齐齐哈尔医学院附属第二医院医疗器械场内外比价废标公告

项目名称：（略）
采购单位：（略）
（略）点：无具体要求免费维修质保期：1年电话支持响应要求：7*12小时售后上门服务年限：5年售后上门服务时限：接到报修后12小时踏勘需求
踏勘地点：（略）
（略）商品分类产品名称：（略）
1医疗器械手术动力装置无无台1中国是是本设备最高限价（略）“★”号标志的技术要求为重要条款必须满足，不满足按废标处理资质要求：所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；提供上述材料复印件。其他要求：其他要求：1.质保期及售后：质保期：货物验收合格后一年，（略）软件升级。质保期内，如设备发生故障，需2小时内响应2.供应商负责：安装、调试、培训（（略）人员提供培训合格证并加盖制造商公章）。3.运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。（2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称：（略）
2医疗器械等离子射频治疗仪无无台1中国是是本设备最高限价（略）1.主要配置：等离子射频治疗仪主机、脚踏开关、电源线★2.适用范围：适用于关节镜手术中软组织的切割、消融、凝固和止血，以及髓核消融术。3.电压范围：（略）@110kHz4.最大输出功率：（略）@300Ohms5.工作主频率为110KHz,要求最大浮动范围控制在10%内；输出功率：切割模式的额定输出功率为300W，凝血模式的额定输出功率为60W，要求最大浮动范围控制在20%内6.汽化、消融、切割模式的额定最大输出功率：300W7.电压：110－240VAC8.频率：50/60Hz9.全铝合金机身10.工作档位、时间显示，故障报警显示11.治疗时间计时：等离子射频治疗仪具有治疗时间计时功能12.主机自动识别刀头、脚踏的连接状态13.等离子射频电极刀头手柄击穿警报：当术中出现刀头手柄击穿时，主机将发出警报并且停止工作，保证手术的安全性14.具有组织阻抗自动识别功能15.主机主板为原装进口，与arthrocare为同一生产企业16.低温控制：工作温度为40~70℃17.主机含有刀头触碰金属报警及刀头手柄击穿报警功能，保证术中安全性“★”号标志的技术要求为重要条款必须满足，不满足按废标处理资质要求：所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；提供上述材料复印件。其他要求：其他要求：1.质保期及售后：质保期：货物验收合格后一年，（略）软件升级。质保期内，如设备发生故障，需2小时内响应2.供应商负责：安装、调试、培训（（略）人员提供培训合格证并加盖制造商公章）。3.运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。（2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称：（略）
3医疗器械医用离心机无无台1中国是是本设备最高限价（略）1、机壳采用全钢制外壳★2、直流无刷电机，速度范围0~5000rpm，精确度30rpm；3、配有门盖保护、（略），可以对离心机过程实时监控4、运转结束、出错时，（略）提示，同时停止运转，液晶文本显示；5、最高转速：4500r/min6、最大相对离心力：3622g7、显示类型：液晶显示8、时间控制：1sec-99min9、电机功率：交流变频电机≥350W10、噪音：≤60dB(A)11、电源：220V50Hz5A“★”号标志的技术要求为重要条款必须满足，不满足按废标处理资质要求：所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；提供上述材料复印件。其他要求：其他要求：1.质保期及售后：质保期：货物验收合格后一年，（略）软件升级。质保期内，如设备发生故障，需2小时内响应2.供应商负责：安装、调试、培训（（略）人员提供培训合格证并加盖制造商公章）。3.运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。（2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称：（略）
4医疗器械静脉腔内射频闭合发生器无无台1中国是是本设备最高限价（略）1.重量≤7kg（15lb）2.LED显示屏≥21cm×16cm，屏幕为原装屏，带背光控制按钮3.可视指示射频功率和交流电源开关4.实时反馈温度及输出功率5.USB设备保存射频治疗摘要数据、SD卡存储射频发生器治疗数据以用于故障排除。6.最大电压（电压峰值）≤206；负载45-400Ω；功率≤40W7.实验模式设备阻抗：25Ω-1000Ω，测量模式阻抗≥10Ω8.运行条件：温度10℃-40℃，湿度（不凝结）10%-90%，大气压700hPa-1060hPa（相当于海拔高度3000m至-300m）9.静脉腔内射频导管激活时间10s-40s10.静脉腔内射频闭合导管激活时间：2min-8min11.交流电源100-240VAC,频率50-60Hz12.储存温度-20℃至70℃，湿度（非冷凝）≤90%“★”号标志的技术要求为重要条款必须满足，不满足按废标处理资质要求：所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；提供上述材料复印件。其他要求：其他要求：1.质保期及售后：质保期：货物验收合格后一年，（略）软件升级。质保期内，如设备发生故障，需2小时内响应2.供应商负责：安装、调试、培训（（略）人员提供培训合格证并加盖制造商公章）。3.运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。（2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称：（略）
5（略）无无台1中国是是本设备最高限价（略）1.设备可使用220VAC/50Hz(额定功率300VA)的交流电源。2.工作频率小于等于200kHz。3.设备工作时输出的导管工作电压须不高于70V。4.温控精度要求:±3°C。安全监测方式：（略）
6医疗器械电子内窥镜图像处理器无无台1中国是是本设备最高限价（略）主机重要技术参数：1.画面方向：可提供触摸按键操作面板2.显示屏分辨率：主机可输出至少1920*1080，P60的图像3.亮度调节：可实现单独的光源开关，以及7档的亮度调节4.外接存储接口：USB3.0和USB2.0接口5.接口：HDMI/SDI/DVI/S-VIDEO/CVBS6.热插拔：实现内镜热插拔7.录像：实现手术图像进行拍照和视频存储，且可保存到外接U盘中8.拍照：提供快捷按键拍照功能9.录制清晰度选择：可提供三档录制清晰度选择，满足医生不同需求10.冻结：可提供图片冻结和解除冻结11.软件USB升级：支持USB软件升级12.增益选择：可实现2种图像增益选择；可提供表面血管增强和出血点增强增益模式13.必须具备至少三种规格一次性使用胆胰管成像导管，且有≤25mm极细规格；14.极细规格一次性使用胆胰管成像导管有配套使用治疗耗材：（略）篮。“★”号标志的技术要求为重要条款必须满足，不满足按废标处理资质要求：所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；提供上述材料复印件。其他要求：其他要求：1.质保期及售后：质保期：货物验收合格后一年，（略）软件升级。质保期内，如设备发生故障，需2小时内响应2.供应商负责：安装、调试、培训（（略）人员提供培训合格证并加盖制造商公章）。3.运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。（2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称：（略）
7（略）无无台1中国是是本设备最高限价（略）主机：1、（略）采用高性能智能化的微处理控制芯片，恒速闭环驱动控制，即空载、满载转速变动在≤5%范围内;2.动力手柄自动识别;正反转速手控/脚控切换及反转声音提示;扭矩过载警示及故障报警提示;3.工作参数可实时显示，转速显示0--60000rpm;4.具有磨削拓展功能(直柄磨头手柄、弯柄磨头手柄);5.驱动磨头动力手柄在工作时，具有速停功能;二、动力手柄：1..转速：0-60000rpm2.手柄握持笔式三、钻头手柄：1.轻质合金材料，表面防腐耐磨处理，可高温高压消毒;与动力手柄采用直插锁定功能，防止工作时脱落，无极调。2.最大工作转矩130mNm3.转速：0-2300rpm四、铣刀手柄：1.轻质合金材料，与动力手柄采用直插锁定功能，防止工作时脱落;2.转速：0-60000rpm五、磨头手柄：1.轻质合金材料，表面防腐耐磨处理，可高温高压消毒;结构设计轻巧，持笔式，握持舒服2.最大工作转矩：4mN.m3.转速：0-40000гpm“★”号标志的技术要求为重要条款必须满足，不满足按废标处理资质要求：所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；提供上述材料复印件。其他要求：其他要求：1.质保期及售后：质保期：货物验收合格后一年，（略）软件升级。质保期内，如设备发生故障，需2小时内响应2.供应商负责：安装、调试、培训（（略）人员提供培训合格证并加盖制造商公章）。3.运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。（2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称：（略）
8（略）无无台1中国是是本设备最高限价（略）1、★主要配置：等离子射频治疗仪主机、脚踏开关、电源线、滴液阀2、★适用范围：适用于耳鼻喉手术中软组织的切割、消融和凝固止血3、工作频率：110KHz，电压范围：（略）@110kHz，最大输出功率：（略）@300Ohms4、等离子汽化、消融、切割档位：1-9档可调，等离子凝血：C1-C5档。5、输入功率要求：电压：110－240VAC，频率：50/60Hz，输入功率：450VA6、界面显示及指示：按键式操作界面，采用LED数码显示，面板密封防水设计7、工作档位、时间显示，故障报警显示8、治疗时间计时：等离子射频治疗仪具有治疗时间计时功能9、切割消融汽化、止血凝固工作模式及档位显示10、主机自动识别刀头、脚踏的连接状态11、能在连接好脚踏和刀头手柄后，自动设置默认功率档位大小12、能通过脚踏开关启动、切换切割消融和止血凝固模式，并能通过黑色圆形调节按钮脚踏式循环切换工作档位13、滴液控制阀可以根据工作状态，自动调节滴液流量。14、可实现双极切割、低温消融、止血、凝固，微创安全可靠15、多种刀头可选：根据不同部位和病灶，可选择不同长度、角度、粗细、弧度的治疗刀头16、具备双极吸引切割功能，可开展扁桃体、腺样体、乳头状瘤、息肉、CAUP、UPPP等手术17、具有组织阻抗自动识别功能18、低温控制：工作温度仅为40~70℃。“★”号标志的技术要求为重要条款必须满足，不满足按废标处理资质要求：所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；提供上述材料复印件。其他要求：其他要求：1.质保期及售后：质保期：货物验收合格后一年，（略）软件升级。质保期内，如设备发生故障，需2小时内响应2.供应商负责：安装、调试、培训（（略）人员提供培训合格证并加盖制造商公章）。3.运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。（2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称：（略）
9医疗器械电子内窥镜图像处理器无无台1中国是是本设备最高限价（略）1.移动显示器LCD屏幕尺寸：≥10英寸2.显示分辨率≥1920(RGB)X12003.采用内置可充电的拆卸式锂电池，连续使用时间不低于90分钟，支持热插拔4.屏幕画面3级缩放功能、光源照明亮度7级调节、优化图像质量。★5.支持画面拍照，同屏浏览功能★6.具有DVI和SDI视频同步输出功能，可配合外接监视器使用；7.内部储存≥8G，具有移动存储功能，可外置存储支持≥1T,数据存储格式(USB接口)支持图片(BMP/JPG格式)、视频(AVI格式)等；8.提供软件终身免费升级服务；9.图像真实性：无明显几何失真；10.连接方式：（略）
10医疗器械幽门螺杆菌测试仪无无台1中国是是本设备最高限价（略）1.自动显示C值或DPM值，给出HP感染阳性或者阴性的诊断结果2.仪器连续工作48h后，14C探测效率的相对变化误差应≤30%3.功耗≤30VA4.对14C标准源的探测效率应≥15%5.对14C本底的计数率≤40CPM6.采用双道采集数据7.无需淬灭校正8.自动故障诊断9.自动扣除本底计数10.自动进行测量数据打印，自带热敏式微型打印机11.一机多用，凡14C标记的呼气试验均可测量12.计数精密度：符合统计涨落的理论期望值13.计数容量无限制14.测量时间仪器自动选定250S15.仪器可随时升级16.（略）“★”号标志的技术要求为重要条款必须满足，不满足按废标处理资质要求：所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；提供上述材料复印件。其他要求：其他要求：1.质保期及售后：质保期：货物验收合格后一年，（略）软件升级。质保期内，如设备发生故障，需2小时内响应2.供应商负责：安装、调试、培训（（略）人员提供培训合格证并加盖制造商公章）。3.运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。（2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称：（略）
供应商报价详情
排名是否成交供应商名称：（略）
（略）（略）否否查看
（略）（略）否否查看
采购人：（略）
在规定时间内参与本项目的供应商未要要求提供相应证明材料查看电子竞价公告-->场内外比价规则：1.（略）的供应商皆可参与场内外比价。
2.供应商参与报价则表示默认满足并接受采购需求项目要求。
3.（略）（京东、苏宁、国美）自营的在售同款商品价格，实现采购价格和采购质量最优。供应商报价可提供商品价格证明，有以下两种方式：（略）
①①（略）（京东、苏宁、国美）自营的在售同款商品的参考链接、参考价格。
②（略）同期同款商品链接或过去一年的历史合同、发票作为参考。
以上两种方式：（略）
4.其他资质文件：
①供应商响应的若为进口商品或品牌商品，需提供生产厂家或一级经销商授权。（品牌商品名单详见：https://（略）.cn/mall-view/information/detail?noticeId=650035）
②供应商响应的若为生产厂家自产自销商品，应提供《生产厂家自产自销商品证明》和具有合法资质的检测机构出具的产品检测（检验）报告或证书等必要的证明。
5.如成交供应商超过72小时未确认订单，视为该供应商放弃成交，采购人：（略）
6.如项目关联了不专门面向中小企业的采购计划，供应商响应的所有商品均为小型或微型企业生产的，应上传《小微企业声明函》，电子卖场按照我省支持中小企业发展的相关政策，自动对该供应商的报价给予规定比例的价格扣除，用扣除后的价格进行比价结果排名，实际成交价为未扣除价格前的供应商响应报价。
查看电子竞价公告供应商报价详情供应商名称：（略）
1手术动力装置西山/DK-0-MCS台（略）
2等离子射频治疗仪方润/ForeMed360台（略）
3医用离心机湖南湘鑫/TD5A台（略）
4静脉腔内射频闭合发生器北京先瑞达/ERA-G5台（略）
5（略）柯惠/RFG3台（略）
6电子内窥镜图像处理器湖南唯德康/HDV-20A台（略）
7（略）北京鸿鹄高翔料/HD-II台（略）
8（略）方润/ForeMed600台（略）
9电子内窥镜图像处理器珠海普生/PV300台（略）
10幽门螺杆菌测试仪（略）中核海得威/HUBT-20A2台（略）
总报价(元)33150.00
关闭供应商报价详情供应商名称：（略）
1手术动力装置西山/DK-0-MCS台（略）
2等离子射频治疗仪方润/ForeMed360台（略）
3医用离心机湖南湘鑫/TD5A台（略）
4静脉腔内射频闭合发生器北京先瑞达/ERA-G5台（略）
5（略）柯惠/RFG3台（略）
6电子内窥镜图像处理器湖南唯德康/HDV-20A台（略）
7（略）北京鸿鹄高翔料/HD-II台（略）
8（略）方润/ForeMed600台（略）
9电子内窥镜图像处理器珠海普生/PV300台（略）
10幽门螺杆菌测试仪（略）中核海得威/HUBT-20A2台（略）
总报价(元)35000.00
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