01公告内容
(略)(略)等4种设备采购项目(二次)招标公告(
(略):HNZB
(略))
项目所
(略):河南省,
(略)一、
(略)(略)等4种设备采购项目(二次)已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为其他资金详见招标公告,
(略)医院。本项目已具备招标条件,现招标方式:
(略)
二、项目概况和招标范围规模:详见招标公告范围:本招标项目划分为4个标段,本次招标为其中的:(001)
(略);(002)二标段肌骨超声;(003)
(略);(004)四标段数字化跑台;三、投标人资格要求(001
(略))的投标人资格能力要求:详见招标公告;(002二标段肌骨超声)的投标人资格能力要求:详见招标公告;(003
(略))的投标人资格能力要求:详见招标公告;(004四标段数字化跑台)的投标人资格能力要求:详见招标公告;本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取:
(略)
一、
(略)(略)等4种设备采购项目(二次)已经相关部门批准,
(略)医院,资金来源为自筹资金,资金已落实。
(略)代理本项目公开招标事宜,欢迎符合相关条件的投标单位:
(略)
二、项目概况与招标范围2.1项目名称:
(略)
2.5招标范围:标段包含的所有采购设备的供货、运输、安装、调试、验收、培训、售后及质保服务。
2.6交货期:国产设备为收到成交通知书30日历天内;原装进口/进口品牌产品为收到成交通知书90日历天内;特殊情况双方协商交货日期。
2.7质量标准:符合国家及行业相关规范及标准,满足招标人:
(略)
2.8交货地点:
(略)
2.9质保期:设备免费原厂保修期3年(包含所有问题)。
三、投标人资格要求3.1资质要求:①境内投标人须具备中华人民共和国境内注册的独立法人资格,具备有效的营业执照;境外投标人无需提供营业执照。
②投标货物须符合《医疗器械监督管理条例》及《国务院关于修改《医疗器械监督管理条例》的决定》相关规定,取得医疗器械注册证或医疗器械产品相关备案凭证。(所投产品为非医
疗器械的不用提供)。
③投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证并具有相应的经营范围(所投产品为一类医疗器械经营活动的除外);投标人为境内生产企业的,应具有医疗器械生产许可证(所投产品为一类医疗器械生产的须具有备案凭证);医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件。(所投产品为非医疗器械的不用提供)。
④投标人为所投设备制造商或经销商;投标人为经销商的,须具有设备制造商或其总代理商出具的针对本项目的专项授权证明。
3.2财务要求:①投标人须提供自招标公告发布之日近6个月以来企业依法缴纳税收及社会保障资金的证明材料,依法免税或不需要缴纳税收、缴纳社会保障资金的投标人,须出具有效证明文件。
②投标人须提供2022年度或2023年度经会计师事务所或审计机构审计的年度财务审计报告,或提供2023年企业财务报表,或提供2024年1月1日以后出具的银行资信证明。
3.3信誉要求:①投标人企业、法定代表人及其委托代理人被列入失信被执行人、投标人企业被列入重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的,拒绝参与本项目招标投标活动(提供在“信用中国”网站中,投标人企业、法定代表人及其委托代理人的“失信被执行人查询”和投标人企业的“重大税收违法失信主体查询”查询结果和“政府采购严重违法失信行为记录名单查询”查询结果);网页查询结果加盖投标人公章,查询日期为公告发布日之后;
(略)(略)的查询结果为准。招标人:
(略)
②单位:
(略)
③投标人须提供中国人民银行企业信用报告。
注:信誉要求①②内容以招标代理:
(略)
四、招标文件的获取:
(略)
(法定公休日、法定节假日除外),每日上午9时30分至11时30分,下午15时00分至17时30分获取:
(略)
五、投标文件的递交5.1投标文件递交的截止时间:2024年8月27日09时30分(北京时间);5.2投标文件的递交地点:
(略)
六、开标时间和地点:
(略)
七、发布公告的媒介本次招标公告在《
(略)》、《
(略)》、《
(略)》上发布。招标人:
(略)
八、联系方式:
(略)
联系地址:
(略)
九、联系方式:
(略)
招标代理:
(略)
招标人:
(略)
招标人:
(略)
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