普洱市中心血站登革病毒、寨卡病毒、基孔肯雅病毒及疟原虫病原体监测试剂采购

（略）血站登革病毒、寨卡病毒、基孔肯雅病毒及疟原虫病原体监测试剂采购（（略）：YNKZ-2024（年）（略））
项目所（略）：云南省,（略）一、（略）血站登革病毒、寨卡病毒、基孔肯雅病毒及疟原虫病原体监测试剂采购已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金12.9万元，（略）血站。本项目已具备招标条件，现招标方式：（略）
二、项目概况和招标范围规模：登革病毒、寨卡病毒、基孔肯雅病毒及疟原虫核酸检测试剂盒。
范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的：(001)（略）血站登革病毒、寨卡病毒、基孔肯雅病毒及疟原虫病原体监测试剂采购;三、投标人资格要求(（略）血站登革病毒、寨卡病毒、基孔肯雅病毒及疟原虫病原体监测试剂采购)的投标人资格能力要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：1.1具有独立承担民事责任的能力1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录1.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录1.6法律、行政法规规定的其他条件2.本项目的特定资格要求：2.1投标设备所涉及到医疗设备的，必须取得产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》（含《医疗器械产品注册登记表》及其它相关附件）（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知（【2017】104号）规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求具备相关资质，并提供真实的证明材料，其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；
2.2如果供应商工商注册地在中华人民共和国境内的，须提供具备所投设备经营范围的《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》/备案证，以许可证上的经营范围为准，不接受其他证明材料；若涉及药品的须具有药品经营许可证。;本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取：（略）
二、协商概况1.项目名称：（略）
7.服务地址：（略）
8.交货期限：签订合同后2周。
9.质量要求：质量达到国家批准的体外诊断试剂或经过性能验证后合格的科研试剂等相关标准，一次性验收合格。
10.邀请单位：（略）
三、供应商资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：1.1具有独立承担民事责任的能力1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录1.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录1.6法律、行政法规规定的其他条件2.本项目的特定资格要求：2.1投标设备所涉及到医疗设备的，必须取得产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》（含《医疗器械产品注册登记表》及其它相关附件）（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知（【2017】104号）规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求具备相关资质，并提供真实的证明材料，其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；2.2如果供应商工商注册地在中华人民共和国境内的，须提供具备所投设备经营范围的《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》/备案证，以许可证上的经营范围为准，不接受其他证明材料；若涉及药品的须具有药品经营许可证。
四、协商文件的获取：（略）
2.单一来源协商文件售价：200元/份，售后不退。
五、响应文件的递交1.响应文件递交时间:2024年6月28日下午14时30分—15时00分（北京时间）。2.开启时间（同响应文件递交截止时间）：2024年6月28日下午15时00分（北京时间）。
3.地点：（略）
注：供应商须在响应文件递交截止时间前完成响应文件的递交，逾期送达响应文件的，视为撤回响应文件，采购人：（略）
六、发布公告媒介本公告在《（略）》上发布。（略）站或媒体转载的公告及公告内容不承担任何责任。
七、联系方式：（略）
2.采购代理机构：（略）
九、联系方式：（略）
招标代理：（略）
招标人：（略）
招标人：（略）