北安市第一人民医院检验试剂采购（一）单一来源公告

（略）（略）检验试剂采购（一）单一来源公告
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项目概况检验试剂采购（一）采购项目的潜在供应商应在公告期内凭用户名和密码，（略）(（略）.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取：（略）
一、（略）：[231181]YCXMGL[DY]（略）
项目名称：（略）
采购方式：（略）
预算金额：14,352,000.00元
采购需求：
合同包1(试剂耗材采购1):
合同包预算金额：250,000.00元
（略）品目名称：（略）
1-1其他非病人用诊断检验、实验用试剂试剂耗材采购11(批)详见采购文件250,000.00-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：三年（采用1+1+1的方式：（略）
合同包2(试剂耗材采购2):
合同包预算金额：290,000.00元
（略）品目名称：（略）
2-1其他非病人用诊断检验、实验用试剂试剂耗材采购21(批)详见采购文件290,000.00-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：三年（采用1+1+1的方式：（略）
合同包3(试剂耗材采购3):
合同包预算金额：506,000.00元
（略）品目名称：（略）
3-1其他非病人用诊断检验、实验用试剂试剂耗材采购31(批)详见采购文件506,000.00-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：三年（采用1+1+1的方式：（略）
合同包4(试剂耗材采购4):
合同包预算金额：2,610,000.00元
（略）品目名称：（略）
4-1其他非病人用诊断检验、实验用试剂试剂耗材采购41(批)详见采购文件2,610,000.00-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：三年（采用1+1+1的方式：（略）
合同包5(试剂耗材采购5):
合同包预算金额：4,696,000.00元
（略）品目名称：（略）
5-1其他非病人用诊断检验、实验用试剂试剂耗材采购51(批)详见采购文件4,696,000.00-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：三年（采用1+1+1的方式：（略）
合同包6(试剂耗材采购6):
合同包预算金额：4,000,000.00元
（略）品目名称：（略）
6-1其他非病人用诊断检验、实验用试剂试剂耗材采购61(批)详见采购文件4,000,000.00-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：三年（采用1+1+1的方式：（略）
合同包7(试剂耗材采购7):
合同包预算金额：20,000.00元
（略）品目名称：（略）
7-1其他非病人用诊断检验、实验用试剂试剂耗材采购71(批)详见采购文件20,000.00-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：三年（采用1+1+1的方式：（略）
合同包8(试剂耗材采购8):
合同包预算金额：130,000.00元
（略）品目名称：（略）
8-1其他非病人用诊断检验、实验用试剂试剂耗材采购81(批)详见采购文件130,000.00-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：三年（采用1+1+1的方式：（略）
合同包9(试剂耗材采购9):
合同包预算金额：150,000.00元
（略）品目名称：（略）
9-1其他非病人用诊断检验、实验用试剂试剂耗材采购91(批)详见采购文件150,000.00-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：三年（采用1+1+1的方式：（略）
合同包10(试剂耗材采购10):
合同包预算金额：1,700,000.00元
（略）品目名称：（略）
10-1其他非病人用诊断检验、实验用试剂试剂耗材采购101(批)详见采购文件1,700,000.00-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：三年（采用1+1+1的方式：（略）
二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(试剂耗材采购1)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目的供应商所投产品属于以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口除外）。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》（投标人为生产企业除外），并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口除外）和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》（投标人为生产企业除外），并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口除外）和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器械产品的，无需提供。
合同包2(试剂耗材采购2)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目的供应商所投产品属于以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口除外）。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》（投标人为生产企业除外），并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口除外）和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》（投标人为生产企业除外），并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口除外）和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器械产品的，无需提供。
合同包3(试剂耗材采购3)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目的供应商所投产品属于以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口除外）。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》（投标人为生产企业除外），并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口除外）和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》（投标人为生产企业除外），并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口除外）和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器械产品的，无需提供。
合同包4(试剂耗材采购4)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目的供应商所投产品属于以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口除外）。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》（投标人为生产企业除外），并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口除外）和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》（投标人为生产企业除外），并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口除外）和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器械产品的，无需提供。
合同包5(试剂耗材采购5)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目的供应商所投产品属于以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口除外）。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》（投标人为生产企业除外），并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口除外）和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》（投标人为生产企业除外），并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口除外）和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器械产品的，无需提供。
合同包6(试剂耗材采购6)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目的供应商所投产品属于以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口除外）。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》（投标人为生产企业除外），并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口除外）和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》（投标人为生产企业除外），并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口除外）和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器械产品的，无需提供。
合同包7(试剂耗材采购7)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目的供应商所投产品属于以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口除外）。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》（投标人为生产企业除外），并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口除外）和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》（投标人为生产企业除外），并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口除外）和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器械产品的，无需提供。
合同包8(试剂耗材采购8)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目的供应商所投产品属于以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口除外）。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》（投标人为生产企业除外），并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口除外）和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》（投标人为生产企业除外），并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口除外）和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器械产品的，无需提供。
合同包9(试剂耗材采购9)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目的供应商所投产品属于以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口除外）。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》（投标人为生产企业除外），并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口除外）和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》（投标人为生产企业除外），并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口除外）和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器械产品的，无需提供。
合同包10(试剂耗材采购10)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目的供应商所投产品属于以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口除外）。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》（投标人为生产企业除外），并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口除外）和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》（投标人为生产企业除外），并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口除外）和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器械产品的，无需提供。
三、获取：（略）
地点：（略）
方式：（略）
售价：免费获取：（略）
四、响应文件提交截止时间：2024年06月21日09时00分00秒（北京时间）
地点：（略）
五、开启时间：2024年06月21日09时00分00秒（北京时间）
地点：（略）
六、公告期限自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜无
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
2.采购代理机构：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
3.项目联系方式：（略）
电话：（略）6
（略）
2024年06月11日
相关附件：检验试剂采购（一）单一来源采购文件（（略））.pdf
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