超声诊断设备采购招标变更公告（第一次）（2024-JL03-W1047）

我部于2024年07月02日发布了2024-JL03-W1047超声诊断设备采购招标公告，现需对有关内容予以变更，按照军队采购相关法规要求公告如下：
一、更正信息：采购包1:
更正事项：采购公告
更正原因：
医疗设备产品管理类别划分错误
更正内容：
原公告的获取：（略）
原公告的获取：（略）
原公告的投标受理开始时间:（略）:00:00，更正为：（略）:00:00。
原公告的投标文件提交截止时间:（略）:00:00，更正为：（略）:30:00。
原公告的开标时间:（略）:00:00，更正为：（略）:30:00。
采购包2:
更正事项：采购公告
更正原因：
医疗设备产品管理类别划分错误
更正内容：
原公告的获取：（略）
原公告的获取：（略）
原公告的投标受理开始时间:（略）:00:00，更正为：（略）:00:00。
原公告的投标文件提交截止时间:（略）:00:00，更正为：（略）:30:00。
原公告的开标时间:（略）:00:00，更正为：（略）:30:00。
该项目招标文件和招标公告中资格性审查表特定资格条件“投标产品属于一类医疗器械的，投标供应商为生产企业时提供《医疗器械生产备案凭证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产备案凭证》）、投标产品的《医疗器械备案凭证》，投标供应商为销售商时提供投标产品的《医疗器械备案凭证》；投标产品属于二类医疗器械的，投标供应商为生产企业时提供《医疗器械生产许可》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》）、投标产品的《医疗器械注册证》，投标供应商为销售商时提供《医疗器械经营备案凭证》、投标产品的《医疗器械注册证》；投标产品属于三类医疗器械的，投标供应商为生产企业时提供《医疗器械生产许可》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》）、投标产品的《医疗器械注册证》，投标供应商为销售商时提供《医疗器械经营许可证》、投标产品的《医疗器械注册证》。（便携式彩色多普勒超声诊断仪、彩色多普勒超声诊断仪为III类医疗器械）；多个投标产品时：属于不同类别医疗器械，提供投标产品中的所有类别要求的相关资料，所投产品不属于医疗器械的无需提供”
其他内容不变
二、其他补充事宜本项目前期已申领采购文件的供应商需重新报名，但已按招标文件要求缴纳了投标保证金的供应商，投标保证金可继续适用于本项目。
2024年07月23日
查看原文