(略)人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)-国际招标公告
(略)受招标人:
(略)
1、招标条件项目概况:包件1:人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)-复检2/壹批,
(略):
(略)5;包件2:人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)-初检2/壹批,
(略):
(略)7;包件3:人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)-复检1/壹批,
(略):
(略)4;包件4:人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)-初检1/壹批,
(略):
(略)6。
(投标人可投一个或多个包件,每包件需单独制作标书,以上包件均可以采购进口产品)资金到位或资金来源落实情况:已落实项目已具备招标条件的说明:已具备
2、
(略):
(略)A
(略)/02招标项目名称:
(略)
(略)产品名称:
(略)
1人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)-复检2壹批具体详见招标文件
2人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)-初检2壹批具体详见招标文件
3人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)-复检1壹批具体详见招标文件
4人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)-初检1壹批具体详见招标文件
3、投标人资格要求投标人应具备的资格或业绩:1)
(略)(
(略),网址为:
(略))上完成有效注册;2)本次招标不接受联合投标。
3)境内投标人未被“信用中国”网站(
(略).cn)、
(略)(
(略).cn)列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单;4)投标人参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;5)投标人为专业生产本次所需产品的制造商,或经有效授权的代理商;6)投标人为生产厂商的必须提供开标之日在有效期内的《药品生产许可证》;投标人为代理商的必须提供相应的《药品经营许可证》(均需开标日在有效期内的);
7)投标人须提供投标产品相应的开标日在有效期内的《药品注册证》。
是否接受联合体投标:不接受未领购招标文件是否可以参加投标:不可以
4、招标文件的获取:
(略)
2)获取:
(略)
3)被授权人(或法定代表人)身份证复印件。
4)境内投标人被授权人在本单位:
(略)
注:以上资料复印件必须加盖公章。如有缺漏,采购代理机构:
(略)
2招标文件发售1)发售时间:
(略):00~
(略):00,过时不候。
2)发售地点:
(略)
3)招标文件售价:每600元,售后不退。
4)未从招标机构处购买招标文件的潜在投标人将不得参加投标。
5)其中,机电产品国际招标标准招标文件(第一册)由投标人在“
(略)(
(略))”上自行下载。
5、投标文件的递交投标截止时间(开标时间):
(略):00投标文件送达地点:
(略)
(略)
公告签章
联系方式:
(略)
招标人:
(略)
招标人:
(略)
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