我部于2024年07月02日发布了2024-JL03-W1047超声诊断设备采购招标公告,现需对有关内容予以变更,按照军队采购相关法规要求公告如下:
一、更正信息:采购包1:
更正事项:采购公告
更正原因:
医疗设备产品管理类别划分错误
更正内容:
原公告的获取:
(略)
原公告的获取:
(略)
原公告的投标受理开始时间:
(略):00:00,更正为:
(略):00:00。
原公告的投标文件提交截止时间:
(略):00:00,更正为:
(略):30:00。
原公告的开标时间:
(略):00:00,更正为:
(略):30:00。
采购包2:
更正事项:采购公告
更正原因:
医疗设备产品管理类别划分错误
更正内容:
原公告的获取:
(略)
原公告的获取:
(略)
原公告的投标受理开始时间:
(略):00:00,更正为:
(略):00:00。
原公告的投标文件提交截止时间:
(略):00:00,更正为:
(略):30:00。
原公告的开标时间:
(略):00:00,更正为:
(略):30:00。
该项目招标文件和招标公告中资格性审查表特定资格条件“投标产品属于一类医疗器械的,投标供应商为生产企业时提供《医疗器械生产备案凭证》(原装进口产品无需提供《医疗器械生产备案凭证》)、投标产品的《医疗器械备案凭证》,投标供应商为销售商时提供投标产品的《医疗器械备案凭证》;投标产品属于二类医疗器械的,投标供应商为生产企业时提供《医疗器械生产许可》(原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》)、投标产品的《医疗器械注册证》,投标供应商为销售商时提供《医疗器械经营备案凭证》、投标产品的《医疗器械注册证》;投标产品属于三类医疗器械的,投标供应商为生产企业时提供《医疗器械生产许可》(原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》)、投标产品的《医疗器械注册证》,投标供应商为销售商时提供《医疗器械经营许可证》、投标产品的《医疗器械注册证》。(便携式彩色多普勒超声诊断仪、彩色多普勒超声诊断仪为III类医疗器械);多个投标产品时:属于不同类别医疗器械,提供投标产品中的所有类别要求的相关资料,所投产品不属于医疗器械的无需提供”
其他内容不变
二、其他补充事宜本项目前期已申领采购文件的供应商需重新报名,但已按招标文件要求缴纳了投标保证金的供应商,投标保证金可继续适用于本项目。
2024年07月23日
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