成都医学院第一附属医院2024年医用耗材（第五批）采购项目公开招标采购公告

（略）2024年医用耗材（第五批）采购项目公开招标采购公
告
（（略）：YXZBB-YYHC-2024-10）
项目所（略）：四川省
一、招标条件
（略）2024年医用耗材（第五批）采购项目已由项目审批／
核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金/，招标人：（略）
（略）。本项目已具备招标条件，现招标方式：（略）
二、项目概况和招标范围
规模：2024年医用耗材（第五批）采购项目
范围：本招标项目划分为6个标段，本次招标为其中的：
(001)包1：人工心脏瓣膜（金属瓣）等；（002)包2：指示胶带-1等；
(003)包3：戊二醛消毒液等；（004)包4：润滑剂等；（005)包5：洗手液等；
(006)包6：包内指示卡-1等；
三、投标人资格要求
（001包1：人工心脏瓣膜（金属瓣）等)的投标人资格能力要求：（一）一般条
件：
1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录及无行贿记录；
6、法律、行政法规规定的其他条件；
（二）根据采购项目的特殊要求规定的投标人特定条件：
1.本项目中拟采购的产品如属于消毒产品的，所投产品需具有效的《消毒产品
卫生安全评价报告》，所投产品若为新消毒产品需具有效的卫生许可批件；（
如涉及）
2.（1）投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要
求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；（2）投标人为非生产厂家应具有符
合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营
许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）（3)投标产品需具有符合《医疗器械
注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证（
仅限医疗器械适用）；
3.本项目中拟采购的产品如属于危化品的，投标人需具有《危险化学品经营许
6L
可证》；（如涉及）
4.投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对
投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（①需提供该代
理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投
标产品授权链条的完整性；②或提供承诺函，承诺合同签订时提供所投产品授
权相关证明文件）。（如涉及）
5.（略）关于印发《医药价格和招采信
用评价的操作规范（2020版》的通知（（略）函（2020)24
（略）），供应商参加本次采购活动前三年内，未被纳入国家医疗保障局价格招采信
用评价失信评定结果名单。（（略）站截图或承诺函）；
(002包2：指示胶带-1等)的投标人资格能力要求：（一）一般条件：
1、具有独立承担民事责任的能力;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录及无行贿记录；
6、法律、行政法规规定的其他条件；
（二）根据采购项目的特殊要求规定的投标人特定条件：
1.本项目中拟采购的产品如属于消毒产品的，所投产品需具有效的《消毒产品
卫生安全评价报告》，所投产品若为新消毒产品需具有效的卫生许可批件；（
如涉及）
2.（1）投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要
求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；（2）投标人为非生产厂家应具有符
合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营
许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）（3)投标产品需具有符合《医疗器械
注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证（
仅限医疗器械适用）；
3.本项目中拟采购的产品如属于危化品的，投标人需具有《危险化学品经营许
可证》；（如涉及）
4.投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对
投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（①需提供该代
理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投
标产品授权链条的完整性；②或提供承诺函，承诺合同签订时提供所投产品授
权相关证明文件）。（如涉及）
5.（略）关于印发《医药价格和招采信
（略）），供应商参加本次采购活动前三年内，未被纳入国家医疗保障局价格招采信
用评价失信评定结果名单。（（略）站截图或承诺函）；
（003包3：戊二醛消毒液等）的投标人资格能力要求：（一）一般条件：
1、具有独立承担民事责任的能力;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力：
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录及无行贿记录；
6、法律、行政法规规定的其他条件；
（二）根据采购项目的特殊要求规定的投标人特定条件：
1.本项目中拟采购的产品如属于消毒产品的，所投产品需具有效的《消毒产品
卫生安全评价报告》，所投产品若为新消毒产品需具有效的卫生许可批件；（
如涉及）
合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营
许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）（3)投标产品需具有符合《医疗器械
注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证（
仅限医疗器械适用）；
3.本项目中拟采购的产品如属于危化品的，投标人需具有《危险化学品经营许
可证》；（如涉及）
4.投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对
投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（①需提供该代
理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投
标产品授权链条的完整性；②或提供承诺函，承诺合同签订时提供所投产品授
权相关证明文件）。（如涉及）
5.（略）关于印发《医药价格和招采信
用评价的操作规范（2020版》的通知（（略）函（2020)24
（略）），供应商参加本次采购活动前三年内，未被纳入国家医疗保障局价格招采信
用评价失信评定结果名单。（（略）站截图或承诺函）;
(004包4：润滑剂等)的投标人资格能力要求：（一）一般条件：
1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
5、参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录及无行贿记录；
6、法律、行政法规规定的其他条件；
（二）根据采购项目的特殊要求规定的投标人特定条件：
1.本项目中拟采购的产品如属于消毒产品的，所投产品需具有效的《消毒产品
卫生安全评价报告》，所投产品若为新消毒产品需具有效的卫生许可批件；（
如涉及）
2.（1）投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要
求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；（2）投标人为非生产厂家应具有符
合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营
许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）（3)投标产品需具有符合《医疗器械
注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证（
仅限医疗器械适用）；
3.本项目中拟采购的产品如属于危化品的，投标人需具有《危险化学品经营许
可证》；（如涉及）
4.投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对
投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（①需提供该代
理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投
标产品授权链条的完整性；②或提供承诺函，承诺合同签订时提供所投产品授
权相关证明文件）。（如涉及）
5.（略）关于印发《医药价格和招采信
用评价的操作规范（2020版》的通知（（略）函（2020)24
（略）），供应商参加本次采购活动前三年内，未被纳入国家医疗保障局价格招采信
用评价失信评定结果名单。（（略）站截图或承诺函）；
（005包5：洗手液等）的投标人资格能力要求：（一）一般条件：
1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录及无行贿记录：
6、法律、行政法规规定的其他条件；
（二）根据采购项目的特殊要求规定的投标人特定条件：
1.本项目中拟采购的产品如属于消毒产品的，所投产品需具有效的《消毒产品
卫生安全评价报告》，所投产品若为新消毒产品需具有效的卫生许可批件；（
如涉及）
2.（1）投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要
求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；（2）投标人为非生产厂家应具有符
合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营
许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）（3)投标产品需具有符合《医疗器械
注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证（
仅限医疗器械适用）；
3.本项目中拟采购的产品如属于危化品的，投标人需具有《危险化学品经营许
可证》；（如涉及）
4.投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对
投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（①需提供该代
理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投
标产品授权链条的完整性；②或提供承诺函，承诺合同签订时提供所投产品授
权相关证明文件）。（如涉及）
5.（略）关于印发《医药价格和招采信
用评价的操作规范（2020版》的通知（（略）函（2020)24
（略）），供应商参加本次采购活动前三年内，未被纳入国家医疗保障局价格招采信
用评价失信评定结果名单。（（略）站截图或承诺函）；
（006包6：包内指示卡-1等）的投标人资格能力要求：（一）一般条件：
1、具有独立承担民事责任的能力;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录及无行贿记录；
6、法律、行政法规规定的其他条件；
（二）根据采购项目的特殊要求规定的投标人特定条件：
1.本项目中拟采购的产品如属于消毒产品的，所投产品需具有效的《消毒产品
卫生安全评价报告》，所投产品若为新消毒产品需具有效的卫生许可批件；（
如涉及）
2.（1）投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要
求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；（2）投标人为非生产厂家应具有符
合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营
许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）（3)投标产品需具有符合《医疗器械
注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证（
仅限医疗器械适用）；
3.本项目中拟采购的产品如属于危化品的，投标人需具有《危险化学品经营许
可证》；（如涉及）
4.投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对
投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（①需提供该代
理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投
标产品授权链条的完整性；②或提供承诺函，承诺合同签订时提供所投产品授
权相关证明文件）。（如涉及）
5.（略）关于印发《医药价格和招采信
用评价的操作规范（2020版》的通知（（略）函（2020)24
（略）），供应商参加本次采购活动前三年内，未被纳入国家医疗保障局价格招采信
用评价失信评定结果名单。（（略）站截图或承诺函）；
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取：（略）
获取：（略）
获取：（略）
（略）址：（略）进行注册后报名，网上注册及报名咨询联
系电话：（略）/028-
（略）转8002。（略）的报名管理中找到
本项目点击报名。（略）站下载项目的招标文件（招标文件售后
不退，招标资格不能转让）
五、投标文件的递交
递交截止时间：2024年07月26日11时00分
递交方式：（略）
（略）开标厅纸质文件递交
六、开标时间及地点：（略）
开标时间：2024年07月26日11时00分
开标地点：（略）
（略）开标厅
七、其他
/
八、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式：（略）
招标人：（略）
地址：（略）
联系人：（略）
电
话：（略）
电子邮件：/
招标代理：（略）
地
址：（略）大合仓C区415
联系人：（略）
电
话：（略）-8817
电子邮件：/
招标人：（略）
名
招标人：（略）
意
（略）
（略）
货物名称：（略）
数量
备注
1
人工心脏瓣膜（金属瓣）
1批
/
2
瓣膜成形环
1批
/
包1
3
心脏固定器
1批
/
4
心血管补片
1批
/
5
一次性使用肺结节定位针
1批
/
1
指示胶带-1
1批
/
2
指示胶带-2
1批
/
包2
3
指示胶带-3
1批
/
4
B-D测试包
1批
/
戊二醛消毒液
1
1批
/
2
邻苯二甲醛消毒液
1批
/
三
3
过氧乙酸消毒液
1批
/
包3
H
4
多酶清洁剂
1批
/
5
皮肤消毒液
1批
/
6
消毒片
1批
/
1
润滑剂
1批
/
2
除锈剂
1批
/
包4
3
碱性清洁剂
1批
/
4
除垢剂
1批
/
1
洗手液
1批
2
洗手液（免洗手消毒液）-1
1批
/
包5
3
洗手液（免洗手消毒液）-2
1批
/
4
洗手刷
1批
/
5
无菌擦手纸
1批
/
1
包内指示卡-1
1批
2
包内指示卡-2
1批
/
包6
3
包内指示卡-3
1批
/
4
包内指示卡-4
1批
/
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