公开招标公告
项目概况玉龙纳西族
(略)(略)非集中带量采购体外诊断试剂、
(略)线上获取:
(略)
一、
(略):LJZC2024-G3-00227-LJHB-0003
项目名称:
(略)
预算金额(万元):2040
最高限价(万元):2040
采购需求:检验科、输血科、病理科非集中带量采购体外诊断试剂及耗材(生化发光试剂一批、临检-微生物-酶免试剂一批、病理耗材及试剂一批)
合同履行期限:标段1:3年,合同一年一签(医院每年将对中标人进行评价、履约考核,评价、履约考核不合格,医院有权解除与中标人签订的服务合同)。标段2:3年,合同一年一签(医院每年将对中标人进行评价、履约考核,评价、履约考核不合格,医院有权解除与中标人签订的服务合同)。标段3:3年,合同一年一签(医院每年将对中标人进行评价、履约考核,评价、履约考核不合格,医院有权解除与中标人签订的服务合同)。
本项目(否)接受联合体投标。
二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:标项1、2、3:本项目针对小型和微型企业产品或残疾人福利性单位:
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3.本项目的特定资格要求:【标项1、2】投标人如果是代理商或经销商的,须提供医疗器械经营许可/备案证,所响应产品制造商医疗器械生产许可/备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所响应产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商的,须提供医疗器械生产许可/备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所响应产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);【标项3】投标人如果是代理商或经销商的,须提供医疗器械经营许可/备案证,所响应产品制造商医疗器械生产许可/备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所响应产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商的,须提供医疗器械生产许可/备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所响应产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
三、获取:
(略)
地点:
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方式:
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售价(元):0
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点:
(略)
地点:
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五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜开标方式:
(略)
七、对本次招标提出询问,请按以下方式:
(略)
名称:
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地址:
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联系方式:
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2.采购代理机构:
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名称:
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地址:
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联系方式:
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3.项目联系方式:
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项目联系人:
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电话:
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