交金不够，该批次药品数据不够等；系统支持设定摆药规划。如一日摆药，二日摆药；支持按医嘱摆药打印、按药品摆药打印、按通用标签打印、医嘱缺药打印、全打印、指定页码打印等；
4.报表查询
支持生成药房管理的各种基本报表，并可导出为Excel格式。包括：药房发药汇总，药
房发药明细，科室药品发药成本与收入，科室药品收入汇总，患者待发药查询，退药明细查
询，药房发药工作量查询，药品收费与发药差异查询。毒麻药物使用排名（全员，科室，医
生，患者等），抗菌药物使用排名（全员，科室，医生，患者等），抗生素DDD值统计分
析，抗菌药物处方数占比、抗菌药物的金额占比、抗菌药物药占比，门诊抗菌药物药占比、
住院抗菌药物药占比，抗菌药使用统计，基本药物使用金额占比，审核处方汇总、药品供应
按照价格排序、药品供应按照费用排序等，也可根据用户实际情况定制报表内容。
（略）供应商对接
（略）药库药房的管理效率和药品供应链的协同效能，本次升级改造将实现与药
（略）的对接，（略）入库单，实现一键入库的功
能。该功能的实现将简化入库流程，减少人为操作，提高数据准确性和管理效率。
（略）的实时数据对接，确保出库单信息的及时获取：（略）
用户可以根据日期、供应商、药品名称：（略）
（略）医院物资
（略）内部以及SPD服务商，（略）内部耗材精细化
（略），（略）对耗材管理中的合规性管理、内部供应链管理、使用监管管理。业
（略）物资从采购、入库、仓储、出库、配送、使用、质控、损耗的全生命周期；
支持与院内管理软件互联互通，支持与智能设备无缝对接，系统支持对普通耗材、检验试剂、
高值耗材、后勤物资等各类耗材的一级库、二级库及消耗点的精细化管理。（略）对
耗材管理业务的智能化决策分析。
（略）供应链管理
（略）的供货合同和供货目录。支持供应商上传合同附件。资质证照管理支持供应商自行维护相关资质证照，（略）端完成审核。可对供应商证照、商品证照、生产企业证照、合同协议进行近效期预警提示，并根据预第25页警统计查看详细列表。（略）采购订单。支持订单在线通知，以及订单全流程状态的跟踪管理。配送管理支持供应商对跟台模式、寄售模式及常规耗材订单进行在线配送处理。支持供应商在线查看配货单的验收状态。库存管理支持供应商查看寄售模式的耗材库存情况，并提醒供应商及时补货及配送。对账结算管理支持供应商对不同结算模式的结算数据进行在线确认。支持供应商对结算数据进行发票管理。（略）对其服务的评价，以改进服务质量。
（略）中心库房管理
医疗耗材库房管理支持（略）效期预警等信息通知。（略）二级库管理包括二级库管理
支持科室查询库房实时库存情况，扫码消耗及HIS系统计费数据。（略）库房。支持库房的效期、用量等各类预警提醒。支持通过PDA进行耗材扫码盘点。支持科室提报临时采购需求。2.普通耗材管理
支持通过PDA进行扫码使用登记（支持定数包条码及UDI条码），以及到货验收。3.低值可收费耗材管理
支持根据HIS系统病人材料收费记录，同步实时自动扣减材料库存。支持医保部门要求的耗材可计费的数量及价格严格控制。第27页4.高值耗材管理支持跟台高值耗材及寄售高值耗材的管理模式；对骨科等跟台型高值耗材具备备货和跟台功能。支持高值耗材实行一物一码管理，条码支持院内赋码和UDI条码。支持与HIS系统进行互联互通，实现扫码计费及使用登记。支持高值耗材的全流程追溯管理。5.不良事件管理科室可对不良事件进行维护并上报。（略）设备科管理采购管理
（略）库房根据各科室提交订单进行汇总，通过SPD平台传送给各供应商。（略）库房的采购订单。支持通过供应商配送单条码、UDI条码等多种方式：（略）
支持基于供应商的承诺到货时间，服务范围及供应产品等维度的满意度评价反馈。3.（略）对供应商提交的资质证照进行审核与关键字段锁定。4.合同管理支持合同电子化管理功能，包括但不限于关键字段联动使用、预警、锁定，支持按物资-合同双向定位查询。能统计到期合同并可查详细列表。5.效期管理、预警可对供应商证照、商品证照、生产企业证照、合同协议进行近效期预警提示，并根据预警统计查看详细列表。第28页风险控制支持对耗材管理过程中的合同关键字段、供应商信息、不良事件、过期产品等环节进行风险控制设置。当有风险发生时支持锁定流程及过程回溯。调价管理模块支持耗材调价管理，并详细记录调价操作记录。
8.耗材追溯管理
（略）、产品、定数包编码、UDI编码进行追溯查询。
植入介入类耗材支持通过患者信息查询追溯。
9.集采耗材管理
支持对集采耗材品种、预采购量进行设置，支持查询集采耗材采购完成量。
10.重点监管耗材管理
支持对重点监管耗材的分类进行设置，查询重点监管耗材的相关管理数据。
11.业务数据查询与统计分析
可提供全方位、各层次、各类业务数据查询和统计报表，支持多种形式的智能数据分析
（包括但不限于各类业务单据查询、业务明细查询、调价查询、集采品种汇总统计、库房收
支存汇总报表等）。
可以调整现有报表和新增报表，（略）对报表的个性需求。
12.基础信息管理模块
支持库房信息、业务类型、产品分类、产品名称：（略）
支持对耗材单品的使用科室、计费科室、结算方式：（略）
（略）财务管理
结算对账管理能支持入库结算、出库结算、用后结算三种结算模式共同使用。第29页系统可以根据对账明细对应到开具发票。（略）能提供应付款和发票的全程跟踪管理，能提供制定付款计划功能，支持单次或多次付款。对已付、未付情况有记录，可查询。系统能支持单张发票关联多个结算单明细数据。财务数据统计查询支持财务相关的各类统计报表的查询和统计，支持定制报表的开发。
（略）运营决策管理
1.数据统计分析
支持按照科室、耗材品规、名称：（略）
种维度的运营决策数据统计报表。
（略）耗材管理运营决策分析数据大屏。
支持各类运营决策分析统计数据报表的定制开发。
（略）系统对接
支持与院内HIS系统对接，实现耗材目录、耗材计费、耗材使用的管理。
（略）接口对接
1.（略）（EMR）对接。
2.（略）（PACS）对接。
3.（略）（LIS）对接。
4.支持与药品供应商、物资供应商接口对接。
2.2.（略）建设
（略）通过标准化、规范化的手段，对医院常见病、多发病的诊疗过程
（略）径化管理，旨在规范医疗行为，减少变异，降低成本，提高医疗质量。系统的核心功
（略）径配置与管理、路径执行与控制、路径统计与分析等。系统需要与现有的院内
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（略）无缝对接，确保数据和功能的全面整合。（略），医院可以更加有
效地进行质量控制和持续改进，确保患者获得最佳的治疗方案和护理服务。
（略）路径配置与管理
（略）遴选病种
（略）径进行维护。支持选择常见病、多发病，诊断明确、病程和诊疗易于控制的病种。支持选择诊疗方案明确、技术相对稳定、费用相对稳定的病种。（略）路径定义
（略）径，（略）径可定义不同名称：（略）
（略）（略）径记录创建科室，（略）径的使用范围（如全院、科室或个人）。（略）径状态管理，如新建、注销等状态。（略）径内容的拷贝操作，（略）径管理。ICD（略）与ICD10编码的关联。（略）径ICD10编码时，（略）径。（略）设置变异原因字典，维护变异原因的分类及内容。支持收集、记录和分析病种变异，确定变异原因及其发生率，支持变异后流程调整。（略）径中每个步骤的详细项目，包括添加、删除和修改操作。支持项目的必选和可选设置，便于医生操作。支持定义多个项目规则小组，设置多选规则。支持定义每个项目的更换项目，便于医生灵活选择。
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5.支持医嘱分类，如长期和临时医嘱，并可定义使用期限。
6.支持项目分类，如医嘱、诊疗、检查、检验等，并可按效果分类（如消炎抗菌类、
营养类、止血类等）。
（略）药品更换
支持同类项目的相互替换配置，如氯化钠不同规格的替换。
（略）系统接口
（略）与HIS、LIS、PACS、EMR等集成，实现信息共享。支持查阅病人基本信息、住院信息、检查所见、检验结果、医嘱信息等。（略）知识库
（略）径模板，供临床参考和使用。
（略）路径执行与控制
（略）入径提醒
（略）径ICD10编码时，（略）径。
（略）路径导向
（略）根据入院诊断信息和入径标准，（略）径，支持患者在符合入
径标准时，（略）径，并确定导入时间节点，（略）径步骤。
（略）（略）径
（略）径操作、路径执行保存、路径执行签名功能。（略）径执行日常
护理各项处置操作(包括手术中的处置操作)。规范护理工作流程、治疗与监测的
标准化医嘱、护士每日标准工作计划。
（略）今日工作
支持获取：（略）
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（略）手术日、出院日调整
支持根据患者实际情况，在规定时间段内灵活调整手术日和出院日。
（略）危机预警
支持对治疗方案执行情况进行跟踪，对即将到期或超期未完成的工作发出警报，提醒医
生完成相应工作，避免医疗差错。
（略）（略）径
支持当临床（略）径退出。支持包括严重并发症、患者要求出院或转院、诊断有误等情况的退出处理。（略）路径统计与分析
（略）预警信息统计
（略）各部门和医务人员未按规定时间完成的工作，帮助监控标准诊疗流程的实施，减少遗漏和随意性。支持根据预警时间、受控病种、责任对象、预警类别和变异类型进行查询。（略）（略）径查询
（略）径情况。
（略）路径执行情况统计
（略）径执行情况。
（略）路径入径数、完成率、变异率统计
（略）径为单位：（略）
（略）路径建议评估统计
（略）径的情况。
（略）接口对接
1.（略）HIS系统对接。
2.（略）（EMR）对接。
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2.3.（略）与医保机构之间的数据实时对接与同步，确保医保信息
的准确性和及时性，提高医保结算效率，优化患者就医体验。通过信息化手段，构建一个全
面、（略），（略）日益增长的医保管理需求。
（略）医保卡和电子医保凭证支付
支持医保卡（包括第一代医保卡、第二代医保卡）和电子医保凭证支付，提高支付效率。
（略）数据监控与规则校验
支持多维度全方位的数据监控和规则校验，满足病案管理和医保检查要求。
（略）支持多种支付方式：（略）
支持DRG付费审核、病种付费审核、项目付费审核等多种支付方式：（略）
活选择适合的支付方式：（略）
（略）（略）无缝对接
（略）的无缝对接，完成医保管理机构要求的各项功能。在智慧
（略）的底层架构，（略）与医保
（略）系统间的联动改造。
（略）编码规范化与实时同步
采购单位：（略）
应，支持编码的自动映射和同步更新，确保映射结果的准确性和及时性。定期进行编码比对，
及时修正映射关系中的错误或不一致之处。
医保编码同步：建立医保编码库，包括药品、诊疗项目、手术操作等各类医疗服务的编
码信息，（略）保持实时同步。结合国家医保政策和标准，及时更新医保编码库中的内
容，（略）提供的医疗服务能够准确地与医保政策相匹配。
国际疾病编码（ICD-10）映射同步：基于国际疾病编码标准，建立与医保编码的映射
关系，确保诊断编码的准确性和国际通用性。（略）临床实践和医保结算需求，对常见疾
病和诊断进行优先映射，同时保留灵活性，以满足特殊情况下的编码需求。
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国际手术编码（ICD-9-CM或ICD-10-PCS）映射同步：根据国际手术编码字典，建立
手术操作与医保编码的映射关系，确保手术操作的准确结算和报销。（略）手术实践和医
保要求，对手术编码进行细致分析和优化，确保映射结果的精准性和适用性。
（略）满足多方接口要求
（略）之间的程序交互、数据交互、数据采集和数据上报等接口要求，（略）
正常稳定运行，满足本地居民/职工医保接口、异地居民/职工医保接口、跨省居民/职工医
保接口、医保电子凭证接口、医保人脸识别接口、医保结算清单接口、工伤保险接口等多方
需求。
（略）日常维护与未来升级服务
1.日常维护服务：提供724（略）监控和故障排除服务，（略）备份和性能
优化，（略）的稳定运行。
2.定期更新与维护：（略）更新版本，包括字典同步、安全补丁、功能优化和性
能提升，（略）与医保政策的同步。
3.用户培训与支持：提供定期的用户培训和技术支持服务，（略）工作人员能够熟练
（略），及时解决使用中遇到的问题。
4.未来升级计划：制定长期的未来升级计划，根据医保政策变化和技术发展趋势，及时
（略）功能和架构，（略）的可持续发展和满足未来需求。
（略）接口对接
1.（略）HIS系统对接。
2.（略）对接。
3.（略）对接。
2.4.（略）建设
（略）（略）内的感染情况，以有效预防
和控制院内感染，保障患者安全，提高医疗质量。通过自动采集和手动录入院内感染相关数
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据，包括患者感染情况、感染源、病原体种类及抗生素使用情况，确保数据的全面性和准确
性。系统提供实时监测功能，对院内感染情况进行动态监控，及时发现异常情况，并通过预
警机制向相关医护人员发送提醒，便于快速采取干预措施。强大的数据统计与分析功能可以
生成多维度的感染数据报告和趋势分析图表，（略）管理层了解院内感染的发生和发展趋
势，制定针对性的预防和控制策略。通过感染病例管理、隔离措施落实、消毒隔离检查与记
录，确保院感管理工作有据可依、有章可循。同时，内置的培训与教育模块提供院感知识的
在线学习资源和培训考核功能，提升医护人员的感染防控意识和技能。（略）依
据国家及行业相关政策和规范进行设计，确保管理工作符合最新的法律法规和标准要求。系
（略）HIS、LIS、EMR等无缝集成，实现数据的互联互通，提升信息共享和协同管理能
力。通过全面的院内感染管理，（略）感染防控水平，确保医疗环境的安全和高
效运行。
（略）规范符合程度
软件符合以下规范要求：
满足卫计委2017年发布的《（略）基本功能规范》；满足卫计委2016年发布的《NIHA医院感染监测基本数据集及质量控制指标集实施指南（2016版）》；满足行业发布的WST（略）《碳青霉烯类耐药肠杆菌预防与控制标准》《医疗机构耐药菌MDR、XDR、PDR的国际标准化定义专家建议(草案)》；满足卫生部2001年发布的《医院感染诊断标准（试行）2001》；满足2021年4月19日中华人民共和国国家卫生健康委员会发布的关于《医疗机构感染监测基本数据集》数据采集要求及统计要求。
6.7.满足WST（略）《医院感染监测规范2023》。满足《医院感染信息化监测现场检查量表2017版》。
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（略）数据质量采集要求
（略）提供自动采集住院患者感染相关临床数据的功能
支持每天定时自动采集HIS、LIS、RIS/PACS、EMR、（略）、（略）中存储的住院患者感染相关临床数据的功能。支持自动采集住院患者的基本信息和住院期间转移信息的功能，（略）、住院次数、（略）、姓名、性别、出生日期、（略）码、入院日期时间、出院日期时间、离院状态、主治医师、入（略）、抗菌药物通用名称：（略）
方医师姓名、职称、首次执行时间，以及抗菌药物执行的执行时间、执行人、执行剂量、执
行单位：（略）
(8)住院患者手术信息：（略）、手术名称：（略）
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手术结束日期时间、手术切口类别代码、手术切口愈合等级代码、麻醉分级（ASA）评分、
手术NNIS分级、手术紧急程度(择期/急诊)、手术患者进入手术室后使用抗菌药物通用名称：（略）
手术患者进入手术室后抗菌药物给药日期时间、手术医师（代码）、植入物使用、失血量、
输血量、手术备皮方式：（略）
4.（略）感染判读类数据，（略）感染部
位名称：（略）
认日期时间、临床医师报告日期时间等。
（略）全院动态展示
（略）提供全院前一天院感概况展示的功能，包括住院人数、入院人数、出院人数、发热人数、新增预警、三管使用人数、抗菌药物使用人数、隔离患者数、多耐药检出数、一类切口手术数、重点菌检出例数，所有数据可查看详细数据。系统提供全院前一天住院患者抗菌药物使用比例、性别比例和住院次数比例的功能。系统提供全院当天院感专职人员、医生、护士待办事项的功能，包括预警未处理数、职业暴露上报数、医生当前预警未处理数、环境监测不合格数、及待开隔离医嘱人数，点击
数字后可跳转到实际处理界面。
（略）散发病例监测
（略）疑似感染病例预警
（略）感染病例智能预警的功能。（略）感染相关临床数据自动预警疑似感染病例：从临床诊断或病原学诊断角度出发，对患者住院过程中产生的感染相关临床数据住院信息、细菌送检信息、生化检验信息、病毒鉴定信息、手术信息、体温信息、抗菌药物用药信息、诊断信息等患者进行综合性分析，（略）感染疑似病例。系统提供增量式预警的功能。支持根据每日新采集的患者感染相关临床数据与之前采集的患者感染相关临床数据综合分析，仅对患者感染病情新的进展进行增量式预警；（略）感染病例没有新的变化不重复预警；（略）感染例次的致病菌重复检出不重复预警。第38页系统提供调整预警策略的功能。（略）的实际情况，针对性的提供疑似感染病例的筛查方案。系统可根据患者住院时长、常规生化检验、抗菌药物医嘱、手术、插管情况、
病毒检验、体征等各种诊疗数据联合判断，从院感专职人员监测要求出发，来定义新的诊断
策略规则，筛选疑似感染患者。例如，针对于新生儿患者，当新生儿患者出现体温低于
36.5℃或者高于37.5℃，系统应可自动预警提示新生儿体温异常。
（略）（略）感染病例列表
（略）感染病例监测人员待处理工作列表的功能。根据每日新采集的住院患（略）感染病例预警；（略）（略）感染监测人员；支持展示在院患者仍未处理的、所有（包含已经处理和未处理）（略）感染病例预警列表，列表按照科室分组；支持展示出院患者所有（包含已经处理和未处理）、（略）感染病例预警列表，列表按照出院月份分组，不因转科、出院等情况消失。（略）感染病例临床医师待处理工作列表的功能。（略）感染病例预警自动以任务列表的形式展现给临床医生；（略）感染病例预警列表临床医生只需要确认或者排除；支持展示在院患者、（略）感染病例预警情况给临床医师。（略）感染病例的功能。提供临床医生主动上报功能，对系统未自动筛查出的、（略）感染病例进行上报；提供对临床医生诊断的系
（略）感染病例进行上报。
（略）（略）感染病例辅助诊断
（略）感染病例预警处理的功能。（略）感染监测人员和临床医师展示患者入院以来的感染诊断信息；（略）感染监测人员和临床医师提供快速“确认”、“排除”疑似感染功能；（略）感染监测人员提供添加、编辑感染部位的功能；（略）感染监测人员提供确认一个疑似感染例次（略）、体温异常日期、体温。（略）感染病例处理工作其他辅助的功能。（略）感染监测人员提供浏览病例收藏夹的功能；（略）感染监测人员提供最近访问患者列表的功能；（略）感染监测人员提供导出病例数据和病例情况表的功能；（略）感染监测人员提供患者ID、姓名模糊查询的功能；（略）感染监测人员提供记事本的功能。系统提供界面预警信息定制的功能。支持界面预警定制展示信息，根据院感专职人员、临床医生日常工作的重点关注要求，定制展示对应关注内容。定制内容包括病例全景下
感染要素时序图、感染征兆预警信息、患者诊疗数据、（略）患者列表等。例如，在感染
要求时序图中，可以定制展示气管插管患者的插管使用标识，包括插管时间、拔管时间、插
管医生信息。
（略）暴发预警
（略）（略）感染聚集的功能。
（略）提供展示任意日期基于危险因素预警的功能。群体性发热预警、群体便常规送检预警、群体性使用呼吸机预警、（略）静脉插管预警、群体性使用泌尿道插管预警、重点菌检出预警、同种微生物群体性检出预警。系统提供调整发热阈值、便常规送检阈值、呼吸机使用阈值、中心静脉插管阈值、泌尿道插管阈值、菌检出阈值的功能。（略）系统提供设置展示预警时间范围和最小次数范围的功能。系统提供展示任意日期超出阈值（略）以及超出的指标值的功能。（略）感染聚集的功能。系统提供监测任意日期所（略）的现患情况的功能。系统提供对（略）现患情况分别设定基准感染率阈值的功能。
第41页系统提供对任意日期超出阈值（略）自动标红显示的功能。系统提供可以根据现患率对（略）进行排序的功能。（略）（略）感染散发病例时间、空间分布的功能。
（略）提供点（略）后展示（略）任意日期的前后各一周的按照床位列表的（略）（略）感染情况的功能。系统提供点（略）后展示（略）任意日期的前后各一周的按照床位列表的（略）患者通过图例展示住院患者的呼吸机使用情况、中心静脉插管使用情况、泌尿道插管使用情
况、发热情况、血常规情况、尿常规情况、痰培养检出情况、其它培养检出情况、抗菌药物
使用情况的功能。
（略）系统提供暴发预警辅助诊断的功能。
（略）提供展示任意日期超出阈值（略）超出的指标值、全院汇总的指标值过去2周的变化趋势图的功能。系统提供展示任意日期院感危险因素全院汇总的指标值的功能。系统提供展示任意日期任（略）住院患者人数、处在感染状态的患者人数、现患率、住院患者人数、处在感染状态的患者人数过去2周的变化趋势图的功能。系统提供汇总后的指标值点击后可以显示对应患者明细信息的功能。（略）目标性监测
（略）系统提供ICU目标性监测的功能。
（略）提供提供统计任意时段全院及各ICU（略）感染（例次）发病率、（略）感染（例次）发病率、尿道插管使用率、中央血管导管使用率、呼吸机使用率、尿道插管相关泌尿道感染发病率、中央血管导管相关血流感染发病率、呼吸机相关肺炎发病率的功能。系统提供ICU监测日志的功能。系统提供临床病情等级评定的功能。医生可以根据患者病情对ICU患者进行病情评定。
4.系统提供统计任意月份各ICU病区的调整感染发病率的功能。
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（略）系统提供NICU目标性监测的功能。
（略）提供统计任意时段全院及（略）（略）感染发生率、不同出生体重分组新生儿千日感染发病率、（略）感染例次发病率的功能。系统提供统计任意时段全院及（略）的≤1000g（略）感染例次发病率、新生儿中央血管导管使用率、新生儿呼吸机使用率、新生儿中央血管导管相关血流感染发病率、新生儿呼吸机相关肺炎发病率。系统提供统计任意时段全院及（略）的1001~1500g（略）感染例次发病率、新生儿中央血管导管使用率、新生儿呼吸机使用率、新生儿中央血管导管相关血流感染发病率、新生儿呼吸机相关肺炎发病率的功能。系统提供统计任意时段全院及（略）的1501~2500g（略）感染例次发病率、新生儿中央血管导管使用率、新生儿呼吸机使用率、新生儿中央血管导管相关血流感染发病率、新生儿呼吸机相关肺炎发病率的功能。系统提供统计任意时段全院及（略）的＞2500g（略）感染例次发病率、新生儿中央血管导管使用率、新生儿呼吸机使用率、新生儿中央血管导管相关血流感染发病率、新生儿呼吸机相关肺炎发病率的功能。系统提供统计任意时段全院及（略）的不同出生体重分组新生儿脐或中央血管导管相关血流感染发病率、新生儿呼吸机相关肺炎发病率的功能。
（略）系统提供细菌耐药性监测的功能。
（略）提供统计任意时段全院及（略）的多重耐药菌检出率、（略）感染致病菌分离绝对数、（略）感染致病菌对抗菌药物耐药率、多重耐药菌感染（例次）发生率、多重耐药菌感染例次千日发生率、多重耐药菌定植例次千日发生率的功能。系统提供统计任意时段全院及（略）（略）感染病原体构成比、医院感染致病菌对抗菌药物的耐药率的功能。系统提供统计任意时段全院及（略）的多重耐药菌(耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌、耐万古霉素的粪肠球菌、耐万古霉素的屎肠球菌、耐三、四代头孢菌素的大肠埃希菌、耐三、第43页四代头孢菌素的肺炎克雷伯菌、耐碳青霉烯类的大肠埃希菌、耐碳青霉烯类的肺炎克雷伯菌、耐碳青霉烯类的鲍曼不动杆菌、耐碳青霉烯类的铜绿假单胞菌)检出率的功能。系统提供统计任意时段全院及（略）的多重耐药菌(9大重点菌)医院感染发生率、医院感染例次发生率的功能。系统提供统计任意时段全院及（略）的千日多重耐药菌(9大重点菌)医院感染例次发生率、定植例次发生率的功能。系统提供统计任意时段全院及（略）的能自动统计任意时段全院及（略）的血标本培养各病原体分离绝对数及构成比的功能。系统提供统计任意时段全院及（略）的医院感染致病菌的绝对数及构成比的功能。系统提供统计任意时段全院及（略）的能自动统计任意时段全院及（略）的医院感染致病菌抗菌药物敏感性试验中不同药物药敏试验的总株数、敏感数、中介数、耐药数、敏感率、中介率、耐药率的功能。系统提供统计任意时段全院及（略）检出菌排名前五的细菌名称：（略）
10.系统提供统计任意时段全员及（略）检出多重耐药菌检出人数、隔离人数、隔离率、
多重耐药菌未隔离人数、未隔离率，以及多重耐药菌检出2H隔离人数、隔离率的功能。
11.系统提供统计结果明细钻取和明细结果导出的功能。
（略）系统提供抗菌药物监测的功能。
（略）提供统计任意时段全院及（略）的出院患者口径下抗菌药物使用率、出院患者不同等级抗菌药物使用前送检率、不同目的抗菌药物使用率、人均使用抗菌药物品种数、抗菌药物使用品种及天数统计以及出院患者分级管理的功能。系统提供统计任意时段全院及（略）的住院患者口径下抗菌药物使用率、不同等级抗菌药物使用前送检率、不同用药目的抗菌药物使用率、住院患者联用情况、抗菌药物品种和使用天数统计，人均使用抗菌药物天数、抗菌药物治疗前病原学送检率、限制类抗菌药物第44页治疗性使用前病原学送检率、特殊类抗菌药物治疗性使用前病原学送检率、限制使用级抗菌药物治疗前血培养送检率、特殊使用级抗菌药物治疗前血培养送检率的功能。系统提供抗菌药物使用率统计，可根据抗菌药物等级、给药方式：（略）
（略）系统提供手术目标性监测的功能。
（略）提供以不同维度组合进行手术记录搜索的功能，包括住院时间/手术时间，切口等级、手术分类、手术医生、限定手术时长、（略）感染、是否手术部位感染等因素条件进行手术搜索。系统提供针对某具体手术进行手术部位感染、手术感染登记等操作的功能。系统提供手术回访信息登记的功能。回访人员可针对手术患者的身体状况、伤口情况和其他情况进行回访信息填写。系统提供统计任意时段全院及（略）的手术患者手术部位感染发病率、手术患者术后肺部感染发病率、（略）感染发生率/肺部感染发生率、（略）感染发生率/肺部感染发生率、清洁手术甲级愈合率、清洁手术手术部位感染率的功能。系统提供统计任意时段全院及（略）的按危险指数统计各类危险指数手术部位感染发病率的功能。第45页系统提供统计任意时段全院及（略）的按手术医师（代码）统计医师感染发病专率、按不同危险指数感染发病专率的功能。系统提供统计任意时段全院及（略）的NNIS分级手术部位感染率以及不同手术部位感染率的功能。系统提供统计手术75百分位数统计的功能。系统提供按75百分位手术时间统计NNIS分级手术部位感染率的功能。系统提供统计任意时段全院及（略）的平均危险指数、医师调整感染发病专率的功能。
10.系统提供统计任意时段全院及（略）相关手术
部位感染率的功能。
11.系统提供统计任意时段全院及（略）的术前预防用药率、手术预防用药率、术前
0.5h～2h小时给药率、手术术前0.5h～1h给药百分率、术前0.5h～2h给药百分率、术后停
药率的功能。
12.系统提供统计任意时段全院及（略）的手术时间大于3h的手术中抗菌药物追加执
行率和术中失血量大于1500ml情况下抗菌药物追加执行率的功能。
13.系统提供统计任意时段全院及（略）的住院患者I类切口手术抗菌药物预防使用率、
I类切口手术预防使用抗菌药物天数、I类切口手术术后24小时内抗菌药物停药率、各手术
医师的手术术前0.5h～2h给药百分率、手术时间大于3h的手术中抗菌药物追加执行率的功
能。
（略）血透监测
（略）提供按照《WS/T（略）医院感染监测标准》开展门诊血液透析感染事件监测的功能。系统提供登记《门诊血液透析患者月报表》的功能，代替原有的使用纸质报卡的工作流程，帮助监测人员线上数据采集工作。第46页系统提供《门诊血液透析患者月报表》在线预览、导出打印的功能。系统提供登记《门诊血液透析感染事件监测表》的功能，代替原有的使用纸质报卡的工作流程，帮助监测人员进行线上数据采集工作。系统提供《门诊血液透析感染事件监测表》在线预览、导出打印的功能。系统提供对血透室填报的《门诊血液透析感染事件监测表》统计的功能，包括血液透析感染事件发生率、（略）感染发生率、（略）相关性血流感染发生率、血管穿刺部位感染发生率等血液透析感染事件4项质控指标。系统提供门诊血液透析感染事件4项质控指标导出、统计图表查看的功能。系统提供登记《门诊血液透析患者血源性病原体监测表》的功能，代替原有的使用纸质报卡的工作流程，帮助监测人员进行线上数据采集工作。系统提供《门诊血液透析患者血源性病原体监测》在线预览、导出打印的功能。10.系统提供对《门诊血液透析患者血源性病原体监测》统计的功能，包括新入患者传
染病标志物检验完成率、长期血液透析患者传染病标志物定时检验完成率、HBV阳转率、HCV
阳转率、HIV阳转率、梅毒阳转率等血液透析血源性病原体6项质控指标。
11.系统提供血液透析血源性病原体6项质控指标导出、统计图表查看的功能。
12.系统提供报卡权限管理的功能，支持不同用户不同管理权限。
13.系统提供展示多重耐药菌报卡操作日志的功能，能展示用户操作记录。
（略）消毒灭菌监测
（略）提供监测数据的手工录入的功能。系统提供自动判断监测结果是否合格的功能。系统提供空气、物表、手的监测报告浏览、编辑、配置、搜索、导出、打印的功能。系统提供一次性无菌物品的监测报告浏览、编辑、配置、搜索、导出、打印的功能。系统提供手术器械、口腔诊疗器械的监测报告浏览、编辑、配置、搜索、导出、打印的功能。第47页系统提供灭菌器生物学监测、清洗质量监测、一般医疗用品的监测报告浏览、编辑、配置、搜索、导出、打印的功能。（略）、床单位：（略）
10.系统提供透析液、置换液、反渗水、A液、内毒素的监测报告、的浏览、编辑、配
置、搜索、导出、打印的功能。
11.系统提供消毒剂、灭菌剂的监测报告浏览、编辑、配置、搜索、导出、打印的功能。
12.系统提供紫外线灯强度的监测报告浏览、编辑、配置、搜索、导出、打印的功能。
13.系统提供被服监测、食品卫生监测、病菌定性的监测报告浏览、编辑、配置、搜索、
导出、打印的功能。
（略）手卫生监测
（略）系统提供手卫生依从性、正确性监测的功能。
（略）提供院感兼职人员进行手卫生依从性科室自查结果登记的功能。系统提供院感专职人员进行手卫生依从性院感抽查结果登记的功能。系统提供手卫生依从性调查记录搜索的功能。系统提供任意时段全院及各调（略）的手卫生依从性、正确性统计、明细钻取的功能。系统提供任意时段全院及各调（略）的院级、科级手卫生依从性、正确性统计，明细钻取的功能。系统提供任意时段全院及各调（略）各个被调查职业的手卫生依从性、正确性统计、明细钻取的功能。第48页系统提供任意时段全院及各调（略）各个手卫生洗手指征的手卫生依从性、正确性统计、明细钻取的功能。系统支持手卫生调查明细结果导出的功能。（略）系统提供手卫生知晓情况监测的功能。
（略）提供院感兼职人员进行手卫生知晓情况科室自查结果登记的功能。系统提供院感专职人员进行手卫生知晓情况院感抽查结果登记的功能。系统提供手卫生知晓情况调查记录搜索的功能。系统提供任意时段全院及各调（略）的手卫生知晓率统计、明细钻取的功能。系统提供任意时段全院及各调（略）的院级、科级手卫生知晓率统计、明细钻取的功能。系统提供任意时段全院及各调（略）各个被调查职业的手卫生知晓率统计、明细钻取的功能。系统提供任意时段全院及各调（略）各个手卫生知晓情况相关问题回答情况的统计、明细钻取的功能。系统提供手卫生调查明细结果导出的功能。（略）系统提供手卫生耗材统计的功能。
（略）获取：（略）
（略）医务人员血源性病原体职业暴露监测
（略）提供登记暴露者基本情况、本次暴露方式：（略）
源性病原体结论的功能。
2.系统提供提供医务人员录入职业暴露相关信息的功能。
第49页
3.系统提供保护医务人员隐私的保密功能。
4.系统提供到期提醒疫苗接种、追踪检测的功能。
5.系统提供职业暴露信息统计分析的功能。
6.系统提供可提醒针刺伤医护人员进行后续检查的功能。
7.系统提供对针刺伤医护人员随访的功能。
8.系统提供针刺伤事件登记信息搜索的功能。
9.系统提供针刺伤事件登记导出、打印报告、按工龄、职业、暴露科室、暴露途径进
行统计的功能。
（略）统计指标相关
（略）系统提供统计《2015十三项院感质控指标》的功能。
（略）提供统计任意时段全院及（略）的医院感染发病（例次）率的功能。系统提供统计任意时段、任意时点全院及（略）的医院感染现患（例次）率的功能。系统提供统计任意时段全院及（略）的医院感染病例漏报率的功能。系统提供统计任意时段全院及（略）的多重耐药菌感染发现率的功能。系统提供统计任意时段全院及（略）的多重耐药菌感染检出率的功能。系统提供统计任意时段全院及（略）的医务人员手卫生依从率的功能。系统提供统计任意时段全院及（略）的住院患者抗菌药物使用率的功能。系统提供统计任意时段全院及（略）的抗菌药物治疗前病原学送检率的功能。系统提供统计任意时段全院及（略）的I类切口手术部位感染率的功能。10.系统提供统计任意时段全院及（略）的I类切口手术抗菌药物预防使用率的功能。
11.系统提供统计任意时段全院及（略）的血管内导管相关血流感染发病率的功能。
12.系统提供统计任意时段全院及（略）的呼吸机相关肺炎发病率的功能。
13.系统提供统计任意时段全院及（略）的导尿管相关泌尿系感染发病率的功能。
（略）系统提供2023监测标准补充指标的功能。
1.除了和2015相同的监测指标外，系统提供对在院时间超过48小时的急诊患者（如
第50页
急诊抢救室、急诊监护病房的患者）、日间手术患者进行监测的功能。
2.系统提供剔除同一患者同一部位重复菌株的功能，统计剔除重复菌后统计微生物室
分离的细菌和药物敏感试验结果。
3.系统提供《WS/T（略）医院感染监测标准》要求的《医院工作人员感染性疾病
职业暴露登记表》的功能。
（略）系统提供其他统计指标的功能。
（略）/社区感染率、医院/社区感染部位分布、医院/社区感染病原体部位分布的功能。系统提供现患调查明细表、现患调查科室统计、现患调查应按因素统计的功能。（略）/社区感染率趋势统计的功能，支持自定义时间、间隔周期、任意科室、支持展示13个目标值趋势分析。（略）/社区感染率、医院/社区感染部位分布、医院/社区感染病原体部位分布、易感因素、三管相关发病率、死亡统计、医院感染转归情况统计、医院感染送检情况、医院感染漏报的功能。（略）/社区感染率、日医院感染率、三管发病率趋势统计的功能，自定义时间、间隔周期、任意科室、支持展示13个目标值趋势分析。（略）/社区感染率、日医院感染率、医院/社区感染部位分布、医院/社区感染病原体部位分布、易感因素、三管相关发病率、迟报、临床预警处理率、院感科工作量、医院感染送检情况的功能。（略）/社区感染率、日医院感染率、三管发病率趋势的功能，支持自定义时间、间隔周期、任意科室、支持展示13个目标值趋势分析。
（略）全方位统计功能
（略）提供组织机构三级及以上汇总的功能。系统提供按组织机构层级（全院、内科/外科、病区）统计质控指标的功能，自动汇总下一级组织机构的质控指标值，便于用户能第51页够掌握小到每（略）大到全院的整体感染情况。系统提供按用户权限统计的功能。系统提供按照用户权限统计质控指标的功能，用户仅能看到自己权限内组织机构的统计结果，同一功能页面不同权限用户看到的结果不同，支持统计结果（略）管理。系统提供实时预测统计结束时间的功能。用户需要对全院范围、长时间段的住院患者的各种感染危险因素进行分析统计，会面临几万或几十万的住院患者的长时间数据分析，用户需要提前获知预计完成的时间，及时掌握统计进度。当涉及海量的数据计算时，系统应可以分组统计，并根据实际情况提供患者计算数量、分组数量、预计耗时、实际耗时、剩余耗时、每组平均耗时，让用户能够直观评估统计的整体进度。系统提供统计单位：（略）
的功能。以医院感染(例次)率为例，用户点击住院人数、医院感染人数、医院感染例次，都
可以弹出结果值对应的明细信息，且对应的明细记录的结果值之和与钻取前点击的结果值一
致。（略）、计数结果值、患者姓名、入院时间、入院科室、出院时
间、出院科室、入院诊断、出院诊断、感染时间、感染部位、感染类型、转归情况、转归时
间。
7.系统提供展示计算过程的功能。系统提供展示一个患者在当前口径下的统计结果值
第52页
的基础上，点击一个患者的“结果值”会展示该患者在特定统计口径下计算该结果值的计算
过程的功能，包括所有逻辑环节，每个逻辑环节的输入输出展示，便于感控人员了解统计规
则，快速核查规则，快速定位统计bug。
8.系统提供报表快照及统计对比的功能。系统提供对一次统计的结果、统计的过程、
统计的原始患者数据拍照片的功能。监测人员统计操作时可以将统计的结果、统计的过程、
统计的原始患者数据存储下来。系统提供两次快照对比功能，监测人员可以知道两次统计之
间到底哪些患者的数据发生了变化，发生了什么变化，对结果造成了什么影响。有差异的结
果直接标红，点击差异的结果，直接显示原始数据差异。
9.系统提供统计图片一键保存的功能。系统提供统计结果图表下载的功能。用户可以
直接使用下载的图表进行报告的撰写。Flash当前存在安全隐患以及不再更新的情况，系统
不使用Flash进行图表创建。
10.系统提供自定义表格导出样式的功能。系统提供按照用户定义的表格样式导出统计
结果的功能。医院业务统计报表针对统计数据有固定的表格样式，针对于该项信息，系统应
该支持导出用户定义的表格样式信息，减少用户在调整格式的工作耗时。
11.系统提供导出指定表头的明细数据表格的功能。针对感染信息需要留存明细数据存
档的情况，系统支持明细数据按照用户表头信息进行导出，减少用户再编辑的工作量。
12.系统提供任意时间段数据统计的功能。用户可以自由选择需要统计的时间段来进行
数据统计。以医院感染率为例，用户可以选择统计2023年06月08日到2023年06月28
（略）感染率，系统应提供出对应时间段的住院人数、医院感染人数、医院感染率。
13.系统提供指定任（略）进行统计的功能。系统提供用户可以通过选择指（略）来进
行对目（略）监测的功能。
14.系统提供指标变化趋势统计的功能。系统提供按照天、月、季度、年为间隔统计全
院、内科/外科、病区的感染趋势统计的功能。用户可以通过趋势情况评估和分析干预措施
的有效性。
第53页
15.系统提供趋势统计钻取明细的功能。系统提供提供全院、内科/外科、任（略）的
感染趋势明细钻取信息的功能。
16.系统提供隐藏全为零值的行与列的功能。系统提供隐藏所在单位：（略）
隐藏行与列的功能。用户在统计数据信息时，能够按照显示所（略）或者隐藏结果值全为0
（略），按照用户自定义显示全为0的单位：（略）
17.系统提供统计指定患者或排除指定患者的功能。在进行整体数据分析时，可能需要
剔除部分患者来进行整体数据的分析，系统支持统计指定患者或者排除指定患者的功能，能
够在不影响整体统计变化的情况下，减少差异个体对整体统计的数据影响。
18.系统提供按照用户定义显示小数有效位数的功能。在进行数据分析时，尤其是针对
于千分率的数据统计，对于数据统计的准确性、专业性都有一定的要求，系统提供按照用户
要求，显示统计率时保留几位小数。
19.系统提供疑似感染暴发预警提醒的功能。系统提供疑似现患暴发、疑似感染暴发、
疑似发热暴发的感染预警提醒的功能，用于提醒用户关注感染率超过正常阈值（略），及时
提供干预和控制措施，以减少感染暴发的可能性。
20.系统提供统计结果按照用户自定义阈值进行标识的功能。统计数据涉及数据信息较
多的情况下，需要特别关注的信息不显著，系统提供对超过阈值的信息进行标识的功能，用
于提醒用户关注超（略），及时进行干预处理。
21.系统提供对统计结果按照分类方式：（略）
疾病、院区、重点科室的分类来进行分别统计结果，从不同的维度来对科室的院感监测情况
进行评估分析，制定针对性的改进措施。
22.系统提供多套感控指标统计规则库的功能。院感专职人员既可以使用本院的个性化
统计内容开展日常工作，（略）的统计内容来开展工作。同时，针对于
以往的个性化修改报表统计，能够保障升级前后统计功能列表一致，（略）个性化报
表修改在升级后重新修改的问题。
第54页
（略）数据上报工作
（略）系统提供抗菌药物专项上报的功能。
（略）提供统计抗菌药物治疗前病原学送检率、医院感染诊断相关病原学送检率、联合使用重点药物前病原学送检率的功能。系统提供导出符合抗菌药物治疗前病原学送检率上报要求的数据的功能。（略）系统提供现患率上报的功能。
（略）进行现患率数据上报工作。系统提供指定统计日期现患率数据导出的功能。系统提供现患率床旁调查表的功能。（略）（略）数据上报的功能。
（略）提供对上报数据包进行加密，避免患者敏感数据泄露的功能。（略）规定的过程类数据的功能。（略）。上报人员不需要再进行二次处理，（略）过程化数据的功能。
（略）临床干预
（略）（略）感染监测专业人员与临床医师交流的功能。
（略）感染病例沟通的功能。系统提供监测人员和临床医生基于一个患者交流的功能。系统提供监测人员主动发送消息给临床医师的功能。系统提供发送消息选择模板、自动发送多重耐药菌干预消息的功能。系统提供未读消息提醒的功能。系统提供以患者为单位：（略）
（略）提供干预措施推送的功能。系统提供感染防控要点等内容推送给医生的功能。（略）系统提供临床医生反馈的功能。
（略）提供临床医师主动发送消息给监测人员的功能。系统提供临床医师确认、排除的功能。系统提供临床医生排除预警时需要先发消息给监测人员解释排除理由的功能。系统提供临床医师编辑、移动感染例次的功能。系统提供临床医师主动上报、全部确认的功能。（略）（略）感染知识学习的功能。
（略）提供监测人员维护感染学习知识库的功能。系统提供临床医生学习感染知识的功能。（略）感染学习知识访问量统计的功能。（略）院感报卡管理
（略）系统提供PDCA持续改进的功能。
（略）提供信息化开展院感督导工作的功能，系统提供院感督导持续质量改进表和临床科室自查结果登记表。系统提供按照报卡登记的方式：（略）
（略）系统提供PDCA登记流程管理的功能，不同流程环节显示内容不同。系统提供PDCA权限管理的功能，不同用户有不同管理权限。系统提供对PDCA持续改进结果在线预览、导出打印的功能。系统提供对PDCA持续改进登记结果进行统计的功能。
第56页
（略）系统提供多重耐药菌隔离防控措施落实情况监管的功能。
（略）多重耐药菌隔离防控措施落实情况督导工作流程定制登记表的功能，支持代替原有的纸质报卡登记流程，帮助院感专职人员进行线上数据采集工作。系统提供MDRO感染控制措施落实情况督查表的功能。系统提供多重耐药菌感染患者消毒隔离实施记录表的功能。系统提供多重耐药菌隔离防控措施依从率统计的功能。系统提供多重耐药菌报卡流程登记管理的功能，不同流程环节显示内容不同。系统提供多重耐药菌报卡权限管理的功能，不同用户有不同管理权限。系统提供多重耐药菌报卡自动填充的功能，自动填充一些有电子信息的填写项目。系统提供多重耐药菌报卡展示操作日志的功能，展示用户操作记录。系统提供多重耐药菌报卡联动登记的功能，根据填写项目不同显示不同的登记内容。10.系统提供多重耐药菌报卡统计的功能，按照登记内容进行统计。
11.系统提供多重耐药菌报卡自动生成的功能，按照定制规则自动生成待处理报卡。
12.系统提供多重耐药菌报卡登记结果搜索的功能。
13.系统提供多重耐药菌报卡在线预览、导出打印的功能。
（略）系统提供三管相关预防与控制措施督查表的功能。
（略）提供信息化开展导管相关感染的预防与控制措施督导工作的功能，系统提供三管相关预防与控制措施落实情况督查表、导管拔管指证评估表的功能。系统提供统计中央血管导管相关血液感染核心防控措施执行率的功能。系统提供统计呼吸机相关肺炎核心防控措施执行率的功能。（略）感染核心防控措施执行率的功能。（略）系统提供手术部位感染防控措施检查的功能。
（略）提供信息化开展手术目标性监测工作的功能。系统提供I类切口手术部位感染防控措施落实核查表、手术部位感染目标性监测登记表的功能。第57页系统提供开展各类型手术的目标性监测工作的功能，如“甲状腺”类手术、“关节置换”类手术及感染情况监测。系统提供展示各类手术患者手术情况明细及导出的功能。系统提供开展不同切口等级的目标性监测工作的功能，如“Ⅰ类切口”手术及感染情况监测。系统提供展示不同切口等级手术患者手术情况明细及导出的功能。系统提供开展不同危险指数的目标性监测工作的功能，如“NNIS=1”手术及感染情况监测。系统提供展示不同NNIS分级手术患者手术情况明细及导出的功能。系统提供开展术后回访登记工作的功能，提供导出、打印术后回访记录单。（略）系统提供现患调查工作的功能。
（略）实际现患调查工作的流程定制报卡登记功能，支持代替原有的纸质现患个案表登记流程，帮助院感专职人员进行线上数据采集、审核工作的功能。系统提供批量生成现患个案登记表报卡的功能。系统提供现患报卡权限管理的功能，支持不同用户不同管理权限。系统提供现患报卡自动填充的功能，自动填充填写项目。系统提供现患报卡展示操作日志的功能，能展示用户操作记录。系统提供现患报卡联动登记的功能，填写项目不同显示不同的登记内容。系统提供现患报卡统计的功能，按照登记内容进行统计。系统提供统计结果明细钻取和导出的功能。系统提供现患报卡自动生成的功能，按照定制规则自动生成待处理报卡。10.系统提供现患报卡登记结果搜索的功能
11.系统提供现患报卡在线预览、导出打印的功能。
第58页
（略）系统提醒功能
（略）感染暴发提醒的功能。（略）感染暴发的科室列表功能；支持展示任意日期任（略）连续七天
内同一科室检出相同病原菌的患者明细的功能；支持展示任意日期任（略）连续七天内同一
科室检出相同病原菌的药敏结果对比的功能。
2.系统提供职业暴露追踪监测提醒的功能。
（略）提供提醒专职医生当日需要完成的职业暴露报卡跟踪的功能。
（略）临床医生工作站
（略）感染病例预警自动以任务列表的形式展现给临床医生的功能，无需监测人员操作。（略）感染病例（略）（略）感染相关数据的统计的功能，（略）感染现患率、医院感染率、医院感染漏报率、多重耐药菌检出率、多重耐药菌感染发生(例
次)率、抗菌药物使用率、抗菌药物治疗前病原学送检率、Ⅰ类切口手术部位感染率、Ⅰ类切口
第59页
手术抗菌药物预防使用率、中央血管导管相关血流感染发生率、呼吸机相关肺炎发病率、导
（略）感染发病率、手卫生依从率。
（略）传染病报告
（略）可根据诊断信息和检验信息预警疑似但未报的漏报病例。在上报卡中，（略）就可以调出传染病报卡中所需要的电子病历信息，医生只需选填好相关信息,快速方便。管理者要能对上报的病例进行收集和管理,可以直接查看病人的详细电子病例信息,可以修改,审核,确认等操作。审核确认后的病例进入资料库,可打印,导出EXCEL。（略）培训督导
1.通过查询督导日期，获取：（略）
点击查询日期，可查看、修改督导记录。
2.通过查询督导日期，获取：（略）
结果，督导完毕，可点击查询日期，可查看、修改督导记录。
3.通过填报的督导表格，进行患者督导率执行率、科室检查结果的统计，报表可打印、
导出。
（略）接口对接
1.（略）HIS系统对接。
2.（略）（EMR）对接。
2.5.（略）建设
（略）（略）（HIS）中，建立起一套用药安全监测系
统，在电子处方（医嘱）过程中对存在超量用药、禁忌症、配伍禁忌等可能对患者形成药害
的处方情况，给医生作实时的警告、提示、显示，帮助医生合理用药，避免药害事故发生。
发现疑问立即报警提示医务人员注意，并可以进行安全日志记载，以供日后总结分析。根据
第60页
国家药监局公布的中国药品说明书模板，对其中的用法、用量、不良反应进行分析，在不干
扰医务人员正常工作的情况下，以最简洁的形式，在处方生成前提供相关的警示信息。有效
优化用药方案，及时发现潜在不合理用药问题，预防药物不良事件的发生。
（略）门诊医生站合理用药
（略）处方用药风险自动审查
用药风险提示：支持在医生尚未提交医嘱时，对长、临医嘱的用药过敏风险进行提示。支持在医生尚未提交医嘱时，对长、临医嘱中的高危药品用药风险进行提示。支持在医生开具药品医嘱时，（略）药典提示或用户自定义药典提示。2.合理用药分析审查：
支持对医生开具药品的权限进行法律法规和行政管理方面的审查分析，并展示相关提示。支持结合患者生理状况，对长、临医嘱中用药的适宜性进行多维度的审查分析，并展示相关提示。支持对长、临医嘱中潜在的用药风险进行审查分析，并展示相关提示。（略）用药知识查询
（略）对接，（略）径，并在开具处方
时调阅药品说明书。
（略）住院医生站合理用药医嘱用药风险自动审查用药风险提示：支持在医生尚未提交医嘱时，对长、临医嘱的用药过敏风险进行提示。支持在医生尚未提交医嘱时，对长、临医嘱中的高危药品用药风险进行提示。支持在医生开具药品医嘱时，（略）药典提示或用户自定义药典提示。合理用药分析审查：
第61页
支持对医生开具药品的权限进行法律法规和行政管理方面的审查分析，并展示相关提示。支持结合患者生理状况，对长、临医嘱中用药的适宜性进行多维度的审查分析，并展示相关提示。
(3)（略）支持对长、临医嘱中潜在的用药风险进行审查分析，并展示相关提示。用药知（略）径功能。支持在开具医嘱时调阅药品说明书功能。合理用药医生站嵌入功能医生站查询嵌入功能医生站药品说明书嵌入查询：（略）在用药品说明书。（略）在用药品以不同颜色显示有无库存功能。药品相关知识嵌入查询：支持快捷查询药品知识信息。支持快捷查询药品适应症和禁忌症信息。支持快捷查询抗生素分类信息。支持快捷查询药品相互作用、配伍禁忌、中药禁忌等信息。支持快捷查询药品临床检验检查相关信息。（略）径相关信息。支持快捷查询药品说明书修订公告功能。医生站合理用药分析结果快捷查询合理用药分析结果嵌入查询支持在医生站对用药风险进行警示，并可快速查看用药风险功能。合理用药分析记录嵌入查询：
第62页
支持在医生站快捷查询合理用药问题历史记录功能。支持在医生站快捷查看合理用药问题明细信息功能。（略）合理用药情况统计分析
（略）合理用药问题处方查询
具备通过科室、医生、患者、药品、问题级别等单项条件查询问题处方功能。具备通过科室、医生、患者、药品、问题级别等多项条件组合查询问题处方功能。（略）合理用药问题处方统计
具备对问题处方和无问题处方的统计。具备对问题处方按问题类型进行统计。具备对问题处方按问题等级进行统计。具备统计图表数据下钻查看问题处方明细功能。（略）药学知识库规则管理
（略）自定义规则建设
支持用药分析规则的个性化建设，可对自定义规则进行管理操作。支持结合患者诊断、患者生理状况，对某一药品的用药分析规则进行自定义设置功能。
（略）支持对已有自定义规则进行修改/删除/停用/启用等管理功能。支持查看自定义规则对应的药品和规则导出功能。药品字典管理支持对新增药品进行信息获取：（略）
第63页
（略）给药途径匹配管理
支持对给药途径未匹配记录、待确认记录、匹配记录等进行查询功能。
（略）给药频次匹配管理
支持对给药频次未匹配记录、待确认记录、匹配记录等进行查询功能。
（略）药品溶媒规则自定义
支持对溶媒维护清单、自定义溶媒种类、自定义溶媒浓度等进行查询和编辑功能。
（略）儿童默认身高体重自定义
支持按中国儿童体格发育调查协作组和首都儿科研究所生长发育研究室发布的儿童发
育身高/体重标准差单位：（略）
儿童身高/体重功能。
（略）用药规则分析
（略）药品用药分析规则
药品剂型适宜性分析支持对药品剂型和用药途径的适宜性进行自动分析，并提示分析结果功能。支持对药品剂型和患者年龄的适宜性进行分析，并提示分析结果功能。支持对药品剂型和患者性别的匹配性进行分析，并提示分析结果功能。药品给药途径适宜性分析支持对药品的禁用给药途径进行分析，并提示分析结果功能。支持对药品的未提及给药途径进行分析，并提示分析结果功能。6.给药频次适宜性分析
支持结合患者生理状况，对单个药品的给药频次上限进行分析，并提示分析结果。支持结合患者生理状况，对单个药品的给药频次下限进行分析，并提示分析结果。7.单张处方药品剂量适宜性分析
支持结合患者生理状况，对单个药品的单次用药极量、单日用药极量、单次常用药量上限、单日常用量上限、单次常用量下限、单日常用量下限进行分析，并提示分析结果。第64页支持对单个药品不可掰片服用的剂量进行分析，并提示分析结果。（略）患者用药分析规则
疾病诊断与用药适宜性分析支持结合患者诊断和疾病既往史，对患者用药的禁忌症进行自动分析，并提示分析结果。支持结合患者诊断和相关临床依据，对患者用药的适应症进行自动分析，并提示分析结果。
2.全年龄性别人群用药适宜性分析
支持结合未成年人年龄和性别，对其限制用药、禁慎用药、适应症、用药剂型、用法用量、给药途径、给药频次等进行用药适宜性自动分析，并提示分析结果。支持自定义设置未成年男、女中位身高和中位体重数值用于合理用药分析。支持结合成年人年龄和性别，对其限制用药、禁慎用药、适应症、用药剂型、用法用量、给药途径、给药频次等进行用药适宜性自动分析，并提示分析结果。支持结合老年人年龄、性别，对其限制用药、禁慎用药、适应症、用药剂型、用法用量、给药途径、给药频次等进行用药适宜性自动分析，并提示分析结果。支持结合诊断与患者性别，对其限制用药、禁慎用药、适应症、用药剂型、用法用量、给药途径、给药频次等进行用药适宜性自动分析，并提示分析结果。
3.孕哺人群用药适宜性分析
支持结合患者病生理状态、孕周、诊断等条件，对其限制用药、禁慎用药、适应症、用药剂型、用法用量、给药途径、给药频次等进行妊娠期用药自动分析，并提示分析结果。支持结合患者病生理状态、诊断等条件，对其限制用药、禁慎用药、适应症、用药剂型、用法用药、给药途径、给药频次等进行哺乳期用药自动分析，并提示分析结果。
(3)4.支持对患者从孕妇到产妇的状态变更进行捕捉识别，并对以上相关用药进行分析。药品过敏史与用药适宜性分析
第65页
支持结合既往药物过敏史，对用药适宜性进行自动分析，并提示分析结果。支持结合既往药物过敏史，对两种或两种以上用药的交叉过敏情况进行自动分析，并提示分析结果。支持结合既往药物过敏史，对开具药物的成分或辅料成分的过敏进行自动分析，并提示分析结果。支持结合既往食物过敏史，对开具药物的适宜性进行自动分析，并提示分析结果。（略）处方/医嘱层面的用药分析规则
静脉输注药品适宜性分析支持对两种及以上静脉输注药品混合使用时是否存在配伍禁忌进行分析，并提示注意事项。支持对两种及以上静脉输注药品在特定情况混合时是否存在配伍问题进行分析，并提示注意事项。支持对静脉输注药品的溶媒选择合理性进行分析，并提示注意事项。支持对中药注射剂单独开具处方进行提示。当同时使用多组配液时，支持对相邻两组输液用药配伍禁忌问题进行分析，并提示注意事项。(6)2.3.支持对TPN（肠外营养输液组）配伍（略）别于普通输液药品的分析。体内相互作用分析支持对不同药物之间的相互作用进行分析，并提示注意事项。支持药物与含酒精成分的药物相互作用进行分析，并提示注意事项。支持对不同中成药成分之间的相互作用进行分析，并提示注意事项。重复用药分析支持对相同通用名不同剂型的重复用药进行分析，并提示注意事项。支持对同类或作用机制相同的重复用药进行分析，并提示注意事项。
第66页(3)支持对相同药品或不同处方中的同个药被开具两次的情况进行分析，并提示注意事项。(4)支持对两种及以上同成分药同时开具的情况进行分析，并提示注意事项。(5)支持对两种以上药理作用机制相同的中成药进行分析，并提示注意事项。支持对相同抗菌谱/相同抗病毒图谱的重复用药进行分析，并提示注意事项。支持对高龄老人多重用药进行分析，并提示注意事项。支持重复用药分析模块急诊另行配置是否启用。4.药品需成组分析
当处方/医嘱中有粉针剂类药物时，支持对需成组开具进行分析，并提示注意事项。
5.门（急）诊处方超规定用药天数分析：
支持对门急诊处方用药天数进行分析，并提示分析结果。
6.中药饮片用药分析
支持对十八反十九畏进行分析，并提示分析结果。支持中药饮片与西药的相互作用分析，并提示分析结果。支持中药饮片与中成药的相互作用分析，并提示分析结果。支持结合患者生理状况对中药饮片用药剂量进行分析，并提示分析结果。支持结合患者妊娠期、哺乳期生理状况对中药饮片禁慎用药进行分析，并提示分析结果。支持对饮片处方的总剂量和总味数进行分析，并提示分析结果。支持对中药饮片重复用药进行分析，并提示分析结果。支持对有特殊煎煮要求的中药饮片给药途径进行分析，并提示分析结果。7.跨处方用药适宜性分析
支持对同一患者在不同科室或跨医疗机构开具的同一药品的单日用药量进行分析，并提示分析结果。第67页支持患者有效临时医嘱与长期医嘱的单日用药量进行分析，并提示分析结果。支持对西药、中成药、中药饮片两两之间的单日用药量进行分析，并提示分析结果。支持对同一患者在不同科室或跨医疗机构开具处方上不同药物的两两间相互作用进行分析，并提示分析结果。支持对患者有效临时医嘱与长期医嘱上不同药物的两两间相互作用进行分析，并提示分析结果。支持对西药、中成药、中药饮片两两之间的相互作用进行分析，并提示分析结果。支持对同一患者在不同科室或跨医疗机构开具处方的重复用药进行分析，并提示分析结果。支持对患者有效临时医嘱与长期医嘱的重复用药进行分析，并提示分析结果。支持对西药、中成药、中药饮片两两之间的重复用药进行分析，并提示分析结果。(10)支持按照ATC和药理两种分类方式：（略）
8.精麻毒药品开药量分析
支持对麻醉药品和精神药品开药量限制进行自动分析，并提示分析结果。支持对毒性药品的开药量限制进行自动分析，并提示分析结果。支持对麻醉药品和精神药品使用天数限制进行分析，并提示分析结果。支持对麻醉药品和精神药品多日累积使用天数限制进行分析，并提示分析结果。（略）药品管理层面的用药分析规则
1．支持对中成药和中药饮片处方权限进行自定义，并进行分析和提示。
2．支持对抗菌药物的处方权限进行自定义，并进行分析和提示。
3．支持对糖皮质激素类药物的处方权限进行自定义，并进行分析和提示。
4．支持对麻醉药品和精神药品的处方权限进行自定义，并进行分析和提示。
5．支持对抗肿瘤药物的处方权限进行自定义，并进行分析和提示。
6．支持对高警示药品的处方权限进行自定义，并进行分析和提示。
第68页
7．支持自定义药品处方权限设置，且可精准管控至医生和科室。
（略）前置审方医生站审方干预门急诊医生站审方干预支持对门急诊处方用药问题划分不同等级功能。（略）预审干预效果。支持在审核历史中修改处方审核状态。支持将审方干预信息推送至医生站。支持对药师人工干预的用药问题进行医师和药师互动沟通。支持医生填写用药理由并回复审方药师。支持审方干预和开方不间断进行。支持接收药师处方审核结果。支持医生修改或填写用药理由后坚持使用处方。住院医生站审方干预支持对住院医嘱用药问题划分不同等级。（略）预审干预效果。支持在审核历史中修改处方审核状态。支持将审方干预信息推送至医生站。支持对药师人工干预的用药问题进行医师和药师互动沟通。支持医生填写用药理由并回复审方药师。支持审方干预和开方不间断进行。支持接收药师处方审核结果。支持医生修改或填写用药理由后坚持使用处方。前置审方个性化方案设定门诊审方方案设定
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（略）支持对门诊审方设置启用/停用。支持对门诊处方超时自动通过设置，可设定超时的具体时长。支持对门诊处方打印超时设置，可设定超时的具体时长。支持将门诊、急诊处方分开进行审核设置。住院审方方案设定支持对住院医嘱审方设置启用/停用。支持对住院医嘱超时自动通过的设置，可设定超时的具体时长。支持对住院医嘱打印超时的设置，可设定超时的具体时长。全处方审核设定支持通过开启全处方审核对所有处方进行人工审核。支持通过关闭全处方审核对较高问题级别的处方进行人工审核。审方科室范围设定支持设置哪些科室的处方/（略）进行审核。（略）。支持对门急诊和住院分别进行审方科室范围设置。药师端前置审方管理门急诊审方干预支持开启/关闭人工干预模式。（略）预审为较高问题级别的处方推送至药师端前置审方工作站。支持对需要药师进行人工审核干预的处方进行提示。支持药师在审方时查看待审核处方明细、以及批量列出待审方处方。（略）智能预审的参考信息和处方问题等级。支持对待审核处方进行批量审方处理。支持在审方过程中，（略）的交互查看患者相关信息。
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(8)支持通过权限调整待审处方警示级别和警示级别权限。
(9)支持对处方合法合规进行自动审方，（略）预审后的问题处方进行
人工干预。
(10)支持对处方用药适宜性进行自动审方，（略）预审后的问题处方进
行人工干预。
(11)支持在药师进行人工干预处方时执行“通过”或“打回”，“填写理由”等操作。
(12)支持药师对审方状态进行选择和切换。
(13)支持对重要处方进行“锁定”以阻拦处方超时通过。
(14)支持按处方信息、问题级别、点评等级，自动生成审方干预推荐意见。
(15)支持在结合检验指标与用药适宜性分析时，查看患者相关检验指标。
(16)支持通过同意审方干预推荐意见、按自定义模板选择审方干预意见、手工调整审方
干预推荐意见等对处方进行“打回”操作。
(17)支持结合医疗机构自身特点开启处方二次干预。
(18)支持对所有处方按三大类28小项进行审方事中的自动点评和归类。
(19)支持对审方事中的自动点评和归类进行人工点评。
(20)支持结合审方事中自动点评和归类的内容和处方问题等级，对处方进行人工干预。
2.住院审方干预支持开启/关闭人工干预模式。（略）预审为较高问题级别的医嘱推送至药师端前置审方工作站。支持对需要药师进行人工干预的医嘱进行提示。支持药师在审方时查看待审核医嘱明细、以及批量列出待审核医嘱。（略）智能预审的参考信息和医嘱问题等级。支持对待审核医嘱进行批量审方处理。支持在审方过程中，（略）的交互查看患者相关信息。
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(8)支持通过权限调整待审处方警示级别和警示级别权限。
(9)支持对医嘱合法合规进行自动审方，（略）预审后的问题医嘱进行
人工干预。
(10)支持对医嘱用药适宜性进行自动审方，（略）预审后的问题医嘱进
行人工干预。
(11)支持在药师进行人工干预医嘱时执行“通过”或“打回”，“填写理由”等操作。
(12)支持药师对审方状态进行选择和切换。
(13)支持对重要医嘱进行“锁定”以阻拦该医嘱超时通过。
(14)支持按医嘱信息、问题级别、点评等级，自动生成审方干预推荐意见。
(15)支持在结合检验指标与用药适宜性分析时，查看患者相关检验指标。
(16)支持通过同意审方干预推荐意见、按自定义模板选择审方干预意见、手工调整审方
干预推荐意见等对医嘱进行“打回”操作。
(17)支持结合医疗机构自身特点开启医嘱审方二次干预。
(18)支持对所有医嘱按三大类28小项进行审方事中的自动点评和归类。
(19)支持对审方事中的自动点评和归类进行人工点评。
(20)支持结合审方事中自动点评和归类的内容和医嘱问题等级，对处方进行人工干预。
（略）处方/医嘱质量管控支持对已打回、已通过和超时通过的处方/医嘱进行记录。支持对审方过程和处方/医嘱修改过程进行记录。审方工作量统计支持对药师的审方工作量进行统计。支持根据全院、医生、科室等条件，对审方工作量进行统计分析。问题处方/（略）自动拦截的历史问题处方/医嘱明细和问题等级。
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2.（略）自动拦截的历史问题处方/医嘱明细进行批量导出。
（略）问题处方/医嘱历史管理
支持查看所有问题处方/医嘱的信息和人工审方历史回溯。支持通过科室、医生、药品、审方药师、（略）、患者姓名等对历史问题处方/医嘱明细进行筛选。支持对历史问题处方/医嘱明细进行统计、导出和导出格式配置。（略）历史问题处方/医嘱报表
支持对处方/医嘱问题类型和药品名称：（略）
支持对人工干预打回处方/医嘱的医生操作处理进行记录和查看。支持对二次操作的处方/医嘱进行详情记录。（略）处方点评
（略）门急诊处方点评
门急诊处方点评任务管理支持新增/删除/修改/启用/停用/复制门急诊处方点评计划。支持设置不同应用范围、抽取方式：（略）
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(11)支持指定和不指定点评人的分配处方点评任务。
(12)支持在指定点评人时，可随机平均分配点评任务。
(13)支持在指定点评人时，可按科室分配点评任务。
(14)支持在各点评阶段删除点评任务。
（略）门急诊处方自动点评支持开启/关闭门急诊处方自动分析点评模块。支持对待点评的处方进行自动分析并自动生成点评结果。支持对不合理处方按三大类28（略）自动点评。支持对处方再次进行自动点评并替换原自动点评结果。支持对单张或多张处方进行重新自动点评。门急诊处方药师点评支持对自动点评结果的合理性、存在问题进行修改。支持对存在问题的名称：（略）
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（略）支持在点评过程中查看处方笺明细。支持配置处方笺前记显示内容。支持翻页查看不同患者处方笺。支持查看患者所有相关处方。（略）系统，并进行数据交互。支持通过处方笺调阅患者相关诊断、检验检查和电子病历。门急诊点评审核支持逐条或批量对处方点评结果进行审核。支持记录审核不通过理由。支持在点评结果通过审核后生成点评工作表。支持将审核不通过的处方点评结果打回重新点评。支持对审核不通过被打回的处方坚持原点评结果。支持对审核不通过被打回的处方进行点评结果修改。支持再次提交点评结果进行审核。住院医嘱点评住院医嘱点评任务管理支持新增/删除/修改/启用/停用/复制住院医嘱点评计划。支持设置住院医嘱点评单次抽取计划和定期抽取计划。支持设置不同应用范围、抽取方式：（略）
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(9)支持查看抽取的住院病历明细。
(10)支持删除不符合点评任务要求的抽取结果。
(11)支持指定和不指定点评人的分配处方点评任务。
(12)支持在指定点评人时，可随机平均分配点评任务。
(13)支持在指定点评人时，可按科室分配点评任务。
(14)支持在各点评阶段删除点评任务。
（略）住院医嘱自动点评支持开启/关闭住院医嘱自动分析点评模块。支持对待点评的住院病历进行自动分析并自动生成点评结果。支持对不合理医嘱按三大类28（略）自动点评。支持对处方再次进行自动点评并替换原自动点评结果。支持对单张或多张处方进行重新自动点评。住院医嘱药师点评支持对住院病历自动点评结果的合理性、存在问题进行修改。支持对医嘱存在问题的名称：（略）
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(5)（略）支持对临床医师屏蔽部分点评历史内容。住院患者信息查看支持在点评过程中查看患者信息和医嘱明细。支持对医嘱进行排序和筛选。（略）系统，并进行数据交互。支持通过病历调阅患者相关诊断、检验检查和电子病历。住院医嘱点评审核支持逐条或批量对病历点评结果进行审核。支持记录审核不通过理由。支持在点评结果通过审核后生成点评工作表。支持将审核不通过的病历点评结果打回重新点评。支持对审核不通过被打回的病历坚持原点评结果。支持对审核不通过被打回的病历进行点评结果修改。支持再次提交点评结果进行审核。生成点评结果报表支持完成点评任务后生成处方点评工作表等统计报表。支持生成点评结果常规统计和分类统计报表。支持生成不同类型专项点评专项报表。支持点评结果改变时更新所有点评结果统计报表。点评结果公示临床反馈支持在点评任务完成后将处方/病历点评结果推送给管理人员。支持配置是否公示点评结果。支持自定义点评结果公示天数。
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(4)支持对点评结果进行公示/撤销公示。
(5)（略）进行点评结果公示和反馈操作。
(6)支持处方医师就处方/病历点评结果提交反馈意见。
(7)支持在收到反馈意见后对点评结果进行修改。
(8)支持在收到反馈意见后仍坚持原点评结果。
(9)支持医师采纳药师对反馈意见回复内容。
(10)支持医师对药师反馈意见回复内容不满意时仍可继续反馈。
2.点评结果常规统计报表
支持对点评结果进行数据统计和多条件筛选。支持自定义点评工作表显示字段和字段排序。支持只显示有问题药品/医嘱。支持导出点评工作表。支持从抽取范围、统计说明了解点评任务基本信息。支持生成处方点评结果统计表，对点评结果进行统计。支持对多条件筛选的点评结果进行统计。支持从统计数据下钻查看处方和病历点评结果。支持导出处方点评结果统计表。(10)支持对点评结果按不同问题类型进行分类统计。
(11)支持对多条件筛选的存在问题进行统计。
(12)支持从统计数据下钻查看处方和病历点评结果。
(13)支持导出处方点评存在问题统计表。
(14)支持显示处方和病历点评结果明细。
(15)支持显示多条件筛选的点评结果明细。
(16)支持自定义显示字段和字段排序。
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(17)支持导出点评结果明细表。
(18)支持显示人工点评与自动点评不一致的点评结果明细。
(19)支持显示多条件筛选的点评结果明细。
(20)支持导出点评结果明细表。
(21)支持生成处方点评结果统计表（按科室/按医师/按药品），对点评结果按科室/按
医师/按药品进行分类统计。
(22)支持对多条件筛选的点评结果进行统计。
(23)支持自定义点评工作表显示字段和字段排序。
(24)支持从统计数据下钻查看处方和病历点评结果。
(25)支持导出处方点评结果统计表。
(26)支持对点评结果按科室/按医师/按药品进行不同问题类型分类统计。
(27)支持对多条件筛选的存在问题进行统计。
(28)支持从统计数据下钻查看处方和病历点评结果。
(29)支持导出处方点评存在问题统计表。
3.点评结果专项统计报表
支持按《（略）医疗机构处方专项点评指南（试行）》标准生成抗菌药物围手术期用药处方点评专项报表。支持对抗菌药物围手术期用药病历点评结果进行统计和多条件筛选。支持对抗菌药物围手术期用药存在问题进行分类统计。支持自定义报表显示字段和字段排序。支持从统计数据下钻查看病历点评结果。支持导出报表。支持按“（略）”标准对点评结果按手术/非手术病历进行抗菌药物使用情况统计。第79页支持对多条件筛选病历。支持自定义报表显示字段和字段排序。(10)支持导出手术/非手术病人抗菌药物使用情况汇总表表。
(11)（略）的标准填写手术/非手术病人抗菌药物使用
情况登记表。
(12)支持一份病历填写多张手术/非手术病人抗菌药物使用情况登记表。
(13)支持批量导出手术/非手术病人抗菌药物使用情况登记表为XML文件。
(14)支持通过上传工具完成手术/非手术病人抗菌药物使用情况登记表上报全国抗菌药
（略）。
(15)支持按《（略）医疗机构处方专项点评指南（试行）》标准生成基本药物处方点评
专项报表。
(16)支持对点评结果进行处方基本药物处方用药状况统计和多条件筛选。
(17)支持对点评结果进行基本药物处方专项点评统计和多条件筛选。
(18)支持对点评结果进行不合理基本药物处方统计和多条件筛选。
(19)支持自定义报表显示字段和字段排序。
(20)支持从统计数据下钻查看病历点评结果。
(21)支持导出报表。
（略）点评结果归档
支持在临床反馈截止后对点评结果进行归档。支持在归档前对点评结果进行修改。支持在归档后只可查看不能修改。（略）接口对接
1.（略）HIS系统对接。
2.（略）（EMR）对接。
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3.（略）（LIS）对接。
2.6.医保DRG系统建设
医保DRG方案旨在通过病案数据为基础，引入DRG分组器前置技术，将患者的病情和
医疗资源消耗进行统一管理。以实现医疗成本监管、费用支付方式：（略）
务绩效评价为目标，从而提升医疗服务的质量和效率。主要功能包括DRG智能分组、病案
清单质控、DRG综合能力评价、医保付费预测和运营决策管理。通过DRG智能分组，对患
者进行合理分类，实现医疗资源的优化配置。病案清单质控功能确保病案数据的准确性和完
整性，提高医疗服务质量。DRG（略）的医疗服务能力，为决策提供
依据。医保付费预测功能基于DRG分组情况，预测医保费用，提供财务参考。运营决策管
理模块根据DRG分组结果，（略）的运营决策，增强管理水平和效益。
（略）基础模块
（略）数据交互
支持对接HIS、EMR完整数据，保持智能DRG解决方案与病历实际情况实时同步。支持与HIS、EMR（略）的无缝衔接。（略）完整电子病历数据识别
支持从电子病历中完整识别病理、病因、解剖部位、临床表现、检验检查等疾病诊断相
关数据，以及手术操作、药品、耗材等疾病治疗相关数据。
（略）用户管理
（略）进行创建、停用、启用。（略），（略）对应的姓名、创建时间、创建人等信息。（略）进行角色权限分配，角色权限包括管理员、病案主任、编码员、医保主任、医生；可对权限角色进行修改，可查看修改时间、修改人等信息。支持根据业务职能属性，不同角色权限配置有不同的模块功能，确保功能配置与院方业务流程相匹配。
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（略）在院患者DRG控费管理
（略）实时读取电子病历
支持实时读取电子病历数据（包括但不限于入院记录、首次病程记录、手术记录、操作记录、分娩记录、出院小结、病理报告、检验检查报告等）以及收费项目数据，与运行病历同步，自动识别诊断名称：（略）
支持基于电子病历内涵，智能提示主要诊断以及主要手术操作选择。
（略）预入组分析
支持实时提供运行病历预入组分析，反馈病组基本信息、病组类型、病例类型、费用信息、高/低倍率界值等信息。支持对预测可能发生的异常入组情况、超支情况等进行实时风险预警提示。支持智能推荐其他入组方案。（略）设定控费标准参考值
支持对全院病组均费及平均住院日设定标准参考值。
（略）出院患者病案首页编码质控
（略）自动生成病案首页编码
支持完整读取电子病历数据（包括但不限于入院记录、首次病程记录、手术记录、操作
记录、分娩记录、出院小结、病理报告、检验检查报告等）以及收费项目数据，自动生成与
病历内涵一致的编码（包括诊断编码、手术及操作编码、病理编码、损伤及中毒的外因编码），
并给出编码依据。自动编码准确率达到95%及以上。
（略）自动校验主次诊断
支持完整读取电子病历数据（包括但不限于入院记录、首次病程记录、手术记录、操作
记录、分娩记录、出院小结、病理报告、检验检查报告等），基于电子病历内涵，自动校验
主次诊断，并给出编码依据。
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（略）自动核查医生漏编诊断
支持完整读取电子病历数据（包括但不限于入院记录、首次病程记录、手术记录、操作
记录、分娩记录、出院小结、病理报告、检验检查报告等），基于电子病历内涵，自动核查
医生漏编诊断，并给出编码依据。
（略）自动核查医生漏编手术及操作
支持完整读取电子病历数据（包括但不限于入院记录、首次病程记录、手术记录、操作
记录、分娩记录、出院小结、病理报告、检验检查报告等）以及收费项目数据，基于电子病
历内涵，自动核查医生漏编手术操作，并给出编码依据。
（略）自动细化诊断及手术操作编码
支持完整读取电子病历数据（包括但不限于入院记录、首次病程记录、手术记录、操作
记录、分娩记录、出院小结、病理报告、检验检查报告等）以及收费项目数据，基于电子病
历内涵，自动细化诊断及手术操作编码，并给出编码依据。
（略）自动识别合并编码
支持完整读取电子病历数据，基于电子病历内涵，自动识别合并编码，并给出编码依据。
（略）自动提示病历内涵缺陷
支持完整读取电子病历数据（包括但不限于入院记录、首次病程记录、手术记录、操作
记录、分娩记录、出院小结、病理报告、检验检查报告等）以及收费项目数据，基于电子病
历内涵，自动提示病历内涵缺陷，并给出依据。
（略）出院患者病案首页质控
（略）病案首页质控评分
严格按照国家卫健委发布的《住院病案首页数据质量评分标准（2016版）》，对病案
首页进行质控评分，并提供明细及相关统计。
（略）病案首页质控检测
按照国家及地方卫健委对病案首页全量数据标准的要求，对病案首页数据按照必填项、
条件必填项、强制校验项、相互校验项分别进行填写质量的全方位检测。
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（略）基于病历内涵一致的病案首页深度质控
一致性检验：具备完整质控标准规则库，完整识别住院证明、入院记录、出院记录、病程记录、新生儿记录等电子病历内涵，实现基于病历内涵一致性的病案首页深度质控。统计类信息检验：完整识别医嘱记录、疑难病例讨论记录、抢救记录、教学查房病例记录、多学科记录、日间手术记录等电子病历内涵，并与病案首页中的危重病例、疑难病
例、抢救情况、教学查房病例、MDT病例、日间手术病例等统计类信息进行填写准确性校
验。
（略）病案首页质控优化建议
按照国家及地方卫健委对病案首页全量数据标准的要求，对病案首页数据质量检测出的
问题，提出针对性的提示或优化建议。
（略）预入组分析
（略）本地DRG分组器
基于国家医保局发布的CHSDRG分组方案，充分结合本地历史医保反馈入组数据，构
建高度拟合本地DRG分组器。系统建议的分组与医保反馈的实际结果的符合率达到97%及
以上，与采购单位：（略）
（略）预入组分析
在保证病案首页信息与电子病历信息一致的基础上，通过本地分组器，精准预测病例分
组结果，计算并展示病例信息、病组信息、费用信息等。
（略）高/低倍率病例分析
结合本地医保政策及反馈数据，智能分析病例是否存在成为高/低倍率病例的情况，计
算高/低倍率界值，同时通过自动编码组合智能推荐多种入组方案供医生选择。
（略）病案管理
（略）医生端与病案室端双向沟通
病案室端：当病案室编码员在审核病案编码的过程中，对医生填写的编码结果有疑议，需要让医生进行编码修改，或者需要与医生进行沟通时，系统支持“病案打回”模块功第84页能。医生端：当病案室对某份病案进行“打回”操作时，（略）界面收到消息提示，可查看病案室建议并修改提交。
（略）病案统计分析报表
医生编码质量统计报表：支持就医生对自动编码机器人建议的采纳情况进行统计汇总，生成统计报表，可按出院时间、出院科别、操作者进行筛选，支持导出。首页质控评分统计报表：支持对病案首页的质控评分，以及具体质控项目进行汇总统计，生成统计报表，可按诊疗信息、住院过程信息、患者基本信息、费用信息进行大类筛选，可按出院时间、出院科别进行筛选，支持导出。病案打回情况统计报表：支持对病案的打回情况进行汇总统计，包括出院科别、编码员、主要诊断调整病案份数、其他诊断调整病案份数、主要手术操作调整病案份数、其他手术操作调整病案份数、病理调整病案份数、外因调整病案份数等，可按出院时间、出院科别、编码员进行筛选，支持导出。病案入组质量统计报表：支持对病案的入组情况进行汇总统计，包括诊断及手术操作编码信息、病组信息、病组类型、病例类型、费用信息等，可按出院时间、出院科别、编
码员进行筛选，支持导出。
（略）医保结算清单管理
（略）医保结算清单自动生成和上传
支持根据审核通过的病案首页数据及其他数据源数据，自动生成医保结算清单。支持一键上传结算清单。支持查看医保入组反馈详细信息。（略）医保结算清单全面质控
要求严格按照国家医保局《医疗保障基金结算清单填写规范》的规则要求对结算清单进
行全面质控监测，包括基础字段质控、编码质控、数据逻辑性质控、合理性质控、病历内涵
一致性质控等。
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（略）运营管理
（略）全院DRG运营管理分析
支持按照不同数据状态，对全院的DRG超支结余额进行统计分析。支持设置不同时间段内全院的DRG运营数据统计分析，展示超支结余额、同比/环比数据、总病例数、结余/超支病例数等信息；同时提供可视化展示。支持层层下钻查看科室/医疗组/医生/病组/病例明细。（略）科室DRG运营管理分析
支持对所有科室按照超支结余分别进行排行，可点击查看具体科室的DRG运营分析详情。支持按时间段统计各科室的运营数据，支持从多个维度进行数据统计分析；支持按照科室搜索；支持自动生成科室分析报表，可导出。支持可视化展示科室矩阵。支持对科室的费用结构进行分析，支持按照收费类别具体展示费用信息；支持报表切换，可导出。
（略）医疗组DRG运营管理分析
支持对所有医疗组按照超支结余分别进行排行，可点击查看具体医疗组的DRG运营分析详情。支持按时间段统计各医疗组的运营数据，支持从多个维度进行数据统计分析；支持按照医疗组搜索；支持自动生成医疗组分析报表，可导出。支持对医疗组的费用结构进行分析，支持按照收费类别具体展示费用信息；支持报表切换，可导出。
（略）医生DRG运营管理分析
支持对所有医生按照超支结余分别进行排行，可点击查看具体医生的DRG运营分析详情。
2.支持按时间段统计各医生的运营数据，支持从多个维度进行数据统计分析；支持按
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照医生搜索；支持自动生成医生分析报表，可导出。
3.支持对医生的费用结构进行分析，支持按照收费类别具体展示费用信息；支持报表
切换，可导出。
（略）病组DRG运营管理分析
支持对所有病组按照结余/超支分别进行排行，可点击查看具体病组的DRG运营分析详情。支持按时间段统计各病组的运营数据，支持从多个维度进行数据统计分析；支持按照病组搜索；支持自动生成病组分析报表，可导出。支持按对病组的费用结构进行分析，支持按照收费类别具体展示费用信息；支持报表切换，可导出。支持可视化展示病组权重分析。（略）病例类型分析
支持实时监测正常倍率病例、高倍率病例、低倍率病例、床日病例等各病例类型的运营数据，可从多个维度对数据进行统计分析；可对统计时间范围进行选择；支持图表报表切换；可导出。支持层层下钻查看具体科室/医疗组/医生的病例类型分析详情。（略）运营指标分析
支持实时计算更新全院的医疗能力指标值，包括病组数、CMI、总权重、入组率、次均费用、次均超支结余、四级手术占比、三级手术占比、微创手术占比、RW≥2病例数、人次人头比、病组类型构成等指标；可按年度筛选时间范围；支持层层下钻查看科室、医疗组、医生相关信息。支持实时计算更新全院的医疗效率指标值，包括费用消耗指数、时间消耗指数、平均住院日、药品占比、耗材占比、医疗服务占比、个人自付比等指标；可按年度筛选时间范围；支持层层下钻查看科室、医疗组、医生相关信息。第87页支持实时计算更新全院的医疗安全指标值，包括低风险组病例死亡率等指标，可查看具体低风险组死亡病例明细；可按年度筛选时间范围；支持层层下钻查看科室、医疗组、
医生相关信息。
（略）异常情况监测
支持实时监测再入院病例的情况，可按照科室/医疗组/医生三种维度进行统计分析，可查看明细。支持实时监测超长住院时间病例的情况，可按照科室/医疗组/医生三种维度进行统计分析，可查看明细。支持实时监测超低住院费用病例的情况，可按照科室/医疗组/医生三种维度进行统计分析，可查看明细。
（略）技术服务
（略）编码规则及版本迭代
支持与采购单位：（略）
步，对病案首页自动编码服务持续迭代。
疾病诊断编码和手术操作编码能跟随国家和采购单位：（略）
（略）本地DRG分组器优化
支持定期获取：（略）
器提供持续优化服务，以保证预入组分析结果的准确性以及参考价值。
（略）标准化接口
提供完整的标准化接口说明文档。提供与标准化接口匹配的服务。（略）接口对接
1.（略）HIS系统对接。
2.（略）（EMR）对接。
3.（略）对接。
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2.7.（略）建设
（略），（略）络和采购单位：（略）
（略），（略）目前心电检查的现状，完善现有的心电图检查流程，将心
电检查覆盖到所（略），实现门诊、住院的检查流程优化。（略）上，心电
（略）上申请、收费、预约和登记，实时在线诊断，网上传输报告及远程会诊
等，使全院的心电图检查，心电图数据、各种电生理数据、报告实现数字化，网络化，无纸
化集中管理。（略），（略）完成心电图检查的申请、（略）、
采集和存储、诊断报告、查询等工作，（略）心电图检查工作的信息化、规范化。心电诊
（略）实现院内心电检查的全面接入，包括心电图室、门诊、急诊、病区等机构接入，实现
心电检查数字化传输、集中诊断和院内信息共享，心电检查工作效率有效提高。全院心电管
（略），（略）规范化全院心电检查流程，通过统计分析为心电质控提供相
应数据支持。
（略）（略）
（略）业务管理
心电数据采集服务和报告服务支持独立部署，当心电采集服务异常时，（略）的报告业务。心电图报告的生命周期管理，支持心电数据的采集、传输、诊断和数据归档的全流程跟踪管理，跟踪记录每一份心电报告的生成过程，为功能调试、问题排查、问题定位等提供技术支撑和可靠保障。（略）自主知识产权证明文件。（略）服务，提供用户管理、注册、停用等服务。提供用户权限管理和鉴权服务。具有统一接口服务，提供统一接口对接，（略）（略）或心电图机。
5.具有统计服务，根据实际业务需要设置不同的统计分析条件，由统计服务输出对应
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的统计分析结果。
6.具有心电自动分析服务，支持诊断分级，对所有采集下来的数据进行诊断分级处理。
支持数据预分析和结果分级，可查看分析的诊断结果和数据危急等级，帮助医生诊断和判断
患者心电数据具体情况。
7.支持危急值预警流程：出现危机值数据，执行预警报警、优先诊断等。
8.危急报告进行预警提示，帮助医生对危机报告及时处理。
9.（略）登录设置，安全模式符合安全等保要求。
（略）基础数据管理
（略），汇总心电检查数据，实现各医疗机构心电检查数据的统一管理，（略）域内所有心电数据的以标准HL7格式的数字化存储以及共享，（略）。（略）（业务），（略）域心电资源整合，（略）域间的心电远程诊断、远程会诊业务流程，（略）可以接受所管（略）域内的疑难心电会诊请求。为心电远程诊断、质控等服务提供数据支撑功能。提供心电数据主索引，方便通过注册、查询居民主索引接口完成患者心电报告跟居民主索引的关联。对外共享数据时支持数据保护，符合数据隐私设置要求，隐藏病人关键信息，名字使用代替。
（略）检查管理
（略）支持连接第三方心电图机完成受检者的心电检查。支持解析hl7、mfer、scp、fda-xml、dicom、anb、dat、ecg、eco、ekg等第三方心电图机数据格式并以统一的格式进
行存储。
2.支持针对门诊（固定检查）、病房（移动检查）等不同的检查场景，按照所接设备
第90页
类型，可以提供不同的设备接入和改造方案。满足不同场景下的设备接入和采集需求。
3.（略）络传输功能的心电图机，数据采集完成后可通过无线或有线方式：（略）
（略）服务器，（略）进行集中诊断。
4.（略）络传输功能的心电图机进行数字化改造，（略）的心
电图机、采集盒以及其他检查设备。
5.移动场景下，支持第三方心电图机先离线采集再集中上传，无需借助PC、平板等
（略）。
6.固定场景下，支持将现有心电设备直接连接电脑来实现心电数据接收，支持手动创
建、扫码、读卡、（略）、下载预约记录等多种方式：（略）
患者处理。
7.支持配置检查模式，可选常规十二导、常规十五导、常规十八导、心向量、心率变
异、QT离散度、频谱心电、阿托品等。提供功能界面截图
8.支持采集质量检测，在心电检查过程中实时提醒采集质量是否合格，伪差、导联脱
落、左右手接反等实时提醒。提供伪差、导联脱落、左右手接反实时提醒功能证明
9.支持图谱采集完成后预览，支持加采、重采功能；
10.采集完成后支持自动分析危急值，分析结果包括以下几种类型：危急、阳性、正常、
采集不良、未分析。提供功能界面截图
11.支持为严重病人申请加急诊断，加急的报告列表有加急的状态标记。
（略）诊断管理
（略）业务发展需要，医生工作站须提供静息心电、动态心电、动态血压综合分析功能：一套软件即可以进行静息心电、动态心电、动态血压三种检查的分析会诊工作，
支持具有对应检查特点的专业分析工具。提供功能界面截图及静息动态心电血压综合分析系
统自主知识产权证明
2.支持多业务全览式诊断，在诊断工作台可显示静息心电、动态心电、动态血压三种
第91页
类型的报告统计数据，切换到对应列表可以打开对应类型报告；多屏并行工作模式，可以在
不同的显示屏中显示不同检查类型的报告列表和看图写报告界面，方便同时诊断不同类型的
报告。
3.接收到远程诊断申请后，系统支持后台预分析，（略）已经判断出存在危险情况
的病人标明危急，在客户端、web端、移动端以弹窗、消息等多种方式：（略）
4.支持诊断医生对不符合要求的图谱进行退回、加采、重采等操作；并支持对退回、
加采和重采的报告加注原因。
5.支持导联纠错功能，在肢体导联接反或胸导联接错的情况下，可以通过软件直接修
正，无需重新采集。提供心电图导联纠错相关的自主知识产权证明文件
6.支持组合导联功能：使用十二导设备采集两份十二导数据合并为十八导数据，满足
附加导联的检查要求。
7.为提高医生工作效率，系统支持同屏显示报告列表和看图界面。可直接在看图页中
查看列表数据，无需在列表页和详情页中来回切换。提供功能截图证明
8.支持图谱对比功能，支持将5份及以上历史报告加入对比，可引用对比报告的诊断
结论。
9.支持在心电图（略）域的异常位置做标记，提供图像注释说明记录。提供功能截图
证明
10.支持漏诊提示，对心电图因显示分辨率问题导致的可能被疏忽的细节异常进行提示，
防止造成漏诊。提供漏诊提示相关的自主知识产权证明文件
11.支持叠加波分析，可对所有导联心搏进行叠加趋势分析。
12.支持测值超过正常范围，显示成红色，且测值有最大和最小值限制。
13.提供标准的心电图诊断词条，辅助医生快速进行报告编辑，在编辑过程中支持词条
模糊查询及词条与测值的联动。（略）自主知识产权证明
14.支持STMap功能。提供功能界面截图
第92页
15.支持梯形图解标记心电图数据。提供梯形图功能经药监局注册检验的证明
16.支持频谱心电、高频心电、QT离散度、心电向量、心室晚电位、心率变异等分析
功能。
17.支持阿托品等药物试验功能，可显示药物试验条件下的数据、绘制心率变化曲线以
及导联波形。提供阿托品药物试验功能经药监局注册检验的证明
18.提供典型病例收藏功能，支持医生自定义收藏分类，为医生后期培训和进行科研提
供素材。
19.支持心电自动诊断技术，对心电报告进行自动化分析和诊断，辅助诊断医生进行报
告诊断，提高诊断效率和质量。（略）自主知识产权证明文件
20.支持自动分析危急值预警，快速识别出可能危及生命的疾病，通过微信：（略）
提醒医生优先处理。提供微信：（略）
21.支持胸痛加急功能，诊断界面有胸痛加急按钮，点击之后有胸痛加急的提示弹窗并
可将检查完成消息推送到手机微信：（略）
22.系统支持设置强制审核模式，设置为强制审核模式的报告必须进行双签之后才能发
布，（略）多业务形态的需要。提供强制审核模式功能截图证明
23.支持在诊断界面将心电图原始数据生成二维码，并通过手机端微信：（略）
查看、诊断和分享，通过手机扫码方式：（略）
需提供软件界面截图证明及承诺函，并在项目中标后3个自然日内根据采购人：（略）
功能演示
24.支持多种类型的分级诊断管理，如诊断分组、报告复核、双签模式等。
（略）移动诊断
移动会诊支持手机端H5、微信：（略）
换，支持心电波形的滤波。
（略）监管质控
支持GIS技术，（略）性早搏、急性心肌梗死等病种的自动诊断和医生诊断的占比情况。支持通过心电人工智能进行辅助质控分析，评估诊断医生和诊断组的诊断质量，进一步明确后续的培训方向和提高培训效果。（略）系统自主知识产权证明文件支持质控病例，医生可设置质控查询条件，（略）中的所有数据进行质控分析。提供质控病例功能经医疗器械注册的证明文件第94页统计分析：实现管理部门对设备、病人、医生、检查报告的分析。对区域内的心电检查结果的统计分析。基于大数据和人工智能技术，（略）络，对区域内的心电检查质量的监控，通过软件的方法和抽检的方法，（略）的心电报告实现质量监控。具有检查机构接入趋势分析功能，及时了解接入哪些基层医疗机构，了解哪些机构何时接入等信息。
10.具有检查量分析趋势功能，统计分析当前机构下检查时间在所选择日期范围内的检
查量分布情况及占比情况，具有按月统计数据并显示数量，并按检查总量进行倒序排序。
11.具有根据选择检查（略）间范围统计出所选机构下24小时中每小时一个时间点的
检查量情况及总占比，以方便了解每个时间点检查情况。
12.统计机构下检查医生的工作量，统计当前机构下检查时间在所选择日期范围内的检
查医生检查量分布情况及占比，同时按每月检查量显示。
13.支持危急检查报告的实时预警展示：危急和预警的检查信息，能够及时的展示在大
屏上便于诊断资源的调度人员进行诊断资源的分配。
14.支持诊断资源的调度情况展示：支持对超时、危急的检查报告调度的信息进行展示。
15.支持业务时效的展示：支持对诊断时间、调度时间的正常和超时的占比情况进行展
示。
16.支持对诊断病种分布情况根据自动诊断和医生诊断的占比情况进行展示。
17.支持业务排名情况，可以显示检查机构检查量排名和诊断医生的诊断量排名。
18.支持业务趋势分析，通过“今日业务趋势”与“历史业务趋势”作环比，可预判今
日业务趋势。以便提前做好资源调度的准备。
19.（略）条件下，支持云监控和业务监控，通过URL延迟、主机性能、高
可用性、并发量等监控方式：（略）
第95页
（略）设备接入
（略）提供标准数据接入规范，（略）软件厂家可根据
接入规范实现标准化接入。（略）接口白皮书，明确业务流程和接口详情
（略）系统集成
（略）对接，（略）中自动获取：（略）
（略）需接入设备清单
（略）生产日期现有数量设备状况备注
武汉中旗Imac（略）堪用
待定待定待定4新品待采
基层远程医疗对接设备清单
（略）生产日期现有数量设备状况备注
瑞博PM-9000A+（略）新品
十二导心电图机（深圳理SE-（略）-044堪用分布在不同地州
第96页
（略））
科曼CM1200B（略）新品
深圳奥生科技E122022.071台正常运行
日本光电ECG-1350C（略）勘用
施博瑞SPR-9000A（略）勘用
NIHONKOHDENECG-9122P20091堪用品
邦健ECG-（略）堪用
数字式多道心电图机（（略））IMAC120B（略）堪品分布在不同地州
CONTECECG300G（略）堪用品心电图机标明使用期限5年，
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现在已过使用期限
CardiMaxFCP-（略）-1-11待报废
日本光电工业株式会社ECG-9122P2008年1正常
上海光电ECG-1350C（略）堪用品
上海光电ECG-9122p（略）待报废
（略）硬件需求需配硬件终端
名称：（略）
便携式心电图机28台
（略）终端硬件功能要求数字式心电图机，支持标准12导心电图同步采集、记录功能；心电图机一体化设计，采集仪模块内置于心电图机内部，不接受平板电脑外接采集
盒模式；主机全触控操作，无物理硬按键，需提供产品制造商公开发布的资料证明。
（略）英寸高分辨率、全视角液晶显示屏。
4.手持式便携移动心电采集终端，设备主机重量小于250g，需提供产品制造商公开
发布的资料证明。
5.（略），可远程更新升级
6.心电图主机支持内置4G功能，内置4G卡槽，内置eSIM卡，不接受外置模块，支
（略）通讯，需提供证明材料。
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7.心电图主机支持2.4GHz/5GHz双频段无线Wi-Fi，（略）产品经中华人民
共和国工业和信息化部颁发的“（略）核准证”复印件。
8.输入阻抗：≥100MΩ
9.内部噪声：≤10μVP-P，需提供医疗器械注册证明材料。
10.定标电压：1mV±1%，需提供医疗器械注册证明材料。
11.共模抑制比：＞125dB（默认交流滤波关闭），需提供医疗器械注册证明材料。
12.耐极化电压：±920mV，需提供医疗器械注册证明材料。
13.频响范围：0.01-350Hz全频滤波
14.时间常数：＞5s，需提供医疗器械注册证明材料。
15.支持通过无线座充充电。需提供产品制造商公开发布的资料证明。
16.临床信息完善：支持识别特定类型病人并提醒采集人员补充完善临床信息，如患者
是否佩戴了起搏器，从源头上规避影响诊断的重采问题，需提供软件界面截图证明。
17.报告自动导出：设备采集的心电数据在完成诊断后，在云端或者设备端查看的同时，
可通过蓝牙自动到本地电脑上进行归档备份，需提供承诺函。
18.支持NFC识别功能
19.支持GPS定位功能
20.支持与服务器时间同步
21.QTc参数测量：内置6种测量算法，QTc（略）设置调阅并设置，需
提供QTc算法功能截图证明材料。
22.心电图机支持批量下载预约记录功能，并支持待检查列表显示，列表应包含检查姓
名、性别、年龄等信息。
23.具备全导联起搏检测，（略）。
24.对于危急值检查数据，支持优先诊断功能，（略）优先诊断。
25.心电图机支持导联脱落、伪差、左右手接反、无法识别、心律失常波形的自动检测
第99页
和提示功能。
26.支持消息实时提醒功能，如危急报告提醒、诊断退回提醒、导联纠错提醒、诊断完
成提醒。
27.开机视频：设备内置开机引导视频，包括设备组装和操作演示，方便临床操作使用。
28.内置可充电锂离子电池，充足电后可持续工作时间≥6小时，充分保证出诊和查房
使用，需提供说明书证明。
29.存储量：设备内置≥16GB存储器，存储病历不小于10000份心电数据存储；
30.记录测值包括：心率、电轴、P波时限、P-R间期、QRS时限、Q-T间期、QTc、T
波时限、RV5、SV1等。
31.支持在采集端将心电图原始数据生成二维码，并通过手机端微信：（略）
（略），（略）络安全，（略）络异常、系统异常导致心
（略）等情况。
32.（略）接口
（略）接口对接
1.（略）HIS系统对接。
2.（略）（EMR）对接。
2.8.（略）建设
（略）（略）两个部分组成，主要是将
麻醉信息和从监护仪器上采集到的数据以及手术信息进行统计。专用于患者手术与麻醉的申
请、审批、安排，术前、术中和术后有关信息的记录和跟踪以及手术麻醉室内部管理等功能
的计算机应用程序。它能为手术麻醉科室提供一个先进的管理工具，实现手术麻醉科室的科
学高效管理，实现患者体征客观数据高度共享，助麻醉医师和手术护士更规范、更标准完成
医疗操作。
第100页
（略）手术排班管理
支持批量接收HIS下达的手术申请信息。支持接收指定时间段内HIS下达的手术申请信息。支持对多手术科室批量接收手术申请。支持查看临床科室申请的手术申请单详细信息。可显示临床科室对手术的特殊要求。支持批量安排HIS下达的手术申请信息，对手术申请进行统筹处理，分配手术资源，完成麻醉的排班过程。为手术申请信息分配麻醉医生及助手。支持显示手术的特殊要求等。支持为手术申请安排洗手护士、巡回护士。（略）要求的患者接送单。10.（略）要求的手术通知单。
（略）术前准备管理
支持批量接收HIS下达的手术排班信息。（略）要求的格式自动生成术前访视单。（略）集成，查看患者的病历信息、检查检验信息、医嘱信息等。支持调取患者检查检验信息。支持提供麻醉计划单，（略）查看患者病情、病史，便于拟定患者麻醉计划。支持安排急诊患者进行手术。（略）要求的格式自动生成患者知情同意书支持根据患者麻醉差异，动态展示患者同意书内容。（略）集成查看患者信息，配合麻醉术前访视结果，辅助麻醉医生快速完成麻醉术前评估及评分功能。
10.支持实现风险评估单分数自动汇总。
第101页
11.支持在术前调取并集成病人的检验检查、电子病历等信息，辅助医生进行术前讨论
并记录讨论内容。
12.支持对患者检验异常结果进行预警提示。
（略）术中麻醉管理
支持自动将采集到的监护仪生命体征参数记录在麻醉单上，并将数据实时传送到服务器数据库内存储。能够将术中监护体征导出。支持设置体征参数在麻醉单上的显示方式：（略）
11.支持在药品录入时自动匹配录入的药品剂量、浓度、速度单位：（略）
12.支持设置常用量，实现常用药品、事件的快速录入。
13.支持根据术中登记事件使用频次，动态调整事件显示顺序。
14.能够实现麻醉单模板套用，并支持以公有和私有的方式：（略）
15.（略）方式：（略）
注区域事件详情。
16.能够辅助用户对受到干扰的伪差生命体征数据进行修正的功能。
17.模拟监护仪对体征参数进行动态显示。
第102页
18.能够直接拖动鼠标描绘生命体征。
19.修正前原始数据的保存功能。
20.能够支持麻醉记录界面缩放功能。
21.能够实现直接在麻醉记录单上拖动调整用药时间。
22.能够实现直接在麻醉记录单上拖动快速调整输血、出量、入量时间。
23.（略）并以不同颜色进行标识。
24.支持实现术中出入量汇总自动计算。
25.支持根据患者手术结束情况，自动结束文书记录。
26.能够支持患者体征的密集采集。
27.能够支持患者抢救模式，抢救模式下患者体征可每分钟一组进行展示。
28.能够实现交接班麻醉医生的记录。
29.提供转出手术时，可选择转出至病房、PACU、ICU。
30.（略）要求的格式生成护理记录单，支持同步麻醉单上相关信息，并记录患
者手术过程中的护理信息。
31.能够生成器械清点单，记录术中手术器械名称：（略）
支持通过模板套用录入。
（略）术后管理
能够自动采集患者苏醒过程中的生命体征趋势并自动绘制在复苏记录单上。能够支持复苏记录单延续术中麻醉记录单。能够对手术患者进行术后手术信息登记和统计。（略）要求的格式生成术后随访单，记录患者术后随访信息。（略）要求的格式生成术后镇痛记录单，记录患者术后镇痛效果。（略）要求的格式生成麻醉总结记录单，记录对患者的麻醉过程、麻醉效果进行总结。
第103页
（略）能够提供麻醉Steward苏醒评分。能够提供疼痛评分。手术取消管理能够对未安排的手术申请可以进行取消操作。能够对已安排的手术申请可以进行撤销操作。能够记录手术申请取消原因。病案管理能够支持病案单独打印和集中打印。能够支持病案的归档。能够支持病案的自动归档和未归档提醒。能够显示病案归档时间和归档状态。能够控制提交病案操作权限。能够在提交病案时进行病案完整情况校验和提醒。能够检索指定患者病案信息。能够查阅指定患者历史住院的手术麻醉记录。能够浏览指定患者所有历史麻醉病案。系统支持管理能够支持WEBservices、视图等多种集成方式：（略）
第104页
8.能够支持维护科室手术间。
9.能够配置麻醉记录字典，包括麻醉事件、麻醉常用量、麻醉方法。
10.能够将现有医疗文书内容保存为模板。
11.（略）维护的医疗文书模板。
12.能够支持配置文书模板，包括麻醉记录模板、访视模板等。
13.能够支持管理员对公有模板进行编辑维护。
14.能够支持麻醉医生创建私有模板，仅限创建者可见。
15.能够离线保存采集到的体征数据。
16.能够提供数据库备份机制，定期对数据进行备份。
（略）用户权限管理
能够为指定用户分配角色以获得相应的程序访问权限。（略）角色的名称：（略）
能够根据指定条件实现手术明细的查询。能够根据患者信息、医护人员、科室、手术时间、手术状态、麻醉效果条件实现手术信息的查询。
（略）能够根据指定条件统计取消手术信息。能够根据指定条件统计入PACU患者信息。能够根据指定条件统计术后镇痛患者信息。能够根据指定条件统计首台手术信息。
第105页
7.能够根据指定条件统计多次手术信息。
8.能够根据指定条件统计术中用血信息。
9.能够根据指定条件统计术后去向信息。
10.能够根据指定条件统计临床科室手术量（等级）。
11.能够根据指定条件统计临床科室工作量（月报表）。
12.能够统计指定日期范围内的ASA不同等级的例数。
13.能够统计指定日期范围内全科或者指定医生不同麻醉方式：（略）
14.能够根据指定条件统计麻醉医生例数及平均麻醉时长。
15.能够根据指定条件统计护士例数及平均手术时长。
16.能够具备常用围术期数据集，进行多数据集组合关联查询。
17.能够将上述统计查询结果导出为EXCEL格式报表。
18.能够将上述统计查询结果导出为图表格式报表。
（略）信息安全等级保护管理
能够支持对口令密码验证进行配置，包括启用配置，规则配置、锁定配置。能够支持对登录设备和登录用户进行连接限制配置。能够支持对用户信息进行加密保护，并对关键信息进行提示和预警。能够支持使用密码策略对用户信息进行保护。能够支持用户登录及操作日志记录及查询。（略）医护患协同管理（略）能够通过大屏显示当天手术安排信息，可根据手术进展实时刷新手术状态。能够在大屏上动态显示当前手术的进展情况。支持语音播报通知功能。能够配置大屏公告显示的内容及显示效果。能够对手术排班公告大屏内容进行隐私保护。
第106页能够通过（略）大屏显示当天患者手术状态，内容实时刷新。能够在大屏上发布家属谈话通知，同时支持语音呼叫家属功能。能够对家属公告大屏内容进行隐私保护。（略）复苏管理
记录术后复苏过程中的麻醉用药、事件、生命体征、患者入室情况、出室情况，并自动生成独立的术后复苏单。支持麻醉复苏（Steward苏醒评分）评分评估患者清醒程度。能够自动采集患者苏醒过程中的生命体征趋势并自动绘制在复苏记录单上。能够支持复苏记录单延续术中麻醉记录单。能够支持复苏室麻醉医师可在复苏室查阅患者麻醉记录单。能够选择指定复苏床位对复苏患者进行转入，记录PACU时间。（略）麻醉质量管理
提供卫生部标准的手术安全核查单格式，能够对应手术状态在麻醉实施前、手术开始前和手术结束后对手术相关信息进行手术医生、护士、麻醉医生三方确认。能够在用户打印文书时自动检查文书内容，在未填写完整时弹出提醒。能够自定义文书必填项目。能够提供独立界面浏览患者文书完成情况，对科室麻醉文书工作进行管控。能够自动汇总质控相关数据，便于科室定期自查。具体等级评审统计项目包括：麻醉总例数/季/年、由麻醉医师实施镇痛治疗例数/季/年、由麻醉医师实施心肺复苏治疗例数/季/年、10.麻醉复苏（Steward苏醒评分）管理例数/季/年、
11.麻醉非预期的相关事件例数/季/年、
第107页
12.麻醉分级（ASA病情分级）管理例数/季/年。
13.能够提供麻醉质控单，支持录入26项质控所需数据，对质控指标进行监测。具体
26项指标为【2022版麻醉专业医疗质量控制指标】。
（略）血气分析管理
能够采集血气分析结果，并查看。能够在麻醉单上显示血气分析数据。能够手工录入患者血气相关分析项的数值。（略）术中协同
能够集中展现手术间进程情况，（略）状态进行图形化和体征趋势监控。能够支持配置快捷键，辅助麻醉医生快速录入麻醉事件。能够支持各客户端进行消息通讯。能够支持患者抢救呼叫模式，点击后可对所有客户端进行紧急情况报警。（略）接口对接
1.（略）HIS系统对接。
2.（略）（EMR）对接。
2.9.（略）建设
（略）、以临床为基础、以实用高效为目的、
以优质服务为宗旨的原则，在确保安全稳定、信息共享的基础上进行总体规划，按照国际通
用标准和规范整合各类康复相关信息数据。（略）的实施，可帮助康复医学科实现全面
信息化、无纸化办公，建立规范化统一管理标准，实现康复全流程质控管理、全信息数字化
共享，从而实现康复全业务信息化智能管理。
第108页
（略）患者管理
（略）患者信息
支持自动读取患者基本信息，包括姓名、性别、年龄、科室、出生日期、血型、（略）、主管医生、身高、体重、联系电话：（略）
（略）患者一览
支持按照床卡模式和列表模式显示患者关键信息，包括患者基本信息、临床诊断、康复诊断、治疗团队信息、患者状态和标记等信息，并支持自定义配置。支持根据当前登录人的管床情况优先显示所管辖的患者信息，并提供床位操作和患者管理快捷操作入口，实现快速跳转并完成操作，提高临床工作效率。
（略）康复评定管理
（略）评定方案
支持以患者功能障碍为核心建立康复评定方案，采用国际通用康复评定标准全方位、多角度地分析患者功能障碍点。支持用户按照初期、中期、末期制定不同时期的评定方案，用户可以选择并快速引用科室预设方案和历史方案，并支持自由增减评定方案项目内容。支持用户指定评定设备、（略）和治疗师，填写备注信息和计划评定时间，（略）可自动同步至排程调度功能模块。
第109页
（略）评定执行
支持根据实际执行情况自动标记评定项目执行状态，以不同颜色标识执行状态信息，包括已执行、待执行、今日待执行、过期未执行和暂停。支持治疗师完成不同评定类型的实际执行，包括量表评定和仪器评定。量表评定数据支持以视频、音频、画布等形式记录，并支持上传图片、音频、文件、视频等格式的附件。支持通过与评定设备进行数据对接完成评定数据同步上传，或由治疗师手动上传附件完成评定记录。支持自动读取患者信息辅助生成康复评定报告，治疗师可编辑、修改和保存，支持信息共享，治疗团队成员均可查看，并自动同步评定数据至电子病历和康复文书功能模块。
（略）评定记录
支持自动读取不同评定方案的评定数据进行多维度数据比对，以概览视图和列表视图显示评定趋势变化，包含趋势变化图和项目实际得分比对。支持直观反映患者在康复治疗干预后各项功能的趋势变化，为康复治疗师制定下一步康复治疗计划提供参考，并为康复科研提供有效数据支撑。
（略）康复治疗管理
（略）治疗医嘱开立
支持根据用户权限分配进行治疗医嘱项目的开立、编辑、提交、执行确认、停止、取消和批量操作。支持康复医师选择并快速引用模板医嘱内容，支持指定治疗设备、（略）和治疗师，填写备注信息和计划治疗时间，（略）可自动同步至排程调度功能模块。
（略）治疗医嘱执行
支持根据实际执行情况自动标记治疗医嘱项目执行状态，包括已完成、待执行、执行中、已暂停、已取消和已停止。
2.3.支持医嘱执行时效性监控，具备超时未执行提醒功能。支持记录治疗医嘱执行详情，包括操作人信息、执行时间和操作类型，并支持模板
第110页
化内容录入和附件上传功能，记录患者治疗反应和变化。
4.支持与HIS系统对接，实现治疗医嘱项目计费，减少错费和漏费情况。
（略）康复治疗记录
支持添加康复治疗记录，提供内容模板引用功能，支持自定义康复治疗记录内容、导入临床数据、修改并保存模板内容和设置模板使用范围。支持完成康复治疗记录填写后，按照时间顺序倒序显示内容，记录操作人信息，并自动同步评定数据至电子病历和康复文书功能模块。
（略）康复文书
支持集成住院康复医嘱、门诊康复处方、康复评定、康复治疗等康复文书，包含患者在整个康复诊疗过程中的所有相关文书。支持在对应功能模块执行完成后，实现信息共享，自动同步数据至康复文书功能模块，生成涵盖患者基本信息的康复文书模板。支持基础康复文书模板样式定制，（略）实际需求提供定制化模板。支持按照文书类别分组和日期时间分组显示康复文书，支持文书预览、归档和取消归档，已归档的康复文书支持打印和批量打印。
（略）资源排程调度
（略）评定排程管理
支持用户进行评定项目排程，自动同步评定方案时指定的排程信息，提高排程效率。支持通过拖拽或双击待排程评定项目进行排程操作，选择排程人员、资源和时间。支持以人员视图、资源视图和排程历史视图显示已排程信息，统计已排程项目数量和预计完成总时间，为科室管理者提供数据参考。支持排程修改、取消和转接操作。（略）治疗排程管理
支持用户进行治疗项目排程，自动同步治疗医嘱开立时指定的排程信息，提高排程效率。第111页支持通过拖拽或双击待排程治疗项目进行排程操作，选择排程人员、资源和时间。支持以人员视图、资源视图和排程历史视图显示已排程信息，统计已排程项目数量和预计完成总时间，为科室管理者提供数据参考。支持排程修改、取消和转接操作。（略）排程资源管理
支持科室管理者根据科室上班时间设置排程时间，自定义排程时间段和间隔，提高排程有效性和效率。支持根据实际排班情况调整排程人员信息，根据设备完好情况调整排程资源，建立设备、人员与治疗室关联，实现康复资源统一管理，动态调配资源。
（略）治疗师工作台
支持以治疗师日常工作需求为参考，集成治疗医嘱执行、评定执行和排程调度三个核心功能，（略）径，实现当日待办事项统一管理，提高工作效率。支持按照治疗师生成个人工作台，包含数据统计看板、今日预约和未预约项目。（略）诊疗团队协同
（略）团队管理
（略）建立治疗团队，团队成员包含康复医师、康复护士、康复治疗师，支
持手动修改团队成员组成，按照时间轴显示历史团队成员信息及协同时长信息。
（略）团队沟通
（略）建立治疗团队留言板，快速共享重要信息，提高沟通效率。
支持根据关键字词和用户信息进行快速查询。
（略）会诊管理
支持同步临床HIS系统接收到的会诊申请单，自动读取会诊申请信息，按照会诊状态排序生成会诊患者列表，实现康复会诊患者统一管理。
2.3.支持提供会诊类型特殊标识，便于用户（略）分急会诊信息，提高急会诊时效性。支持确认接诊、拒绝接诊和会诊回执等操作，支持按照会诊状态、日期时间范围和
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关键词进行患者列表快速筛选，提高会诊工作效率。
（略）病案查询
（略）基本信息查询
支持根据病人姓名、性别、（略）、诊断等信息进行查询，精确定位病案信息。
（略）异常信息查询
支持设定患者入科时间、在科天数、诊断等信息作为查询条件，结合患者信息和出入科相关时间，精准定位超长住院日患者。支持自定义查询条件和项目范围，（略）。（略）科研综合查询
支持医护人员进行科研数据自助查询与提取，通过多个指标进行综合交叉检索，精确定
位科研课题相关的病例样本。
（略）质控指标
（略）常规指标概览
支持实时数据、图表形式呈现科室重要指标的当前情况，支持单个指标统计汇总信息查
看，对具有权限的用户提供数据报表和统计图表导出功能。
（略）（略）评选标准指标
（略）等级评审相关项目，包括平均住院日、出科人数、入科人数、入
科来源分布、治疗工作量、床位使用率、院内年会诊量、住院患者康复功能评定率、设备完
好率、（略）开放床位数的比例、医师人数与开放床位数比、医师职称占
比、治疗师人数与开放床位数比、治疗师职称占比、护士人数与开放床位数比。
（略）康复医学科国家临床重点专科建设项目评分标准指标
支持统计康复医学科国家临床重点专科建设项目评分相关指标，包括床位占比、出科人
数、入科来源分布、门诊接诊人次、平均住院日、年出院患者（略）外患者比例、出科去向
占比。
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（略）三级评审指标
支持统计三级评审指标，（略）开放床位数的比例、康复科医师
人数与康复科开放床位数比、康复师人数与开放床位数比、康复科护士人数与康复科开放床
位数比。
（略）指标配置
支持自定义质控指标，包括指标公式、计算规则、报表和图表等配置，以满足科室不同
类型质控、过程质控和结果质控的临床应用需求。
（略）基础设置
（略）系统集成
（略）现有LIS系统接口，提供病人全部检验数据，并对检验指标的异常值和危急值进行自动提醒。支持对接PACS系统，按类型和时间轴方式：（略）
支持设置用户应用权限，实（略）病区、医嘱用药等基本字典信息，同步患者信息。
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（略）随访管理
（略）随访计划
支持根据患者病情选择随访模板，制定具体的随访计划。
（略）随访执行
支持按计划时间执行随访计划。
（略）随访记录
支持查询历史随访记录及执行情况。
（略）随访问卷
支持编辑和维护随访问卷模板。
（略）统计分析
（略）工作量统计
支持按项目和治疗师统计科室工作量，按日期统计并以表格形式展示。
（略）治疗师工作量统计
支持提供各治疗师工作量统计功能，按日期统计并以柱形图形式展示。
（略）治疗情况统计
支持统计一个时间段内完成项目和未完成项目的情况，以柱形图方式：（略）
（略）治疗组费用统计
支持统计一个时间段内各类治疗项目的收费情况，以柱形图形式展示，便于查看科室收
入情况。
（略）基础维护
（略）评定量表
支持维护康复评定中用到的评定量表模板。
（略）治疗方案
支持维护康复方案中用到的治疗方案模板，包括初期会议、中期会议、末期会议、治疗
方案等。
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（略）诊疗项目管理
支持创建和维护康复类诊疗项目，包括设置治疗时长、治疗人数、诊疗类型等信息。
（略）治疗师管理
支持创建治疗师和维护治疗师基本信息。
（略）设备维护
支持维护治疗设备信息。
（略）任务提醒
支持待处理提醒，包含待安排治疗师消息、待安排患者消息和会议消息。
（略）接口对接
1.（略）HIS系统对接。
2.（略）（EMR）对接。
2.10.（略）建设
按照《（略）应用功能指引（2016版）》、《医院信息化建设应用技术指引（2017
版）》等规范文件要求，系统对血液的全流程闭环管理，确保用血安全为首要目标，优化输
血流程，加强对关键环节和过程的质量控制，保证信息的完整性、准确性、适用性和时效性
等，利用信息技术保障输血安全，保证病人用血安全，实现输血管理的信息化、标准化。
（略）入库管理
入库信息：支持录入血液成分信息，包括供血单位：（略）
血型、数量、单位：（略）
（略）、血液包装、溶血情况、标签完整、制备工艺、采血单位：（略）
等。
入库方式：（略）
操作。
入库核对：支持血液入库时通过对血型、数量等信息进行核对，核对无误后存入库存。
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血型复核：支持入库血液进行逐个、批量或抽检的方式：（略）
入库查询：支持入库界面能快捷查询某段时间内入库明细和汇总信息。
自体血入库：支持异体血和自体血分开入库。
专用血液标识：支持入库血袋标记专用血液标识，供特殊保障使用，临床不能查询这部
分血液库存。
分装入库：支持血袋的电子分装入库，供特殊患者使用，以节约血液资源。
（略）标本管理
标本核收：支持对临床送来的标本进行扫码核收，记录采血人及时间、复核人及时间、
送出人及时间、送达人及时间、和核收人及时间。
标本拒收：如果临床送来的标本不合格，支持对其进行拒收，拒收需录入拒收原因，同
时向临床推送拒收消息。
（略）：（略），可放入电子试管架中，通过用血时间、申
（略）。
输血相容性检测：支持对标本的ABO正反定性、Rh血型、Rh分型、抗体筛查、抗人
球蛋白以及交叉配血等试验内容进行检测，支持项目动态可配。
检验报告：支持打印血型鉴定的检验报告单。
费用管理：支持对标本检验涉及的费用（抗体筛查、血型鉴定费用等），进行计费和退
费，支持按动态配置的检验项目绑定费用，以便自动计费。
标本销毁：支持对过期标本的销毁，支持批量销毁和撤销。
标本历史回顾：支持查看患者本次及历次标本详情，支持显示标本闭环时间轴。
标本查询：支持按采样时间、核收时间、销毁时间对患者标本进行综合查询。
（略）申请单管理
申请单接收：支持自动获取：（略）
现申请信息条码唯一标示管理，可（略）分申请单类型（常规、备血、紧急、自体、异型、
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手工等）和大量用血标志等。
申请单审核：支持对临床各类申请单（常规、备血、紧急、自体、异型、手工等）进行
审核，若审核不通过记录不通过原因，并将审核状态通过消息反馈临床。支持对申请单进行
快捷扫码审核。
申请单指标核对：支持同屏查看患者血型指标、输血前指标、血液传播、血栓弹力图的
检验结果，以及提供各指标的知识库说明，另外支持动态扩展指标项目组。
申请单查询：（略）、（略）、（略）、病人姓名相关信息的快速检索定位；能
显示申请单数合计；支持申请单类型选项，能快速查看不同类型的申请单。
患者输血360详情：支持能够回顾性查看病人既往输血史信息，能集中展示申请单时
间轴及申请相关的集成文书信息（如申请单、同意书、输血前评估、输血记录、输血不良反
应等）。
电子病历集成：支持集成查看HIS电子病历，支持以多种形式集成（如客户端、浏览器）。
申请单打印：支持输血科补打临床输血申请单，可权限设置。
绿色通道：针对外院长期输血患者或异常紧急患者，支持通过绿色通道方式：（略）
立手工申请单，完成后续配发血及输注流程。
申请单样式：支持申请单以直观的方式：（略）
请信息。
（略）配发血管理
交叉配血：支持扫描血袋条码方式：（略）
置配血方法、主侧、次侧、配血结果、Rh分型、Rh分型结果等信息的默认值结果，也可以
进行修改；支持一血多配的标志显示及快捷查询；支持血袋按品种决定是否进行抗筛试验。
特殊血型管理：支持疑难血型、稀有血型管理。如亚型和分型的记录和提示。
支持查询历次配血记录：包括历史输血明细、历史检验明细、特殊血型明细。
费用管理：（略）规则设置配血、发血过程中涉及的血费、储蓄费、分装费、辐
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照费、滤白费、病毒灭活费、互助金、材料费等，实现自动计费和手工编辑计费。支持由医
院自己创建组合血费，方便特殊情况下的手工计费。
费用查询：支持该申请单费用汇总查询，支持按血袋查询费用，以便核对是否漏费。
流程操作：支持保存配血、取消配血、保存发血、取消发血等操作。
血袋标签：支持血液发放后，打印包含患者和血液信息的条形码和二维码标签，便于临
床进行输注核对。
配发血打印：支持打印配血单、发血单分开打印和合并打印；支持同出库单一起打印。
打印格式：支持配血单、发血单的自定义格式；可根据成分血、血液同（略）分打印不
同的单据内容。
（略）临床取血
临床取血：支持单袋或批量取血。
临床取血出库：（略）对临床取血单及备血完成血袋通过扫描条码方式：（略）
认无误后进行发血，记录取血及发血人员交接信息。
（略）不良反应处置
不良反应查询：支持查询临床已填写的不良反应，临床医生处置不良反应后有消息推送
到输血科，方便及时处理。
不良反应处置：输血科处置临床登记的不良反应，输血科进行处置并意见填写（包括复
查血型、不规则抗体筛选、重复交叉配血、其他实验结果）。
不良反应上报：将符合规则的不良反应事项上报医务科。
（略）血袋回收
血袋回收：支持对于临床收集送回输血科的血袋进行条形码扫描确认回收，实行血袋信
息条形码唯一标识管理；支持批量选择回收和打包回收。
回收查询：支持能快速查看待回收血袋和已回收血袋，以及科室血袋回收率；实现已回
收血袋的导出。
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（略）标本销毁
标本销毁：支持标本扫描销毁，记录销毁人和销毁时间。
销毁查询：支持查询待销毁及已销毁标本信息，支持批量销毁标本。
（略）预警管理
库存预警：支持库存高低限的预警，可根据品种配置高低限量。
效期预警：支持血液失效预警，可配置失效预警提示时间。
回收提醒：支持消息提醒待回收的血袋。
不良反应提醒：支持消息提醒不良反应病人及时处置。
申请单驳回提醒：支持临床提醒输血科驳回的不合格申请单。
标本驳回提醒：支持临床提醒输血科驳回的不合格标本。
紧急输血提醒：临床有紧急输血申请，支持消息及时发送输血科。
取血提醒：输血科备血完成后消息提醒临床取血。
特殊提示：病人配发血过程中若有历史特殊血型、疑难输血史进行弹窗提示。
（略）环节监控
支持对以下内容（包含但不限于）进行实时指标监控：当日紧急申请单数、当日已采集
未送达标本数、当日送检超时标本数、备血完成未取血数、血制品送出未签收数、发血4小
时未输注完成数、发血24小时未回收血袋数、不良反应例数。
以下是将您提供的表格内容转换为文档形式的展示，确保没有省略任何信息：
（略）费用管理
提供血液基础资料绑定费用的功能，在完成标本复核、配血、发血时可自动生成相关费
用，减少人为干预；
提供输血相关检验和配发血等过程中的计费、退费、查询费用功能；
支持标本检验、配发血独立计费。
（略）特殊出库
取消入库：支持对血袋取消入库，记录取消人和取消原因。
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报废出库：提供报废血液的科室、血液成分、报废原因、报废日期、经手人、审批人等
信息，支持按临床或输血科发起的报废审批流程报废出库；
退回血站：支持血液退回血站，记录退回人和退回原因；支持与血站接口，进行血液退
回操作。
（略）血液调拨
血液调出：支持（略）、跨机构血液调出。
血液调入：支持（略）、跨机构血液调入。
调入调出查询：支持调入、调出单查询。
（略）临床退血
临床退血：支持输血科进行临床退血操作，可控制退回时间范围。
（略）试剂管理
支持试剂入库、打印入库单；
支持试剂查询与出库，打印出库单；
支持专门的试剂标签设置与打印，实行条码管理；
具有试剂品种、字典信息维护功能；
支持试剂库存汇总查询。
（略）室内质控管理
支持室内质控字典维护，包括但不限于：质控仪器、质控试剂、质控项目、质控检验项、
质控检验值；
支持室内质控按定性或定量进行质控数据管理；
支持制定室内质控计划；
支持室内质控模板的自定义设置，可根据不同质控项目定制质控单模板。
（略）自体血管理
自体采血计划审批：支持审批临床申请的自体血采血计划，分为通过和不通过，不通过
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需填写不通过原因并返回消息到临床；
自体血条码：支持按自体采血计划单生成自体血条码信息；
自体血入库：支持对自体血生成自体血唯一条码，打印并粘贴在血袋上扫描入库。
（略）交接班管理
交接班登记：支持对血液库存、血液出入的交接登记；支持对设备的交接登记，设备交
接项可动态配置。
（略）系统设置
科室、人员设置：自动同步HIS操作员、科室信息，（略）使用操作员，与HIS进行
关联对应；
机构设置：支持一（略）管理模式，多机构设置，（略）域用血；
血液综合维护：设置血液的品种、HIS应该医嘱、国标对码、配发方式：（略）
置、血液费用组合绑定；
科室归类设置：对科室进行归类以便于计费等操作；
费用归类设置：对项目进行归类，形成组合套餐，方便计费等操作；
报表维护设置：支持输血流程中涉及到的各表单的格式自定义设置；
单病种知识库：支持对单病种知识库进行维护管理；
检验项目知识库：支持检验项目知识库管理；
文档和常见问题管理：支持各类文档的上传并能在各个工作站查阅下载；（略）常
见问题的维护管理和展示；
（略）权限设置：支持对功能进行权限控制；可分角色、模板操作员进行批量设置。
（略）通用查询
血制品库存明细查询、血制品库存分类汇总查询、血制品库存规格汇总查询、血制
品库存成分血汇总查询、血制品入库明细查询、血制品入库分类汇总查询、血制品入库
成分血分类汇总查询、血制品出库明细查询、血制品出库分类汇总查询、血制品出库成
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分血分类汇总查询、血制品出库比例汇总查询、患者血型分布统计、血制品状态查询、
申请单综合查询、申请单用血情况查询、不良反应综合查询、输血后评价综合查询、配
血报告综合查询、血型复核及交叉配血记录查询、RH阴性血查询、血袋状态及时间轴闭
环查询、抗体筛查阳性查询、手术用血查询数据统计
每千单位：（略）
申请单合格率
千输血人次不良反应例数
手术台均用血量
手术患者自体输血率
出院患者人均用血量
输血质控指标统计
输血质控指标基础数据填报
科室紧急用血比例
科室成分血比例
科室人均用血统计
科室用血统计
血液类别人均用血统计
血液类别次均用血统计
患者用血汇总
科室申请单合格率统计
科室知情同意书签订率统计
不同范围红细胞压积申请单统计
科室不同用血级别申请单数统计
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（略）医生首页
支持医生常规操作如申请开单，支持对申请单的查看详情及更多操作。
支持待办事项处理（待审核、待反馈、待补流程、待评价），可通过待办快速处理业务。
（略）输血患者360
可支持医生快捷查询输血患者的全流程记录，从知情同意书到输血后评价的所有业务节
点以时间轴的方式：（略）
者信息。
（略）输血前评估管理
输血前评估：支持填写病人输血前的基本资料和体征状态；支持输血前检验指标项动态
可配置。
合理性判断：支持根据预设输血指征规则进行合理性判断和提示。
（略）输血知情同意书
同意书流程：（略）要求为确保同意书的签订合理性，需先开同意书再开申请单，紧
急情况下需报医务科备案，可事后补同意书。
同意书类型：支持普通输血、紧急输血、自体知情同意书，可自定义模板内容；支持开
具血浆置换同意书。
同意书展示：支持同意书和申请单展示在同一个流程下，指引医生进行流程化操作，并
方便查看。
（略）用血申请
规范要求：支持根据85号令预设规则，自动判断医师输血申请权限，实现医师输血申
请分级管理；关于判断值，如800ML，1600ML可以做到预设值，（略）自定义设
置，从而满足将来界定值的发展变化；通过申请血液类型的申请量进行分级审核，根据政策
规范要求，达到相应级别后分别提交给对应环节进行审核。
申请类型：包括常规用血、备血申请、紧急用血、自体申请、异型申请等。
检验项目：支持自动调取输血前相关检验指标，动态配置组合项目，如血型指标、输血
第124页
前指标、血液传播、血栓弹力图的检验结果；可根据参考值范围显示不同的颜色。可通过知
识库查询检验项目指标的临床意义，查看内容包含但不限于所属类别、参考范围、影响因素、
相关试剂等，辅助医生根据指标结果合理开单。
用血申请内容：包括但不限于病人基本信息，输血性质、拟输血方案、申请类型、临床
诊断、输血史、输血不良反应史、妊娠史、药物过敏史、输血前用药、预定用血开始和结束
日期、预定用血成分、输血目的、标本确认、输血治疗同意书签订、手术名称：（略）
申请血液品种：可根据预设规则，用输血目的对申请品种内容进行过滤。
血液库存状况：（略）要求显示充裕度，或者显示具体的数值。
支持查看患者历次输血。
用血申请医嘱：支持用血申请提交后自动生成申请医嘱回传HIS系统，减少重复开医嘱
工作。
信息共享：支持自动关联本次在院期间的输血知情同意书，系统自动调取本次在院期间
的最近一次的相关检验结果和输血史、妊娠史等历史相关信息。
申请状态管理：支持输血申请状态如申请状态、审批状态、终止状态等实时显示。
支持对申请单的提交、撤销提交、终止。
紧急用血申请：（略）情况支持危重症患者紧急用血申请，确保患者及时用血，对于
输血前评估、（略）控制，可事后来补流程，对于未补流程的情况需要消息提
醒医生。
（略）审批管理
A、支持根据预设规则，自动判断临床用血是否符合大量用血标准，并实现的逐级审批
功能。
B、（略）控制，如后一级未审批的情况下不能进行申请单打印，也要满足
紧急用血除外的管理方式：（略）
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（略）自体血管理
自体血采血计划：支持临床填写自体血采血计划，内容包含但不限于：一般状况、血型、
输血史、预计术中出血量、输血指针等。
贮存式自体血：支持自体采血计划从生成及审批的流程管理。
（略）输血记录
输血记录：支持医生查看护士填写的输血记录，并可填写医师记录。
（略）用血评价
支持对输血效果评价内容录入与管理。
支持获取：（略）
支持向电子病历回写病程记录。
支持根据患者体征和检验指标，系统自动绘制曲线图，方便直观了解患者病情变化。
（略）不良反应处置
支持不良反应登记与处置，及时上报输血科和医务部门。
支持由护士作为报告者在输注过程中或输注后填写不良反应，再由医生处置。
支持选择单袋或多袋血液填写不良反应。
填写内容包含但不限于：不良反应类型、严重程度、治疗措施、处置结论等。
（略）护士首页
支持待办事项处理（如待签收、待输注、待反馈、待回收等），可通过待办快速处理业
务。支持用血和采样登记的快捷操作。
（略）标本管理
支持合血标本登记、复核和标本送出。
支持合血标本条码打印。
支持合血标本作废。
（略）三种生成模式，（略）、HIS系统、手工填写生成。
（略）管理标本、医院HIS系统管理标本、医院PAD系统管理标本三种模式结
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合。
（略）取血、签收
临床取血：支持输血科配血后自动发送消息到临床，通知护士取血，护士打印取血单到
输血科取血。
血袋签收：血袋到临床后，支持护士扫码或手工选择；支持签收时双人核对；支持血袋
批量签收和单袋签收。
（略）输注记录
支持血袋单袋或多袋输血前核对，支持打印核对单。
支持输注巡视列表的流程节点、生命体征等内容项动态可配置。
支持输血巡视列表的流程节点可按血制品成分配置。
支持输注巡视过程中填写不良反应。
（略）血袋回收
支持临床将血袋送回输血科回收。
支持临床直接回收血袋。
支持临床打包血袋，送回输血科。
（略）不良反应登记
支持不良反应登记，及时上报医生进行相关处置。
支持护士在输注巡视过程中及时填写不良反应。
支持不良反应登记的填写内容包括但不限于：发生时间、发生节点、麻醉状态、是否停
止输血、反应调查结果、反应处置内容等。
（略）接口对接
1.（略）HIS系统对接。
2.（略）（EMR）对接。
第127页
3.软件实施要求
3.1.技术力量
软件厂商具有本项目原厂软件产品著作权。
3.2.实施周期
要求提供明确、合理的项目实施进度表（横道图），进度管理方法要合理，具体包括：
项目关键环节分析、项目人力资源分配、项目关键过程管理和控制策略、需要用户提供的支
持与其他参与方的主要写作工作。
3.3.质量控制
要求提供质量保证措施，具体包括：ISO9001质量管理体系认证质、质量管理人员配备、
设计开发过程质量控制的方法措施、测试过程质量控制、交付和售后服务质量控制等内容。
3.4.文档资料
要求提供本项目文档资料清单。
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二、硬件产品技术要求1.硬件产品采购清单
（略）产品数量单位：（略）
1超融合扩容1套100
（略）建设1套
3终端准入与信息安全管理1套40
4容灾机房2个200
2.硬件技术要求
（略）名称：（略）
超融合扩容1现有超融合硬件扩容硬件1、内存：每台增加256GB内存。2、SSD：每台增加480GBSSD缓存盘。3、硬盘：每台增加8TBSATA热插拔硬盘。套4
（略）硬件★1、国产信创服务器，配置2颗国产CPU，核数:32,基准主频≥2.2GHz（投标供应商提供承诺函并加盖公章）。3、配置DDR4DRAM共1024GB内存。4、配置2块240GBM.2SSD做系统盘。5、配置2块混合型（略）硬盘做缓存盘。6、配置8块8TB7200RPM3.5寸SATA硬盘做台3
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数据盘。7、配置4个千兆电口，4个万兆光口（含模块）。8、原厂三年质保服务。
软件超融合软件一套（含虚拟化、分布式存储、（略）等）1、服务器虚拟化模块提供计算资源池化服务：支持原生自研ELF虚拟化部署，支持虚拟机高可用（HA）；支持虚拟机冷热和跨集群迁移；支持虚拟机的创建、删除、快照、克隆、虚拟机模版；支持vCPU、内存、网卡、虚拟机磁盘配置和热添加；支持虚拟机放置组规则；支持虚拟机/虚拟卷I/OQoS设定；支持分布式虚拟交换机；支持SR-IOV；支持GPU直通或者vGPU；支持USB设备直通。2、分布式存储模块提供分布式存储服务：支持异构硬件集群；支持数据多副本（2或3）冗余；支持数据块校验；支持冷热数据分层；集群内存储通信支持RDMA协议；提供存储精简置备和厚置备模式；提供集群在线扩展/缩容；支持拓扑感知的数据放置；提供秒级快照和克隆；支持群集之间同步或异步复制；支持存储卷的QoS设定；支持硬盘异常、网络亚健康探测与隔离；支持智能可调数据恢复与迁移速率；支持共享虚拟磁盘并行访问。3、（略）入口：支持通过内容库管理虚拟机模版和ISO镜像；支持用户管理和安全设置；支持通过硬件管理查看服务器基本信息展示套1
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及性能监控；支持机架，机箱和主机拓扑，物理硬盘定位和基本信息展示；支持虚拟资源的性能/容量/错误监控和分析、支持自定义监控视图和图表，资源报表导出、事件审计、基于用户角色的权限管理。▲4、虚拟机（略）（略），包括Windows、RedHat、CentOS、Ubuntu、SUSE、统信、银河麒麟、中标麒麟、普华、深度、一铭、凝思等。5、服务：三年软件原厂技术支持服务、三年升级服务。
3交换机（存储和业务）硬件★1、要求设备采用国产化芯片、CPU，核心器件国内自主开发研制，安全可靠（投标供应商提供承诺函并加盖公章）。2、要求设备提供≥48个1/10GSFPPlus端口（配置≥24个万兆多模光模块），≥2个QSFP端口（每个QSFP端口可拆分为4个万兆端口），≥4个100GQSFP28端口（可兼容40G），≥两个电源插槽，配置冗余电源，满配电源模块，≥四个风扇插槽，风扇可热插拔，要求满配风扇。3、支持堆叠或者多台设备虚拟化为一台或类似集群管理功能，（略）聚合。4、支持IPv4、IPv6（略）由，（略）由、VRRP、OSPFv1/v2、OSPFv3、BGP、ISIS（略）由协议。5、支持STP/RSTP/MSTP协议。6、（略）网络对设备高性能、易管理及绿色节能的需要，要求设备支持ISSU（不中断业务升级）、OAM（操作、管理和维护）特性。7、支持CLI命令行，Web网管，TELNET及FTP台4
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配置，支持OAM，使设备管理更方便，并且支持SSH2.0、SSL等加密方式：（略）
4管理交换机硬件★1、要求设备采用国产化芯片、CPU等核心器件（投标供应商提供承诺函并加盖公章）。2、▲设备提供≥24个10/100/1000BASE-T端口，≥4个10G/1GBASE-XSFP+端口（满配万兆多模光模块），≥1个端口扩展槽位，≥2个风扇模块槽位，满配风扇，≥2个电源模块槽位，配置冗余电源。3、支持集中式MAC地址：（略）
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开展。7、支持远程镜像、流镜像、端口镜像。8、支持IPv6-Ping，IPv6-Tracert，IPv6-Telnet，IPv6-TFTP。9、支持OSPFv1/v2，OSPFv3、RIPv1/v2，RIPng，（略）由，（略）由，支持IPv6-Ping，IPv6-Tracert，IPv6-Telnet，IPv6-TFTP。★10、（略）许可证（投标供应商提供承诺函并加盖公章）。
（略）服务器硬件配置：★1、CPU:配置了2颗国产CPU，总核数为32核，这意味着每颗CPU有16核。基准主频至少为2.1GHz（投标供应商提供承诺函并加盖公章）。2、内存:16条32GBDDR4内存，频率≥3200MHz。3、硬盘:5块4TB的3.5英寸7.2K转速SATA硬盘；2块960GB的2.5英寸SATA固态硬盘；1块1TB的PCIe固态硬盘。4、网卡:包括双口1GRJ45网卡和双口10G（略）卡。5、RAID卡:8个端口的RAID卡。6、Riser卡:R2E6R-U2Riser卡。7、支持超级电容。8、支持12GBSAS的硬盘背板。9、提供1200W的电源模块。10、光模块:两个10GSFP+多模光模块。11、提供用于安装服务器到机架上的滑轨。12、提供150cm的国标电源线。套1
胖终端★1、CPU：配置4核国产CPU，基准主频≥2.0GHz，支持Windows、（略）（投标供应商提供承诺函并加盖公章）。台150
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2、内存：内存≥8GB。3、硬盘：≥256GBM.2SSD。4、显卡：MXM1GB独立显卡。5、网卡：1个千兆RJ45网卡。6、接口：4个USB3.0接口，4个USB2.0接口，1个TypeC接口，1组音频接口，1个VGA接口，1个HDMI接口，1个DP接口，1个DB50接口（选配），1个并口（选配）。7、电源：150W电源适配器。
管理软件1、虚拟化及容器LXC平台：支持虚拟机CPU、内存、磁盘、网络等资源重分配；（略）支持GPU卡的vGPU管理；支持消费GPU卡的虚拟化passthrough。2、桌面协议支持：支持noVNC、Spice云桌面协议及EDSC桌面镜像数据终端传输协议。▲3、（略）：支持Windows、Linux，（略）包括：中标麒麟、UOS、银河麒麟、中科方德等。4、高可用：支持在不停机状态下和非共享存储的环境中，实现虚拟机在集群内的不同物理机上迁移；提供高可用功能（HA）和虚拟机热迁移（vMotion）功能。5、监控功能：对资源池中CPU、网络、磁盘使用率等指标进行实时的数据统计，当指标超过设置的阈值，可以通过邮箱：（略）
终端软基础版授权：1、支持利旧PC（windows、（略））。2、支持配置屏幕水印，包括满屏水印，水印内套300
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件容颜色和边框颜色反色调设置，防止背景颜色与水印颜色一致，覆盖水印。3、支持水印内容、水印透明度、边框透明度、水印字体大小、倾斜度调整，截屏时附带水印。4、支持桌面会话保持功能，在多桌面切换、更换不同终端接入、网络波动等情况下，用户重新登录后不会影响原先的桌面操作行为。5、支持1080P/2K/4K高清视频播放，不限定播放器及视频文件格式，包括但不限于MediaPlayer/Potplayer/QQ影音等多种播放器。6、支持USB黑白名单技术，能够精准识别每一款不同类型的外设（包括高拍仪、摄像头、USB光驱、认证key等），并设置允许或者禁止策略，提高管控粒度和安全性。7、支持软终端权限配置，可控制本地桌面和虚拟桌面的双向剪切板、单向剪切板。8、支持本地桌面文件拖拽至云桌面并支持权限控制。9、支持多种类型设备访问权限控制，包括但不限于串口、PC剪切板、文件拷贝、usb存储、打印机、音频、视频等。10、支持高效传输协议，管理员可配置协议传输策略、画面帧率，桌面画质、音频，如CRF、VBR、CBR、QP等参数来调整桌面的画质与带宽。
配件显示器（23英寸）+键盘+鼠标套150
终端准入6终端准入与信息安全★1、基础架构硬件要求：标准机架式硬件产品，符合国产化要求，（略）及数据库（投标供应商提供承诺函并加盖公章）。套1
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与信息安全管理2、性能参数机架结构：1U机架结构，单电源。网络接口：标准配置6个1000MBASE-T接口。事务处理能力：每秒事务数（TPS）≥800次/秒，最大吞吐量≥300Mbps。并发连接数：最大并发连接数500条；支持终端授权300点。3、高可用性部署方式：（略）
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息、型号、位置等。8、身份认证认证方式：（略）
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资产统计与告警：（略）计算机上安装的软/硬件进行统计，并进行资产变动告警。16、设备特征指纹检测设备发现：（略）络扫描的方式：（略）
容灾机房7容灾机房基础设施建设1、机房装修：（1）机柜分散力支架:5个，表面刷两边防锈漆，采用国标根据现场机柜数量及相关尺寸现场下料、焊接、打磨、刷漆。（2）蓄电池散力支架:1套，表面刷两边防锈漆，采用国标根据现场机柜数量及相关尺寸现场下料、焊接、打磨、刷漆。（3）七氟丙烷散力支架:1套，表面刷两边防锈漆，采用国标根据现场机柜数量及相关尺寸现场下料、焊接、打磨、刷漆。（4）窗户封堵:机房窗户封堵。（5）墙体封堵:墙体封堵。（6）防水围堰:空调防水围堰。（7）地面防尘漆:面积15㎡，粉刷二遍、环氧树脂、完全硬化后漆膜硬度高、韧性好。（8）墙面腻子粉乳胶漆:面积65㎡，弹性腻子两遍找平，打磨平整，乳胶漆墙面滚涂二遍。间2
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（9）顶面腻子粉乳胶漆:面积65㎡，弹性腻子两遍找平，打磨平整，乳胶漆墙面滚涂二遍。（10）防静电地板:面积：15㎡。机械性能：均布载荷>1600kg，极限集中载荷>600kg。耐老化性：使用寿命10年以上标准地板：600×600mm。防火性能：国家A级防火材料耐磨性：0.1g/2000转。（11）LED平板灯:4盏，LED平板灯尺寸600*600mm。（12）照明开关:照明开关。（13）微孔铝天花吊顶:15㎡，600*600材质为铝合金板材,针孔天花，孔径φ2.3mm，孔中心距5×5mm，穿孔率为16%，背面贴高级吸音无纺布，及周边收边条。（14）钢制防火门:1樘，甲级钢制双开防火门1200*2100mm。（15）墙面开槽、PVC穿线管:机房内应急照明、插座线，需通过墙面开槽埋管铺设线管。（16）不锈钢板踢脚线:20米，高100mm基层采用密度板，外饰1mm不锈钢，高度100mm，厚1.0mm，阴阳角切割90度倒角。（17）铜芯电线:2卷，BVR2.5mm2照明电缆为纯铜芯+聚氯乙烯绝缘材料及阻燃材料制作电缆（18）安全出口指示灯:数量：1盏。应急时间：≥90min。采用进口高亮度的LED灯珠，特别省电，
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整灯耗电仅2W。采用优质镍镉电池，电池容量大，应急时间长，可连续充放电（略）次，寿命更长。（略）控制，有完善的过充电、（略），有效保护电池，延长电池寿命。（19）应急照明灯:数量：1盏。急时间：≥90min采用优质镍镉电池，电池容量大，应急时间长，可连续充放电（略）次，寿命长。（略）控制，有完善的过充电、过放电保（略），有效保护电池，延长电池寿命。（略）设计，性能稳定，产品能适用宽松电压环境。（20）（略）格桥架:10米，桥架国标型材、宽300mm，用于弱电、强电走线分开，避免强电对弱电干扰。（21）镀锌槽式桥架:10米，线槽尺寸100*200mm,采用优质铁皮制作，含转接件等相关配件。（22）桥架辅材:1项，螺杆吊挂、走线架吊架底座、靠墙件、吊杆等。（23）建筑垃圾清运:1项，墙体打磨粉尘废渣，废弃水泥砂浆。（24）辅材:含铜鼻子、捆扎带、焊锡条、标签纸、电工胶布等.2、（略）:（1）柜式七氟丙烷装置:1套，储瓶规格30L，含机柜、储瓶、电磁阀、信号反馈、高压软管等整套设备。灭火剂贮存压力：2.5MPa（20℃）；启动电源DC24V，全淹没；启动方式：（略）
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手动。（2）七氟丙烷灭火剂:20kg，七氟丙烷药剂为无色、无味、低毒性、绝缘性好、无二次污染的气体，微溶于水。（3）气体灭火控制器:1台，壁挂式，TFT彩色液晶汉字显示；总线制；具有火灾报警控制器功能，火灾报警总容量160点，可接控制模块、火灾显示盘。含DC24V/3A电源、5Ah备电、打印机。（4）声光报警器:1套，两线制，启动电流5mA，内含CPU,电子编码。（5）紧急启停按钮:1套，内含CPU，电子编码、唯一ID、两线制，带指示灯、防护罩。（6）放气指示灯:1只，内含CPU，电子编码、唯一ID、两线制。（7）点型光电感烟探测器:1套，内含CPU，电子编码。使用环境温度为-10℃至+50℃，使用环境湿度≤95%RH（不凝露），总线工作电压为DC24V脉动电压，风速＜5m/s，报警确认灯为红色，巡检闪亮，报警常亮；外壳防护等级为IP30，监视电流＜0.35mA,报警电流＜0.8mA,保护面积60㎡；点型感温火灾探测器:1套，内含CPU，电子编码、唯一ID，差定温探测,带J-8018底座（8）泄压口:名称：（略）
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（10）KBG穿线管（50米）:名称：（略）
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兆电口，1个千兆光口。（3）400（略）络摄像头:数量：2个。最大图像尺寸：2560×1440。主码流帧率分辨率：50Hz：25fps（2560×1440，2304×1296,1920×1080，1280×720）。子码流帧率分辨率：50Hz：25fps（640×480，640×360）。（4）辅材:PVC管、扎带、（略）线、水晶头等。5、（略）:（1）第三级电源防雷器:响应时间≤25ns；雷电通流量≥20KA；残压峰值≤1000V。（2）防雷接地均压环:紫铜排。（3）等电位接地多股铜线:BVR6mm²等电位接地多股铜线。（4）（略）主干线:BVR10mm²（略）主干线。（5）辅材:小于3欧姆300MM*200MM*120MM（略）MEB进行可靠连接。6、（略）:（1）动力柜:前玻璃门，后钣金门，机柜尺寸：600*1200*2000mm。配电插框包含总输入空开、UPS输入空开、空调空开、（略）空开、UPS输出空开、PDU配电空开、C级防雷保护；应急风扇控制*1套、氛围灯管，理单元及组件*1套、PDU*1条、照明管理单元及组
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件*1套、1U快拆盲板*10、顶部走线槽*1套（2）（略）（机房1）:机房前端配电柜，包含总输入配电，两个机房分开关。（3）（略）（机房2）:市电配电单元，机架式安装，高度≤3U。总输入空开容量三相380V/80A,应标配智能电量仪，应能（略）电流、电压；含模块内空调配电1*40A/3P；备用输出：1*32A/1P；PDU配电等。标配C级防雷模块，带防雷空开。柜体母线应采用高电导率纯铜导体，机架内所有连接铜母排、铜导线均从正规厂家，为优质电解铜生产而成，铜排纯度不小于99.95%，并且提供权威第三方检测报告。（4）UPS系统:在线式双变换UPS，机架式安装，容量≥10KVA，兼容单三进单出或三进三出。输入电压范围190~520V，输入频率范围40~70HZ，输出L+N+PE,3Ph+N+PE。输入电流谐波失真：<3%，输入功率因数：≥0.99。具备关键器件失效自动预警功能，包括所有易损器件（电容，电池，风扇)失效预警。满载时双变换模式工作效率：≥95％，输出功率因数为：≥0.9。UPS（略）电输入电压能对逆变模块输出电压进行补偿，减少UPS系统在经过两次变换后的能量损失，提升UPS效率。需说明技术实现方法并提供第三方证明文件具备中国节能产品认证。
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（5）（略）:智能监控单元，监控主机，（略）软件，≥10寸本地触摸屏及组件，可实现柜内UPS、空调、温湿度、漏水、门禁、氛围灯等监控。（略）（微模块）动力、环境、（略）的集中实时管理，并可实现电力、制冷、能效、告警、报表等功能，（略），实现轻松运维；操作者可从该界面上获取：（略）
600mm*1200mm*2000mm，42U；自带一体化冷热通道全封闭，前门钢化玻璃单开门，后门钣金门；全密封式机柜，具备良好的降噪隔音效果。
LED照明组件：前门配置氛围灯，告警红色，正常蓝色；机柜配置后门照明与微动开关联动。
配置PDU-竖装-输入220VAC/32A-输出
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14*10A国标+4*16A国标-总指示灯。机柜静态载荷需≥2400Kg。为降低运营成本，降低灰霾粉尘对设备的影响，实现节能环保，（略）（略）。（7）精密空调:机架式精密空调，总冷量：≥6kW。空调机组室内机高度≤5U。保证冗余性机组具备2个EC风机。能效比（EER）≥3.5。显热比（显冷量/总冷量）≥0.9。空调应具备轻载除湿功能，机组机组在室内回风：干球温度24℃/相对湿度70%，除湿量不小于1.75kg/H。空调可配加热、加湿。电加热应使用陶瓷式PTC，具备温度自动保护。（略）：应具有先进的微处理控制器；机组应具有过压、欠压等报警及故、障诊断，告警记录功能，自动保护，自动恢复。投标机组传感器检测温度精度应不低于0.3℃，湿度控制精度应不低于±3%RH。投标机组应具有抑制谐波电流的性能。设备输入总谐波电流成分要求小于5％。机房专用空调机组适用于长接管应用场合，机组100m长配管情况下能力衰减＜5%。（8）电池（20只）:铅酸免维护电池12V100AH（9）电池柜:容纳20只100AH电池（10）（略）器:（略）器及开关箱（11）空调辅材:精密空调铜管20米、制冷剂、保温棉、钢架等（12）进排水管:空调进排水管PPR
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（13）线缆:模块化机房主电缆：YJV-0.6/1KV-4*35+1*16mm2，长度：300米。（14）线缆:模块化机房主电缆：YJV-0.6/1KV-4*16+1*10mm2，50米，（15）线缆:空调供电电缆：RVV-5*4mm2，10米。（16）线缆:UPS至电池组电缆：BVR-16mm2，15米。（17）线缆:电池间连接线：BVR-16mm2，20米。（18）实施交付服务:（略）的施工、交付7、综合布线:（1）六类非屏蔽双绞线:2箱，六类非屏蔽双绞线（2）六类非屏蔽模块:20个，六类非屏蔽模块（3）24口六类非屏蔽模块式配线架:2个，24口六类非屏蔽模块式配线架。（4）理线器:2个，1U理线器。8、（略）:吊卧式新风换气机:风量≥800m³/h
（略）建设核心业务连续数据保护系★1、硬件规格：国产品牌机架式国产化一体机，配置≥2颗32核国产化，频率≥2.0GHz，配置≥512GB缓存，配置4个1Gpbs（略）口，2个10Gb（略）主机接口（光口，含4个单模光纤模块），≥2块480GBSSD硬盘（系统）；≥12块2.4TBSAS硬盘，热插拔双冗余电源（投标供应商提供承诺函并加盖公章）。★2、本次配置无限个Windows/Linux/（略）整机实时数据保护功能模块，提供≥20TB容灾保护容量授权许可；（略）实时保护功能；（略）上；在容量套1
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统授权范围内，不限制物理服务器及虚拟机数量，不限制虚拟化分钟级快速接管虚拟机数量，（略）和数据库数量的备份和恢复功能，至少包含主机备份许可≥500个，验证主机许可≥500个，接管主机许可≥500个。配置远程复制授权（投标供应商提供授权管理界面截图证明，并加盖公章）。3、支持兼容鲲鹏、飞腾、龙芯、（略）上的文件、（略）的在线备份与恢复功能，兼容Windows2008及以后各版本，兼容Redhat、CentOS等Linux主要发行版本。4、支持在线自动更新或手动上传驱动程序管理，同时支持自定义上传第三方驱动定制化驱动重新，（略）间的应用场景。5、支持客户端一键下发编排功能，可同时添加多个保护对象；支持客户端信息统一录入功能，（略）中，系统自动适配下发客户端程序到前端主机，并进行自动安装部署，无需进行重启或其他操作，可快速完成安装部署工作。6、支持提供客户端在线管理，可在客户端列表界面即可查看客户端的具体信息，内容包括客户端版本、IP地址：（略）
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8、（略）络，（略）卡、网络类型，支持提供vlan/novlan配置，（略）络分段和管理，（略）络情况，（略）络，用于容灾演练、应急接管、数据验证等场景。★9、支持在任意的X86物理机、虚拟机和云主机之间实现HA热备架构，（略）切换，可灵活设置自动切换规则，触发切换计划包括：检测生产机的服务、（略）、网络端口等，（略）运行情况，（略）络、端口检测、异常检测周期及次数等（投标供应商提供承诺函并加盖公章）。10、支持任意时间点(实时或秒级)的应急接管，接管主机设备环境保持与原生产环境（磁（略）结构等），系统环境，程序配置，（略）络环境等完全一致；支持自动和一键式容灾接管模式，当生产机宕机，系统直接接管业务主机，无需业务重建即可瞬间拉起业务，有效规避因数据损坏或丢失导致业务中断，保障业务连续性，RPO≤1秒，RTO≤5分钟。11、支持一键仿真原生产环境（（略）+磁盘数据+应用数据），可同时启动多个时间版本，（略）作业和生产业务无任何影响，无需接手动提前预搭建、配置任何与生产设备相关的模块和配置。12、支持数据备份快速校验功能，当异常情况导致生产端数据与备份端数据不一致时，平台会主动感知和统计数据差异，进行数据差异就纠正，同时会开启AI学习优化感知能力和统计数据能力，达到智能快速纠正和提前预防这类问题的发生。
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13、（略）、应用、数据一体化在线恢复，（略）、配置软件、拷贝数据等操作，恢复过程无需中断接管后的业务访问；支持在线全量恢复、接管后增量数据恢复。14、支持提供灵活的备份策略定制管理，策略之间相互独立，灵活定义备份间隔、执行时间、同步速度等，满足不同的业务场景需求。15、支持消息通知事件范围设置，通知事件范围包括但不限于备份数据模块、本地容灾模块、容灾资源模块。16、支持IP限制，提供设置允许访问IP/IP段或禁止访问IP/IP段，供指定地址：（略）
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务期内，提供每季度一次主动现场巡检服务，并提供巡检报告；④提供工程师上门支持服务，现场技术支持的范围包括产品缺陷或因环境兼容性导致产品表现异常的情况。
（略）★1、硬件规格：国产品牌机架式国产化一体机，配置≥2颗32核国产化，频率≥2.0GHz，配置≥128GB缓存，配置4个1Gpbs（略）口，2个10Gb（略）主机接口（光口，含4个单模光纤模块），≥2块480GBSSD硬盘（系统）；≥12块8TBSATA硬盘，热插拔双冗余电源（投标供应商提供承诺函并加盖公章）。2、（略）底层安全，（略）上。3、（略），包含客户端保护、虚拟化保护、NAS保护、备份管理、恢复管理、客户端管理、存储管理、日志管理、归档管理等，并支持集中管理全部客户端主机的数据备份、恢复、虚拟化无代理、瞬时恢复、远程复制、数据查询、数据清理等操作。4、配置≥96TB容量授权，在容量授权范围内：（略）无代理备份功能、数据库备份、文件备份、NAS备份、不限制X（略）（略）、（略）、不限制客户端数量，配置重复数据删除授权，配置归档授权。5、为满足不同数据库环境的图形化备份，（略）支持对国产主流数据库备份，备份任务创建配置过程中全部采用图形化向导式完成，无需编写任何的脚本。6、提供Oracle数据库备份坏块预警机制。数据库备份任务过程中针对数据库坏块的检测，并将坏块日志信息以发送邮件形式告警，（略）管套1
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理员。7、支持虚拟化无代理保护功能，提供虚拟机瞬时恢复功能，数秒内恢复完整个虚拟机，且将瞬时恢复的虚拟机及产生的数据直接在线迁移回生产存储。8、（略）多个应用有关联的虚拟机，可将多个应用建立成同一个备份任务进行一致性备份，保证数据时间点一致。9、配置虚拟机备份时磁盘排除功能，当有不需要备份的冗余磁盘时，可以去掉冗余磁盘的备份开关，备份时将不传输该磁盘数据，以减少需要备份的数据量。10、支持虚拟化备份深度数据提取功能，（略）中被删除文件数据块、虚拟内存数据块以及其他占用存储空间无效块，从源端减少备份数据量，（略）络负载，节省存储空间。11、（略）瞬时恢复功能，（略），用于备份数据演练、验证、应急接管，而无需真实恢复故障虚拟机进行验证。12、提供虚拟机细粒度恢复功能，支持主流虚拟化的单文件级细粒度恢复功能，无需恢复整个虚拟机，即可直接恢复丢失的数据。13、提供永久增量备份，每个增量备份的数据副本将自动合成为完全副本，能够大幅度减少备份时间，节省备份数据所需的存储空间，提升恢复效率。14、支持通过CIFS和NFS（略）络附加存储设备（NAS）的备份和恢复，支持主流的NAS供应商，提供NAS文件备份排除项设置，可自
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定义设置过滤规则实现数据备份，并提供多线程设置。15、支持自定义代理功能，可自适应感知前端应用主机，直接获取：（略）
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研、产品实施及运行调试、收测试、产品日常使用基础培训。（2）提供硬件三年标准售后服务，在质保期内，根据具体的故障情况对硬件故障进行修理或更换。服务中默认包含备件先行服务。（3）提供软件三年标准技术服务，在质保期内：①提供软件升级、补丁更新、邮件及7*24小时电话技术服务；②提供7*24（略）络技术支持；③服务期内，提供每季度一次主动现场巡检服务，并提供巡检报告；④提供工程师上门支持服务，现场技术支持的范围包括产品缺陷或因环境兼容性导致产品表现异常的情况。
蓝光归档一体机1、库体规格：桌面式，支持层叠式摆放。2、库体容量：单库体在线管理光盘数量100张，可装载100GB/128GB/200GB光盘，存储容量最大可达20TB。3、光盘兼容：支持100GB/128GB/200GB档案级蓝光光盘，本次配置200GB容量蓝光光盘500张，配置5个蓝光光盘盘笼和软包。4、蓝光光驱：标配吸入式蓝光光驱2部，单库体仅有1部光驱时仍可读取。5、移盘技术：采用圆盘步进转轴技术，防掉盘设计，支持库体满盘移机。6、数据刻录方式：（略）
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电子文件归档与管理规范》和《DA/T74—2019电子档案存储用可录类蓝光光盘（BD-R）技术要求和应用规范》中关于电子文件的存储要求。★9、国产化产品兼容：（略）适配（投标供应商提供承诺函并加盖公章）。10、放盘方式：（略）
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设备环境下仍然可读取数据。23、内置国产管理服务器，标配2个硬盘位，单盘位支持18TB,可自由更换。24、售后服务：（1）提供免费安装部署服务：包含实施环境调研、产品实施及运行调试、收测试、产品日常使用基础培训。（2）提供硬件三年标准售后服务，在质保期内，根据具体的故障情况对硬件故障进行修理或更换。服务中默认包含备件先行服务。（3）提供软件三年标准技术服务，在质保期内：①提供软件升级、补丁更新、邮件及7*24小时电话技术服务；②提供7*24（略）络技术支持；③服务期内，提供每季度一次主动现场巡检服务，并提供巡检报告；④提供工程师上门支持服务，现场技术支持的范围包括产品缺陷或因环境兼容性导致产品表现异常的情况。
（略）（略）★1、硬件规格：国产品牌机架式国产化一体机，配置≥2颗32核国产化，频率≥2.0GHz，配置≥512GB缓存，配置4个1Gpbs（略）口，2个10Gb（略）主机接口（光口，含4个单模光纤模块），≥2块480GBSSD硬盘（系统）；≥7块2.4TBSAS硬盘，热插拔双冗余电源（投标供应商提供承诺函并加盖公章）。★2、本次配置无限个Windows/Linux/（略）整机实时数据保护功能模块，提供≥10TB容灾保护容量授权许可；（略）实时保护功能；（略）上；在容量授权范围内，不限制物理服务器及虚拟机数量，不限制虚拟化分钟级快速接管虚拟机数量，（略）和数据库数量的备份和恢复功能，至套1
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少包含主机备份许可≥500个，验证主机许可≥500个，接管主机许可≥500个。配置远程复制授权（投标供应商提供授权管理界面截图证明，并加盖公章）。3、支持兼容鲲鹏、飞腾、龙芯、（略）上的文件、（略）的在线备份与恢复功能，兼容Windows2008及以后各版本，兼容Redhat、CentOS等Linux主要发行版本。4、支持在线自动更新或手动上传驱动程序管理，同时支持自定义上传第三方驱动定制化驱动重新，（略）间的应用场景。5、支持客户端一键下发编排功能，可同时添加多个保护对象；支持客户端信息统一录入功能，（略）中，系统自动适配下发客户端程序到前端主机，并进行自动安装部署，无需进行重启或其他操作，可快速完成安装部署工作。6、支持提供客户端在线管理，可在客户端列表界面即可查看客户端的具体信息，内容包括客户端版本、IP地址：（略）
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情况，（略）络，用于容灾演练、应急接管、数据验证等场景。9、支持在任意的X86物理机、虚拟机和云主机之间实现HA热备架构，（略）切换，可灵活设置自动切换规则，触发切换计划包括：检测生产机的服务、（略）、网络端口等，（略）运行情况，（略）络、端口检测、异常检测周期及次数等。10、支持任意时间点(实时或秒级)的应急接管，接管主机设备环境保持与原生产环境（磁（略）结构等），系统环境，程序配置，（略）络环境等完全一致；支持自动和一键式容灾接管模式，当生产机宕机，系统直接接管业务主机，无需业务重建即可瞬间拉起业务，有效规避因数据损坏或丢失导致业务中断，保障业务连续性，RPO≤1秒，RTO≤5分钟。11、支持一键仿真原生产环境（（略）+磁盘数据+应用数据），可同时启动多个时间版本，（略）作业和生产业务无任何影响，无需接手动提前预搭建、配置任何与生产设备相关的模块和配置。12、支持数据备份快速校验功能，当异常情况导致生产端数据与备份端数据不一致时，平台会主动感知和统计数据差异，进行数据差异就纠正，同时会开启AI学习优化感知能力和统计数据能力，达到智能快速纠正和提前预防这类问题的发生。13、（略）、应用、数据一体化在线恢复，（略）、配置软件、拷贝数据等操作，恢复过程无需中断接管后的业务访问；支持在线全量恢复、接管后增
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量数据恢复。14、支持提供灵活的备份策略定制管理，策略之间相互独立，灵活定义备份间隔、执行时间、同步速度等，满足不同的业务场景需求。15、支持消息通知事件范围设置，通知事件范围包括但不限于备份数据模块、本地容灾模块、容灾资源模块。16、支持IP限制，提供设置允许访问IP/IP段或禁止访问IP/IP段，供指定地址：（略）
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（略）容灾机房核心交换机硬件★1、设备采用国产芯片，交换容量≥70Tbps，包转发率≥8000Mpps（投标供应商提供承诺函并加盖公章）。2、支持硬件BFD或类似功能。3、支持主控板、风扇、电源冗余，主控板主备切换无丢包。4、要求设备全宽主控设计，单台设备可提供≥8（略）电接口，≥16（略）光接口（配置≥16个万兆多模模块），≥48（略）光接口，配置冗余电源。5、支持IPv4（略）由、RIP、OSPF、ISIS、BGP，支持IPv6（略）由、RIPng、OSPFv3、ISISv6、BGP4+，支持基于端口、协议、IP子网、MAC地址：（略）
（略）宇间光纤敷设硬件1、（略）容灾机房光纤敷设：（略）层之间的光纤敷设，（略）（8层，包括8台楼层交换机，每台交换机需敷设2芯光纤，生产机房位于8楼需要通过48芯光纤和容灾机房相连）、（略）（8层，包括7台楼层交换机，每台交换机需敷设2芯光纤）、（略）（1层，包括1台楼层交换机，需敷设2芯光纤）、（略）（1层，包括2台楼层交换机，每台交换机需敷设2芯光纤）至容灾套1
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机房（（略））之间的光纤敷设。2、（略）容灾机房光纤敷设：从生产机房敷设48芯光纤至容灾机房。楼宇间光纤通道建设：通道用蜂窝管敷设，（略）面及草坪，长度约350米，（略）面不小于30cm，包含光纤、熔接盒、跳线盘、跳线、人工等所有材料。
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三、参数特别说明
1.标注★号的部分为实质性要求和条件，供应商必须作出满足或者优于原要求和条件
的承诺并提供相关证明材料。否则投标无效。
2.标注▲号的部分为重要参数要求，需要供应商提供承若函。
3.本项目预算中费用已经包含项目中产生的全部接口费，投标者投标时被认定为已经
知晓此项，并需要支付本项目中所产生的全部接口费。
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（略）名称：（略）
参与意向
（略）名称：（略）
需求意见建议
（略）设备名称：（略）
说明：若认为参数存在指向性、排他性等问题的，请详细说明。