2024年度佳
(略):ZZ40685HW
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一、更正内容:更正为:3.1本次招标要求投标人为医用耗材及检验检测试剂的生产或经营企业;若所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);若所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的(如有医疗器械备案凭证)须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证。若所投产品为进口产品的须提供产品合法来源渠道证明。”
二、其他公告内容一、
(略):ZZ40685HW
(略)
原招标公告的项目名称:
(略)
首次公告日期:2024年4月1日
二、更正信息更正事项:招标公告
更正内容:原文件的“3.1本次招标要求投标人为医用耗材及检验检测试剂的生产或经营企业;若所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);若所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证。若所投产品为进口产品的须提供产品合法来源渠道证明。”
更正为:3.1本次招标要求投标人为医用耗材及检验检测试剂的生产或经营企业;若所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);若所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的(如有医疗器械备案凭证)须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证。若所投产品为进口产品的须提供产品合法来源渠道证明。”
更正时间:2024年4月1日
三、其他补充事宜无
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式:
(略)
地址:
(略)
邮编:154015
联系人:
(略)
电话:
(略)
招标代理:
(略)
地址:
(略)
邮编:150090
联系人:
(略)
电话:
(略)8-888、894、
(略)
电子邮箱:
(略)
开户银行:兴业银行哈尔滨分行营业部
(略):
(略)(略)
三、监督部门本招标项目的监督部门为/。
四、联系方式:
(略)
地址:
(略)
联系人:
(略)
电话:
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电子邮件:/
招标代理:
(略)
地址:
(略)
联系人:
(略)
电话:
(略)8-888
电子邮件:
(略)@
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招标人:
(略)
招标人:
(略)
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