福州市第二总医院人体成分分析仪等医疗设备采购项目 公开招标招标公告

（略）（略）人体成分分析仪等医疗设备采购项目公开招标招标公告
项目概况
受（略）（略）委托，（略）对RWZB-（略）、（略）（略）人体成分分析仪等医疗设备采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
（略）（（略）6层）获取：（略）
一、项目基本情况
（略）：RWZB-（略）
项目名称：（略）
采购方式：（略）
预算金额：（略）
采购包
（略）
标的名称：（略）
数量/单位：（略）
招标内容及要求
最高限价
(元)
是否允许进口产品
所属行业
投标
保证金
（元）
1
1-1
人体成分分析仪1
1套
详见招标文件第五章
98000
否
工业
0
2
2-1
人体成分分析仪2
1套
详见招标文件第五章
180000
否
工业
0
3
3-1
掌式超声显像仪
1套
详见招标文件第五章
110000
否
工业
0
采购需求：


合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。
本项目(不接受)联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.采购包1：落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目专门面向符合财政部、工信部文件（财库〔2020〕46号）规定的中、小、微企业。投标人须提供《中小企业声明函》。①投标人应认真对照《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300号）规定的划分标准，并按照国家统计局关于印发《统计上大中小微型企业划分办法（2017）》的通知（国统字〔2017〕213号）规定准确划分企业类型，若招标文件中的有关条款与本条款有矛盾之处以此处为准。②监狱企业视同小型、微型企业，投标人为监狱企业的，可不提供中小企业声明函，但须提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。③残疾人福利性单位：（略）
采购包2：落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目专门面向符合财政部、工信部文件（财库〔2020〕46号）规定的中、小、微企业。投标人须提供《中小企业声明函》。①投标人应认真对照《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300号）规定的划分标准，并按照国家统计局关于印发《统计上大中小微型企业划分办法（2017）》的通知（国统字〔2017〕213号）规定准确划分企业类型，若招标文件中的有关条款与本条款有矛盾之处以此处为准。②监狱企业视同小型、微型企业，投标人为监狱企业的，可不提供中小企业声明函，但须提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。③残疾人福利性单位：（略）
采购包3：落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目专门面向符合财政部、工信部文件（财库〔2020〕46号）规定的中、小、微企业。投标人须提供《中小企业声明函》。①投标人应认真对照《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300号）规定的划分标准，并按照国家统计局关于印发《统计上大中小微型企业划分办法（2017）》的通知（国统字〔2017〕213号）规定准确划分企业类型，若招标文件中的有关条款与本条款有矛盾之处以此处为准。②监狱企业视同小型、微型企业，投标人为监狱企业的，可不提供中小企业声明函，但须提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。③残疾人福利性单位：（略）
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
①特定条件1：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）;投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。②资格承诺函：投标人在投标（响应）时，按照规定提供相关承诺函的（详见招标文件第七章格式），无需再提交财务状况、缴纳税收和社保资金缴纳等证明材料。（采购人：（略）
采购包2：
①特定条件1：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）;投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。②资格承诺函：投标人在投标（响应）时，按照规定提供相关承诺函的（详见招标文件第七章格式），无需再提交财务状况、缴纳税收和社保资金缴纳等证明材料。（采购人：（略）
采购包3：
①特定条件1：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）;投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。②资格承诺函：投标人在投标（响应）时，按照规定提供相关承诺函的（详见招标文件第七章格式），无需再提交财务状况、缴纳税收和社保资金缴纳等证明材料。（采购人：（略）

三、获取：（略）
时间：2024年07月05日至2024年07月12日，每天上午8:30至11:30，下午2:30至5:30（北京时间，法定节假日除外)。
地点：（略）
方式：（略）
售价：200元人民币（纸质版或电子版），如需邮寄另加50元人民币快递费，售后不退。
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点：（略）
提交投标文件截止时间：2024年7月26日9:30（北京时间）
开标时间：2024年7月26日9:30（北京时间）
地点：（略）
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1、投标人购买招标文件、缴纳投标保证金汇入账户：
开户名称：（略）
开户银行：（略）支行
（略）：（略）（略）

2、电子邮箱：（略）
七、对本次招标提出询问，请按以下方式：（略）
1.采购人：（略）
名称：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
2.采购代理机构：（略）
名称：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）


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