一、
(略)计划安排,对我院所需试剂耗材
(略)场调研。
二、厂商及供应商资格要求:
(一)产品生产经营符合国家法律法规的规定,医疗产品具备有效的《医疗器械注册证》。
(二)须在中华人民共和国境内合法注册、有法人资格和经营许可证。
(三)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
(四)近三年内,在经营活动中无违法记录。
三、市场调研产品清单:详见附件2.调研清单
四、报名方式:
(略)
(报送资料:附件1资料目录,pdf版本,报名产品汇总到一个pdf还是分几个pdf,请结合实际操作;附件3excel版本,请分别汇总到一个文件。另请按一个邮件发送。)
五、报名截止时间:2024年8月14日14:00。
六、如有问题,请联系邓老师,电话:
(略)2,邮箱:
(略)
附件1.资料目录.docx
附件2:调研清单.xlsx
附件3.产品汇总表(请勿合并单元格).xlsx
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