2024年医疗设备采购竞争性磋商公告

项目概况受（略）（略）按项目获取：（略）
一、（略）：[350401]FJKJ[CS]（略）
项目名称：（略）
采购方式：（略）
预算金额：1,628,000.00元
采购包1(彩超):
采购包预算金额：888,000.00元
采购包最高限价：888,000.00元
磋商保证金：0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称：（略）
（略）品目编码及品目名称：（略）
1-1A（略）-医用超声波仪器及设备彩超1(台)否详见采购内容及要求888,000.00工业
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：按磋商文件要求。
采购包2(电痉挛治疗仪):
采购包预算金额：450,000.00元
采购包最高限价：450,000.00元
磋商保证金：0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称：（略）
（略）品目编码及品目名称：（略）
2-1A（略）-其他医疗设备电痉挛治疗仪1(台)是详见采购内容及要求450,000.00工业
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：按磋商文件要求。
采购包3(麻醉机、心电监护仪和除颤监护仪):
采购包预算金额：290,000.00元
采购包最高限价：290,000.00元
磋商保证金：0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称：（略）
（略）品目编码及品目名称：（略）
3-1A（略）-其他医疗设备多功能麻醉站（麻醉机）1(台)否详见采购内容及要求235,000.00工业
3-2A（略）-其他医疗设备心电监护仪1(台)否详见采购内容及要求15,000.00工业
3-3A（略）-其他医疗设备除颤仪1(台)否详见采购内容及要求40,000.00工业
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：按磋商文件要求。
二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：
本采购包为专门面向中小企业采购，供应商须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位：（略）
采购包2：
本采购包为专门面向中小企业采购，供应商须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位：（略）
采购包3：
本采购包为专门面向中小企业采购，供应商须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位：（略）
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)所投货物属于医疗器械管理范畴，须按照国家《医疗器械监督管理条例》提供相应证明材料：①供应商为生产企业的，所投货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》复印件（进口产品除外）加盖供应商公章，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》复印件（进口产品除外）加盖供应商公章；供应商为经营企业的，所投货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》复印件加盖供应商公章，所投货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件加盖供应商公章，所投货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》复印件加盖供应商公章，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》复印件加盖供应商公章。未按要求提供视为资格审查不合格。；(2)①本项目为服务类采购项目，本项目专门面向中小企业采购，供应商须如实提供《中小企业声明函》。②根据财政部、司法部联合印发《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库【2014】68号)文件规定，凡监狱企业参加政府采购活动视同小型、微型企业。此次若有监狱企业参加投标的必须提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件，否则不予认定。根据财库〔2017〕141号规定，符合条件的残疾人福利性单位：（略）
采购包2：
(1)所投货物属于医疗器械管理范畴，须按照国家《医疗器械监督管理条例》提供相应证明材料：①供应商为生产企业的，所投货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》复印件（进口产品除外）加盖供应商公章，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》复印件（进口产品除外）加盖供应商公章；供应商为经营企业的，所投货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》复印件加盖供应商公章，所投货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件加盖供应商公章，所投货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》复印件加盖供应商公章，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》复印件加盖供应商公章。未按要求提供视为资格审查不合格。；(2)根据《（略）规定，符合条件的残疾人福利性单位：（略）
采购包3：
(1)所投货物属于医疗器械管理范畴，须按照国家《医疗器械监督管理条例》提供相应证明材料：①供应商为生产企业的，所投货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》复印件（进口产品除外）加盖供应商公章，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》复印件（进口产品除外）加盖供应商公章；供应商为经营企业的，所投货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》复印件加盖供应商公章，所投货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件加盖供应商公章，所投货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》复印件加盖供应商公章，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》复印件加盖供应商公章。未按要求提供视为资格审查不合格。；(2)根据《（略）规定，符合条件的残疾人福利性单位：（略）
三、采购项目需要落实的政府采购政策进口产品：适用于合同包2
节能产品：不适用
环境标志产品：不适用
四、获取：（略）
地点：（略）
方式：（略）
售价：免费
五、响应文件提交截止时间：（略）:00:00（北京时间）（从磋商文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于10日）
地点：（略）
六、开启时间：（略）:00:00（北京时间）
地点：（略）
七、公告期限自本公告发布之日起3个工作日。
八、其他补充事宜无
九、对本次招标提出询问，请按以下方式：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
2.采购代理机构：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
3.项目联系方式：（略）
电话：（略）
（略）址：（略）.gov.cn
开户名：（略）
（略）
2024年07月29日
相关附件：2024年医疗设备采购（（略））-文件集.zip