(略)(略)试剂配送服务项目竞争性磋商公告
项目概况
(略)(
(略))获取:
(略)
一、
(略):GN
(略)
项目名称:
(略)
采购方式:
(略)
最高限价:100%(费率)
合同履行期限:服务期为合同签订后一年。服务期满后,根据服务质量、履约情况,在年度预算能保障的前提下,合同甲乙双方同意,可以续签下一年合同,合同一年一签,续签不超过两次,续签合同金额不变。
采购需求:本次采购范围包括采购产品(详见下表)的供货、包装运输(包括装卸至指定地点:
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产品名称:
(略)
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年预估使用量
单位:
(略)
备注
1
丙戊酸检测试剂
1*28,1*14毫升
120
盒
允许进口
2
丙戊酸定标液
1*5,5*2毫升
2
盒
允许进口
3
乙醇检测试剂
1*28,1*12毫升
10
盒
允许进口
4
乙醇检测试剂阴性定标液
1*3毫升
2
盒
允许进口
5
乙醇检测试剂定标液
1*3毫升
2
盒
允许进口
6
乙醇质控品
高水平1*3ML
4
盒
允许进口
7
乙醇质控品
低水平1*3ML
4
盒
允许进口
8
(略)液
1升
8
盒
允许进口
9
丙戊酸质控
12*5毫升
1
盒
允许进口
本项目不接受联合体。
二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.本项目的特定资格要求:
2.1若响应产品依法应纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:
(1)响应产品制造商在中国关境内时:若响应产品为第二类和第三类医疗器械,应提供有效的医疗器械生产许可证;若响应产品为第一类医疗器械,须在响应文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在
(略)的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃成交资格;
(2)供应商非所响应产品制造商时:若响应产品为第三类医疗器械,应提供有效的医疗器械经营许可证;若响应产品为第二类医疗器械,须在响应文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在
(略)的市级负责药品监督管理部门完成经营备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃成交资格;
(3)若响应产品为第二类和第三类医疗器械,响应产品须具有有效的医疗器械注册证;若响应产品为第一类医疗器械,须在响应文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向相应药品监督管理部门完成产品备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃成交资格。
3.信誉要求
截至提交首次响应文件截止时间,供应商其不具有独立法人资格的分支机构)存在下列有效情形之一的,其响应文件按无效处理。
(1)被人民法院列入失信被执行人名单的;
(2)被税务机关列入重大税收违法案件当事人名单的;
(3)被财政部门列入政府采购严重违法失信名单的;
(4)被市场监督管理部门(或工商行政管理部门)列入经营异常名录(未按照《企业信息公示暂行条例》(国务院令第654号)第八条规定的期限公示年度报告被列入经营异常名录的除外)或者严重违法失信企业名单的。
注:“有效”是指“情形”规定的程度、起止期间处于有效状态。供应商为联合体的,对供应商的要求视同对联合体成员的要求。
三、获取:
(略)
地点:
(略)
方式:
(略)
四、响应文件提交截止时间:2024年8月22日9时30分(北京时间)
地点:
(略)
五、开启时间:2024年8月22日9时30分(北京时间)
线上开启地点:
(略)
六、公告期限自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜1.本项目相关信息同时在“
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(略))、
(略)(
(略).cn)、
(略)(
(略))、
(略)(
(略))”等媒介上发布;
2.电子化交易要求:
(1)潜在投标人/供应商须登录“
(略)”(网址:
(略),以下称“
(略)”)参与本项目招标采购活动。首次登录须办理注册手续,请务必选择注册为“投标人角色”类型。
(略)“用户注册”栏目,咨询电话:
(略)。因未及时办理注册手续影响参加招标采购活动的,责任自负。
(2)已注册的潜在投标人/
(略)获取:
(略)
(3)已注册的潜在投标人/供应商若注册信息发生变更(如:与初始注册信息不一致),
(略)上提交变更申请。因未及时变更导致不利后果的,责任自负。
(4)本项目采用全流程电子化招标采购方式:
(略)
(5)电子投标/响应文件必须使用“优质采投标文件制作工具”制作生成并上传。下载地址:
(略)
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式:
(略)
名称:
(略)
地址:
(略)
联系方式:
(略)
2.招标代理:
(略)
名称:
(略)
地址:
(略)
联系方式:
(略)
3.项目联系方式:
(略)
项目联系人:
(略)
电话:
(略)7、
(略)、
(略)
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