右江民族医学院附属医院医疗设备采购院内市场调研报名公告第20240624-1-2期（第一季度第二次）

（略）发展需求，拟在近期对以下项目（参见附表）进行院内需求论证，请各品牌厂家或代理商见本公告后，将相关报名资料发送到我院医疗设备科邮箱：（略）
一、报名方式：（略）
报名时间：2024年04月24日--2024年05月2日
咨询电话:医疗设备科覃工（略），报名邮箱：（略）
二、报名必备材料：
1.填写报名表（见附件下载）
2.货物报价一览表（见附件下载）
3.技术需求偏离表（见附件下载，须同时提交pdf格式文件及可编辑的word或wps格式文档）
以上（1、2、3点）材料一式两份，其中一份为可编辑的办公文档，（略）公章的pdf格式文件（或扫描的图片文件）
4.售后服务承诺书（格式自拟）
5.资质证件包含但不限于：厂家/（略）营业执照、医疗器械经营许可证或二类备案、销售授权书、厂家生产许可证、产品注册证等。
6.提交认为有必要的材料：如影响报价、参数具有指向性等相关的资料或说明。
上述报名材料pdf或扫描文件均加盖公章（特殊要求的1、2、3点文档文件除外），报名材料排好序以rar或zip压缩包的格式通过电子邮件附件的形式发送到医疗设备科邮箱：（略）

（略）医疗设备科
日期：2024年06月24日



（略）场调研报名公告--（略）-1-2期（第一季度第二次）挂网附件下载.rar


项目附表：（参数（略）场调研初步参数，各厂商或代理商可针对全部货物或单一货物提供具体响应数值及参数修改意见）
货物
（略）
货物名称：（略）
数量
技术指标要求
1
耳鼻喉手术显微镜
1套
1、主镜
1.1双人四目；
1.2（略）：通过≥24英寸触摸屏集控光学、支架、影像及照明设置，触屏新建用户个性化设置和新建患者账户，新建用户和患者数量不限。
1.3采用顶级光学品质，（略）复消色差T镀膜技术；
1.4（略），放大倍数：最小放大倍率≤2X，最大放大倍率≥16X（12.5倍目镜下）；
*1.5单一连续可调物镜下，最小工作距离≤200mm，最大工作距离≥600mm；
*1.7广角目镜，屈光补偿范围≥+5D至-6D，眼杯高度可调；
1.8主镜可绕垂直轴旋转≥540º，左右倾斜：-45º/45º，前倾-30º/后倾130º；
（略）双目镜筒，0-180可调，可左右360°旋转；
1.10全功能可编程手柄，可自由设定控制参数，如：变倍、调焦、拍照、视频、亮度、景深控制等等，使操作变得简单，直观；
1.13机头后备手动旋钮：机头具备手动调焦、变倍和调光圈大小的旋钮；
1.14变焦变倍关联：自动将聚焦速度与放大倍率相匹配，在较高放大倍率时，将自动降低预选的聚焦速度。
1.15变焦锁定：适用于激光手术，通过触屏变焦锁定开；

2、助手镜
2.1助手镜目镜具备锁控功能，360°旋转可调，（略），可在主刀镜调整位置时保持助手镜不动；
2.2配置全金属插入式直视镜筒。

3、（略）
3.1（略）,经光纤传导到显微镜；
3.2照明光源：300W双氙灯光源
3.3照明安全：光亮度和工作距离联动，光照范围与术野联动
3.4通过主机触摸屏同步照明强度调整、照明速度调节、聚焦照明联动以及照明开关功能；
3.5自动调节亮度：为了实现目镜中稳定的图片亮度，根据工作距离和放大倍率调整照明亮度。

4、（略）
*4.1平衡调节：（略），真正的一键即可完成机身平衡；
4.2显微镜支架底盘尺寸≥800mm×800mm，支架稳定性更好；
4.3支架具有6关节电磁锁开关，支架臂上具有电磁锁；
4.4谐波智能防震颤支架：支架才用智能感应减震马达，使支架快速减震停摆；
4.5术中或术前平衡时有远离病人或不在患者上方的图示性保护提示
4.6过顶设计，支架最大高度≥2370mm，有效臂展≥1600mm；
4.7支架采用大直径轮子方便移动；
4.8（略）升级xy微调平移功能，在视野放大情况下无需解锁支架进行大幅度调整，可直接通过xy平移功能寻找目标视野。

5、（略）
*5.1真正一体化设计，镜体内完全内置有原厂高清摄像头（1920*1080p）升级3ccd（略），最大程度提升摄录像色彩、光学成像质量，无需外接分光器和视频适配器，便于临床线缆管理;
5.2配备55寸可移动高清视频监视器
5.3视频输出端口HDMI,DVI-D,HD-SDI,网络端口；
5.4照片格式：JPEG，PNG；
5.5音频功能：可通过界面触控调焦音频大小。
2
（略）
1套
1、导航主机
1.1、CPU中央处理器：英特尔酷睿i7第8代，1TBNVMeOCIe固态硬盘16GBDDR4内存，采用Windows10（略）。
1.2、显示屏：≥27英寸触摸屏超高清显示屏。
1.3、患者数据导入方式：（略）
（略）内置DICOM2.0/3.0协议标准接口，（略）络
（略）内置DVD刻录光驱，吸入式设计，可读取CD/DVD影像数据
（略）满足CD/DVD，USB，PACS及网络等多种方式：（略）
（略）内置USB接口，最大可达480Mps传输速度，用于影像数据的录入和拷出。（略），而无需扫描或其他介质。
1.4、输入功率：100-240V,50-60Hz,2.2A。
1.5、一体化台车，显示屏及相机高度角度可调节，占地空间小。
★1.6、重量≤30Kg。
1.7、操作温度条件：15°至34°C
1.8、操作湿度条件：10%至90%，无水气凝结
1.9尺寸：可折叠收起，占地空间小。
40x40x135cm(折叠模式)
40x40x190cm(展开模式)
40x40x135cm(折叠模式)
40x40x190cm(展开模式)
2、（略）
★2.1、通过红外线光学技术进行追踪和定位，追踪识别黑白标记在术野内位置，快速锁定患者术野位置，并相应调整导航位置。
2.2、粘贴式头部定位器，可动态定位患者头部参考位置，（略）的正常工作（患者头部与患者定位器同时移动且相对位置不变时），不影响导航精度。
★2.3、追踪相机显示实时追踪视频流，软件自动显示角度和距离，可直观通过所显示追踪范围及距离调整导航使用位置。
2.4、实时刷新率：16Hz±0.5Hz。
3、（略）
3.1、配置可升级的耳鼻喉手术导航软件，软件设计符合手术流程。工作流程≤五步完成。包含影像导入、规划、设置、配准、导航五步。软件可远程进行实时升级更新
3.2、支持图像类型：软件兼容性广泛，可以自动识别各个品牌CT或MR的标准DICOM2.0/3.0.数据
3.3、导入患者影像后能够自动根据临床需要进行三维重建，自动重建病人的三维模型，并可以对3D显示效果进行调整，透明度调整、3D图像旋转等。
三维模型，并可以对3D显示效果进行调整，透明度调整、3D图像旋转等。
3.4、配准快捷，具有标记配准（≥四点）与轨迹配准两种配准方式：（略）
3.5、用户操作时间：单个标记配准时间≤5s。
3.6、导航软件配备提示音，可提醒术者器械配准是否已完成。
★3.7、（略）浮动菜单。
3.8、具有屏幕截图及自动录制术中实时录像功能，不限时长，术后可以调看手术导航图像画面，可通过CD/USB等方式：（略）
3.9、术前可在CT/MRI影像上规划目标点，术中实时显示器械尖端位置。
3.10、可锁定导航页面进行操作，对影像页面进行测量等一系列操作。
3.11、可通过CT/MRI影像编辑工具对CT片进行放大、缩小、滚动、距离、角度等术前测量编辑。
3.12、软件配备预设功能，医生可实现一键选择CT影像的骨窗或脑窗，无需手动再次调节对比度。
3.13、导航时，针尖静止在（略）域即可实现影像的自动放大。
3.14、支持影像术前规划，数据术前自动存储数据并支持术中数据接收，无需重新进行规划。
3.15、配备术中配准精度自动储存功能，如中断或重新开机可直接到达导航页面，不影响导航使用，即可实现导航可在不同手术间来回推动使用。
3.16、个性化软件界面，可根据医生习惯设定2D/3D影像呈现方式：（略）
3.17、影像融合：可融合CT及MRI图像，并在融合影像上导航。
3.18、配准结束后，系统自动实时显示器械尖端与实际解剖结构之间距离。
4、导航器械
4.1、耳鼻喉专用光学探针器械，所有器械出厂均已校准，包含专用上颌窦、前额窦、颅底器械，无线设计，无需电池或电线连接。
★4.2、无一次性使用耗材。导航器械可重复使用，可高温高压灭菌消毒，有效杜绝交叉感染。
★4.3、使用通用适配器三秒即可注册新器械，（略）、切钳、吸引器、等离子、剥离子等手术室常用器械在解剖结构中的实时位置。
4.4配置粘贴式头部定位器，可低温等离子消毒重复使用，无创设计。
4.5可追踪任意数量带适配器的手术工具或器械，同时在2D或3D影像中自动探测手术工具尖端，有效避免在手术过程中必须重新连接及重新校准新手术器械的问题。
4.6配备专用的耳鼻喉导航器械工具盒，方便收纳及消毒的同时，可有效保护器械免遭外力损伤，工具箱可高温高压灭菌消毒。
3
电子鼻咽喉镜
1套
1.弯曲角度，上/下130°
2.视野角90°
3.景深3.5mm至50mm。
▲4.先端部外径：≤2.6mm。
5.软性部外径：≤2.9mm。
6.有效长度：≥300mm。
7、全长≥510mm。
8、先端内置高画质CCD，免调焦，影像更清晰。
9.具备窄带光学成像技术，可强化黏膜表层毛细血管与其他组织的可视性。
4
（略）
1套
一、配置要求
冷藏冷冻箱、超净工作台、移液器、漩涡振荡器、掌式离心机、生物安全柜、移动紫外车、PCR扩增仪、荧光定量仪、自动化提取建库仪、数据分析一体机等。
二、具体规格及技术参数
（略）包含：基因测序仪2套
主要技术参数:
基因测序仪1
1)▲证书：具有NMPA认证（属于国械注准），在临床上用于对来源于人体样本的脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）进行测序，以检测基因序列，这些基因序列可用于辅助诊断疾病或疾病易感性。
2)可开展病原微生物宏基因组检测、胎儿染色体异常无创产前基因检测、胚胎植入前染色体异常检测、单基因遗传病基因检测、肿瘤检测、药物基因组检测等临床应用；及可开展全基因组测序、全外显子测序、转录组测序、宏基因组测序、单细胞测序等科研应用。
3)测序仪控制软件：（略）切换。
4)▲通量：单次运行可产出≥1000G碱基的序列信息。
5)▲序列数目：单张芯片单次运行可产生≥1500M有效Reads数量，双芯片模式单次运行可产生≥3000M有效Reads数量。
6)▲（略）：（略）识别，以提高碱基识别准确度。
7)▲序列读长至少含有SE50、PE100可选，且有成熟试剂盒已获药监局批准可用于临床。
8)样本标签序列≥9个碱基（bp），可提高样本识别的精确度。
9)可连续读取12个以上（如AAAAAAAAAAAA）单个重复碱基序列信息。
10)▲芯片：本机单次可同时运行≥2张芯片，可灵活进行多种不同的应用。
11)芯片：单张芯片有4个独立的流道（lane），至少可同时运行≥4种不同的检测样本（文库）。
12)芯片：采用规则阵列芯片。
13)▲自样品放入基因测序仪后采用线性扩增模式，无PCR累计错误。
14)数据质量：使用标准文库，采用SE50，PE100测序读长时，数据质量高于Q30碱基≥85%。
15)检测模式：可提供一键测序模式。
16)信息分析：自动本地化完成信息分析，分析结束后直接输出检测报告。测序的同时能进行初步数据分析，并产生有质量打分的碱基序列。
17)（略）：（略）的功能，实现芯片制备，不同芯片可以加载不同样本。
18)▲仪器适用海拔为0-3000米可以正常运行,可支持高海拔环境中也能开展检测服务项目。
19)▲适配试剂：适用胎儿染色体非整倍体检测试剂盒，需获得药监局批准可用于临床的三类医疗器械注册证。
20)▲具备与胎儿染色体非整倍体检测试剂盒配套使用的分析软件，需获得医疗器械注册证。
21)▲（略）适配生育、肿瘤、感染相关的不同临床应用项目的高通量基因检测试剂盒≥6种，需提供三类医疗器械注册证。
22)▲具备与高通量基因检测试剂盒配套的不同临床应用项目的高通量基因检测分析软件≥6种，需提供医疗器械注册证。
23)▲设备获得优秀国产医疗设备产品目录,（略）截图。
基因测序仪2
1)▲证书：具有NMPA认证（属于国械注准），在临床上用于对来源于人体样本的脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）进行测序，以检测基因序列，这些基因序列可用于辅助诊断疾病或疾病易感性。
2)可开展低深度全基因组测序、靶向捕获/多重测序、小型基因组测序、RNA测序、全外显子测序等科研应用，可开展胎儿染色体异常无创产前基因检测、胚胎植入前染色体异常检测、单基因遗传病基因检测、宏基因组检测等临床应用。
3)测序仪控制软件：（略）切换。
4)▲通量：单次运行可产出≥150G碱基的序列信息。
5)▲序列数目：单张芯片单次运行可产出≥500M（略）点。
6)▲平台：配置两种规格芯片，满足不同业务需求。高通量芯片（FCL）能满足≥500M（略）点，中通量芯片（FCS）能满足≥100M（略）点。
7)▲序列读长：SE50、SE100、PE50、PE100、PE150bp可选，且已获批准可用于临床。
8)样本标签序列≥9个碱基（bp），可提高样本识别的精确度。
9)可连续读取≥12个（如AAAAAAAAAAAA）单个重复碱基序列信息。
10)芯片：采用规则阵列技术，具有密度大，（略）交叉影响。
11)▲自样品放入基因测序仪后，始终以原始序列为模板进行线性扩增，避免指数PCR扩增错误积累。
12)数据质量：使用标准文库SE50，PE100，Q30≥85%。
13)检测模式：可提供一键测序模式。
14)测序的同时能进行初步数据分析，并产生有质量打分的碱基序列。
15)自动本地化完成信息分析,分析结束后直接输出检测报告。
16)▲仪器适用海拔为0-3000米可以正常运行,可支持高海拔、低气压环境中也能开展检测服务项目。
17)▲适配试剂：适用胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒，需获得药监局批准可用于临床的三类医疗器械注册证。
18)▲（略）、胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒配套使用的分析软件，需获得医疗器械注册证。
19)▲可拓展检测应用，除胎儿染色体整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒外，（略）适配的其他生育、肿瘤相关的不同临床应用项目的高通量基因检测试剂盒≥4种，需提供三类医疗器械注册证。
20)▲除胎儿染色体非整倍体基因检测软件外，（略）、检测试剂盒配套的不同临床应用项目的高通量基因检测分析软件≥4种，需提供医疗器械注册证。
基因数据分析一体机1
功能可支持样品管理、实验管理、数据管理、报告管理、多种临床检测应用的信息分析、权限设置。
1)▲与网络有物理隔绝，真正实现本地化存储、分析及管理。
2)前置机CPU性能不低于Intelcorei5处理器，内存≥8GB，固态硬盘≥512GB。
3)采用可扩展处理器，CPU性能不低于Intel(R)Xeon(R)Silver4416+（略），总数量不低于2个。
4)硬盘：960G固态硬盘*2+4T热插拔硬盘5块或以上。
5)内存≥384G。
基因数据分析一体机2
1)功能可支持样品管理、实验管理、数据管理、报告管理、多种临床检测应用的信息分析、权限设置。
2)▲与网络有物理隔绝，实现本地化存储、分析、出具报告。
3)▲可提供与所投设备配套使用的病原相关分析软件≥2个，需提供医疗器械注册证。
4)▲可提供的分析软件有获得三类医疗器械注册证，需提供医疗器械注册证。
5)▲可提供非小细胞肺癌突变以及BRCA基因相关分析软件，需提供医疗器械注册证。
6)前置机CPU性能不低于Intelcorei5处理器，内存≥8GB，固态硬盘≥512GB。
7)服务器采用可扩展处理器，CPU性能不低于Intel(R)Xeon(R)Gold6418H2.1G24C60M。
8)服务器硬盘：960G固态硬盘*2+3.84TBSATASSD11块或以上。服务器内存≥768GB。
5
血培养箱扩容
1套
一、基本要求
1、使用显色法，开展血培养及鉴定项目，用于血液及无菌体液的病原微生物培养，辅助临床血流感染诊治；
2、设备具需氧菌、厌氧菌、真菌检测能力，延迟放入培养瓶不影响检测结果；
3、培养瓶具备碳青霉烯类抗生素吸附能力，利用病原微生物的生长。

二、配置要求
1、侦测孵育机一台；
2、附件箱一套；
三、具体规格及技术参数
主要技术参数:
1、培养瓶容量：≥240个
2、标本接种后全自动操作，血液培养不需通气步骤，延迟放入培养瓶不影响检测结果，不需要进行盲种，自动报告最终结果。
▲3、培养箱最少分成两个抽屉，每个抽屉最少可放60个培养瓶。每个抽屉应可独立运作并可按要求确定为细菌培养或分支杆菌培养。
▲4、快速培养范围：需氧菌、厌氧菌、真菌、分枝杆菌。
5、可提供不同结核杆菌培养瓶，分别针对血液，痰液标本的结核杆菌培养，可同机进行以上二种分枝杆菌培养瓶的快速培养。
▲6、检测原理：细菌新陈代谢产生CO2，瓶底胶乳感应器产生不可逆颜色改变。
7、每个培养位置有感应器，能检测培养瓶的进入与离开。
8、判读原理：每10分钟读数一次，建立生长反应曲线。
普通细菌侦测方法：起始阀值，速率，连续加速度。
结核分枝杆菌侦测方法：速率、连续加速度。
9、培养瓶种类：≥5种；培养瓶材料为不易碎的聚合碳纤维瓶或塑料瓶，符合实验室生物安全的需要，（略）。
10、在培养侦测过程中，可由仪器中取出培养瓶观察和改变孵育位置。
11、检测仪可自动完成定标校准，在保证判断结果准确的前提下，无需设置对照培养管。
6
全自动化学发光免疫分析仪
2套
一、基本要求
1、使用电化学发光方法，开展门诊急诊免疫项目，可以开展心肌标志物、甲状腺激素、感染标志物、传染病等项目；
2、设备具有符合急诊检验要求的硬件和试剂设计，能满足急诊项目90分钟内出报告，门诊项目180分钟内出报告的要求；
3、可以满足实验室场地要求，能在现有水电条件基础上安装。
二、配置要求
1、分析仪器两台；
2、操作电脑一套；
3、装机调试试剂一套；
4、仪器安装与使用必须的配件、试管架等。
三、具体规格及技术参数
主要技术参数:
1、检测原理：使用电化学发光免疫分析技术。采用化学发光物直接标记的方法,链酶亲和素-生物素包被技术，磁性分离技术。
2、同时能开展项目：肿瘤标志物、传染病、心肌梗塞、代谢类、甲状腺功能、骨质疏松类、降钙素原等项目，可开展项目数量≥90个。
3、检测方法及速度：批量及随机检测，测定第一个样品出结果的时间≤20分钟，单模块每小时测定结果≥280项，总计每小时测定结果≥560项。
▲4、急诊功能：急诊标本可随时插入，提供急诊心肌项目，检测时间≤12分钟。
▲5、防交叉污染设计：加样使用一次性TIP头，自动更换反应杯及吸头。
6、试剂通道：单模块有≥40个恒温试剂位，总计有≥90个恒温试剂位。
7、自动装载功能：全自动装载试剂和耗材，试剂盒采用RFID试剂芯片，仪器自动扫描试剂芯片。
8、进样方式：（略）
9、仪器精密度：自动探查任意高度的液面感应和凝块气泡，自动稀释、自动重测、可原试管上机、检测精度/重复性CV≤5%。
10、试剂稳定性：试剂盒盖自动开关，减少试剂蒸发量,增加试剂稳定性，试剂上机稳定期≥80天。
11、定标方式：（略）
▲12、拓展功能：可连接多个化学发光分析模块，测试速度可扩展≥1100T/h；可连接全自动生化分析仪组成生化免疫一体机。
▲13、快速启动功能：具有快速启动模式，快速启动时间≤10分钟。
7
自动凝血计时器
1台
1.*原装进口产品
2.*（略）：通过测试药筒内旗标杆的下降速度来检测纤维蛋白的形成，凝血时间同时在两个通道进行检测。
3.*检测通道：2个
4.测量范围（秒）：0-999
5.孵育温度（ºC）：36.5-37.5
6.*活化剂：液态高岭土
7.*试管保存方式：（略）
8.*检测血样量：≤0.4ml/通道
9.尺寸（cm）：33*20*27（深度*宽度*高度）
10.（略）
11.重量（kg）：5.22
12.*检测结果储存：≥1000个
13.电压：100-240V，交流，单相
14.功率：50-60Hz
8
多参数监护仪
4台

主要参数
1.★模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数>=5个，并可外接8槽位辅助插件箱方便升级
2、★>18寸彩色电容触摸屏，支持多点触摸操作，高分辨率达1920x1080像素，10通道显示，显示屏亮度根据环境光自动调节
3.采用无风扇设计
4.标配内置高能锂电池2块，供电时间>=4小时
5.支持扩展镜像显示屏，支持升级扩展独立显示屏
6.基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测
7.★支持升级PiCCO监测模块或者单机，采用PulsionPiCCO（略）静脉常规穿刺实现微创CCO等血液动力学监测参数，（略）图，直观观察病人的变化情况
8.★具有QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值。
9.无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列四种测量模式
10.血氧监测提供灌注指数（PI）的监测
11.支持双通道有创压IBP监测，支持升级多达8通道有创压监测
12.提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测
13.支持多达4道IBP波形叠加显示，满足临床对比查看和节约显示空间的需求
14.可选配AG、BIS监测模块等
15.大字体界面支持6个参数的设置和显示
16.具有图形化报警指示功能，看报警信息更容易
17.所有参数报警限自动设置
18.具有在线帮助功能，能够指导用户掌握如何设置参数。
19.具有高级参数指导功能，能够指导用户掌握高级参数的使用方法。
20.标配具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能
21.1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。
22.事件回顾时能够提供报警事件列表。能够根据时间、报警优先级、报警类型和参数组对事件进行筛选。
23.具备大于等于48小时全息波形的存储与回顾功能
24.支持升级脓毒症筛查工具，以及满足2012SSC指南和Sepsis3.0的治疗建议检查清单，并提供治疗建议。
25.提供心肌缺血评估工具，可以快速查看ST值的变化
26.支持升级24小时心律失常统计，具有24小时心电综合分析概览（24hECG综合分析报告），能够提供HR、ST、QT/QTc、心律失常、起搏的统计结果，并能够查看细节。
27.工作模式提供：监护模式、待机模式、体外循环模式模式、插管模式，夜间模式、隐私模式、演示模式。
9
负压辅助静脉引流控制器
1
1.控制器上有一个双向模式选择旋钮，OFF模式：无引流，ON模式：预设水平的引流。
2.在OFF模式下，内置的5mm通风口，可以立刻中断负压。
3.▲负压表显示范围0～-120mmHg，将为医生或体外循环师提供清晰精确的读数，无需校准，表盘有KPa和mmHg两种刻度，适用于不同的适用场合，无需单位：（略）
4.▲负压调节范围：为0～-100mmHg。
5.▲负压源压力范围-300～-600mmHg，最低气流量11L/min。
6.▲负压调节精度：±10mmHg。
7.▲显示方式：（略）
8.▲调节显示方向：可以270度旋转。
9.▲水气收集：二次收集。
10.▲内部集成安全装置，提供独立安全保护，负压安全阀在-100±10mmHg范围内释放，防止出现异常情况，正压安全阀在3±2mmHg范围内释放，避免管道中出现正压的情况。
11.采用高精度的负压表，精度等级：±1.6％FS。
12.▲仪器的主要材料硬质阳极氧化铝，不锈钢，硅橡胶等。方形外观：喷砂阳极化处理、银色。
13.（略）（负压辅助静脉引流控制器）是一种无菌的一次性使用配件/耗材，主要连接着负压辅助静脉引流控制器（VAVD）与密闭的硬壳静脉贮血器。材料为聚丙烯(PP)和聚氯乙烯(PVC)，（略）中的冷凝水。
参数信息
负压调节范围0～-100mmHg
负压源压力范围300mmHg～-600mmHg
负压调节精度±10mmHg
负压安全阀释放压力-100mmHg±10mmHg
正压安全阀释放压力3mmHg±2mmHg
气流量不小于11L/min
环境温度10-35︒C
相对湿度30%-85%
接口软管内径6mm
10
胰岛素泵
10台
1、操作界面：有全中文可选
2、储药器容量：≥2ml
3、基础率调节范围要能覆盖：0.025-35U/小时
▲4、基础率步长：0.025U/小时
5、基础率分段：最多可设置48段
6、基础率自动分段：可选择自动6段、24段
7、临时基础率：可设置临时基础率，可记忆三组最近输入值
8、大剂量的可调节范围，要能覆盖0.025-25U
9、大剂量增量：最小为0.025U，有0.025/0.05/0.1/0.5/1U可选
10、大剂量输注方式：（略）
11、大剂量计算器：有大剂量计算器功能（输入当目前血糖值、目标血糖值、碳水化合物总量、碳水化合物系数、胰岛素敏感因子等数据即可自动计算出注射剂量）
12、电池：可充电锂电池
13、电池报警：有低电量，无电量报警
▲14、大剂量输注误差：≤±5%；基础率输注误差：≤±0.5%
15、键盘锁定功能:有，可防误操作
16、自检功能：双处理器相互检查，每2秒一次自检
17、报警记录及历史存储：在掉电（取出电池）后不会丢失，有内置的历史存储。
18、有低液量报警、无药量报警
19、报警模式：有声音，震动，灯光三种提示方式：（略）
20、（略）：有最大餐前大剂量限制/最大日总量限制/每小时最大基础量限制/（略）阻塞报警/泵故障报警。
21、泵体防水等级：≥IPX4
▲22、泵体重量：≤50g
23、配套使用的胰岛素泵用皮下输液器：6mm，软针
24、（略）功能，可实现远程操控
11

胃肠镜视野清晰度增强仪
6套
一、基本要求
主要性能：
1.设备配有专用冲洗包，用该设备自动配置的37℃恒温并具有祛泡祛粘液功效的冲洗液冲洗，视野更清、效率更高。
2.设备有加热恒温选项，用37℃温水冲洗或灌注，可避免凉水冲洗引起的胃肠壁痉挛或腹痛。
3.兼容性好，能与各大品牌的胃肠镜配套使用。
二、配置要求
胃肠镜视野清晰度增强仪配置要求
1．主机1台
2．电源线1件
3．脚踏开关1件
4．容器2个
5．磁力搅拌子2个
6．冲洗管-泵管（复用品）1根
7．冲洗管-延长管（复用品）1根
8．钳管口连接器（大）2个
9．钳管口连接器（小）1个
10．副送水口连接器1个
11．易查易取连接器2个
12．冲洗包1盒
三、具体规格及技术参数
主要技术参数:
*1启动方式：（略）
*2可兼容现有品牌胃镜、肠镜等
*3流量可调节，最大送水量≥450ml/min
4具备加热保温功能，保温范围：≥35-39℃
5专用冲洗包：用该冲洗包配置的37℃恒温冲洗液具有祛泡祛黏液功效。
6具有磁力搅拌功能
7容量：体积≥1800ml
8电源电压：AC：220V；电源频率：50Hz；
四、售后服务
1．保修年限：1年
2．出现故障回应时间：维修到达现场时间≤24小时（本地）；维修到达现场时间≤48小时（外地）
3．维修支持：配件供应时间≥5年
4．定期维护保养：保修期内提供定期维护保养服务
5．升级：终身免费软件升级
6．使用培训：支持
12
（略）
1套
*1.主机输出功率≥360W，输出电压≥9000V，需有中文操作字库
2.主机具有大血管闭合，单极切割凝血.双极切割凝血，等离子电切电凝功能。主机预装普外科，肝胆外科，心胸外科，妇产科，泌尿外科外科术式50种电流模式，且中文显示。
*3.系统主机具有350KHZ-960KHZ变频中央处理器，提供更安全，专业，更完美的电流。大血管闭合可满足闭合动脉血管，静脉血管，淋巴管的功能。
*4.大血管闭合器械可拆卸，可维修，可高温高压消毒重复使用。非一次性器械以降低手术成本。单把器械具有夹持，凝闭，切割功能为一体。血管闭合直径≤7mm直径血管，横向热损伤＜2MM，G1-G5档可调。
*5.主机面板具有2个单极和2个双极共4个手术器械插口，1个双极器械接口可扩容联接两把手术器械。便于在单极手术和双极手术间同时使用。避免术中频繁在主机插拔器械干扰手术进程。
6.主机可通过脚控一键式转换手术模式，无需主机操作，提高手术效率，节省手术时间。
*7主机具有低温等离子电切模式，等离子电流有助推脉冲模式分纯切与混切，让切割和凝血更加迅速高效，等离子功能为主机内置非外接扩展设备。可以和不同品牌等离子电切镜连接：狠牌，史道斯，奥林巴斯等。
8.负极板连接为国际通用接口可以和不同产地，不同品牌负极板连线和负极板连接。满足临床需求节省开支。
*9.彩色液晶显示器≥8英寸，全中文操作菜单，主机显示屏上显示最近使用过的6组程序。各参数调节旋钮进行快速、便捷的调节。
10.所有器械均可134度，2Bar高温高压灭菌操作。
11.系统主机具有汉字输入法可按医生姓名或个性化需求输入编写100套术式，尊重临床每位术者需求。纯中文输入非英文字母。
12.在使用小儿负极板时，各程序参数主机设定上限为≤30W。且不能增大参数。
13.（略）PCS，负极板脱落会发出报警，负极板松脱显示屏有提示。
14.可以整合史道斯手术室一体化，（略），远距离操控主机。
15.操作语言设置包含：中文，英文，德文，法文，意大利等语言，便于国际学术交流。
"序号名称：（略）
1（略）主机台1
2智能电刀软件套1
3双极等离子电切软件套1
4大血管闭合软件套1开放性设计，可配合国产双极钳使用
5负极板连线根1
6双极等离子电切线根1
7双脚踏开关个1
8双极钳高频连线根2
9腔镜手术大血管闭合钳套1腔镜玛丁钳
10开放/阴式大血管闭合钳把1
11腔镜大血管闭合分离刀套15MM速离刀，闭合切割二合一，可高温高压消毒重复使用
12台车台1"
13
（略）维保服务
1台
一、保修设备：
1、（略），型号：SymbiaT2，数量1台（以下简称“SPECT/CT”），安装验收时间2010年月；
二、服务要求：
中标人必须依据国家现行的有关规范、标准、规程和设备现行标准、规程，对委托内容进行如实检查和维护，对存在问题提出解决方案，完善设备设施，处理解决存在的故障、问题、安全隐患，保障设备的安全正常运行。
▲三、保修类型：
1、全保（不含探测器、球管、分子影像探测器）。
2、维保期限：36个月。
▲四、保修范围：
整机含定期保养、备件（不含探测器、球管、分子影像探测器）、工时、技术支持、故障响应时间以及开机率保障。（略）不在保修范围内（如打片机、高压注射器、阅片工作站、（略）等）。
▲五、保修服务的具体要求：
1、预防性保养：服务期限内，中标人应按规范实施对设备的常规保养，（略）进行维护保养（每年维护保养次数不能少于4次），每次进行维保工作均应出具正规维保工作报告并由双方相关人员进行签字确认。中标人在预期保养时间之前一周内通知采购方工作人员保养时间。
2、安全检查：服务期限内，中标人须每年4次安全检查，包含机械安全、电气安全检查，每次安全检查工作后出示安全检查报告。
3、工时：服务期限内，中标人免收维修机器产生的工时费、节假日加班费，派工次数不限，享受优先派工。
4、技术支持：服务期限内，中标人工程师须7X24小时在线技术支持，节假日不休，提供全国范围内电话服务，提供微信：（略）
5、备件：
（1）服务期限内，维保设备免费更换问题备件（不含探测器、球管、分子影像探测器）；
（2）保证更换备件为原装正品的、全新的、符合有关质量标准的产品，安装前，采购人：（略）
（3）报废备件实行回收。
6、服务响应时间：设备发生故障时，接到采购方第一次故障报修，中标人必须立即响应，提供在线技术支持。如在线技术支持解决不了设备故障，中标人必须在12小时内到达设备使用现场进行维修，排除故障。
7、开机率：服务期限内，开机率保证≥95%（按一年365天计算，即每年因故障维修累计停机时间不超过18.5天），每年计算一次，如果此开机率由于中标人的原因未能达到，每年因故障维修累计停机时间每超过一天，服务期限将相应延长10个日历日，以此类推；（略）部件造成停机不计算入内。
8、质量保证：服务期限内，中标人必须保证机器的运行质量及图像质量达到厂家标准，按照厂家标准定期进行调校/校正。（略）部件导致的质量不达标除外。
9、服务优化项：服务期限内，免费培训院方工程师，提高应急处理能力。确保发生故障，有第一人在现场及时沟通故障现象。
六、售后服务：
"质保期内中标人负责免费维修、更换零部件（不含探测器、球管、分子影像探测器），服务内容至少如下：
1、终身维护（质保期内出现重大故障导致设备无法使用，须派出技术人员到达现场处理故障，并承担一切费用。质保期内中标人负责免费定期检查、维修、维护服务、提供质保期外零配件优惠供应方案。设备所涉及的证书和软件均终身免费升级）"

2、投标时投标文件中请提供售后服务承诺书（可包含：明确保修期、免费定期检查、维修、维护服务、故障处理时间、培训内容、售后服务技术人员名单和联系方式：（略）
3、一般问题在2小时内解决；遇到大的问题，12小时内派技术人员到达现场维修。质保期内定期对设备进行免费保养和维护，提供终身维护和保养服务（请提供技术援助电话和售后服务电话）；
4、定期对采购人：（略）
七、资质要求：
1、应设1名项目负责人，项目负责人具有本科学历的毕业证书及人力资源和社会保障部门评审的医疗器械高级工程师资格证书。项目人员配备充裕至少3人，人员技术力量雄厚，配置合理，人员技术资格水平优，实施服务的工程师具有相关技术培训资质证明；
2、广西设有或承诺中标后设立维修站，能够提供本地化服务。
3、具有有效期内的ISO9001质量管理体系认证证书。
4、具有有效期内的ISO14001环境管理体系认证证书。
5、具有有效期内的ISO45001职业健康安全管理体系认证证书。
6、项目实施工程师具备中级及以上职称证书。
7、具有有效的《中国设备维修安装企业能力等级证书》。
8、具有生态环境部门（MEE）颁发的辐射安全许可证。
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双极高频电刀（双极智能版）
2台
高频电刀主要特点
机器输出全悬浮，具有一个隔离的CF型防除颤应用部分（双极），是一种高频手术设备。
机器采用7英寸触摸液晶屏，显示直观，操作方便。
机器用于需要凝血的各类外科手术，包括普外科、神经外科、耳鼻喉科、骨科、皮肤科和脑外科等，配以合适附件还可应用于多种腔镜手术，如配前列腺电切镜可做双极生理盐水电切（双极汽化手术）等。
机器具有双极切、普凝、精凝和自动凝4个工作模式。主要技术参数及介绍见表1。
采用CPU控制，记忆上次手术所用功率，当再次开机时可复现上次功率设定值。
机器具有10（略），0（略），自动存储功率和模式设定；1～9（略），功率和模式设定改变时需要手动保存，防止误修改。
（略）故障的识别，有效防止意外灼伤。
机器具有主机无输出提示功能。当电极无输出时，此功能可帮助用户判定是否是连接或附件故障。
机器对输出功率实行双重采样和双重控制，提高了输出的稳定性和手术的安全性。（双重闭环控制）
保护:（略）、短路、过功率、过电流自动保护功能。冷却方式：（略）
间歇加载下连续使用，（略）。
（略）制作电刀的高压电源和高频功放，使电刀的高效性和可靠性得到保证。
可选用附件齐全（各种普通手术电极、密封手术电极、可高温消毒手术附件等），适应各种手术需求。
安全指标符合国家标准《GB9706.1医用电气设备第一部分：安全通用要求》及《GB9706.4医用电气设备高频手术设备专用安全要求》和《YY0505医用电气设备第1-2部分：安全通用要求并列标准：电磁兼容要求和试验》。
供电电源：单相AC220V，50Hz，2.5A。
主机尺寸：360mm（D）×277mm（W）×136mm（H）。
主机净重：5kg。
运行条件：环境温度：5℃～40℃，相对湿度：≤80%RH，大气压力：86.0kPa～106.0kPa。