(略)试剂采购项目(二次)询比公告(
(略):RHP-C
(略)3-1)
项目所
(略):河北省,石
(略)一、
(略)试剂采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为其他资金/,招标人:
(略)
二、项目概况和招标范围规模:
(略)试剂采购项目范围:本招标项目划分为14个标段,本次招标为其中的:(001)01包(检验科东):;(002)02包(检验科东);(003)03包(检验科东);(004)04包(检验科东);(005)05包(检验科);(006)06包(检验科);(007)07包(检验科);(008)08包(检验科);(009)09包(检验科);(010)10包(检验科);(011)11包(检验科);(012)12包(检验科);(013)13包(检验科);(014)14包(检验科);三、投标人资格要求(00101包(检验科东):)的投标人资格能力要求:1)具有独立法人资格和合法的经营范围,并具有本项目的生产或供应能力;2)供应商销售二类医疗器械的,须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证(或医疗器械经营许可证);供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证。(适用于代理商);3)提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表(适用于医疗器械投标);4)如果供应商提供的货物不是供应商自己制造的,供应商应得到货物制造商或该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。(同一制造商产品,若制造商参加投标,则不能再授权代理商参加投标;若代理商参加投标,则同一制造商只能出具一个授权函);5)本项目不接受联合体投标;6)与采购人:
(略)
单位:
(略)
5)本项目不接受联合体投标;6)与采购人:
(略)
造商参加投标,则不能再授权代理商参加投标;若代理商参加投标,则同一制造商只能出具一个授权函);5)本项目不接受联合体投标;6)与采购人:
(略)
4)如果供应商提供的货物不是供应商自己制造的,供应商应得到货物制造商或该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。(同一制造商产品,若制造商参加投标,则不能再授权代理商参加投标;若代理商参加投标,则同一制造商只能出具一个授权函);5)本项目不接受联合体投标;6)与采购人:
(略)
理商);3)提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表(适用于医疗器械投标);4)如果供应商提供的货物不是供应商自己制造的,供应商应得到货物制造商或该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。(同一制造商产品,若制造商参加投标,则不能再授权代理商参加投标;若代理商参加投标,则同一制造商只能出具一个授权函);5)本项目不接受联合体投标;6)与采购人:
(略)
2)供应商销售二类医疗器械的,须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证(或医疗器械经营许可证);供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证。(适用于代理商);3)提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表(适用于医疗器械投标);4)如果供应商提供的货物不是供应商自己制造的,供应商应得到货物制造商或该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。(同一制造商产品,若制造商参加投标,则不能再授权代理商参加投标;若代理商参加投标,则同一制造商只能出具一个授权函);5)本项目不接受联合体投标;6)与采购人:
(略)
(01313包(检验科))的投标人资格能力要求:1)具有独立法人资格和合法的经营范围,并具有本项目的生产或供应能力;2)供应商销售二类医疗器械的,须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证(或医疗器械经营许可证);供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证。(适用于代理商);3)提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表(适用于医疗器械投标);4)如果供应商提供的货物不是供应商自己制造的,供应商应得到货物制造商或该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。(同一制造商产品,若制造商参加投标,则不能再授权代理商参加投标;若代理商参加投标,则同一制造商只能出具一个授权函);5)本项目不接受联合体投标;6)与采购人:
(略)
异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”,
(略)“政府采购严重违法失信行为记录名单”;;本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取:
(略)
五、投标文件的递交递交截止时间:2024年08月21日09时30分递交方式:
(略)
1、项目概况1.1项目名称:
(略)
02包(检验科东):糖类抗原125检测试剂(电化学发光法)、糖类抗原15-3测定试剂(电化学发光法)、铁蛋白检测试剂(电化学发光法)、人附睾蛋白4检测试剂(电化学发光法)、糖类抗原19-9测定试剂(电化学发光法)、癌胚抗原测定试剂(电化学发光法)e801分析吸头/分析杯、清洗液、三丙胺缓冲液、样本稀释液DiluentUniversal;03包(检验科东):叶酸检测试剂(磁微粒化学发光法)、25-羟基维生素D检测试剂(磁微粒化学发光法)、B型钠尿肽检测试剂(磁微粒化学发光发)、N端-B型钠尿肽前体(NT-proBNP)检测试剂(磁微粒化学发光发)、白细胞介素-6检测试剂(化学发光微粒子免疫检测法)、超敏肌钙蛋白T检测试剂(磁微粒化学发光法)、超敏肌钙蛋白T校准品、心肌肌钙蛋白I检测试剂(磁微粒化学发光法)、肌红蛋白检测试剂(磁微粒化学发光法)、维生素B12检测试剂(磁微粒化学发光法)、胃蛋白酶原Ⅰ检测试剂(磁微粒化学发光法)、胃蛋白酶原Ⅱ检测试剂(磁微粒化学发光法)、胃泌素17检测试剂(磁微粒化学发光法)、胃泌素17校准品;04包(检验科东):B型利钠肽测定试剂(磁微粒化学发光法)、氨基末端B型利钠肽前体测定试剂(化学发光免疫分析法)、促红细胞生成素测定试剂(磁微粒化学发光法)、人表皮生长因子受体2测定试剂(化学发光免疫分析法)、白介素6测定试剂(磁微粒化学发光法)、高敏肌钙蛋白I测定试剂(磁微粒化学发光法)、肌红蛋白测定试剂(化学发光免疫分析法)、维生素B12测定试剂(化学发光免疫分析法)、25—羟基维生素D测定试剂(磁微粒化学发光法)、胃蛋白酶原I测定试剂(化学发光免疫分析法)、胃蛋白酶原II测定试剂(化学发光免疫分析法)、胃泌素—17测定试剂(磁微粒化学发光法)叶酸测定试剂(化学发光法);05包(检验科):微生物药敏试纸(扩散法<K-B法>)、细菌药敏试条(E试验法)米诺环素、细菌药敏试条(E试验法)复方新诺明、革兰阴性菌药敏试条(E试验法)头孢他啶/阿维巴坦;06包(检验科):酵母样真菌药敏卡片VITEK2AST-YS08、需氧和兼性厌氧微生物培养瓶、厌氧和兼性厌氧微生物培养瓶、需氧和兼性厌氧微生物培养瓶;07包(检验科):临床化学复合校准品水平2、临床化学复合质控品水平1、临床化学复合质控品水平2;08包(检验科):免疫分析质控物LyphochekImmunoassayPlusControl、免疫分析质控物LyphochekImmunoassayPlusControl、免疫分析质控物LyphochekImmunoassayPlusControl、免疫分析质控物LyphochekImmunoassayPlusControl;
09包(检验科):Y染色体微缺失检测试剂盒(PCR-荧光探针法);10包(检验科):乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBVDNA)血清(液体)室内质控品、丙型肝炎病毒核糖核酸(HCVRNA)血清(液体)室内质控品;11包(检验科):异常凝血酶原检测试剂盒(电化学发光法)、异常凝血酶原定标液、异常凝血酶原质控品、样本稀释液;12包(检验科):谷胱甘肽还原酶校准品、谷胱甘肽还原酶质控品;13包(检验科):雄烯二酮检测试剂盒(电化学发光法)、雄烯二酮定标液;14包(检验科):需氧微生物培养瓶、厌氧微生物培养瓶、需氧微生物培养瓶、分枝杆菌/真菌培养瓶;具体要求详见询比文件;1.3交货期:详见询比文件;1.4
(略):RHP-C
(略)3-1;2、报名条件和要求1)具有独立法人资格和合法的经营范围,并具有本项目的生产或供应能力;2)供应商销售二类医疗器械的,须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证(或医疗器械经营许可证);供应商销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证。(适用于代理商);3)提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表(适用于医疗器械投标);4)如果供应商提供的货物不是供应商自己制造的,供应商应得到货物制造商或该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。(同一制造商产品,若制造商参加投标,则不能再授权代理商参加投标;若代理商参加投标,则同一制造商只能出具一个授权函);5)本项目不接受联合体投标;6)与采购人:
(略)
人授权委托书(原件)、被授权人身份证(复印件及原件);供应商有效的医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证(加盖供应商公章的复印件,适用于代理商销售医疗器械)供应商所投产品医疗器械注册证(适用于医疗器械)(加盖供应商公章的复印件)、货物制造商或该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书(加盖供应商公章的复印件)等,
(略)(石
(略)11层)报名并购买询比文件。
4、报名及购买询比文件时间:2024年8月12日至2024年8月16日(法定公休、节假日除外),每天上午09时00分至11时00分,下午14时30分至17时00分。
5、询比文件售价:人民币500元/标段(包),报名后领取询比文件,售出不退。
6、询比响应文件递交地点:
(略)
7、询比响应文件递交截止时间:2024年8月21日09:30时。
8、
(略)予以发布,供应商因轻信其他媒介信息而带来的损失,后果自负,采购人:
(略)
9、采购人:
(略)
采购代理机构:
(略)
八、监督部门本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式:
(略)
联系人:
(略)
招标代理:
(略)
招标人:
(略)
招标人:
(略)
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