特别提示:该项目未关联政府采购计划,不属于政府采购范畴,不适用《政府采购质疑和投诉办法》等政府采购法律法规。
项目名称:
(略)
(略):DZJJ
(略)720
项目基本信息
采购单位:
(略)
售后服务要求
(略)点:
(略)点免费维修质保期:1年电话支持响应要求:7*24小时售后上门服务年限:1年售后上门服务时限:接到报修后24小时
踏勘需求
踏勘地点:
(略)
采购产品需求清单
(略)商品分类产品名称:
(略)
1助残器具可移动夜灯无
无
台22中国是是★1、产品符合:GB/T
(略),GB7000.1-2015,国家标准要求;★2、产品具有红外遥控功能,可以一键开关机,调暗调亮功能,常亮按钮,声控按钮进行无线遥控操作;★3、产品具有声控功能,感应到声音后灯即可亮起;产品可实现白天有声音不亮,晚上有声音自动亮起;★4、可进行定时设置,至少具有定时15分钟,定时30分钟,定时60分钟等多种选择;5、具有十档调光,可根据环境选择适当的亮度,自己进行选择,色温:3000K;6、适用人群:老人和小孩,行动不便有障碍人士使用;适用场景:过道,床头,走廊,卫生间等,7、提供生产厂家有效的(咨询申报:
(略))ISO09001质量管理体系认证、(咨询申报:
(略))ISO14001环境管理体系认证、(咨询申报:
(略))ISO45001职业健康与安全管理体系认证证书;★8、提供第三方质检部门出具的产品检测报告;以上标★参数须以检测报告上体现的参数对应。供应商质资要求:1、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求,否则视为无效报价;“★”号项参数以权威部门检测报告所体现的参数为准;(需上传相关报告电子版,如有虚假后果自负);合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。2、供应商所投标产品需提供一年质量保证,并提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量;3、供应商需按《医疗器械目录分类》规定,属于一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外);属于二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》;不属于医疗器械产品的无需提供以上证书。
2助残器具闪光门铃无
无
个8中国是是1、报警器应由提示器和按钮组成;2、提示器应由3节AA电池供电,按钮应由1节23A电池供电;3、提示器音量应至少可大、中、小三档调节;★4、闹钟和报警的提醒方式:
(略)
3助残器具智能灯具无
无
个12中国是是1、产品名称:
(略)
4助残器具智能家庭摄像头无
无
个37中国是是1、图像传感器:COMS传感器,1080P高清+64G;2、清晰度:百万高清画质2MP;3、网络支持:WiFi+AP热点;4、夜视效果:超清画质;5、语音对讲:内置麦克风/喇叭;6、云台角度:左右355“垂直120;7、夜视距离:10米(视环境而定);8、侦测报警:移动侦测+智能追踪;9、
(略):电脑/安卓/i0S;10、功耗:白天<1.2W晚上<2.2W供应商质资要求:1、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求,否则视为无效报价;“★”号项参数以权威部门检测报告所体现的参数为准;(需上传相关报告电子版,如有虚假后果自负);合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。2、供应商所投标产品需提供一年质量保证,并提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量;3、供应商需按《医疗器械目录分类》规定,属于一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外);属于二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》;不属于医疗器械产品的无需提供以上证书。
5助残器具安全插座无
无
个27中国是是1、具有倒计时断电功能;2、具有遥控通电功能、断电功能;3、遥控距离约100米,可穿墙;4、额定电压:220V;5、工作频率:50HZ;6、额定电流:10A;7、最大功率:2200W;8、感生负载:350W;9、容性负载:200W;10、全阻燃材料。供应商质资要求:1、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求,否则视为无效报价;“★”号项参数以权威部门检测报告所体现的参数为准;(需上传相关报告电子版,如有虚假后果自负);合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。2、供应商所投标产品需提供一年质量保证,并提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量;3、供应商需按《医疗器械目录分类》规定,属于一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外);属于二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》;不属于医疗器械产品的无需提供以上证书。
6助残器具蹲便改坐便无
无
个2中国是是1、连体虹吸式座便,超旋式冲水;2、盖板具有缓降减噪功能;3、颜色:灰白色;4、适用:老人、孕妇、儿童及行动不便者;5、外形尺寸(±3cm):62cm*36cm*71cm。供应商质资要求:1、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求,否则视为无效报价;“★”号项参数以权威部门检测报告所体现的参数为准;(需上传相关报告电子版,如有虚假后果自负);合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。2、供应商所投标产品需提供一年质量保证,并提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量;3、供应商需按《医疗器械目录分类》规定,属于一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外);属于二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》;不属于医疗器械产品的无需提供以上证书。
7助残器具添置晾衣杆架无
无
个21中国是是1、表面喷漆处理,室内外可用,加粗材质,三面晾晒共18根横杆;2、三角结构支撑稳固,可折叠收纳,折叠后厚度4cm,免安装,展开即用;3、展开:长145*47*86cm(±5cm),折叠后长101cm(±5cm)*46cm(±3cm)*4cm(±1cm)。供应商质资要求:1、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求,否则视为无效报价;“★”号项参数以权威部门检测报告所体现的参数为准;(需上传相关报告电子版,如有虚假后果自负);合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。2、供应商所投标产品需提供一年质量保证,并提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量;3、供应商需按《医疗器械目录分类》规定,属于一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外);属于二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》;不属于医疗器械产品的无需提供以上证书。
8助残器具换卫生间门无
无
个1中国是是1、材质:复合木门;2、2000mm*850mm*150mm(±20mm);3、安装入户。供应商质资要求:1、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求,否则视为无效报价;“★”号项参数以权威部门检测报告所体现的参数为准;(需上传相关报告电子版,如有虚假后果自负);合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。2、供应商所投标产品需提供一年质量保证,并提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量;3、供应商需按《医疗器械目录分类》规定,属于一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外);属于二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》;不属于医疗器械产品的无需提供以上证书。
9助残器具感应灯具无
无
个1中国是是1、产品尺寸:45*25*300/500mm;2、灯光光源:LED光源;3、灯具功率:1.8-3.2W;4、输入电压:USBDC5V;5、产品开关:人体感应,感应角度:120度(3-5米范围);6、供电方式:
(略)
10助残器具卫生间扶手无
无
个3中国是是1、内衬材质:加厚不锈钢管,超强承重;2、外层材质:尼龙ABS,采用进口塑料颗粒一次性注塑成型,环保、耐磨、防火、防滑、防静电、抗菌;表面采用凸点设计、手握舒适、适合人体工学设计,安全可靠,美观简洁;3、底座:不锈钢精铸,稳定可靠;4、配件为:锌合金材质;5、尺寸:600mm±20mm;6、颜色:白色或黄色。供应商质资要求:1、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求,否则视为无效报价;“★”号项参数以权威部门检测报告所体现的参数为准;(需上传相关报告电子版,如有虚假后果自负);合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。2、供应商所投标产品需提供一年质量保证,并提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量;3、供应商需按《医疗器械目录分类》规定,属于一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外);属于二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》;不属于医疗器械产品的无需提供以上证书。
11助残器具防撞胶条无
无
套26中国是是1、用于保护尖锐家居的角落,以防撞伤。2、尺寸:200cm(±10cm)*8cm(±1cm)*0.8cm(±0.1cm)。3、材质:NBR发泡。4、每户≥10米。供应商质资要求:1、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求,否则视为无效报价;“★”号项参数以权威部门检测报告所体现的参数为准;(需上传相关报告电子版,如有虚假后果自负);合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。2、供应商所投标产品需提供一年质量保证,并提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量;3、供应商需按《医疗器械目录分类》规定,属于一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外);属于二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》;不属于医疗器械产品的无需提供以上证书。
12助残器具智能音箱无
无
个4中国是是1、
(略)络功能,能够智能问答,并有免费听书、听歌资源;2、支持蓝牙,覆盖10米内同一房间家电;3、支持语音
(略)项参数以权威部门检测报告所体现的参数为准;(需上传相关报告电子版,如有虚假后果自负);合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。2、供应商所投标产品需提供一年质量保证,并提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量;3、供应商需按《医疗器械目录分类》规定,属于一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外);属于二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》;不属于医疗器械产品的无需提供以上证书。
13助残器具床边护栏扶手无
无
个2中国是是1、底盘尺寸:600mm×500mm(±50mm);2、底盘厚度:3mm;3、底盘高度:10mm;4、扶手六档可调高度:700mm–900mm;5、扶手宽度:310mm(±10mm);6、安装于床边,防止老人起床后因头晕而跌倒;7、受伤人士或残障者借助扶手站立、起身;8、可安放于床边、沙发、座椅等任何需要站立起身辅助的地方;9、免工具即可组装,整体圆管伸缩升降调节高度;10、使用方便简单,可随时移动到所需位置;11、采用高强度碳钢,外面套管采用高强度ABS材质,表面采用防滑设计,增加了安全性和舒适度;供应商质资要求:1、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求,否则视为无效报价;“★”号项参数以权威部门检测报告所体现的参数为准;(需上传相关报告电子版,如有虚假后果自负);合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。2、供应商所投标产品需提供一年质量保证,并提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量;3、供应商需按《医疗器械目录分类》规定,属于一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外);属于二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》;不属于医疗器械产品的无需提供以上证书。
14助残器具配置密码刀具箱无
无
个3中国是是1、产品采用金属包角,铆钉加固,不易变形,美观大方配有密码,可自行设置防止对其他人伤害内置分割海棉,对刀具自由进行隔开;2、产品尺寸:400*300*140mm(±20mm);供应商质资要求:1、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求,否则视为无效报价;“★”号项参数以权威部门检测报告所体现的参数为准;(需上传相关报告电子版,如有虚假后果自负);合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。2、供应商所投标产品需提供一年质量保证,并提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量;3、供应商需按《医疗器械目录分类》规定,属于一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外);属于二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》;不属于医疗器械产品的无需提供以上证书。
15助残器具床头总控开关无
无
个1中国是是1、一开双控开关;2、环保PC材质,电流10A;3、尺寸:85*86*23mm(±5mm)供应商质资要求:1、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求,否则视为无效报价;“★”号项参数以权威部门检测报告所体现的参数为准;(需上传相关报告电子版,如有虚假后果自负);合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。2、供应商所投标产品需提供一年质量保证,并提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量;3、供应商需按《医疗器械目录分类》规定,属于一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外);属于二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》;不属于医疗器械产品的无需提供以上证书。
16助残器具语音电磁炉无
无
个6中国是是1、产品执行标准:GB4706.1一2005;GB4706.29一2008;2、产品由电磁炉主机、配260克汤锅组成;3、功率:不低于2200w、电压:220V,额定频率:50-60HZ,宽电压启动:88-270V正常启动、正常工作;4、材质:耐高温黑晶板,塑料外壳,外观时尚,方便清洁,面板上有四个定位柱,可防止锅滑动;5、每一个操作按键都具有语音报读功能和盲文点标识;6、具有“无锅具”的安全提醒。反复提醒无锅具后自动断电关机,安全保护;7、具有6个操作按键:功能选择键、减小键、增大键、开关键、定时预约键、电量电压查询键;8、具有火锅、爆炒、烧烤、炒菜、煲汤、蒸煮、烧水、预约、定时九大功能,增大、缩小键可读报相应温度数;★9、需提供产品3C认证证书,以及第三方质检部门出具的产品检测报告。供应商质资要求:1、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求,否则视为无效报价;“★”号项参数以权威部门检测报告所体现的参数为准;(需上传相关报告电子版,如有虚假后果自负);合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。2、供应商所投标产品需提供一年质量保证,并提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量;3、供应商需按《医疗器械目录分类》规定,属于一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外);属于二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》;不属于医疗器械产品的无需提供以上证书。
17助残器具语音电饭煲无
无
个6中国是是1、智能语音带盲文闪光音乐震动电饭煲应由电饭煲主机、内胆、蒸格、无线手环、量杯、饭勺、电源线组成;2、额定功率:不低于860W,电压220V,额定频率:50-60HZ,容量5L;3、智能语音带盲文闪光音乐震动电饭煲应具有无线传输功能,
(略)传输至手环。★4、智能语音带盲文闪光音乐震动电饭煲应有数码显示屏。5、智能语音带盲文闪光音乐震动电饭煲应有煮饭、快煮、煲汤、煮粥、蒸煮、蒸蛋糕、保温7种工作模式。6、智能语音带盲文闪光音乐震动电饭煲在任何工作模式下按“保温/取消键”,应可进入待机模式。7、智能语音带盲文闪光音乐震动电饭煲应有预约定时功能。8、电饭煲主机按键接触部位应有盲文标识及指示灯。9、电饭煲主机和手环按键操作时应有语音提示。10、手环在电饭煲工作时具有语音、闪光、震动提示功能。通电后应语音提示“您好,电饭煲已通电,请注意使用安全”,开始工作后应语音提示“您好,电饭煲开始工作”,工作完成后应语音提示“您好,电饭煲工作结束”,并同时发出闪光、震动提示。11、手环音量应可大、中、小三档可调节;12、手环铃声应有36种可选;★13、手环应可设置并显示时间,内容应包括年月、日、时、分、星期;14、手环应具有电量显示图标;★15、手环应具有语音报时功能,可语音播报当前时间;★16、手环应具有闹钟功能,可开启或关闭,在闹钟开启时,应可显示闹钟图标;★17、闹钟提醒方式:
(略)
18助残器具多功能床边桌无
无
个17中国是是1、产品材质:喷塑支架,工字型支架结构;2.桌面尺寸:60cm(±5cm)*40cm(±5cm)*1.5cm;3.餐桌可移动,可折叠,轮部4个万向轮具有刹车功能;4.餐桌可根据自身高度调节,拧紧即可固定;5.桌面两个34cm的挡板设计,卡住东西掉落。供应商质资要求:1、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求,否则视为无效报价;“★”号项参数以权威部门检测报告所体现的参数为准;(需上传相关报告电子版,如有虚假后果自负);合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。2、供应商所投标产品需提供一年质量保证,并提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量;3、供应商需按《医疗器械目录分类》规定,属于一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外);属于二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》;不属于医疗器械产品的无需提供以上证书。
19助残器具可移动电采暖器具无
无
个32中国是是1、额定功率2000W2、分档功率800W/1200W/2000W3、加热方式:
(略)
20助残器具单手切莱器无
无
个1中国是是1、由主架及置物器组成;2、6组刀片,可进行细丝、粗丝、条状、薄片、中片、厚片切割;3、配件:收纳器、清洁刷、刀片收纳盒;4、安全、可靠,无伤害。供应商质资要求:1、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求,否则视为无效报价;“★”号项参数以权威部门检测报告所体现的参数为准;(需上传相关报告电子版,如有虚假后果自负);合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。2、供应商所投标产品需提供一年质量保证,并提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量;3、供应商需按《医疗器械目录分类》规定,属于一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外);属于二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》;不属于医疗器械产品的无需提供以上证书。
21助残器具热水器无
无
台23中国是是1、功能类似:机械式2、控制方式:
(略)
22助残器具可移动斜坡无
无
个1中国是是1、尺寸:长60cm(±5cm)、宽72cm(±5cm);2、轻便折叠式轮椅坡道,
(略)边石或台阶;3、高强度合金铝材,安全实用,适用绝大部份轮椅使用。供应商质资要求:1、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求,否则视为无效报价;“★”号项参数以权威部门检测报告所体现的参数为准;(需上传相关报告电子版,如有虚假后果自负);合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。2、供应商所投标产品需提供一年质量保证,并提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量;3、供应商需按《医疗器械目录分类》规定,属于一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外);属于二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》;不属于医疗器械产品的无需提供以上证书。
23助残器具护理床无
无
个12中国是是1、规格:内径:1900*900*500mm(±50mm);2、具有起背功能,起背角度:0-75°(±5°);3、ABS床头:床头床尾由ABS工艺一次性吹塑成型,耐褪色,耐老化,易清洁;床头床尾板对称式自动锁插座,可快速拆卸,能满足临床急救需要。床尾板上装有透明床头卡牌,可插卡片;4、床面:床框采用40*80*1.0焊接制作,床面采用≥0.8mm厚度优质冷扎钢板条焊接而成,透气性好,床面下采用双支撑卸力结构,床面承重大。5、床腿:床腿≥40*40*1.0mm矩形钢管焊接而成。6、护栏:床体两侧护栏为铝合金五档折叠护栏,上下支架为加厚的金属连接件,上支架配有自动锁定装置,升降灵活方便,坚固耐用,不易损坏。7、ABS静音轮:坚固耐用,滚动更灵活,无噪音,无晃动。每个轮子上都单独配有刹车功能,使用方便灵活。8、床垫:4cm单折棕垫,表面由高级防水布包装而成,液体不渗透,表层擦拭容易,长期保持床面干净卫生,透气性强,便于清洗消毒,无异味,舒适耐用,不易损坏,防潮防霉。供应商质资要求:1、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求,否则视为无效报价;“★”号项参数以权威部门检测报告所体现的参数为准;(需上传相关报告电子版,如有虚假后果自负);合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。2、供应商所投标产品需提供一年质量保证,并提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量;3、供应商需按《医疗器械目录分类》规定,属于一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外);属于二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》;不属于医疗器械产品的无需提供以上证书。
24助残器具防撞板无
无
套3中国是是1、进口PVC塑料材质,多气孔设计,柔软有弹性,经久耐用;2、尺寸:70cm*35cm(±3cm);3、厚度≥0.5cm;4、适用多种环境,一贴到底,无缝拼接,高遮盖力,防水防潮,加厚防撞,环保无味。5、每户≥12平方米。供应商质资要求:1、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求,否则视为无效报价;“★”号项参数以权威部门检测报告所体现的参数为准;(需上传相关报告电子版,如有虚假后果自负);合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。2、供应商所投标产品需提供一年质量保证,并提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量;3、供应商需按《医疗器械目录分类》规定,属于一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外);属于二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》;不属于医疗器械产品的无需提供以上证书。
场内外比价规则:
1.
(略)的供应商皆可参与场内外比价。
2.供应商参与报价则表示默认满足并接受采购需求项目要求。
3.
(略)(京东、苏宁、国美)自营的在售同款商品价格,实现采购价格和采购质量最优。供应商报价可提供商品价格证明,有以下两种方式:
(略)
①①
(略)(京东、苏宁、国美)自营的在售同款商品的参考链接、参考价格。
②
(略)同期同款商品链接或过去一年的历史合同、发票作为参考。
以上两种方式:
(略)
4.其他资质文件:
①供应商响应的若为进口商品或品牌商品,需提供生产厂家或一级经销商授权。(品牌商品名单详见:https://
(略).cn/mall-view/information/detail?noticeId=650035)
②供应商响应的若为生产厂家自产自销商品,应提供《生产厂家自产自销商品证明》和具有合法资质的检测机构出具的产品检测(检验)报告或证书等必要的证明。
5.如成交供应商超过72小时未确认订单,视为该供应商放弃成交,采购人:
(略)
6.如项目关联了不专门面向中小企业的采购计划,供应商响应的所有商品均为小型或微型企业生产的,应上传《小微企业声明函》,电子卖场按照我省支持中小企业发展的相关政策,自动对该供应商的报价给予规定比例的价格扣除,用扣除后的价格进行比价结果排名,实际成交价为未扣除价格前的供应商响应报价。
距离报价结束时间:00小时00分00秒
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