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超滤器(二次)采购公告

所属地区:广东 - 深圳 发布日期:2024-05-20
所属地区:广东 - 深圳 招标业主:登录查看 信息类型:招标公告
更新时间:2024/05/20 招标代理:登录查看 截止时间:登录查看
获取更多招标具体信息:133-1129-6576
超滤器(⼆次)采购公告
根据华中科技⼤(略)院内采购相关规定,决定对以下项⽬进⾏院内采购。特邀请合格供应商参与,公告如下:
⼀、项⽬基本信息:
第⼀标段(包)
(略)采购名⽬(略)原单价(元)参考年⽤量备注
1超滤器/829.(略)⽀/年主要技术参数:1、滤过率:最⼤超滤率1.2(L/min)2、有效表⾯:2.4m23、膜材料:PAES/PVP4、内毒素滤除性能和微⽣物滤除性能:达到超纯透析液(ultrapuredialysate液)标准5、温度37℃,滤过率为900ml/min时,压⼒降≤170mmHg。6、细菌浓度下降幅度⼤于107倍率(缺陷假单胞菌ATCC19146,⽔中)7、内毒素浓度下降幅度⼤千103.5倍率(⼤肠杆菌055:B5,WhittakerUSA,透析液中)8、使⽤期/滤过器更换:最多三个⽉或经过150个消毒周期(以两者中时间较早者为准)9、通过百特⾦宝公司⽣产的⾎液透析装置(AK98、AK200ultra、ARTISCN)完整性测试。三、超滤器⽤途:利⽤空⼼纤维膜的作⽤,对配套⾎液透析装置使⽤的透析液进⾏处理,制备符合要求的超纯透析液。适⽤于与⽔(略)⼀起使⽤,净化⽤于透析液的进⽔以及透析液本⾝,以获取:(略)
备注:不能缺项、采购产品名称:(略)
⼆、报名及院内采购⽂件领取:
1、报名地点:(略)
2、开标、评标地点:(略)
3、院内采购业务尽量采取线上⽅式办理,如报名、投标、开标、领取“成交通知书”等⾮必须来院办理业务可通过电⼦(略)等⽅式办理。不⿎(略)现场办理业务。
4、本项⽬报名及采购⽂件获取:(略)
①注册。有意参加本项⽬的供应商,应当在华中科技⼤(略)电⼦(略)(以下简称“电⼦(略)”,下同)(⽹址:https://(略)进⾏注册登记(具体操作:进⼊⾸⻚——供应商注册)。
②获取:(略)
③递交响应⽂件。供应商应当在开标截⽌时间前,通过“电⼦(略)”登录,选择所投标段将电⼦响应⽂件上传。逾期未完成上传电⼦响应⽂件的投标⼈,采购单位:(略)
三、供应商资格要求:按国家标准要求耗材、试剂、设备类通⽤资格要求为:1.具有独⽴法⼈资格,并具有相关经营范围;2.所投产品若为进⼝产品,投标⼈必须为所投产品的代理商或制造商,代理商须提供代理证或授权证书原件;3.第Ⅰ类医疗器械提供有效的医疗器械产品备案凭证扫描件,第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械提供有效的《医疗器械产品注册证》扫描件(原件备查)。
4.第Ⅰ类医疗器械⽣产企业须提供医疗器械⽣产备案凭证,第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械⽣产企业须提供《医疗器械⽣产企业许可证》,⽣产范围包含该类产品;第Ⅰ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《营业执照》,且经营范围包含第Ⅰ类医疗器械;第Ⅱ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《第Ⅱ类医疗器械经营备案凭证》,且经营范围包含该类产品;第Ⅲ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《医疗器械经营企业许可证》,且经营范围包含该类产品;5.参与医⽤耗材采购项⽬,供应商必须提供27位国家医保医⽤耗材编码。否则,医院有权根据政策要求不予成交;6.投标⼈需提供《营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》或“三证合⼀”的《营业执照》(投标⼈需提供原件,(略)红章);7.资格证明材料复印件加盖公章(原件备查);8.本项⽬不接受联合体投标。
四、特别声明:华中科技⼤(略)有权对供货商的本项⽬资质条款要求提供的相关证明材料(原件)进⾏审查。供货商提供虚假资料被查实的,则可能⾯临被取消参与本项⽬资格、列⼊不良⾏为记录名单、三年内禁⽌参与华中科技⼤(略)采购活动的⻛险。
五、联系⽅式:邮编:518052电话:(略)1-85432(⼯作⽇上午08:00-12:00,下午14:00-17:00)办公地址:(略)
耗材、试剂:王⽼师华中科技⼤(略)采购办公室(盖章)技术⽀持(⼯作⽇周⼀⾄周五,上午8:30到12:00,下午1:30⾄6:00):⽑⽼师(略)如有任何有关技术、软件使⽤⽅⾯的问题,(略)技术⼈员联系。
注:请供应商⾃⾏阅读主⻚-帮助中⼼-“供应商须知(必读)”,如有其它未尽事宜,请电话联系。
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