校准⾎清(CAL2)(询价)采购公告
根据华中科技⼤
(略)院内采购相关规定,决定对以下项⽬进⾏院内采购。特邀请合格供应商参与,公告如下:
⼀、项⽬基本信息:
第⼀标段(包)
(略)采购名⽬规格型原单价(元)参考年⽤量备注
1校准⾎清(CAL2)20×5ml2850.000001参数要求:通⽤⼲粉校准品,供货有效期⼤于24个⽉。包含项⽬K、NA、ClCA、MG、P、GLU、ALP、AST、ALT、AMY、TB、DB、TP、ALB、TBA、CHOL、TG、CK、LDH、BUN、CR、UA、GGT、LAC、FE、LPS、TBIC的校准值,不同⽅法学有不同赋值。具有国际溯源性。
备注:不能缺项、采购产品名称:
(略)
⼆、报名及院内采购⽂件领取:
1、报名地点:
(略)
2、组织⽅式:华中科技⼤
(略)电⼦
(略)(投标(响应)截⽌时间后,请各供应商时刻关注“电⼦
(略)”发出的议价邀请)。
3、本项⽬报名及采购⽂件获取:
(略)
①注册。有意参加本项⽬的供应商,应当在华中科技⼤
(略)“电⼦
(略)”(⽹址:https://
(略)进⾏注册登记(具体操作:进⼊⾸⻚——供应商注册)。
②获取:
(略)
4、开标⽅式:⽹上开标,请供应商在询价响应⽂件递交截⽌
(略)准备议价或⼆次报价,采购⼈可能根据项⽬需求发起议价或多次报价。(
(略)操作或项⽬特点出现延迟。如有延迟,⼯作⼈员将电话通知,请保持电话畅通)。
三、供应商资格要求:按国家标谁
耗材、试剂、设备类通⽤资格要求为:
1.具有独⽴法⼈资格,并具有相关经营范围;2.所投产品若为进⼝产品,投标⼈必须为所投产品的代理商或制造商,代理商须提供代理证或授权证书原件;3.第Ⅰ类医疗器械提供有效的医疗器械产品备案凭证扫描件,第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械提供有效的《医疗器械产品注册证》扫描件(原件备查)。
4.第Ⅰ类医疗器械⽣产企业须提供医疗器械⽣产备案凭证,第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械⽣产企业须提供《医疗器械⽣产企业许可证》,⽣产范围包含该类产品;第Ⅰ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《营业执照》,且经营范围包含第Ⅰ类医疗器械;第Ⅱ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《第Ⅱ类医疗器械经营备案凭证》,且经营范围包含该类产品;第Ⅲ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《医疗器械经营企业许可证》,且经营范围包含该类产品;5.参与医⽤耗材采购项⽬,供应商必须提供27位国家医保医⽤耗材编码。否则,医院有权根据政策要求不予成交;6.投标⼈需提供《营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》或“三证合⼀”的《营业执照》(投标⼈需提供原件,
(略)红章);7.资格证明材料复印件加盖公章(原件备查);8.本项⽬不接受联合体投标。
四、特别声明:华中科技⼤
(略)有权对供货商的本项⽬资质条款要求提供的相关证明材料(原件)进⾏审查。供货商提供虚假资料被查实的,则可能⾯临被取消参与本项⽬资格、列⼊不良⾏为记录名单、三年内禁⽌参与华中科技⼤
(略)采购活动的⻛险。
五、联系⽅式:邮编:518052电话:
(略)1-85432(⼯作⽇上午08:00-12:00,下午14:00-17:00)办公地址:
(略)
注:请供应商⾃⾏阅读主⻚-帮助中⼼-“供应商须知(必读)”,如有其它未尽事宜,请电话联系。
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