(略)2024医疗设备采购项目(三)
(略)https://
(略).gov.cn/获取:
(略)
一、
(略):HZLF-2024HW-03
项目名称:
(略)
采购方式:
(略)
预算金额:5,019,800.00元
采购需求:
采购包1(
(略)(
(略))):
采购包预算金额:3,200,000.00元
(略)品目名称:
(略)
1-1
(略)(
(略))2(套)详见采购文件3,200,000.00-
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后30天内送货到采购人:
(略)
采购包2(彩色多普勒超声诊断仪(
(略))):
采购包预算金额:1,450,000.00元
(略)品目名称:
(略)
2-1医用超声波仪器及设备彩色多普勒超声诊断仪(
(略))1(套)详见采购文件1,450,000.00-
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后30天内送货到采购人:
(略)
采购包3(干扰电治疗仪(6对线)(立体动态干扰电治疗仪)等医疗设备):
采购包预算金额:369,800.00元
(略)品目名称:
(略)
3-1其他医疗设备全自动电子血压计1(台)详见采购文件25,000.00-
3-2物理治疗、康复及体育治疗仪器设备干扰电治疗仪(6对线)(立体动态干扰电治疗仪)2(台)详见采购文件313,800.00-
3-3中医器械设备灸疗仪3(台)详见采购文件18,000.00-
3-4物理治疗、康复及体育治疗仪器设备PT床1(张)详见采购文件10,000.00-
3-5其他医疗设备护理多功能操作模型(导尿、插胃管)1(个)详见采购文件3,000.00-
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后30天内送货到采购人:
(略)
二、申请人的资格要求:1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料:
1)具有独立承担民事责任的能力:在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人(投标时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或身份证等相关证明)副本复印件。分支机构投标的,
(略)营业执照副本复印件,总公司出具给分支机构的授权书)。
2)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:依据《投标函》。
3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:依据《投标函》。
4)履行合同所必需的设备和专业技术能力:依据《投标函》。
5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:在经营活动中没有重大违法记录:依据投标函相关承诺内容。【重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(根据《财政部关于《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条第一款“较大数额罚款”具体适用问题的意见》(财库〔2022〕3号文),“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款,如法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的,从其规定)】。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1(
(略)(
(略)))落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本采购包为非专门面向中小企业采购的项目。
采购包2(彩色多普勒超声诊断仪(
(略)))落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本采购包为非专门面向中小企业采购的项目。
采购包3(干扰电治疗仪(6对线)(立体动态干扰电治疗仪)等医疗设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本采购包为非专门面向中小企业采购的项目。
3.本项目的特定资格要求:
采购包1(
(略)(
(略)))特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“信用中国”网站(
(略).cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单;
(略)(
(略).cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以采购代理机构:
(略)
(2)单位:
(略)
(3)供应商应符合《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规的规定:①如投标人为所投产品的制造商:所投产品为第二、三类医疗器械,提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件。②如投标人为经销商:所投产品为第三类医疗器械,提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件;所投产品为第二类医疗器械,提供有效的医疗器械经营备案凭证复印件。(如国家另有规定,则适用其规定,按要求提供证明文件)。
(4)本项目不接受联合体投标。
采购包2(彩色多普勒超声诊断仪(
(略)))特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“信用中国”网站(
(略).cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单;
(略)(
(略).cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以采购代理机构:
(略)
(2)单位:
(略)
(3)供应商应符合《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规的规定:①如投标人为所投产品的制造商:所投产品为第二、三类医疗器械,提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件。②如投标人为经销商:所投产品为第三类医疗器械,提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件;所投产品为第二类医疗器械,提供有效的医疗器械经营备案凭证复印件。(如国家另有规定,则适用其规定,按要求提供证明文件)。
(4)本项目不接受联合体投标。
采购包3(干扰电治疗仪(6对线)(立体动态干扰电治疗仪)等医疗设备)特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“信用中国”网站(
(略).cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单;
(略)(
(略).cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以采购代理机构:
(略)
(2)单位:
(略)
(3)供应商应符合《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规的规定:①如投标人为所投产品的制造商:所投产品为第二、三类医疗器械,提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件。②如投标人为经销商:所投产品为第三类医疗器械,提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件;所投产品为第二类医疗器械,提供有效的医疗器械经营备案凭证复印件。(如国家另有规定,则适用其规定,按要求提供证明文件)。
(4)本项目不接受联合体投标。
三、获取:
(略)
地点:
(略)
方式:
(略)
售价:免费获取:
(略)
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点:
(略)
递交文件地点:
(略)
开标地点:
(略)
五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜1.
(略)进行招投标,请在投标前详细阅读供应商操作手册,手册获取:
(略)
2.供应商参加本项目投标,需要提前办理CA和电子签章,办理方式:
(略)
3.如需缴纳保证金,供应商可通过"
(略)"(
(略).gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/),申请办理投标(响应)担保函、保险(保证)保函。
4.供应商参加本项目投标,如在办理CA和电子签章、
(略)使用的问题,可致电
(略)-
(略)服务热线:
(略)等服务方式:
(略)
七、对本次招标提出询问,请按以下方式:
(略)
地址:
(略)
联系方式:
(略)
2.采购代理机构:
(略)
地址:
(略)
联系方式:
(略)
3.项目联系方式:
(略)
电话:
(略)-804
(略)
2024年07月19日
相关附件:
(略)2024医疗设备采购项目(三)招标文件(
(略)).zip
项目投标温馨提示.docx
招标代理:
(略)
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