江西省胸科医院全自动血液细胞分析仪采购公告

（略）全自动血液细胞分析仪采购公告根据临床工作开展需要，（略）公示采购，欢迎符合资格条件的供应商前来报名。
一、项目基本情况
（略）
项目名称：（略）
数量
单位：（略）
预算金额（万元）
备注
JXXKZC-SB-（略）
全自动血液细胞分析仪
1
台
45
含配套耗材
二、供应商的资格要求
资格证明文件组成如下：
1.具有独立承担民事责任的能力的资格证明文件
提供材料说明：如供应商是企业的包括（合伙企业）应提供有效的“企业法人营业执照”或“营业执照”；如供应商是事业单位：（略）
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的证明文件
提供材料说明：供应商是法人的，提供采购前二个年度内任一年度经审计的财务状况报告，或在采购前三个月内银行出具的资信证明；其他组织和自然人，没有经审计的财务报告，可以提供在采购前三个月内银行出具的资信证明；（略）开具个人信用报告。
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明文件
提供材料说明：提供《供应商有关资格条件声明函》。
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的证明文件
提供材料说明：提供采购前六个月内任意一个月的依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的证明材料（依法不需要缴纳税收、社会保障资金的供应商，应当提供相关文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金）。
5.参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录的证明文件
提供材料说明：提供《供应商有关资格条件声明函》。
6.法律、行政法规规定的其他条件的证明文件
提供材料说明：提供《供应商有关资格条件声明函》。
7、单位：（略）
提供材料说明：提供《供应商有关资格条件声明函》不得参加同一合同项下的采购活动。
8、本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商不得参加本项目的采购活动。
提供材料说明：提供《供应商有关资格条件声明函》。
9、供应商被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“（略）”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的），不得参加本项目的采购活动。
10、本项目的特定资格证明文件（若产品为医疗器械则需提供）
提供材料说明：
（1）提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证，提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证（（略）站查询依据）；
（2）提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证（如为进口产品的国内一级代理企业需提供经营许可证）；
（3）经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，经营二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证（医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址：（略）
（4）消毒类产品还需提供消毒产品生产企业卫生许可证、消毒产品卫生安全评价报告、国家计量认证的消毒产品检验机构出具的检验报告等材料；
11、供应商认为需要提供的其它证明材料
三、供应商应提交的资料
1、资格证明文件：提供“二、供应商资格要求”内的所有资格证明文件（供应商有关资格条件声明函模板详见附件2）。
2、如货物不是供应商自己制造的，需提供针对此次所投产品的制造商合法有效授权书并加盖制造商公章，供应商如为代理商且所投产品为进口产品的，需提供所投产品制造商或中国总代理针对本项目出具的有效授权书扫描件（若是中国总代理出具的授权书，另须提供所投产品制造商授予其为中国总代理的证明材料）。
3、如果项目配套耗材，应提供配套耗材清单、相关资质及供应商认为有必要的材料。
4、法定代表人授权书原件（含法人身份证及被委托人的身份证复印件和签名）。
5、报名信息登记表（详见附件1）、产品彩页、产品说明书、产品技术参数及供应商认为有必要的材料
*以上资料需加盖供应商公章，（略），电子版扫描件发送至（略）@163.com，邮件主题命名“项目名称：（略）
四、报名相关事宜
1、报名时间：2024年6月27日至2024年7月3日（双休日及法定节假日除外，工作日上午8：30-11：30，下午14：30-17:00）
2、地点：（略）
3、报名方式：（略）
五、凡对本次采购提出询问，请按以下方式：（略）
联系人：（略）
联系电话：（略）
六、（略）站发布
七、采购时间另行通知
编辑：张纪云
附件【附件1、报名信息登记表.docx】已下载次附件【附件2.供应商有关资格条件声明函模板docx.docx】已下载次【关闭】