一、
(略)全院通用耗材采购项目(第一批)(
(略):24AT
(略))招标人:
(略)
二、项目概况与招标范围采购清单(三次公告本项目分35个包,兼投兼中)
(略)
使用科室
耗材名称:
(略)
(略)
品牌要求(国产或进口)
耗材用途(耗材材质、规格(长度、直径、组成成分等)、适用范围、适用手术、适用病情等)
单位:
(略)
预计年使用量
1
手术室
医用钛夹
(略)
国产
2-3枚/包
个
200
2
手术室
胸腔引流管
(略)
国产
手术室使用,胸腔引流,硅胶材质
根
500
3
(略)
注气注水帽
(略)
进口
与富士600/601/双气囊小肠镜EN-58OT/超声镜EG-580UT匹配
个
20
4
(略)
注水瓶
(略)
进口
与富士内镜匹配
个
5
5
(略)
管道清洗刷
(略)
进口
与胃肠镜、纤维支气管镜相匹配
个
50
6
(略)
套扎器
(略)
进口
7环套扎器,用于静脉曲张出血治疗使用,适用于奥林巴斯GIF-Q260J治疗镜
套
50
7
呼吸内科
(略)(可重复使用)
(略)
国产
适配飞利浦、德国律维施泰因、斯百瑞、鱼跃、万曼等品牌无创呼吸机
套
10
8
呼吸内科
(略)
(略)
国产
适配飞利浦、德国律维施泰因、斯百瑞、鱼跃、万曼等品牌无创呼吸机
套
20
9
急诊
(略)(可重复使用)
(略)
国产
适配德国律维施泰因、万曼等品牌转运呼吸机
套
10
10
急诊
(略)
(略)
国产
适配德国律维施泰因、万曼等品牌转运呼吸机
套
20
12
烧伤整形外科
医用透明质酸钠凝胶
2ml/支
国产
1个月短效水光液
(略)现有品牌设备配套使用(名称:
(略)
支
30
13
烧伤整形外科
医用透明质酸钠凝胶
2ml/支
国产
1-3个月中长水光液
支
30
14
烧伤整形外科
注射用修饰透明质酸钠凝胶
2ml/支
国产
3-6个月长效水光液
支
30
16
烧伤整形外科
注射用交联透明质酸钠
1ml/支
进口
面手部全面、超长效、改善肤质水光
支
2
18
烧伤整形外科
注射用修饰透明质酸
1ml/支
进口
大分子深部填充
支
2
烧伤整形外科
注射用修饰透明质酸
1ml/支
进口
中分子填充
支
2
19
烧伤整形外科
注射用交联透明质酸钠凝胶
1ml/支
国产
中小分子修饰填充
支
10
20
烧伤整形外科
医用透明质酸皮肤修护液
30ml/瓶
国产
术后补水喷雾
瓶
10
23
口腔颌面外科
骨钉
(略)
国产
直径1.3mm,长度8mm、10mm、12mm等,满足牙槽骨增量
颗
20
口腔颌面外科
膜钉
(略)
国产
直径1mm,长度4mm、5mm等,满足牙槽骨增量
颗
40
口腔颌面外科
帐篷钉
(略)
国产
直径1.6mm,长度7mm、10mm等,满足牙槽骨增量
颗
20
25
全院
口咽通气道
(略)
国产
材质硅胶
个
1000
26
全院
一次性使用导尿管
(略)
国产
普通导尿管
根
100
27
眼科
医用透明质酸钠凝胶
0.5ml-10ml/支
国产
适用于眼科、消化内科等科室使用
支
30
28
眼科
青光眼引流器
(略)
国产
FPT、FNPT
个
10
29
眼科
眼科专用手术贴膜
(略)
国产
P-D型、包含规格18cm*14cm
片
100
30
全院
硬塑料试管
(略)
国产
13*78、13*75、13*100等规格
支
100
全院
软塑料试管
(略)
国产
13*78、13*75、13*100等规格
支
100
32
全院
软组织扩张器
(略)
国产
(略)产品
个
50
33
全院
骨牵引针
(略)
国产
根
100
35
普外科
人工乳房植入体
(略)
不限
满足乳房再造手术需求
只
20
三、投标人资格要求3.1通用资格条件
(略)投标人是依据中华人民共和国法律设立的具有独立法人资格,具备合法有效的统一社会信用代码营业执照。
(略)投标人存在以下不良信用记录情形之一的,不得确定为中标人:
(1)被人民法院列入失信被执行人的。
(2)被市场监督管理部门列入企业经营异常名录的。
(3)被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的。
(4)被市场监督管理部门列入严重违法失信企业名单(黑名单)信息的。
(5)近三年内(自开标之日起上推三年),投标人或其法定代表人或拟派项目负责人(项目经理:
(略)
(略)投标人不得有《中华人民共和国招标投标法》及其实施条例等法律法规等被限制投标的情形。
(略)法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人,母公司、
(略),都不得在同一货物招标中同时投标,否则相关投标均无效。
(略)本次招标不接受联合体投标。
3.2专用资格条件
(略)本次招标投标人须具备下列资质之一:
(略)投标人为制造商的,须具有医疗器械生产许可证(有效期内)或医疗器械经营备案凭证;
(略)投标人如为经销(代理)商,须具有与所投产品相对应的医疗器械经营许可证(有效期内)或医疗器械经营备案凭证(有效期内);
(略)投标人所投产品为一类医疗器械,须具有有效的医疗器械备案凭证;投标人所投产品为二类或三类医疗器械,须具有有效的医疗器械注册证;
(略)针对进口产品:投标人须提供投标产品制造商(
(略)出具,但须同时提供能证明出具授权的单位:
(略)
(略)投标人须执行《安徽省公立医疗机构医用耗材采购推行“两票制”实施意见》的相关规定及当地相关政策;
(略)投标
(略)列入黑名单。
3.2.
(略)目录(含备案目录;备案目录数量将严格控制)内的耗材。
3.3提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的,按一家投标人计算,评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格;评审得分相同的,由招标人:
(略)
3.4本次招标不接受联合体投标。
注:(1)与评审有关的资料审核,将在开标后由评标委员会负责执行,资格后审不合格的投标人,其投标将被否决。
(2)以上证明文件均须为合法有效。如按照国家规定需要进行年审的证书,证书必须为年审合格的证书。
四、招标文件的获取:
(略)
注:(1)凡有意参加本项目的投标人/供应商,
(略)(https://
(略))进行企业免费注册(已注册用户请确认完善开票信息并提交通过),具体操作参见安天智采门户—资料下载—《安天智采投标人操作手册》和《
(略)信息资源库操作手册》(https://
(略))。完成企业注册并通过后,
(略)登录“
(略)”,点击投标后选择投标申请,明确参加项目及标段,在线缴纳招标/采购文件费用后,下载文件及相关附件(含澄清、答疑及补充通知等文件,招标人:
(略)
(2)若注册、缴费、获取:
(略)
(3)投标人须用数字证书签章和加密参选文件,建议使用企业法人主锁。
(略)(
(略)大厅集中办理点)或网上直接办理,联系电话:
(略)
(4)本项目投标人需采用最新版投标文件制作工具,具体请在“
(略)”资料下载(https://
(略))-其他资料页面下载,软件启动时也将进行提示(
(略)络通畅状态),各投标人需注意更新(更新前务必将杀毒软件及安全卫士退出,否则会导致更新失败),以免造成标书制作错误,如因此导致无效参选,责任自负)。
五、投标文件的递交5.1投标文件递交的截止时间(投标截止时间,下同):2024年6月14日上午09:30(北京时间),
(略)(https://
(略))递交电子投标文件。
5.
(略)上传电子投标文件的,
(略)将予以拒收。
六、发布公告的媒介
(略)(https://
(略))、
(略)(
(略).cn/)上发布。
七、联系方式:
(略)
地址:
(略)
联系人:
(略)
电话:
(略)
招标代理:
(略)
地址:
(略)
联系人:
(略)
电话:
(略)、
(略)6
电子邮件:
(略)@ahbidding.com
附件:澄清修改内容.pdf
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