采购公告
我院近日采购以下项目,欢迎对本项目有兴趣并符合资格条件的供应商参加。
一、
(略)、项目内容及需求
1.
(略):JNUH1-2024A18
2.采购项目内容:凝血分析仪及配套试剂
3.产品用途:与ECMO(体外膜肺机)匹配,用于检测患者凝血功能。
4.项目需求:详见《采购人:
(略)
二、采购文件的发售、递交
1.采购文件售价:每份人民币叁佰元(售后不退)
2.采购文件发售时间:2024年3月7日~3月13日(除节假日外,上午8:30-11:30,下午2:30-4:30)
3.采购文件发售地点:
(略)
三、供应商资格
1.供应商必须符合:
(1)具有独立承担民事责任的能力,是企业独立法人;
(2)供应商应具有有效的且与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可,即:
如供应商为所投产品的生产企业:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。
如供应商为所投产品的经营企业:所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。
(3)参加本项目采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。
2.供应商未被列入“信用中国”网站(
(略).cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单。(如有争议,以采购会议当天查询结果为准)
3.供应商持有在有效期内的营业执照。
4.本采购活动不接受联合体参加。
四、供应商报名需提交的资料(
(略)红章)。
1.营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械生产企业许可证复印件。
2.购买采购文件经办人若是法定代表人,则需提供法定代表人证明书(原件加盖公章)及法定代表人身份证复印件(加盖公章);若是授权代表,则需提供法定代表人授权委托书(原件加盖公章)及授权代表人身份证复印件(加盖公章)。
3.设备及配套试剂的医疗器械注册证及登记表。
4.进口产品需提供从制造商到代理商的合法授权书。
5.供应商参加本项目采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。(提供书面声明原件,格式自拟)。
6.供应商未被列入“信用中国”网站(
(略).cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单。
7.同类产品在全国范围内采购人:
(略)
五、供应商须缴纳保证金:贰仟元整(人民币)
供应商在发售采购文件截止日前缴纳保证金(现金、支票或转账方式:
(略)
开户名称:
(略)
(略):
(略)(略)
注:供应商请在缴款凭证“备注”栏写明采购项目名称:
(略)
六、递交响应文件截止时间
1.递交响应文件截止时间:购买采购文件后通过邮件形式或电话通知。
2.供应商认为采购文件的内容损害其权益的,可以在有关规定的期限内以书面形式(加盖单位:
(略)
七、采购机构
名称:
(略)
地址:
(略)
电话:
(略)
联系人:
(略)
(略)
2024年3月
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