项目概况肾内科等科室购置设备采购项目的潜在供应商应在公告期内凭用户名和密码,
(略)(
(略).cn/),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可获取:
(略)
一、
(略):[230001]THGC[CS]
(略)
项目名称:
(略)
采购方式:
(略)
预算金额:1,124,000.00元
采购需求:
合同包1(倒置生物显微镜(肾内
(略))):
合同包预算金额:38,000.00元
(略)品目名称:
(略)
1-1医用光学仪器倒置生物显微镜(肾内
(略))1(台)详见采购文件38,000.00-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:签订合同后30工作日送达指定地点:
(略)
合同包2(台式离心机(肾内
(略))):
合同包预算金额:138,000.00元
(略)品目名称:
(略)
2-1其他医疗设备台式离心机(肾内
(略))1(台)详见采购文件138,000.00-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:签订合同后30工作日送达指定地点:
(略)
合同包3(多导睡眠监测仪(耳鼻喉
(略))):
合同包预算金额:750,000.00元
(略)品目名称:
(略)
3-1其他医疗设备多导睡眠监测仪(耳鼻喉
(略))5(台)详见采购文件750,000.00-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:签订合同后15工作日送达指定地点:
(略)
合同包4(高频电刀(耳鼻喉
(略))):
合同包预算金额:28,000.00元
(略)品目名称:
(略)
4-1其他医疗设备高频电刀(耳鼻喉
(略))1(台)详见采购文件28,000.00-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后15个工作日内送达指定地点:
(略)
合同包5(
(略)(耳鼻喉
(略))):
合同包预算金额:150,000.00元
(略)品目名称:
(略)
5-1
(略)(耳鼻喉
(略))1(台)详见采购文件150,000.00-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后15个工作日内送达指定地点:
(略)
合同包6(
(略)(耳鼻喉
(略))):
合同包预算金额:20,000.00元
(略)品目名称:
(略)
6-1
(略)(耳鼻喉
(略))1(台)详见采购文件20,000.00-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后15个工作日内送达指定地点:
(略)
二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无。
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(倒置生物显微镜(肾内
(略)))特定资格要求如下:
(1)1.拟参加本项目供应商如为生厂商,须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。2.拟参加本项目供应商如为代理商,所报设备属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内制造商的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》,所报设备属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》
合同包2(台式离心机(肾内
(略)))特定资格要求如下:
(1)1.拟参加本项目供应商如为生厂商,须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。2.拟参加本项目供应商如为代理商,所报设备属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内制造商的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》,所报设备属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》
合同包3(多导睡眠监测仪(耳鼻喉
(略)))特定资格要求如下:
(1)1.拟参加本项目供应商如为生厂商,须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。2.拟参加本项目供应商如为代理商,所报设备属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内制造商的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》,所报设备属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》
合同包4(高频电刀(耳鼻喉
(略)))特定资格要求如下:
(1)1.拟参加本项目供应商如为生厂商,须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。2.拟参加本项目供应商如为代理商,所报设备属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内制造商的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》,所报设备属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》
合同包5(
(略)(耳鼻喉
(略)))特定资格要求如下:
(1)1.拟参加本项目供应商如为生厂商,须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。2.拟参加本项目供应商如为代理商,所报设备属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内制造商的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》,所报设备属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》
合同包6(
(略)(耳鼻喉
(略)))特定资格要求如下:
(1)1.拟参加本项目供应商如为生厂商,须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。2.拟参加本项目供应商如为代理商,所报设备属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内制造商的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》,所报设备属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》
三、获取:
(略)
地点:
(略)
方式:
(略)
售价:免费获取:
(略)
四、响应文件提交截止时间:2024年07月25日09时00分00秒(北京时间)
地点:
(略)
五、开启时间:2024年07月25日09时00分00秒(北京时间)
地点:
(略)
六、公告期限自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜无
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式:
(略)
地址:
(略)
联系方式:
(略)
2.采购代理机构:
(略)
地址:
(略)
联系方式:
(略)
3.项目联系方式:
(略)
电话:
(略)8
(略)
2024年07月11日
相关附件:肾内科等科室购置设备磋商文件(
(略)).pdf
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