景洪市第一人民医院医疗卫生共同体（勐旺分院）2024年医疗设备采购项目

（略）：YNLB-BN-2431）
项目所（略）：云南省,西双版纳傣族自治州,（略）一、招标条件
本（略）（略）医疗卫生共同体（勐旺分院）2024年医疗设备采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为国有资金51万元，招标人：（略）
二、项目概况和招标范围规模：医疗设备一批范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的：
(001)（略）（略）医疗卫生共同体（勐旺分院）2024年医疗设备采购项目;三、投标人资格要求
(001（略）（略）医疗卫生共同体（勐旺分院）2024年医疗设备采购项目)的投标人资格能力要求：1.报价单位：（略）
2.报价单位：（略）
四、招标文件的获取：（略）
何隽
六、开标时间及地点：（略）
开标时间：2024年06月24日16时00分
开标地点：（略）
七、其他
详见下方附件
八、监督部门
本招标项目的监督部门为（略）（略）。
九、联系方式：（略）
招标人：（略）
地址：（略）
联系人：（略）
电话：（略）
电子邮件：/
招标代理：（略）
地址：（略）
联系人：（略）
电话：（略）
电子邮件：（略）@qq.com
招标人：（略）
招标人：（略）
（略）（略）医疗卫生共同体（勐旺分院）2024年
医疗设备采购项目询价公告
根据《中华人民共和国政府采购法》、《政府采购非招标方式：（略）
本项目采购计划已获得相关部门批准，项目资金已落实。欢迎满足报价资格、具有相应项目完成能力、信誉良好的报价单位：（略）
一、项目名称：（略）
1.项目名称：（略）
2.（略）：YNLB-BN-2431。
二、资金来源、采购预算、付款单位：（略）
1.资金来源：财政资金；
2.采购预算：510000.00元（伍拾壹万元整）。
3.付款单位：（略）
4.付款方式：（略）
5.合同签订单位：（略）
三、交货时间、交货地点：（略）
1.交货时间：合同签订后15日历天内交货，具体交货细则签订合同时协商;
2.交货地点：（略）
3.免费质保期：整机验收通过后质保期3年。
四、验收要求：符合行业及国家相关验收标准，提供的全新国产设备要求是近一年生产的、全新原装进口设备是近三年生产的合格产品（包括主机、配套设施、零部件），（略）的设备，所涉及的所有接口费等费用一应由中标方承担，设备安装培训必须由厂家工程师现场负责完成，一次性验收合格。
五、分包情况：本项目不分包。
六、采购内容：
（略）名称：（略）
1便携式全自动多功能检测仪1套1.检测标本：全血、血浆、血清或者尿液2.样本量：5-150μl3.条码识读：二维条码自动读取4.检测时间：3-15分钟/样本5.（略）：1.（略）：在最大吸光度不小于2.0时，线性相关系数6.R≥（略）（略）：在荧光强度500~2300范围时，线性相关系8.数R≥（略）（略）：反射率在5.5%~80%范围内时，线性相关系数10.R≥0.9911.分析方法：终点法、速率法、酶法、酶动力法、凝固法、胶乳免疫比浊法12.WIFI：执行IEEE802.11b/g/n标准13.蓝牙：双模，版本（略）：支持TDD-LTE频段，遵循LTEGate44G通信协议15.LAN：基于RS232(TIA/EIA-232-F)、网口(IEEE802.3)16.温控精度：17.37±0.5℃
18.检测波长：340nm,405nm,455nm,505nm,546nm,578nm，700nm，630nm,635nm,660nm等19.检测仪外形尺寸：445.0mm×293.0mm×308.6mm(长x宽x高)20.数据存储量：检测结果80000组，质控结果10000组21.数据接口：2个USB,1个LAN网口，1个RS232,1个级联接口22.工作环境：温度：15℃~30℃、湿度：25%～85%23.单机测量通道：2个独立通道24.级联功能：可级联S最大可实现1拖3级联25.质控图：仪器自动生成质控图谱26.加样方式：（略）
2感觉阈值检测仪1套1、主要技术规格及参数1.1（略）电压性能，范围：0V～50V;步进：0.1V;误差：±5%;1.2振动头频率性能，频率：100Hz;频率误差：±3%;1.3振动头加速度性能，振动加速度峰峰值范围：0~28m/s;振动加速度峰峰值误差：±10%;1.4接触压力性能，接触压力范围：0~500g;接触压力误差：±5g;1.5振动头规格性能：振动头直径分别为6mm、10mm、13mm三种，误差范围±5%;1.6主机、安卓显示器、患者控制器均为无线连接;
1.7主机重量<0.4kg;2、软件功能2.1检测（略）检测项目：足部感觉神经检测，糖足检查；手部感觉神经检测；上肢感觉神经检测；下肢感觉神经检测；（略）检查方法：自动、手动；（略）阈值显示方式：（略）
3超声骨密度检测仪1套1、主要技术规格1.1探头工作频率：核心频率1.25MHz,偏差≤±15%;(需附国家食药监部门认可机构的检测证明)1.2探头组成：完全自主研发四晶体超声探头；1.3收发模式：轴向超声波传导技术，双晶体发射双晶体接收，自动消除软组织干扰，确保数据的高准确度、高重复性；1.4检测部位：桡骨、胫骨；1.5测量参数：SOS值、T值、Z值、相对骨折风险、骨强度指数、骨质疏松预计发生年龄、身高预测、骨骼生理年龄；1.6Z值趋势图、T值趋势图(需附国家食药监部门认可机构的检测证明)1.7声速显示范围：2200m/s～4800m/s;(需附国家食药监部门认可机构的检测证明);
1.8高测量重复性：≤±0.15%;(需附国家食药监部门认可机构的检测证明);1.9支持探头类型：LM、LU、LR;(需附国家食药监部门认可机构的检测证明);1.10在黄铜、有机玻璃双重校准下误差≤±50m/s;1.11快速、高精度两种测量模式；1.12单点检测速度：≤6.4s;1.13单次测量时间≤10秒。1.14主机重量：≤4.4kg;1.（略）：安卓触摸屏操控；2、产品功能2.1探头导航：实时可视探头与皮肤接触状态、探头与骨骼平面夹角，角度显示偏转精度0.01°2.2视频播放：儿童检查时播放动画片。动画片内容可更换、增减；2.3联网功能：（略）（略）方式：（略）
;2.12便携式校验模块(带温度指示条):用于检测前设备的校验，确保检测数据准确性；2.13云服务功能(可选)（略）检测结果直接传输至受检者微信：（略）
4眼底照相机1套1.具有糖尿病筛查AI智能诊断分析功能，可以自动诊断出辅助报告；2.具备主屏和副屏双屏幕；3.双屏幕均需而对操作者，并可实现眼底红外4.实时监控画面；像素高，成像质量好,拍摄预览画面以及相机参数设置画面同时显示。5.视场角度：50°6.工作距离：42mm7.最小瞳孔拍摄直径：3.5mm(SP3.3)8.功能：彩照功能、免散瞳彩照滤片配件、造影滤光片配件9.屈光补偿范围：±15D10.辅助对焦功能：双圆点辅助对焦11.固视灯：双内置绿LED固视灯+外置LED固视灯共计11个12.数码采集形式：外置单反相机13.监控形式：100万像素红外相机
14.采集像素：1800万(可选配至2400万)15.亮度调节：无级调节16.额托调节：旋钮转轮17.图片存储形式：电脑硬盘存储或主机自带SD卡存储可选
5雾化吸入桌3套1.-键操作简单便捷.耐用不易坏2.遥控器方便快捷，多角度感应3.≥12寸显示屏4.内置医用压缩雾化机5.双层设计放置物品6.产品尺寸：80x58x120cm7.多媒体显示屏8.随心点播内置100多部动画
6吸痰器2套一、性能特点：1.采用大流量无油润滑真空泵，抽气速率高，无油雾污染，泵体无需日常维护和保养。2.大口径贮液瓶，配上带密封环的瓶塞，可方便用户开启和盖紧瓶塞，便于清除瓶内污液。3.设有溢流保护装置可以防止液体进入中间管道和泵内。4.采用透明无毒聚氯乙烯吸引软管，便于吸引时观察管内液体。5.配备的空气过滤器可以防止负压泵受到污染。6.手动开关和脚踏开关并联连接，任意选用。7.整机工作平稳，噪声低，使用寿命长。二、主要技术参数1.极限负压值：≥0.09MPa(680mmHg)2.负压调节范围：0.02～0.09MPa(150～680mmHg)3.抽气速率：≥40L/min4.贮液瓶：2500ml×2只(玻璃)5.噪声；≤60dB(A)
6.电源：AC220V50Hz7.输入功率：250VA
7自动洗胃机1套1.动态数字压力显示2.进出胃液量平衡功能3.（略）4.强力换向防堵结构，机器无堵塞、卡死现象5.压力、液量双重安全保护，确保患者安全6.（略）分离控制结构，有效防止交叉感染7.绝对压力值：47~67KPa8.自动洗胃压力：47~55KPa9.自动洗胃进液量：≤350ml/次10.自动洗胃吸液量：≤450ml/次11.自动洗胃周期：<40s12.工作噪音：≤65dB(A)13.工作电源：AC220V±10%、50Hz±2%
8心电监护仪3套1:整机要求：1.1、一体化便携监护仪，整机无风扇设计。1.2、配置提手，方便移动。1.3、≥10.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达1280*800像素或更高，≥8通道波形显示。1.4、屏幕采用最新电容屏非电阻屏。1.5、显示屏可支持亮度自动调节功能。1.6、屏幕倾斜10~15度设计，符合人机工程学，便于临床团队观察和操作。1.7、可支持遥控器无线远程操作监护仪，(3-5)1.8、内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。1.9、安全规格：ECG,TEMP,IBP,SpO2,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型，(1-3)1.10、监护仪设计使用年限≥8年。(1-3)1.11、监护仪清洁维护支持的清洁剂≥40种。(27-
2、27-3)1.12、监护仪主机工作大气压环境范围：57.0~107.4kPa。(A-1)1.13、监护仪主机工作温度环境范围：0~40°C。(A-1)1.14、监护仪主机工作湿度环境范围；15~95%。(A-1)1.15、防水等级≥IPX2,(A-1)1.16、整机抗跌落设计通过0.75米6面跌落测试。2:监测参数：2.1、配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测2.2、心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。(A-9)2.3、心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证，2.4、心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s和50mm/s,2.5、提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，2.6、支持≥20种心律失常分析，包括房颤分析。2.7、QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800ms。2.8、支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTe统计结果。2.9、提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。2.10、支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。2.11、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。2.12、提供手动，自动，连续和序列4种测量模式
,并提供24小时血压统计结果，满足临床应用，2.13、无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg,舒张压10~250mmHg,平均压15~260mmHg2.14、提供辅助静脉穿刺功能。2.15、提供双通道体温和温差参数的监测，并可根据需要更改体温通道标名，3:系统功能：3.1、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能,满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。3.2、支持肾功能计算功能，3.3、具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。3.4、支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾3.5、≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值3.6、≥1000组NIBP测量结果3.7、≥120小时(分辨率1分钟)ST模板存储与回顾3.8、支持48小时全息波形的存储与回顾功能3.9、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。3.10、支持RJ45（略）络通信，（略）（略）。3.11、支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式，3.12、提供心肌缺血评估工具，可以快速查看ST值的变化
9负压吸引器1套1.极限负压值：20.09MPa(680mmHg)(1级负压)2.负压调节范围：0.02MPa(150mmHg)～极限负压值3.抽气速率：215L/min4.贮液瓶：500mlx2(玻璃)5.贮气瓶：2500mlx2(玻璃)6.电源：AC220V50Hz7.输入功率：150VA8.外包装尺寸：46.5cm×42.5cm×92cm9.毛/净重：23.5kg/20kg
10心肺复苏模型1套1.模拟标准气道开放显示、语言提示、人工手位胸外按压指示灯显示、数码计数显示、语言提示：2.按压位置正确、错误的指示灯显示；数码计数显示；错误的语言提示。3.按压强度正确(5~6cm区域)、错误(<5cm)的显示分别由条形(黄、绿、红)数码指示4.灯移动的动态反馈显示CPR按压深度；正确、错误的数码计数显示及错误的语言提示。5.人工口对口呼吸(吹气)的指示灯显示、数码计数显示；错误语言提示。6.按压与人工呼吸比：30:2(单人或双人)7.操作周期：按压与人工吹气30:2五个循环周期CPR操作。8.操作频率：新国际标准：100次/分。9.操作方式：（略）
11隧道式血压计1套1.测量原理：示波法；2.显示屏：LCD显示屏；3.测量位置：左右臂均可；4.适应臂周范围：17～42cm；
5.测量范围：血压量程：0～299mmHg，脉博数：40~180次/分；6.手臂伸入检测功能：手臂伸入臂筒时，感知测量开始，启动语音引导；7.测量精度：压力显示精度：±3mmHg(±0.4KPa）,脉搏测量精度：±2%或±2次/分(取最大者)；8.肘部位置传感器：电子肘部位置传感器，并有图标提示手臂放置位置是否正确；9.臂筒角度调节：自动上下浮动式臂简；10.平均测量模式：可一键启动连续3次测量，并自动得出平均值(中国高血压防治指南推荐的诊室测量方法)；11.二维码打印：测量结果可以二维码形式打印出来；12.打印装置：热敏式打印机、多种打印模式可选并打印显示干扰波形图；13.ID功能：可连接扫描枪或身份证读卡器；14.抗菌设计对应：外壳：抗菌树脂袖带：抗菌布套；15.臂筒组件交换功能：臂筒可自主拆卸更换，并具备自检自校功能；16.语音功能：10档音量调节，测量全程语音引导和测量结果播报；
1224小时动态血压监测仪5套一、动态血压记录仪1、数据连接：usb数据线、蓝牙2、测量方法：示波法3、压力测量范围：0~37.3kpa(0mmhg~280mmhg)4、脉率测量范围：40bpm~240bpm5、分辨率：血压读数的分辨率为1mmhg,脉搏读数的分辨率为1bpm6、准确性：应符合yy（略）中（略）的要求，无论升压还是降压，
在量程中的任何测量点上，袖带内压力测量的误差应为±3mmhg7、脉率准确性：±2bpm8、袖带压：血压监测仪袖带压力超过40.0kpa(300mmhg)时应自动打开电磁阀放气；袖带压处在2kpa(15mmhg)以上时间小于3min9、泄气：（略）阀门全开快速放气的情况下,压力从34.67kpa(260mmhg)降到2kpa(15mmhg)的时间不超过10s10、数据储存器：闪存储存高达999个读数11、测量间隔时间：血压测量的间隔时间可选择为5,10,15,20,25,30,35,40,45,50,55,60,65,70,75,80,85,90,95,100,105,110,115,120分钟的任何一种，时间误差不超过选择值的5%12、内置加速感应器，支持患者运动状态检测，帮助血压分析13、血压示值范围：0～300mmhg14、测量范围：收缩压：30～254mmhg,舒张压：10~220mmhg15、重量：210g二、动态血压分析软件：1、存储记录全过程动态血压波形2、分析界面操作简洁，可提供符合临床使用习惯的汇总页报告3、支持设置昼、夜、早晨、特殊等多种不同时间间隔测量方案4、为临床提供丰富全面的图形报告，包含圆饼图
、散点图、趋势图、直方图三、记录仪：1、支持USB数据线传输；2、采用示波法进行血压测量；3、支持多个测量间隔时间的设置；4、支持体位检测功能，记录患者测量时的不同姿势状态；5、支持自动补测功能，支持手动插入测量；6、支持血压自适应测量技术，提高患者的舒适度;
13便携式血脂检测仪1套1.测试范围CHOL:2.59~12.93mmol/L(100~500mg/dL)，HDL:0.39~2.59mmol/L(15~100mg/dL)，Trig:0.51~7.34mmol/L(45~650mg/dL)2.标本类型全血、血浆和血清3.样本加样量单项测试卡为10μl;三合一测试卡为35μL4.检测时间≤120秒5.电源4节AAA电池6.电池寿命85小时或大约1000次标准测试7.计量单位：（略）
14心电图机1套1.ECG输入：1.1耐极化电压：≥±550mV1.2时间常数：≥（略）频率响应：0.05Hz-175Hz
1.4定标电压：(1±0.5%)mV1.5内部噪声：≤15μVp-p1.6输入阻抗：≥50MΩ1.7输入电流：≤0.05μA1.8共模抑制比：≥110dB1.9A/D转换：24位2.波形处理：2.1心率计算范围：30bpm-300bpm,精度：±1bpm2.2增益类型：2.5、5、10、20、10/5、40、AGC(mm/mV),±5%2.3抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能2.4心电波形测量信息：P时限、PR间期、QRS时限、QT间期、QTC间期、RR间期、RV5振幅、SV1振幅、RV6振幅、SV2振幅、RV5+SV1振幅、P波电轴、QRS波群电轴、T波电轴2.5工作模式：支持手动模式、自动模式、节律模式、R-R模式、关闭模式3.记录仪：3.1记录方式：（略）
15动脉硬化检测仪1套1.性能指标1.1血压性能：（略）血压测量范围：0mmHg～300mmHg;（略）分辨率：1mmHg;（略）可重复性：±4mmHg;1.2脉率性能：（略）脉率测量范围：35-185bpm;（略）脉率测量精度：±2bpm;（略）脉率分辨率：1bpm;
1.3气泵自动加压；1.4线性放气：不受气压的影响，通过算法自动控制实现线性放气，提高测量准确度。2.检测参数2.1下肢血管阻塞检测：ABI(踝臂指数);2.2上肢血管阻塞检测：BAI(臂踝指数)(提供证明材料);2.3血管僵硬度检测：PWV;2.4运动负荷事件对比：AB1历史数据趋势图、血压检测列表；2.5其他参数：（略）四肢动脉血压：SBP(收缩压)、DBP(舒张压)、MBP(平均压)、PP(脉压);（略）波形以及与PVR波形相关的定量测量参数：UT(脉搏波上行时间)、%MAP:（略）(反射波增强指数);（略）(体质指数);3.技术要求3.1三种检测模式：四肢同步检测、单侧检测、单肢体检测；3.2在同一心动周期内，四肢血压同步测量SBP(收缩压)、DBP(舒张压)、MBP(平均动脉压)、PP(脉压差),保证AB1、BAI测量结果准确性：3.3联网功能：（略）支持DB(SQLServer、Oracle、MySql、PostgreSQL)、Http、WebService数据接口(提供证明材料),（略）；（略）可通过Wi-Fi或串口连接身高体重等其他外接设备(提供证明材料),自动获取：（略）
（略）联网方式：（略）
16身高体重秤1套1.操作方式：（略）
4.显示方式：（略）
17便携式尿液分析仪（尿微量白蛋白/尿肌酐检测仪）1套一、技术要求：1、测定原理：反射光电比色法2、测定速度：≥520条/小时3、可测项目：白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、尿蛋白、葡萄糖、比重、隐血、pl、维生素C、肌酐、尿钙、微白蛋白4、工作方式：（略）
14、条形码识别：可选配条形码扫描器识别条形码15、存储功能：≥9000个测量结果16、校准功能：仪器配有试纸条校准功能
七、报价单位：（略）
1.报价单位：（略）
定。
2.报价单位：（略）
器
械经营许可证》。
八、报名及询价文件的获取：（略）
1、请各报价单位：（略）
2、现场购买询价文件时应携带以下材料加盖鲜章的复印件：
（1）具有社会统一代码的的《企业营业执照》、《医疗器械经营许可证》
;
（2）企业法定代表人身份证明书及法定代表人授权委托书（委托代理人须为报价单位：（略）
（3）2022年度或2023年度经审计的财务报告或企业基本开户银行出具的资信证明（（略）或个体工商户无须提供）；
（4）2024年任意1个月的依法缴纳税收的证明（（略）或个体工商户无须提供）；
（5）2024年任意1个月的依法缴纳社会保障资金的证明（（略）或个体工商户无须提供）。
九、询价会议时间及地点：（略）
1、询价会议时间：2024年06月24日16时00分。
2、询价会议地点：（略）
十、报价文件的递交要求：1.报价文件递交截止时间：2024年06月24日15时00分；2.报价文件递交方式：（略）
3.报价文件递交地点：（略）
十一、相关费用：
报价单位：（略）
十二、发布公告的媒介：（略）公开发布。
十二、联系方式：（略）
采购人：（略）
地址：（略）
联系人：（略）
联系电话：（略）
采购代理机构：（略）
地址：（略）
联系人：（略）
电话：（略）（略）
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