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电动手术床、光子治疗仪等医疗设备采购项目

所属地区:福建 - 福州 发布日期:2024-03-07
所属地区:福建 - 福州 招标业主:登录查看 信息类型:招标公告
更新时间:2024/03/07 招标代理:登录查看 截止时间:登录查看
获取更多招标具体信息:133-1129-6576

项目概况受(略)(略)按项目获取:(略)
一、(略):[350121]HHPM[GK](略)
项目名称:(略)
采购方式:(略)
预算金额:1,550,000.00元
采购包1(货物):
采购包预算金额:800,000.00元
采购包最高限价:800,000.00元
投标保证金:0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称:(略)
(略)品目编码及品目名称:(略)
1-1A(略)-手术室设备及附件骨科电动手术室床1(台)否详见公开招标文件400,000.00工业
1-2A(略)-手术室设备及附件电动手术床4(台)否详见公开招标文件400,000.00工业
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起30日
采购包2(货物):
采购包预算金额:750,000.00元
采购包最高限价:750,000.00元
投标保证金:0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称:(略)
(略)品目编码及品目名称:(略)
2-1A(略)-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备光子治疗仪1(台)否详见公开招标文件180,000.00工业
2-2A(略)-医用光学仪器视力筛查仪1(台)否详见公开招标文件120,000.00工业
2-3A(略)-手术器械支撑喉镜1(台)否详见公开招标文件150,000.00工业
2-4A(略)-(略)1(套)否详见公开招标文件150,000.00工业
2-5A(略)-手术器械等离子刀1(套)否详见公开招标文件150,000.00工业
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起30日
二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1:无
采购包2:无
3.本项目的特定资格要求:
采购包1:
(1)投标人提供的财务报告复印件:关于“上一年度”描述修改为“2022年度或2023年度”。本招标文件中若有与此处不一致的,以此处补充说明为准。;(2)提供有效的中国国家强制性产品认证(CCC)证书承诺函或认证证书复印件。【本次拟采购产品若有属中国国家强制性产品认证(CCC)产品的,投标人须提供所投产品具有中国国家强制性产品认证(CCC)证书承诺函(格式自拟)或提供认证证书复印件。】;(3)①投标人为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。?②投标人为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。?③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(若有)。?④进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》(若有)。;(4)根据《(略))“四、简化资格证明材料”的规定,供?应?商?在?投?标?(响应)时,按照规定提供相关承诺函(详见附件)的,无需再提交财务状况、缴纳税收和社保资金缴纳等证明材料;采购人:(略)
采购包2:
(1)投标人提供的财务报告复印件:关于“上一年度”描述修改为“2022年度或2023年度”。本招标文件中若有与此处不一致的,以此处补充说明为准。;(2)提供有效的中国国家强制性产品认证(CCC)证书承诺函或认证证书复印件。【本次拟采购产品若有属中国国家强制性产品认证(CCC)产品的,投标人须提供所投产品具有中国国家强制性产品认证(CCC)证书承诺函(格式自拟)或提供认证证书复印件。】;(3)①投标人为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。?②投标人为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。?③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(若有)。?④进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》(若有)。;(4)根据《(略))“四、简化资格证明材料”的规定,供?应?商?在?投?标?(响应)时,按照规定提供相关承诺函(详见附件)的,无需再提交财务状况、缴纳税收和社保资金缴纳等证明材料;采购人:(略)
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品:不适用于本项目
节能产品:适用于本项目
环境标志产品:适用于本项目
四、获取:(略)
地点:(略)
方式:(略)
售价:免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点:(略)
地点:(略)
六、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜无
八、对本次招标提出询问,请按以下方式:(略)
地址:(略)
联系方式:(略)
2.采购代理机构:(略)
地址:(略)
联系方式:(略)
3.项目联系方式:(略)
电话:(略)0
(略)址:(略).gov.cn
开户名:(略)
(略)
2024年03月07日
相关附件:电动手术床、光子治疗仪等医疗设备采购项目-文件集.zipFF000E;()DD000E;EE000E;
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