云南省第一人民医院全自动血型分析仪配套使用耗材采购项目

（略）全自动血型分析仪配套使用耗材采购
项目招标公告
(（略）：QHZX-202405KM0153)
项目概况：云南（略）B座一单元11层获取：（略）
一、项目基本情况1.（略）：QHZX-202405KM01532.项目名称：（略）
4.项目需求：适配全自动血型分析仪（YBXK-4150）的深孔板和低吸附吸头，投标人需保证保证耗材适配当前使用仪器。
5.合同履行期限：一招三年，合同一签一年，一年一考核，考核合格后续签合同。
6.合同履行地点：（略）
7.本项目（否）接受联合体。
二、投标人的资格要求：1.具有独立承担民事责任的能力。提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明，若依法不需办理营业执照也可开展经营活动的，需出具相关证明或说明。
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：2.1良好的商业信誉是指：投标人在本项目投标文件提交截止时间之前，在“信用中国”网站无“失信被执行人”、“重大税收违法失信主体”和“政府采购严重违法失信名单”，在“（略）”无“政府采购严重违法失信行为记录名单”，查询结果以采购人：（略）
证明或财务会计报告（包含会计报表、会计报表附注及财务情况说明书）。
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料或承诺。
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。提供2023年1月至今任意1个月依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的证明（成立未满3个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭据；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金）。
5.参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。
6.法律、行政法规规定的其他条件：6.1.单位：（略）
7.本项目的特定资格要求：根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求：投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，同时须提供所投产品制造商的医疗器械生产许可证/备案；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证/备案。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投医疗器械；其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。
三、招标文件的获取：（略）
2.获取：（略）
3.网上获取：（略）
取采购文件所需资料（详见2条）填写、（略）电子邮箱：（略）
（1）联系人：（略）
5.采购文件每套售价为500元（人民币），售后不退。
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点：（略）
六、其他补充事宜1.开标方式：（略）
七、对本次招标提出询问，请按以下方式：（略）
地址：（略）