为满足临床需求,
(略)需购置的医疗设备向供应商公开需求征集,医学装备部将根据调研情况按相关采购流程完成采购工作。欢迎符合资格条件的供应商提供相关资料以及报价:
一、项目内容:
详见附件项目内容(每个项目需单独装订密封)。
二、供应商资格条件
1、中华人民共和国境内企业独立法人。
2、依法取得《营业执照》、《税务登记证》和《组织机构代码证》(三合一),《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器经营备案凭证》及产品的第一类医疗器械备案凭证/第一类医疗器械备案信息表,第二、三类的医疗器械注册证、注册证登记表,设备产品还需提供产品配置清单、售后服务承诺书。所有证件均在有效期内。
3、进口产品代理经销商必须提供制造商产品的合法授权函。
4、未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单;不处于“
(略)”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的禁止参加政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(以“信用中国”网站(
(略).cn)
(略)(
(略).cn)查询结果为准,
(略)站查询结果均显示没有相关记录,视为没有上述不良信用记录,
(略)站截图查询证明);
三、供应商需提交资料清单
按附件项目需求准备相关资料,并按目录表顺序排列装订。
1、产品报价信息表(产品名称:
(略)
2、产品彩页;
3、产品参数;
4、产品配置清单;
5、产品售后服务承诺书;
6、产品《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》;
7、生产厂家资质证件(《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》等),
(略)资质证件;
8、
(略)资质证件;
9、供应商资质证件(《企业法人营业执照》、《医疗器械经营企业许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》等);
10、
(略)法定代表人证明(附身份证复印件);
11、业务员授权书(附身份证复印件、授权人与被授权人签名);
12、用户名单(
(略)名单)。
四、提交资料说明
1、供应商递交的资料需逐页加盖单位:
(略)
2、产品授权书是指产品具有合法来源的证明文件。属于代理商授权的,请同时提供其自身作为代理商的资格文件。如供应商为产品制造商,则无需提供产品授权书。
五、提交资料信息
1、数量要求:电子文件1份,报名资料(相关证件在有效期内)扫描成一个PDF/Word格式,作为附件发送至邮箱:
(略)
2、资料提交有效时间:2024年4月8日至2024年4月15日17:30前(周末不接收资料),逾期无效。
3、联系人:
(略)
附件:1.项目内容
2.提供资料真实性承诺书
(略)(略)
2024年4月9日
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