厦门医学院附属第二医院肛肠多功能检查治疗仪（货物类）项目市场调研供应商征集公告（邀请函）

我院近期拟就肛肠多功能检查治疗仪项目（略）场调研，欢迎具备相关条件的供应商参与，现就有关事项公告如下：
一、项目情况介绍
（略）
项目名称：（略）
数量
总预算
需求说明
1
肛肠多功能检查治疗仪
1
30.4万元
配备于我院肛肠科：
需满足以下参数及性能等:
1.彩色显示器≥22英寸；
2.色喷墨打印机分辨率≥600x600；
3.CCD自动白平衡；
4.摄像头最低照度≥1.02LX；
5.图信采集卡分辨率≥640x480；
6.专用医学卡口,图像150mm-300mm≥20mm清晰可调；
7.直肠镜角度:0°；
8.设备双视频通道可与直肠镜、乙状结肠镜、结肠镜、内窥镜配合使用；
9.（略）的不锈钢镜管，也可根据临床需求选配；
直肠镜直径16mm×长150mm(儿童专用)；
直肠镜直径19mm×长150mm；
乙状结肠镜直径19mm×长250mm；
乙状结肠镜直径19mm×长300mm；
10.光学卡口可内置防漏气垫；
11.也可以配合一次性肛门镜和直肠镜使用；
12.医用卤素双孔冷光源；
13.目镜2X；
14.导光束长度1500mm；
15.活检钳硬性350mm；
16.手控图像；
17.合金镀膜电极钳，长度:160mm；200mm；18.电镊规格:12mm；
19.治疗探头长度:70mm×φ3mm150mm×φ3mm；
20.治疗仪工作频率为:单极(电刀、电凝)260KHz±10%双极(电镊、电钳)260KHz±10%；
21.输出功率单极:7W±20%双极:8W±20%；
22.最大输出功率不大于50W；
软件功能具有：将病灶部位在显示器上进行观察、放大、图像冻结、病案管理、储存、再现、测量出病灶部位尺寸并可对病变部位进行图文标注，实现治疗前后对比分析，将观察到的疑点或病灶部位进行彩色图像打印。
需满足以下配置：
1.台车一台；
2.CCD（略）1套；
3.视频接收卡一套；
4.显示器1台；
5.工作站1套；
6.打印机1台
7.肛肠科专用病案管理软件一套（图像采集、冻结、回放、治疗前后对比、病例储存、病灶测量、打印彩色报告等功能）；
8.直乙结镜管四根
9.一次性耗材连接转换接头一个；
10.专用纤维导光束一条；
11.医用冷光源一台；
12.冲气双连球一个；
13.多功能检查治疗仪1套；
14.电极钳2把；专用长探头4种；
15.治疗刀柄1套；
16.止血电镊1把；
17.脚踏开关1只等；
保修不少于3年，专用耗材需同步提供报价，注册证，授权等材料。
二、申请供应商资质及要求
1.供应商应是在工商局登记注册的法人商事主体，具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的基本资格条件：
2.具有独立承担民事责任的能力；
3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；提供资格承诺函或是相关信用记录证明；
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.近三年内（至申请截止时间），在参加政府采购和经营活动中没有重大违法记录；
6.具备相应的经营范围，并在本地具备售后服务能力；
7.报名企业应具备相应的服务资质，提供相应的服务资质证明材料。
8.供应商自身情况简介（单位：（略）
三、报价要求
1.应按照以下格式提供报价表
*********公司报价表
（本表格报名阶段不用提供，正式参与时提供即可）
（略）
项目名称：（略）
生产厂家
（略）
单价（元）
数量
合计（元）
易损易耗件报价
关键主部件报价
配套耗材报价
后续维保费用
产品参数
1.
2.
……
四、提供材料
1.报名阶段准备的材料如下
供应商类别
内容
数量
备注
代理商
目录
电子版盖章扫描PDF版：1份
（报名阶段，请勿提供报价仅需按目录1-9准备材料）
1.具有独立承担民事责任的能力证明资料等
2.财务会计制度证明资料等
3.依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录证明资料等
4.近三年内（至申请截止时间），（略）声明等
5.具备相应的经营范围，并在本地具备售后服务能力的证明资料等
6.产品医疗器械注册证或备案证等（若为非医疗器械则提供不属于医疗器械分类管理证明材料）
7.厂家营业执照、厂家医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表等
8.（略）营业执照、医疗器械经营许可证，（略）的授权委托书、（略）给项目联系人：（略）
9.产品彩页、参数、公司简介、售后服务承诺等
2.正式参与阶段的报名材料准备如下
供应商类别
内容
数量
备注
代理商
目录
1.电子版盖章扫描PDF版：1份。
2.相应纸质材料先由报名企业自行保管，正式现场参与时携带1份正本6份副本，用档案袋装好并封好封条。
（正式参与阶段，请提供目录1-10准备材料）
1.具有独立承担民事责任的能力证明资料等
2.财务会计制度证明资料等
3.依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录证明资料等
4.近三年内（至申请截止时间），（略）声明等
5.具备相应的经营范围，并在本地具备售后服务能力的证明资料等
6.产品医疗器械注册证或备案证等（若为非医疗器械则提供不属于医疗器械分类管理证明材料）
7.厂家营业执照、厂家医疗器械生产许可证、厂家营业执照、厂家医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表等
8.（略）营业执照、医疗器械经营许可证，（略）的授权委托书、（略）给项目联系人：（略）
9.产品彩页、参数、公司简介、售后服务承诺等。
10.*********公司报价表（按三、报价要求准备）
以上每份文件均应有报名供应商盖章并装订成册（含骑缝章）。
五、征集截止时间及文件送交地点：（略）
1.报名阶段报名方式：（略）
1.1按第四条第1点报名阶段的要求，将报名材料准备成电子版（盖完红章的PDF扫描版1份，大小控制在10MB以内），将其发送到我院设备物资部邮箱：（略）
1.2报名材料电子版提交有效时间为公示当日起7个自然日。
1.3报名材料电子版以第一次发送到邮箱：（略）
1.4因项目较多，电子版提交到我院设备物资部邮箱：（略）
2.正式参与阶段为线下现场参与（时间以设备物资部通知为准）
2.1按第四条第2点正式参与阶段的要求，将正式参与的材料准备成电子版（盖完红章的PDF扫描版1份，大小控制在10MB以内）以U盘的形式携带到现场参会，同时将参与的材料准备成纸质版（1份正本、6份副本，档案袋装好、封好封条）。
2.2报名阶段有效期结束后，正式现场参与的时间以设备物资部通知为准，（略）通知。
六、说明
1.提交申请登记资料不代表入围成功，（略）内部审核完成后方可最终确定是否进入邀请名单。
2.如发现供应商提供的资质证件等材料有误或不符合要求则自动解除报名资格。
3.联系人：（略）
4.报名材料模板、（略）盘下载
链接:https://（略）?pwd=cie9
提取码:cie9
（略）
2024年6月27日