医疗设备咨询公告一、采购人:
(略)
二、采购设备名称:
(略)
高端麻醉机1台
麻醉监护仪1台
用途:医疗服务
三、咨询投标人资格要求:
1、具有独立承担民事责任的能力(法人或者其他组织的营业执照等证明文件,自然人的身份证明);
2、中华人民共和国实行安装安全认可证,制造、经营许可,强制性认证、准入证制度的产品、行业,必须提供中华人民共和国有关部门颁发的资质证明文件(如产品注册证等);
3、投标人不得直接或间接地与采购人:
(略)
4、投标人不得将本项目采购内容以任何方式:
(略)
5、投标人应符合法律、法规规定的其他条件。
四、资质预审及获取:
(略)
1、投标人报名截止时间:2024年07月03日17:00;
2、资质预审地点:
(略)
五、报名材料要求:
1、有效的企业法人营业执照副本复印件;
2、法人代表身份证复印件或法定代表人授权委托书(原件)及委托代理人身份证复印件;
3、联系人:
(略)
4、
(略)上报名,请于公告截止时间前,将报名材料(
(略)鲜章后扫描的PDF文件)需以项目名+公司名发送至邮箱:
(略)
六、咨询响应文件的组成及要求:
(一)文件组成
1、目录
2、招标响应报价表(按单个器械报价)、分品种、
(略)进行标书投标
3、有效的企业法人营业执照复印件
4、投标人有效身份证明及企业法人代表授权委托书(法人代表前来投标的可不提交)
5、供应商企业情况简介
6、《医疗器械经营(或生产)许可证》、产品的《医疗器械产品注册证》、产品的合法代理商资格证明(
(略),
(略)的所有证件)
7、参加招标的响应承诺书
8、设备技术参数及配置清单(包括主设备和附件的品牌、生产厂家、规格、数量等)
9、详细的售中、售后服务承诺
10、供货时间
11、其它优惠承诺
12、
(略)案例(需提供项目合同或发票作为证明)
13、参加政府采购活动前三年在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(附查询记录)
注:以上为提供的必备材料。
(二)文件要求:
1、数量要求为一本正本,副本三本;正副本内容应一致,如有矛盾以正本为准,装在一个袋里密封,封口处盖章,并在密封袋正面标有醒目的招标文件内容、投标单位:
(略)
2、以上文件每页须要招标响应单位:
(略)
3、在参加递交招标文件时须将招标响应文件装订成册后密封递交。
七、咨询相关关信息:
评审时间:咨询时间另行通知
评审地点:
(略)
联系人:
(略)
联系电话:
(略)
监督电话:
(略)7
(略)中医院医学装备处
2024年06月26日
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