青岛市海慈中医医疗集团本部医用耗材采购项目招标公告（重新招标）

（略）海慈中医医疗集团本部医用耗材采购项目招标公告（重新招标）
（（略）：ZKGSF（ZB)-（略））
项目所（略）：山东省，（略）
一、招标条件
本（略）海慈中医医疗集团本部医用耗材采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准，
项目资金来源为其他资金一自筹资金，招标人：（略）
备招标条件，现招标方式：（略）
二、项目概况和招标范围
规模（略）海慈中医医疗集团为满足本部医用耗材的需要，拟进行本部相关医用耗材
采购。
范围：本招标项目划分为11个标段，本次招标为其中的：
（001）标段1：（略）；（002）标段2：陶瓷膜房间隔缺损封堵器、输送鞘：
（003)标段3：可吸收性外科缝线、可吸收性免打结缝线、不可吸收缝合线、不可吸收缝合
线、骨蜡、不可吸收缝合线、临时心脏起搏导线、合成可吸收外科缝线：（004）标段4：经
导管主动脉瓣膜、（略）、球囊扩张导管、导管鞘组、硬导丝；
(005）标段5：空心纤维血液透析滤过器：（006）标段6：眼科手术刀、显微眼用镊：
（007）标段7：眼科手术用硅油：（008）标段8：一次性使用电圈套器：（009）标段9：抗栓
塞远端保护装置；（010)标段10：（略）；（011)标段11：一次性使用动静
脉插管、体外循环管道套包（ECMO套包配套）、膜式氧合器：
三、投标人资格要求
（001标段1：（略））的投标人资格能力要求：
1．投标人须是在中国境内注册具有独立法人资格的法人单位：（略）
2.投标人须按照国家最新的《医疗器械监督管理条例》的规定生产或经营医疗器械；
所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；
3.进口产品代理商投标的，须提供该进口产品制造商（或经制造商许可的具有转授代
理权资格的代理商）向其出具针对本项目招标人：（略）
提供该国产产品制造商向其出具针对本项目招标人：（略）
书中，招标人：（略）
4.所投产品须为“（略）”内品种，具有配送权，且
具有国家医保编码；
5.通过“（略）”（（略）.cn）查询，投标人（包括不具备法人
查询”未被列入“拖欠农民工工资失信联合惩戒对象名单”、“重大税收违法失信主体”；
（002标段2：陶瓷膜房间隔缺损封堵器、输送鞘）的投标人资格能力要求：
1.投标人须是在中国境内注册具有独立法人资格的法人单位：（略）
2.投标人须按照国家最新的《医疗器械监督管理条例》的规定生产或经营医疗器械：
所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；
3.进口产品代理商投标的，须提供该进口产品制造商（或经制造商许可的具有转授代
理权资格的代理商）向其出具针对本项目招标人：（略）
提供该国产产品制造商向其出具针对本项目招标人：（略）
书中，招标人：（略）
4.所投产品须为“（略）”内品种，具有配送权，且
具有国家医保编码：
5.通过“（略）”（（略）.cn）查询，投标人（包括不具备法人
6.通过“信用中国”网站（（略）.cn）中“重点领域严重失信主体名单
（003标段3：可吸收性外科缝线、可吸收性免打结缝线、不可吸收缝合线、不可吸收缝
合线、骨蜡、不可吸收缝合线、临时心脏起搏导线、合成可吸收外科缝线）的投标人资格能
力要求：
1.投标人须是在中国境内注册具有独立法人资格的法人单位：（略）
所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；
理权资格的代理商）向其出具针对本项目招标人：（略）
提供该国产产品制造商向其出具针对本项目招标人：（略）
书中，招标人：（略）
4.所投产品须为“（略）”内品种，具有配送权，且
具有国家医保编码；
5.通过“（略）”（（略）.cn）查询，投标人（包括不具备法人
6.通过“信用中国”网站（（略）：cn）中“重点领域严重失信主体名单
查询”未被列入“拖欠农民工工资失信联合惩戒对象名单”、“重大税收违法失信主体”；
（004标段4：经导管主动脉瓣膜、（略）、球囊扩张导管、
导管鞘组、硬导丝）的投标人资格能力要求：
1．投标人须是在中国境内注册具有独立法人资格的法人单位：（略）
2.投标人须按照国家最新的《医疗器械监督管理条例》的规定生产或经营医疗器械；
所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；
3.进口产品代理商投标的，须提供该进口产品制造商（或经制造商许可的具有转授代
理权资格的代理商）向其出具针对本项目招标人：（略）
提供该国产产品制造商向其出具针对本项目招标人：（略）
书中，招标人：（略）
4.所投产品须为“（略）”内品种，具有配送权，且
其有国家医保编码：
5.通过“（略）”（（略）.cn）查询，投标人（包括不具备法人
查询”未被列入“拖欠农民工工资失信联合惩戒对象名单”、“董大税收违法失信主体”：
（005标段5：空心纤维血液透析滤过器）的投标人资格能力要求：
1．投标人须是在中国境内注册具有独立法人资格的法人单位：（略）
2.投标人须按照国家最新的《医疗器械监督管理条例》的规定生产或经营医疗器械：
所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；
3.进口产品代理商投标的，须提供该进口产品制造商（或经制造商许可的具有转授代
理权资格的代理商）向其出具针对本项目招标人：（略）
提供该国产产品制造商向其出具针对本项目招标人：（略）
书中，招标人：（略）
4.所投产品须为“（略）”内品种，具有配送权，且
具有国家医保编码：
（006标段6：眼科手术刀、显微眼用镊）的投标人资格能力要求：
1.投标人须是在中国境内注册具有独立法人资格的法人单位：（略）
2.投标人须按照国家最新的《医疗器械监督管理条例》的规定生产或经营医疗器械；
所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；
3.进口产品代理商投标的，须提供该进口产品制造商（或经制造商许可的具有转授代
理权资格的代理商）向其出具针对本项目招标人：（略）
提供该国产产品制造商向其出具针对本项目招标人：（略）
书中，招标人：（略）
4.所投产品须为“（略）”内品种，具有配送权，且
具有国家医保编码；
5.通过“（略）”（（略）.cn）查询，投标人（包括不具备法人
6.通过“信用中国”网站（（略）.cn）中“重点领域严重失信主体名单
查询”未被列入“拖欠农民工工资失信联合惩戒对象名单”、“重大税收违法失信主体”；
（007标段7：眼科手术用硅油）的投标人资格能力要求：
1.投标人须是在中国境内注册具有独立法人资格的法人单位：（略）
2.投标人须按照国家最新的《医疗器械监督管理条例》的规定生产或经营医疗器械：
所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；
3.进口产品代理商投标的，须提供该进口产品制造商（或经制造商许可的具有转授代
理权资格的代理商）向其出具针对本项目招标人：（略）
提供该国产产品制造商向其出具针对本项目招标人：（略）
书中，招标人：（略）
4.所投产品须为“（略）”内品种，具有配送权，且
具有国家医保编码：
5.通过“（略）”（（略）.cn）查询，投标人（包括不具备法人
查询”未被列入“拖欠农民工工资失信联合惩戒对象名单”“重大税收违法失信主体”；
（008标段8：一次性使用电圈套器）的投标人资格能力要求：
1.投标人须是在中国境内注册具有独立法人资格的法人单位：（略）
2.投标人须按照国家最新的《医疗器械监督管理条例》的规定生产或经营医疗器械；
所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；
3.进口产品代理商投标的，须提供该进口产品制造商（或经制造商许可的具有转授代
理权资格的代理商）向其出具针对本项目招标人：（略）
提供该国产产品制造商向其出具针对本项目招标人：（略）
书中，招标人：（略）
4.所投产品须为“（略）”内品种，具有配送权，且
具有国家医保编码；
5.通过“（略）”（（略）.cn）查询，投标人（包括不具备法人
查询”未被列入“拖欠农民工工资失信联合惩戒对象名单”、“重大税收违法失信主体”；
（009标段9：抗栓塞远端保护装置）的投标人资格能力要求：
1.投标人须是在中国境内注册具有独立法人资格的法人单位：（略）
2.投标人须按照国家最新的《医疗器械监督管理条例》的规定生产或经营医疗器械；
所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；
3.进口产品代理商投标的，须提供该进口产品制造商（或经制造商许可的具有转授代
理权资格的代理商）向其出具针对本项目招标人：（略）
提供该国产产品制造商向其出具针对本项目招标人：（略）
书中，招标人：（略）
4.所投产品须为“（略）”内品种，具有配送权，且
具有国家医保编码；
5.通过“（略）”（（略）.cn）查询，投标人（包括不具备法人
（010标段10：（略））的投标人资格能力要求：
1.投标人须是在中国境内注册具有独立法人资格的法人单位：（略）
2.投标人须按照国家最新的《医疗器械监督管理条例》的规定生产或经营医疗器械；
所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；
3.进口产品代理商投标的，须提供该进口产品制造商（或经制造商许可的具有转授代
理权资格的代理商）向其出具针对本项目招标人：（略）
提供该国产产品制造商向其出具针对本项目招标人：（略）
书中，招标人：（略）
具有国家医保编码：
5.通过“（略）”（（略）.cn）查询，投标人（包括不具备法人
6.通过“信用中国”网站（（略）.cn）中“董点领域严重失信主体名单
（011标段11：一次性使用动静脉插管、体外循环管道套包（ECMO套包配套）、膜式氧
合器）的投标人资格能力要求：
1.投标人须是在中国境内注册具有独立法人资格的法人单位：（略）
2.投标人须按照国家最新的《医疗器械监督管理条例》的规定生产或经营医疗器械；
所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证：
3.进口产品代理商投标的，须提供该进口产品制造商（或经制造商许可的具有转授代
理权资格的代理商）向其出具针对本项目招标人：（略）
提供该国产产品制造商向其出具针对本项目招标人：（略）
书中，招标人：（略）
4.所投产品须为“（略）”内品种，具有配送权，且
具有国家医保编码：
5.通过“（略）”（（略）.cn）查询，投标人（包括不具备法人
查询”未被列入“拖欠农民工工资失信联合惩戒对象名单”、“重大税收违法失信主体”：
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取：（略）
获取：（略）
获取：（略）
件工本费，售后不退（如需邮购，邮费自负，采购代理机构：（略）
负责任）；未按规定获取：（略）
五、投标文件的递交
递交截止时间：2024年07月29日09时00分
递交方式：（略）
逾期递交或未送达指定地点：（略）
六、开标时间及地点：（略）
开标时间：2024年07月29日09时00分
开标地点：（略）
七、其他
1.本招标项目划分为11个标段，本次招标为其中的：
标段1：（略）；
标段2：陶瓷膜房间隔缺损封堵器、输送鞘；
标段3：可吸收性外科缝线、可吸收性免打结缝线、不可吸收缝合线、不可吸收缝合线、
骨蜡、不可吸收缝合线、临时心脏起搏导线、合成可吸收外科缝线；
标段4：经导管主动脉瓣膜、（略）、球囊扩张导管、导
管鞘组、硬导丝；
标段5：空心纤维血液透析滤过器；
标段6：眼科手术刀、显微眼用镊；
标段7：眼科手术用硅油：
标段8：一次性使用电圈套器；
标段9：抗栓塞远端保护装置；
标段10：（略）；
标段11：一次性使用动静脉插管、体外循环管道套包（ECMO套包配套）、膜式氧合器。
2.招标文件获取：（略）
时30分（北京时间）。
4.招标答疑及回复投标人应在投标截止时间10日前以书面形式（加盖单位：（略）
则不予答复）向招标代理：（略）
163.com）。超出期限的疑问将不予受理。若没有，视为投标人对招标文件无任何异议。招标
代理机构：（略）
不包括疑问的来源。
八、监督部门
本招标项目的监督部门为（略）海慈中医医疗集团。
九、联系方式：（略）
招标人：（略）
地
址：（略）
联系人：（略）
电
话：（略）9
电子邮件：/
招标代理：（略）
地
址：（略）3层
联系人：（略）
电
话：（略）7
电子邮件：（略）@163.com
招标人：（略）
招标人：（略）
盖章）
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