澄清或变更简要说明:更正事项:采购文件更正内容:1、对招标文件第八章货物需求一览表及技术规格二、技术规格中部分内容进行更正,详见答疑文件,请各供应商以更正后的澄清文件为准制作投标文件。2、其它事项不变。更正日期:
(略)受招标人:
(略)
1主动脉球囊反搏仪2
(略):需要全中/
(略)、界面和全中文帮助菜单
3、投标人资格要求投标人应具备的资格或业绩:1、投标人如为非所投货物的制造商,投标人应提供所投货物制造商或制造商国内分支机构或国内总代理商针对本次投标的合法有效授权书或经销授权书;2、证明投标人满足业绩要求的文件(如有);3、投标人开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明原件或复印件;4、其它资格证明文件4.1、提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;4.2、提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;4.3、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址:
(略)
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