绵阳市第三人民医院医疗设备一批采购公告（第二次）

（略）（略）医疗设备一批采购公告
(第二次）
根据工作需要，我院拟面向社会对医疗设备一批进行公开招选，诚邀符合条件的供应商参加采购活动。
一、项目名称：（略）
二、（略）：syyylsb（2024）144号-147号(（略）详见下表）
三、采购方式：（略）
四、产品相关信息详见下表：
第一次已报名供应商无须再次报名
（略）
名称：（略）
功能用途或基本要求
数量
预算单价（万元）
144号
无油活塞真空泵和配套过滤器
设备用途描述：真空泵形成负压环境，待检测液体样品通过微孔滤膜的过滤，把小于滤膜微孔的微生物或固形物分离开来，以便下一步的检测分析。
设备参数：
1.多联过滤器
1.1.模块化设计，（略）滤杯连接件均配有独立的开关，可独立进行单个样品过滤，也可同时过滤多个样品，在检测大量样品时可节省大量时间；
1.2.抽滤方式：（略）
1.3.适配一次性无菌塑料滤杯；（提供一次性无菌塑料滤杯报价）；
1.4.适配直径47mm,孔径0.45μm的无菌过滤膜（提供无菌过滤膜报价）；
1.5.滤器、滤器连接件、阀门、滤器支架、滤器上盖、滤膜支撑垫等主要配件采用316优质不锈钢，耐腐蚀性高，不易损坏；
1.6.泵头灭菌方式：（略）
2.真空泵
2.1.气液两用隔膜真空泵（直排泵），过滤后的液体直接通过泵，不需要真空贮液瓶;
2.2.真空泵采用ABS塑料外壳，减少共振，噪音小；
2.3.真空泵采用无油设计，不污染环境，可在无菌室使用；
2.4.真空泵采用无刷电机，长寿命，低干扰；
2.5.真空泵流量：12L/min（气），4L/min（液）；
2.6.极限真空度为：800-880mbar；
主要配置清单：3（略）支架、真空泵、连接管、废液收集瓶等。
1套
1万元/套
145号
腕关节牵引吊塔
设备用途描述：主要用于用于腕关节镜手术。腕关节镜手术时由于腔隙非常小，对手术造成很大麻烦，甚至无法进行微创手术，该设备可以通过拉力作用将腕关节腔隙扩大，从而更好更清晰的进行手术。
设备参数：
1.适用于腕关节开放，微创小切口及镜下手术体位支持。
2.角度调节：轴向180°调节及冠状位140°调节，理想的前臂及腕关节体位固定支持。
3.张力调节：上臂牵引旋钮支持上下范围牵引调节≥2.2英寸（5.72cm），最大支持拉力：≥20Ibs。
4.上臂支持上下范围牵引调节：≥5.4英寸（13.72cm）。
5.上塔支持上下范围调节：≥3英寸（7.62cm）。
6.可高温高压灭菌消毒。
7.简便安装，配件少于7件。
8.配备指套一个。
主要配置清单：
1、腕关节牵引吊塔
2、灭菌盒
3、腕关节牵引套装
4、牵引指套
1套
10万元/套
146
超声乳化手柄
设备用途描述：该产品用于在白内障手术中，连接博士伦超乳机或超乳玻切一体机，对人眼晶状体进行超声乳化，同时连接管道进行灌注和抽吸。
设备参数：
1、适配我院博士伦超乳玻切一体机（BL1433），用于连接设备，将电能转换成机械能，切碎晶状体。
2、材质：钛金。
3、超声频率：28.5kHz。
4、手柄晶片：6晶片手柄。
2套
10万元/套
147
（略）
设备用途描述：用于高（略）麻醉机正常使用。
设备参数：
1、双机组配置。系统由无油涡旋空气压缩机、冷冻干燥机、四级过滤器、空气储罐、配套组件及相关辅材等组成，达到无油无水无菌级别气源
2、（略）采用PLC智能彩色液晶显示,（略）进行现场自动化控制,并对现场运行数据进行采集。具有断电、缺相、反相等保护功能
3、高效无油涡旋空气压缩机技术参数
3.1、空压机厂通过9001产品质量认证
3.2、单台排气量:≥0.6m³/min
3.3、电机功率：≤5.5KW
3.4、排气压力：≥0.8Mpa
3.5、出气口含油量：0ppm（空压机应提供第三方无油检测报告）
3.6、冷却方式：（略）
3.7、传动方式：（略）
3.8、绝缘等级：F级
3.9、噪声:室内不大于60dB(A)
3.10、采用无油涡旋式空气压缩机，每台压缩机设有进气过滤器、进气真空开关、隔离阀。压缩机排气口采用柔性连接，并设有安全阀、止回阀、隔离阀
3.11、交互界面使用彩色液晶屏，尺寸≥7寸，带按键与触摸操作功能。智能控制器,参数调整均在控制面板上进行。每台空压机设有压力传感器、温度传感器，PLC（略），具有监测电压、电流、故障显示及报警。
3.12、有空气压力报警，一氧化碳浓度报警装置
3.13、（略），具有断电恢复自启动功能和定时压力功能选择，（略）冗余设计。电器配件出现故障备用电器立马启动，正常运行
3.14、两台空气压缩机采用一用一备轮换交替使用。压缩机组可自动根据运行时间判断或设定时间轮换使用，以实现供气的连续性。一台压力不足，备用机自动启动同时运行。当一台压缩机出现故障时备用压缩机自动启动并触发报警
4、冷冻干燥机技术参数
4.1、采用304不锈钢材质板换式换热器散热
4.2、露点：2—10℃，具有带露点显示功能
4.3、单台空气处理量：≥1.2m3/min
4.4、制冷剂：使用无氟制冷剂
4.5、最大工作压力≥16bar(g)
5、四级过滤器技术参数
5.1、单台空气处理量：≥1.5m³/mn，符合单台空压机要求
5.2、通用预过滤器：除尘精度≤3μm，除油精度≤5mg/m3，自动排污
5.3、（略）过滤器：除尘精度≤1μm，除油精度≤1mg/m3，自动排污
5.4、高效除油过滤器：除尘精度≤0.01μm，除油精度≤0.01mg/m3，自动排污
5.5、不锈钢除菌过滤器：除菌精度≤0.02μm
5.6、过滤器的核心部件采用S30408不锈钢;（略）的滤芯使用不同颜色标示
5.7、按入式过滤器，便于迅速更换滤芯
6、空气储罐技术参数
6.1、材质为优质碳钢
6.2、有效容积1.0立方米
6.3、最大工作压力：≥0.8Mpa
6.4、具备自动排水功能
6.5、特种储气罐应符合国家压力容器安全技术监察规程，及GB150.1-2011、GB150.2-2011、GB150.3-2011、GB150.4-2011的要求。及具有特种压力容器制造许可证，及特种设备安装改造维修证。并提供《压力容器产品质量证明书》
7、机房预留尺寸为8.9m*8.0m,高度为6m，（略）设计方案应根据机房空间合理安排，符合通风、散热、排水、防水防潮等要求。机组必要部分应使用水泥基座进行抬高并有效固定，抬高高度为20cm
主要配置清单：
1、无油涡旋空压机2台
2、冷冻干燥机2台
3、通用预过滤器2只
4、（略）过滤器2只
5、高效除油过滤器2只
6、不锈钢除菌过滤器2只
7、碳钢储气罐（可自动排水）1个
8、减压装置（双通道可切换）1套
9、空气管道1套
10、（略）1套
11、其他必要的设施设备或基础建设1套
1套
12万元/套
五、供应商应具备的资格条件
1.具有独立承担民事责任的能力。
2.具有良好的商业信誉（提供承诺函）和健全的财务会计制度（提供近三年中任意一年的经审计的财务报告或提供具有健全财务会计制度的承诺函）。
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）。
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供2021年以来任意三个月的纳税和社保证明材料或提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺函）。
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺函）。
6.法律、行政法规规定的其他条件。
6.1所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求。属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供医疗器械经营备案凭证；属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营许可证》。（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）所投产品为进口产品的，非产品生产厂家投标，供应商须具有生产厂家或中国总代的授权委托书。
6.2所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，须提供产品的生产许可证或第一类医疗器械生产备案凭证以及医疗器械产品注册证或第一类医疗器械备案凭证（投标产品为进口的，只须提供医疗器械产品注册证）。
注：不属于医疗器械的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件；
7.本项目不允许联合体参与，且不允许分包或转包。
六、供应商报名时需提交的文件资料
1.报名文件封面（模板详见附件1）。
2.本公司的营业执照。
3.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、联系电话：（略）
4.法人和业务代表的身份证复印件。
注：报名方式：（略）
七、报名时间及资料提交：2024年8月14日至2024年8月16日，逾期递交资料不予受理。
八、响应时供应商需递交的响应文件资料
1.响应文件封面（模板详见附件2）。
2.产品报价单（模板详见附件3）。
3.响应供应商资质证明文件（包含采购公告中“五、供应商应具备的资格条件”中第1-5点要求提供的材料）；
4.本公司的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证等（具体按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
5.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、授权范围、联系电话：（略）
6.法人和业务代表的身份证复印件。
7.生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证（按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
8.（略）间授权委托书。（国产产品授权委托书可在响应文件里或设备验收阶段提供）。
9.响应产品的销售记录（至少3（略））,如发票复印件、合同复印件、中标通知书等。
10.产品的合格证明文件，产品资料（彩页、标准配置、技术参数、用户名单、售后服务承诺书等）。
11.有专用耗材需报出专用耗材、试剂和易损件价格。
12.技术参数要求应答表（模板详见附件4）。
13.不属于医疗设备的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
注：（1）响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份，正本和副本必须装订成册；须采用粘贴方式：（略）
（2）所有资料及复印件清晰可辩，若资模糊不可分辨，视为未提供该页资料。
九、比选时间：电话或邮件另行通知
十、比选地点：（略）
十一、项目咨询电话：（略）严老师
十二、项目公示地点：（略）
比选附件.rar