福建省福清市医院2024年度医疗设备采购项目四

项目概况受（略）（略）按项目获取：（略）
一、（略）：[350181]ZYT[GK]（略）
项目名称：（略）
采购方式：（略）
预算金额：1,977,000.00元
采购包1(全自动血液分析流水线、全自动化学发光免疫分析仪等设备):
采购包预算金额：1,362,000.00元
采购包最高限价：1,362,000.00元
投标保证金：13,620.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称：（略）
（略）品目编码及品目名称：（略）
1-1A（略）-临床检验设备全自动血液分析流水线1(套)否1、全自动血液分析流水线由1台全自动五分类血液细胞分析仪、1台推片染色机和1台阅片机通过轨道连接组成；2、具有血常规五分类、有核红细胞、网织红细胞、CRP、SAA、体液常规检测、自动推片染色等功能；全血细胞计数+五分类+NRBC检测速度≥110个样本/小时，全血细胞计数+五分类+NRBC+CRP检测速度≥100个样本/小时，全血细胞计数+五分类+NRBC+SAA检测速度≥100个样本/小时，自动推片染色速度≥120个样本/小时；阅片机检测速度：外周血涂片（100WBC+RBC+PLT）≥40张/小时；（详见招标要求）780,000.00工业
1-2A（略）-临床检验设备全自动化学发光免疫分析仪1(套)否1、单台设备最大测试速度≥500T/H；2、进样轨道：前置式轨道三线多通道，随时连续进样，支持自动重测，急诊插入；3、样本装载：样本（略）可同时装载≥300个样本；（详见招标要求）150,000.00工业
1-3A（略）-临床检验设备循环增强荧光免疫分析仪1(套)否1、用于高敏肌钙蛋白I(hs-TnI)、高敏肌钙蛋白T(hs-TnT)、肌钙蛋白I(cTnI)、肌红蛋白(Myo)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、BNP(B型利钠肽)、D-二聚体(D-Dimer)、血栓四项、降钙素原(PCT)、白介素6(IL-6)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、胃蛋白酶原I(PGI)、胃蛋白酶原II(PGII）胃泌素17等项目快速检测；2、（略），支持原始管上机；3、配套：主机、显示器；（详见招标要求）15,000.00工业
1-4A（略）-临床检验设备全自动尿液分析流水线1(套)否1、检测原理：比色分析法2、检测项目：2.1理学项目：颜色、浊度、比重、电导率、渗透压；2.2干化学项目：潜血（BLD）、白细胞（LEU）、比重（SG）、pH、葡萄糖（GLU）、蛋白质（PRO）、亚硝酸盐（NIT）、酮体（KET）、尿胆原（URO）、胆红素（BIL）、抗坏血酸（VC）、微量白蛋白（mALB）、肌酐（CR）、钙离子（Ca），可报告尿微量白蛋白/肌酐（ACR）；3、适用试纸：10～14项；（详见招标要求）200,000.00工业
1-5A（略）-临床检验设备离心机1(台)否1、可同时兼容2ml/5ml规格的采血管，无需另配适配器；2、触摸面板、LCD液晶显示：时间、转速/离心力、运行状态、错误代码，运行中可随时修改参数，无需停机；3、采用微机控制、交流变频电机，转速控制精度高；（详见招标要求）40,000.00工业
1-6A（略）-临床检验设备医用冷藏箱3(台)否1、微电脑控制，数字温度显示，调整增量为0.1℃，实现2℃～8℃冷藏柜的温度控制；2、有效容积≥1040L；3、功率≤370W；（详见招标要求）120,000.00工业
1-7A（略）-临床检验设备干式恒温器1(台)否1、温度设置范围：0℃～100℃；2、控温范围：0℃～100℃；3、时间设置范围：1min～99h59min；（详见招标要求）7,000.00工业
1-8A（略）-医用光学仪器显微镜1(套)否1.（略）：ICS（略），45mm国际标准物镜齐焦距离；2.光学部件经过抗真菌处理；3.调焦：带扭矩调节装置，调焦行程15mm，粗调45mm/圈，细调0.5mm/圈；（详见招标要求）50,000.00工业
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。
采购包2(全自动凝血分析仪、阴道分泌物分析仪):
采购包预算金额：480,000.00元
采购包最高限价：480,000.00元
投标保证金：4,800.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称：（略）
（略）品目编码及品目名称：（略）
2-1A（略）-临床检验设备全自动凝血分析仪1(套)否1、模块组合式全自动凝血分析仪壹台，具备多模块联机的扩展能力；2、测试项目：可开展PT/APTT/TT/Fbg，AT，D-二聚体，FDP，血小板聚集功能，内源性凝血因子，外源性凝血因子，蛋白C等项目；3、测试分析方法：凝固法、发色底物法、免疫法和凝集法；纤维蛋白原测定方法：具有PT演算纤维蛋白原与Clauss法实测纤维蛋白原两种方法；（详见招标要求）400,000.00工业
2-2A（略）-临床检验设备阴道分泌物分析仪1(套)否1、全自动镜检（内置进口物理显微镜）和生化检测项目一体机壹台；2、测试项目：2.1镜检项目：红细胞、白细胞、上皮细胞、线索细胞、霉菌（菌丝、孢子、芽孢）、滴虫、清洁度等；2.2生化检测项目：pH、H2O2、LE、SNA、NAG五联检测等项目；3、检测试剂构成：一次性玻片组件与生化检测卡独立分拆包装，自动涂片盖片，可单独做形态学镜检和染色，不交叉污染；（详见招标要求）80,000.00工业
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。
采购包3(全自动化学发光免疫分析仪等设备):
采购包预算金额：135,000.00元
采购包最高限价：135,000.00元
投标保证金：1,350.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称：（略）
（略）品目编码及品目名称：（略）
3-1A（略）-临床检验设备全自动化学发光免疫分析仪1(套)否1、检测原理：采用吖啶酯标记物，应用磁微粒直接化学发光免疫分析方法；2、检测通量：恒速≥200测试/小时，所有项目检测时间≤29分钟出结果；3、具有独立急诊位，所有急诊项目检测时间≤15min，并兼具批量急诊模式，可以与普通模式切换；4、可开展结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测；（详见招标要求）100,000.00工业
3-2A（略）-临床检验设备干式荧光免疫分析仪1(套)否1、可用于检测：胎盘生长因子（PlGF）、可溶性fms样酪氨酸激酶-1（sFlt-1）、可溶性生长刺激表达基因2蛋白（sSt2）、脂蛋白磷脂酶A2（Lp-pLa2）随过氧化物酶（MPO）等项目；2、检测通道：≥12通道，转盘式；3、检测原理：干式免疫荧光法；（详见招标要求）35,000.00工业
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。
二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。？②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。？③投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件均应在有效期内。；(2)(1)投标人在投标文件中可自行选择是否提供资格承诺函？（格式详见附件），若按附件内容要求提供资格承诺函，无需在投标文件中提交财务状况、缴纳税收和社保资金缴纳证明材料，采购人：（略）
采购包2：
(1)①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。？②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。？③投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件均应在有效期内。；(2)(1)投标人在投标文件中可自行选择是否提供资格承诺函？（格式详见附件），若按附件内容要求提供资格承诺函，无需在投标文件中提交财务状况、缴纳税收和社保资金缴纳证明材料，采购人：（略）
采购包3：
(1)①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。？②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。？③投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件均应在有效期内。；(2)(1)投标人在投标文件中可自行选择是否提供资格承诺函？（格式详见附件），若按附件内容要求提供资格承诺函，无需在投标文件中提交财务状况、缴纳税收和社保资金缴纳证明材料，采购人：（略）
三、采购项目需要落实的政府采购政策进口产品：不适用本项目
节能产品：适用本项目
环境标志产品：适用本项目
四、获取：（略）
地点：（略）
方式：（略）
售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点：（略）
地点：（略）
六、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜/
八、对本次招标提出询问，请按以下方式：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
2.采购代理机构：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
3.项目联系方式：（略）
电话：（略）3
（略）址：（略）.gov.cn
开户名：（略）
（略）
2024年06月21日
相关附件：福建省（略）医院2024年度医疗设备采购项目四-文件集.zip