(略)2024年医用试剂采购项目(三)询比公告(二次)(
(略):HBZJ-2024N0907)
项目所
(略):河北省,石
(略),
(略)一、
(略)2024年医用试剂采购项目(三)已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为其他资金/,招标人:
(略)
二、项目概况和招标范围规模:2024年医用试剂采购项目(三)范围:本招标项目划分为12个标段,本次招标为其中的:(001)01包:全血治疗药物监测质控品、血清治疗药物监测质控品;;(002)02包:胃蛋白酶原质控品;;(003)03包:细胞因子(白细胞介素6)质控品;;(004)04包:血清降钙素原质控品;;(005)05包:D-二聚体及纤维蛋白(原)降解产物检测质控品;;(006)06包:粪便隐血试验质控品;;(007)07包:抗环瓜氨酸肽(抗-CCP)抗体质控品;;(008)08包:核酸检测(非病毒)质控品、人乳头瘤病毒基因分型质控品、巨细胞病毒核酸检测质控品、EB病毒核酸检测质控品、呼吸道合胞病毒核酸检测质控品、鼻病毒核酸检测质控品;(009)09包:EGFR基因突变检测(组织型)质控品、EGFR基因突变检测(外周血)质控品、KRAS基因突变检测质控品、BRAF基因突变检测质控品;;(010)10包:华法林药物代谢基因(CYP2C9和VKORC1)多态性质控品、氯吡格雷药物代谢基因(CYP2C19)多态性质控品、叶酸代谢基因(MTHFR)多态性质控品;;(011)11包:外周血胎儿染色体非整倍体(T21、T18和T13)高通量测序检测质控品、耳聋基因检测质控品;;(012)12包:临床微生物学质控品、抗酸染色项目质控品;;三、投标人资格要求(00101包:全血治疗药物监测质控品、血清治疗药物监测质控品;)的投标人资格能力要求:1)供应商须具备独立承担民事责任的能力;2)供应商销售二类医疗器械的,须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证;供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)提供与投标产品一致的医疗器械注册证(适用于所投产品为医疗器械的情形)。4)具备所投产品制造商同意
其提供本次采购货物的授权书(适用于代理商参加询比)。;(00202包:胃蛋白酶原质控品;)的投标人资格能力要求:1)供应商须具备独立承担民事责任的能力;2)供应商销售二类医疗器械的,须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证;供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)提供与投标产品一致的医疗器械注册证(适用于所投产品为医疗器械的情形)。4)具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书(适用于代理商参加询比)。;(00303包:细胞因子(白细胞介素6)质控品;)的投标人资格能力要求:1)供应商须具备独立承担民事责任的能力;2)供应商销售二类医疗器械的,须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证;供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)提供与投标产品一致的医疗器械注册证(适用于所投产品为医疗器械的情形)。4)具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书(适用于代理商参加询比)。;(00404包:血清降钙素原质控品;)的投标人资格能力要求:1)供应商须具备独立承担民事责任的能力;2)供应商销售二类医疗器械的,须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证;供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)提供与投标产品一致的医疗器械注册证(适用于所投产品为医疗器械的情形)。4)具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书(适用于代理商参加询比)。;(00505包:D-二聚体及纤维蛋白(原)降解产物检测质控品;)的投标人资格能力要求:1)供应商须具备独立承担民事责任的能力;2)供应商销售二类医疗器械的,须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证;供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)提供与投标产品一致的医疗器械注册证(适用于所投产品为医疗器械的情形)。4)具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书(适用于代理商参加询比)。;(00606包:粪便隐血试验质控品;)的投标人资格能力要求:1)供应商须具备独立承担民事责任的能力;2)供应商销售二类医疗器械的,须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证;供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)提供与投标产品一致的医疗器械注册证(适用于所投产品为医疗器械的情形)。4)具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书
(适用于代理商参加询比)。;(00707包:抗环瓜氨酸肽(抗-CCP)抗体质控品;)的投标人资格能力要求:1)供应商须具备独立承担民事责任的能力;2)供应商销售二类医疗器械的,须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证;供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)提供与投标产品一致的医疗器械注册证(适用于所投产品为医疗器械的情形)。4)具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书(适用于代理商参加询比)。;(00808包:核酸检测(非病毒)质控品、人乳头瘤病毒基因分型质控品、巨细胞病毒核酸检测质控品、EB病毒核酸检测质控品、呼吸道合胞病毒核酸检测质控品、鼻病毒核酸检测质控品)的投标人资格能力要求:1)供应商须具备独立承担民事责任的能力;2)供应商销售二类医疗器械的,须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证;供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)提供与投标产品一致的医疗器械注册证(适用于所投产品为医疗器械的情形)4)具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书(适用于代理商参加询比)。
3.2本项目不接受联合体参加询比。;(00909包:EGFR基因突变检测(组织型)质控品、EGFR基因突变检测(外周血)质控品、KRAS基因突变检测质控品、BRAF基因突变检测质控品;)的投标人资格能力要求:1)供应商须具备独立承担民事责任的能力;2)供应商销售二类医疗器械的,须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证;供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)提供与投标产品一致的医疗器械注册证(适用于所投产品为医疗器械的情形)。4)具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书(适用于代理商参加询比)。;(01010包:华法林药物代谢基因(CYP2C9和VKORC1)多态性质控品、氯吡格雷药物代谢基因(CYP2C19)多态性质控品、叶酸代谢基因(MTHFR)多态性质控品;)的投标人资格能力要求:1)供应商须具备独立承担民事责任的能力;2)供应商销售二类医疗器械的,须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证;供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)提供与投标产品一致的医疗器械注册证(适用于所投产品为医疗器械的情形)。4)具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书(适用于代理商参加询比)。;(01111包:外周血胎儿染色体非整倍体(T21、T18和T13)高通量测序检测质控品、
耳聋基因检测质控品;)的投标人资格能力要求:1)供应商须具备独立承担民事责任的能力;2)供应商销售二类医疗器械的,须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证;供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)提供与投标产品一致的医疗器械注册证(适用于所投产品为医疗器械的情形)4)具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书(适用于代理商参加询比)。;(01212包:临床微生物学质控品、抗酸染色项目质控品;)的投标人资格能力要求:1)供应商须具备独立承担民事责任的能力;2)供应商销售二类医疗器械的,须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证;供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);3)提供与投标产品一致的医疗器械注册证(适用于所投产品为医疗器械的情形)。4)具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书(适用于代理商参加询比)。;本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取:
(略)
采购文件售价500元/包,售后不退。
八、监督部门本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式:
(略)
招标人:
(略)
招标代理:
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招标人:
(略)
招标人:
(略)
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