郑州市中心医院碘仿等12种医用耗材采购二次公告

（略）医院碘仿等12种医用耗材采购，相关事宜公告如下：
一、项目名称：（略）
（略）医院碘仿等12种医用耗材采购
二、项目概况
资金来源：自筹资质交货期：交货周期：7天。
（略）
产品名称：（略）
质量层次
单位：（略）
技术参数
1
碘仿
国产
瓶
用于口腔干槽症治疗，可使肉芽组织生长，促进拔牙创面的愈合。
2
模型树脂
进口
盒
用于制作牙科口腔修复和正畸模型。
3
种植用手术导板
进口
盒
用于口腔种植手术使用的外科导板印刷，辅助种植体的安装。
4
喷砂粉
国产
瓶
用于口腔技工用粗化托槽和贴面，使粘接更牢靠。
5
个性化基台
国产
个
此产品为用于复杂种植牙术中标准化基台无法满足临床需要的基台，
6
携热加压工作尖
进口
个
与牙根管充填仪配套使用，用于加压、充填牙根管。
7
细菌纤维素生物敷贴
国产
片
用于激光术后修复，吸收创面渗出液，可以有效缓解术后疼痛和红肿，促进伤口愈合，淡化疤痕。产品无菌。
8
医用凝胶敷料
国产
支
用于抑制金黄色葡萄球菌、痤疮丙酸杆菌等皮肤细菌，起物理屏障作用。产品无菌。
9
自粘性软聚硅酮有边型吸水纤维敷料
进口
片
用于急性伤口等体表渗出型伤口的覆盖。产品无菌。
10
一次性使用鼻胃肠管
国产
根
此产品可做减压肠腔到达肠道进行喂养，减压和喂养可同时进行，需有很好的弹性，通畅无阻，避免胃黏膜损伤。产品无菌。
11
内镜吻合夹
国产
个
用于内镜下消化道全层吻合术中闭合消化道软组织缺损、穿孔、止血等。产品无菌。
12
一次性使用高频止血钳
国产
根
用于经电子内镜食管胃十二指肠黏膜剥离术中利用高频电流对出血组织进行凝固止血。产品无菌。
三、供应商资格要求
1.中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格，企业财务状况良好，依法缴纳税收和社会保障资金,具备承担采购项目的能力。
2.所提供的必须是供应商合法生产或代理的符合国家质量标准、行业标准和专业标准等相关标准的合格产品，并能确保在采购合同有效期内按照合同中规定的品名、厂家、规格、价格、批号、效期及时供货。
3.生产厂家须具有医疗器械生产许可证（备案）；代理商（经销商）须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证并有所响应产品的经营范围。
4.不得有商业贿赂和不正当欺诈行为。如供应商被证实有以上行为，将被视为不合格。
5.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系，并能承担采购项目供货能力和服务。
6.（略）中不得存在被吊销营业执照或被吊销（撤销、注销、收缴）相应资质（许可、认证）类证书，列入严重违法失信企业名单并在处罚期限内，或存在其它影响采购响应及履约能力的情形。
7.在“信用中国”网站查询相关主体（含企业、企业法定代表人、授权委托人）未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单相关信息。
8.供应商经营行为必须符合国家法律、法规和有关规定。
9.本项目采购不接受联合体报名。
四、报名须知
1.报名时间
2024年6月18日至2024年6月24日
【8:00-12:0014:00-17:00（工作日）】
2.报名地点：（略）
（略）医院采购管理办公室（（略））
3.报名要求
3.1二类、三类医疗器械应提供的资质
（略）生产厂家资质：医疗器械注册证、医疗器械生产许可证（进口产品无需提供）、包含所响应产品的医疗器械生产产品登记表（进口产品无需提供）、营业执照（营业范围应含所报产品）
（略）经营企业资质（（略）为生产厂家，无需提供）：营业执照（需含经营二、三类医疗器械）、医疗器械经营许可证（所报产品为三类医疗器械时提供，需包含所报产品类别）、医疗器械经营备案凭证（所报产品为二类医疗器械时提供，需包含所报产品类别）
3.2一类医疗器械应提供的资质
（略）生产厂家资质：一类医疗器械备案凭证、一类医疗器械备案信息表、医疗器械生产备案凭证（进口产品无需提供）、营业执照（进口产品无需提供）
（略）经营企业资质：营业执照（需包含经营一类医疗器械；（略）为生产厂家，无需提供）
3.3其它要求
（略）不作为医疗器械管理的提供相关证明
（略）（略）的企业信用信息公示报告、中国人民银行企业信用报告、近半年完税证明
（略）在“信用中国”网站查询相关主体（含企业、企业法定代表人、授权委托人）未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单相关信息
（略）法人授权委托书、被授权人身份证
（略）产品授权书
以上资料需提供原件和复印件（复印件加盖单位：（略）
五、评审
评审时间：另行通知
采购单位：（略）
地址：（略）
邮编：450007
联系人：（略）
电话：（略）8
邮箱：（略）
发布日期：2024年6月18日