(略)(略)2024年第二十七批医用物资采购项目(第二次)采购公告
(
(略):CYC-FZCBX-
(略)L1)
项目所
(略):四川省,
(略)
一、招标条件
本
(略)(略)2024年第二十七批医用物资采购项目(第二次)已由项目审批/
核准/备案机关批准,项目资金来源为其他资金/,招标人:
(略)
具备招标条件,现招标方式:
(略)
二、项目概况和招标范围
规模:本项目共13个包,采购内容:试剂、耗材一批
范围:本招标项目划分为13个标段,本次招标为其中的:
(001)抗甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒(直接化学发光法)等:(002)胰岛素样生
长因子-1检测试剂盒(磁微粒化学发光法)等;(003)核酸提取或纯化试剂盒等;(004)甲
型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)等;(005)阿尔茨海默相关神经丝蛋白(AD7C-
NTP)检测试剂盒(酶联免疫法)等;(006)组织固定液等:(007)EGFR基因突变检测试剂
盒(荧光PCR-毛细管电泳法)等:(008)ALDH2基因检测试剂盒(PCR毛细电泳片段分析法)
诚
(010)人Y染色体AZF区微缺失核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)等;(011)脱蜡液等;
(012)人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测及基因分型试剂盒(PCR毛细电泳片段分析法)等:
(013)盖玻片等;
三、投标人资格要求
求:
1.选申请人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1遂选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器械经营许可
证或有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.
(略)(略)进
行注册备案,获取:
(略)
1.透选申请人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1遵选中请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器械经营许可
证或有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.
(略)(略)进
行注册备案,获取:
(略)
(003核酸提取或纯化试剂盒等)的投标人资格能力要求:
1.遂选申请人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1遂选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器械经营许可
证或有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.
(略)(略)进
行注册备案,获取:
(略)
(004甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)等)的投标人资格能力要求:
1.透选申请人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项日提出的特殊条件:
2.1遂选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器械经营许可
证或有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.
(略)(略)进
行注册备案,获取:
(略)
(005阿尔茨海默相关神经丝蛋白(AD7C-NTP)检测试剂盒(酶联免疫法)等)的投标人
资格能力要求:
1.遂选申请人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1遂选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器械经营许可
证或有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.
(略)(略)进
行注册备案,获取:
(略)
(006组织固定液等)的投标人资格能力要求:
1.选申请人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1遂选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器械经营许可
证或有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.
(略)(略)进
行注册备案,获取:
(略)
(007EGFR基因突变检测试剂盒(荧光PCR-毛细管电泳法)等)的投标人资格能力要求:
1.选申请人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1遂选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器械经营许可
证或有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.
(略)(略)进
行注册备案,获取:
(略)
(008ALDH2基因检测试剂盒(PCR毛细电泳片段分析法)等)的投标人资格能力要求:
1.遂选申请人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1遂选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器械经营许可
证或有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.
(略)(略)进
行注册备案,获取:
(略)
(009人类KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因突变联合检测试剂盒(荧光PCR法)等)的投标
人资格能力要求:
1.遂选申请人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1遂选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器械经营许可
证或有效备案表。(仅限医疗器械适用)
国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.
(略)(略)进
行注册备案,获取:
(略)
(010人Y染色体AZF区微缺失核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)等)的投标人资格能力
要求:
1.选中请人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器械经营许可
证或有效备案表。(仅限医疗器械适用)
国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
行注册备案,获取:
(略)
(011脱蜡液等)的投标人资格能力要求:
1.选申请人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器械经营许可
证或有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.
(略)(略)进
行注册备案,获取:
(略)
(012人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测及基因分型试剂盒(PCR毛细电泳片段分析法)等)
I.
的投标人资格能力要求:
1.遂选申请人应具备下列条件:
L
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
T31
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1遂选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器械经营许可
证或有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.
(略)(略)进
行注册备案,获取:
(略)
(013盖玻片等)的投标人资格能力要求:
1.选申请人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1遂选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器械经营许可
证或有效备案表。(仅限医疗器械适用)
国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.
(略)(略)进
行注册备案,获取:
(略)
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取:
(略)
获取:
(略)
获取:
(略)
后查询到相应项日在线报名并获取:
(略)
人为法人或者其他组织的,只需提供单位:
(略)
然人的,只需提供本人身份证明。注以上资料均加盖公章(通过线上办理的需提供加盖公
章的扫描件),选申请人为自然人的应由本人签字。遂选文件价格300元/包,售后不退,
遂选资格不能转让。
五、投标文件的递交
递交截止时间:2024年07月09日10时00分
递交方式:
(略)
(略)S1区16楼1625号纸质文件递交
六、开标时间及地点:
(略)
开标时间:2024年07月09日00时00分
开标地点:
(略)
(略)S1区16楼1625号
七、其他
本项日共13个包,采购内容:试剂、耗材一批
八、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式:
(略)
招标人:
(略)
地
址:
(略)
联系人:
(略)
电
话:
(略)
电子邮件:/
招标代理:
(略)
地址:
(略)
(略)S1区16楼1625号
联系人:
(略)
电
话:
(略)
电子邮件:/
招标人:
(略)
签名)
招标人:
(略)
限
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