临床检测试剂 [2024] 09号

我院拟对以下项目进行采购。（略）持有效证件和资料到我院药剂科试剂管理办公室报名登记：
项目名称：（略）
试剂名称：（略）
预算金额（万元）
使用科室
1
HER2基因检测试剂盒(荧光原位杂交法)
45
病理科
2
白血病融合基因检测试剂盒(荧光PCR法)
54
病理科
3
ERG、TMPRSS2、ETV1、ETV4、基因异常探针检测试剂（荧光原位杂交法）
27
病理科
4
膀胱癌细胞染色体及基因异常检测试剂（荧光原位杂交法）
45
病理科
5
PD-1五项（PD-1,CD3,CD4,CD8,CD45）
29.9
检验科
6
肝纤四项-化学发光免疫分析法（层粘连蛋白测定试剂盒、IV型胶原测定试剂盒、III型前胶原氨基端肽测定试剂盒、透明质酸测定试剂盒）
53
检验科
7
超氧化物歧化酶(SOD)检测试剂盒（比色法）
90
检验科
8
C反应蛋白检测试剂盒（胶乳免疫比浊法）
67
检验科
9
血清淀粉样蛋白测定试剂（免疫荧光层析法）
75
检验科
10
呼吸道合胞病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）、肺炎支原体抗原检测试剂盒（胶体金法）
75
检验科
11
常规药敏定性试验
43.71
检验科
12
抗体筛选试验、特殊交叉介质配血（微柱凝集法）
43.2
输血科
13
抗心磷脂抗体三项（全自动化学发光法）
60
不育与性医学科转检验科开展
14
EB病毒核酸扩增(PCR)荧光定量检测
21.6
肝病实验室与检验科同步开展
15
乙型肝炎病毒基因分型检测试剂盒(基因芯片法)
90
肝病实验室与检验科同步开展
16
顶体酶活性定量、中性a葡糖苷酶、锌、精浆果糖、白细胞过氧化物酶染色、快速染色液、精子DNA完整性检测【精子顶体酶活性定量检测试剂盒(改良Kennedy法)、精浆中性α-葡糖苷酶定量检测试剂盒(酶法)、精浆锌定量检测试剂盒(改良PAR法)、精浆果糖测定试剂盒(吲哚法)、过氧化物酶(POX)染色液、精子染色液、精子核DNA完整性检测试剂盒(精子染色质扩散法)、精子核DNA完整性检测试剂盒(流式)】
84
不育与性医学科转检验科开展
17
AACT抗体试剂等37项免疫组化抗体试剂（AACT、AAT、H3K36M、USP6、H3.3G34W、Brachyury、RB1、SS18-SSX、pan-TRK/TrkA、H3K27Me3、H2K27M、H3G34、PIT1、MAP2、NKX2.2、CAMTA1、MiTF、BCOR、BRG1/SMARCA4、FH、SAA、CRP、LFABP、HNF1A、S100P、PAX2、PTEN、HHV8、GLUT-1、FOSB、C-FOS、Clusterin、MUC4、NKX3.1、SMAD4、INSM1、BCL10等一抗试剂
(免疫组织化学染色)）
27
病理科

二、供应商资格条件：
1、供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件
2、在“信用中国”网站（（略）.cn）、（略）（（略）.cn）没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商。
3、供应商应为依法设立的独立法人机构；
4、供应商应具备与所销售产品对应的医疗器械经营范围和试剂生产商的合法有效的授权。
5、不同的供应商之间有下列情形之一的，不接受作为参与同一项目竞争的供应商：A、彼此存在投资与被投资关系的；B、彼此的经营者、董事会（或同类管理机构）成员属于直系亲属或配偶关系的；C、法定代表人或单位：（略）
三、供应商报名需提交的材料：
1、试剂报名表（见附件1）；
2、供应商营业执照复印件及原件；
3、供应商医疗器械经营许可证复印件及原件；
4、供应商代表的授权委托书、授权委托人身份证复印件及原件。
5、制造商授权书复印件及原件；
6、产品医疗器械注册证复印件；
7、生产厂家营业执照复印件；
8、生产厂家医疗器械生产许可证复印件
9、三家以上广东省内产品用户发票、合同或中标通知书复印件；
10、产品参考价格(发票复印件)、彩页、技术指标、配置清单等资料。
以上提交的资料复印件需盖单位：（略）
四、报名时间及地点：（略）
1、报名时间：2024年7月17日至2024年7月24日（工作日周一至周五上午8:30-11:30，下午3:00-5:00）
2、报名地点：（略）
3、咨询电话：（略）（黄老师）
五、获取：（略）
附件1：试剂报名表