云南省肿瘤医院昆明医科大学第三附属医院关于脑电双频谱监测仪、可视喉镜、便携式吸引器、医用等离子空气消毒器（壁挂式）、数字式心电图机、除颤起搏监护仪、电动病床项目院内谈判公告

（略）关于脑电双频谱监测仪、可视喉镜、便携式吸引器、医用等离子空气消毒器（壁挂式）、数字式心电图机、除颤起搏监护仪、电动病床项目院内谈判公告
项目地点：（略）
一、项目明细
（略）
项目名称：（略）
技术参数要求
数量
项目一
脑电双频谱监测仪
1.主机：≤3.5Kg
2.含≥10寸LCD触摸屏；显示屏分辨率：≥1024×768；
3.*前置采样率：≥32K(32000)样本/秒；
4.模数转换分辨率：≥24位；
5.共模抑制比：≥80dB；
6.脑电图刻度：25μV/格(±50μV全范围)；
7.内置备用电池：满负荷运行≥1小时；
8.监测仪：一体机(非模块或插件式)：
Ai指数:实时，范围0~99%含显示实时患者镇静、催眠程度功能
（略）质量指数(SQI):范围0~100%,（略）质量功能
肌电指数(EMG):实时监测范围0-100%,含提供肌电活动和干扰的参考依据功能
含同屏脑电波显示功能：支持脑电图显示
爆发抑制比(BSR):范围0～100%,实时监测记录，为过深麻醉和镇静提供定量参考数据
Ai趋势图：实时观察脑镇定程度的量化指数的变化趋势，显示整个麻醉过程中患者镇静、催眠程度的动态变化
含超强滤波功能：有效肌电、电刀干扰等过滤
含数据存储、导出功能：可存储数据和趋势图形；具备所有数据USB端口输出、下载功能。
含Ai日志显示功能：显示全过程的Ai数值和图形，并持续更新
含打印功能：可通过移动存储器打印分析数据
含报警限制功能：可调设高、低限报警数值
含患者连线信息提示功能：提示问题信息
含传感器数据显示功能：（略）电极的电阻值
含传感器自检功能：自动提示检测传感器的实时信息
（略）自检功能：主机、麻醉深度导联线、传感器顺序自检
含保存设置功能：保存当前设置
含故障报警功能：提供运行中故障诊断及报警提示功能
*终身免费软件版本升级，具有功能拓展能力(可升级显示频谱图和重心频率)
具有病例演示功能
1台
项目二
可视喉镜
*喉镜片有镜尖角度和弧度；
含≥3.0英寸液晶显示屏；
3.*喉镜片可重复使用（其材料为聚醚酰亚胺（PEI）或聚碳酸酯（PC））；
4.喉镜片总长度≈125（±2mm）；
5.喉镜片可插入部分长度≈98（±2mm）；
6.喉镜片镜尖宽度≈18（±0.5mm）；
7.摄像头处喉镜片宽度≤23（±2mm）；
8.*显示器能上下0º～130º（±10°）转动，左右0º～270º（±10°）转动；
9.*含USB读取与存储功能，仪器自带内存≥8G，可拍照≥10万张，或录像≥4个小时；
10.支持低电量屏幕显示功能；
11.图像分辨率：≥3.7p/mm；
12.光源照度：≥150lux；
13*景深：不窄于5-100mm；
14.充电时间＜3小时,连续放电时间达120分钟以上,充电次数＞300次；
15.*视场角：镜前端为弧形设计视场角60°±15%；
16.含防雾功能；
17.使用期限≥6年；
18.一台主机配≥2个规格喉镜片；
19.质保≥2年
4套
项目三
便携式吸引器
1、主机尺寸：≤350X140X340(含吸引瓶）
*2、极限负压值：≥0.08MPa(600mmHg一个标准大气压)
3、负压精准度：±5Kpa
*4、负压调节范围：0.02MPa(75mmHg)～极限负压值
*5、压力指示器：表盘指针显示压力
*6、抽气速率：≥20L/min
7、贮液瓶：≥1000mL（PC塑料）
*8、含内置锂电池
9、主机净重：≤3.5kg
10、过滤器：具有滞留颗粒物的装置
11、含车载挂架，可方便用于固定主机，并可单手操作
*12、机内锂电池可连续使用60分钟以上，并可反复充电。
供货协议
项目四
医用等离子空气消毒器（壁挂式）
1、壁挂式
2、多模式出风口
3、空气消毒使用
4、消毒因子：等离子体
5、质保：2年以上
供货协议
项目五
数字式心电图机
1、12导数字式心电图机，支持12导心电图同步采集。
2、支持12导心电+心向量同步采集。
3、显示屏幕≥10英寸
4、含LAN、USB等传输接口
5、（略），可远程更新升级
6、心电图主机支持内置4G功能
7、心电图主机支持2.4GHz/5GHz双频段无线Wi-Fi
8、存储量：支持≥10000份心电数据存储
9、含全导联起搏检测功能
10、QTc参数测量：内置6种及以上测量算法
11、心电图机支持批量下载预约记录功能，并支持待检查列表显示，列表应包含检查姓名、性别、年龄等信息。
12、心电图机支持本地报告进行同屏对比
13、心电图机支持导联脱落、伪差、左右手接反、无法识别、心律失常波形的自动检测和提示功能
14、支持消息实时提醒功能，如危急报告提醒、诊断退回提醒、导联错提醒、诊断完成提醒等
15、支持5R,V3E、W1、V3、W5.W7儿童模式等心电图采集
16、记录测值包括：心率、电轴，P波时限、P-R问期、QRS时限。Q-T间期、QTe,T波、Rw5.SwI等。
17,含任意心搏放大、单导联图谱浑移功能、全屏图潭移功能
18、*含梯形图生成技术
19、包含配套专用推车
1台
项目六
除颤起搏监护仪
一、除颤功能：
1.双向波除颤技术
2.首次除颤能量值：120焦耳
3.最高能量：≤200焦耳
4.能量选择：
4.1最小起始能量1J，适合各类型患者使用
4.2能量阶梯≥20级，1-200J间可选
5.手动与自动体外除颤模式可一键切换
6.除颤能量可显示在除颤监护仪屏幕的界面并记录于打印纸、事件回顾软件
7.内置自动除颤测试打印记录具有内存可查询
11.设备前面板或除颤手柄选择能量大小、都具备充电按钮及放电按钮
二、起搏功能：
1.具有起搏暂停功能，起搏率的步调为±2ppm，起搏电流步调为±2mA
2.在转换到除颤或监护模式时起搏参数仍可保留，在起搏模式下心率报警仍可用
3.设备可通过多功能电极或起搏电极起搏
三、监护功能
1.心电导联选择：3导联、5导联，可连接多功能电极片、手柄
2.设备可选择患者类型并在屏幕显示
3.（略）
4.（略）
5.ECG大小:0.125,0.25,0.5,1.0,1.5，2.0,3.0cm/mV以及自动设换范围.
6.当触发心率报警时监护仪显示报警信息、发出可视报警声，并可自动打印
四、显示
1.彩色显示屏
2.可同屏显示多条波形
3.显示的信息：心率,导联/电极片,报警开/关,选择的能量,发送的能量,用户提示和警告,起搏功能相关,事件标记,CPR指示器等
五、打印功能：
1.类型：热敏打印
2.注释：时间、日期、ECG导联、ECG增益、ECG频率响应、心率、除颤、起搏参数、治疗事件总结等
3.可设置手动打印或自动打印（在报警或除颤放电时触发自动打印）
六、（略）
1.含可充电锂电池
2.充电时间5小时内完成,监护仪界面能显示低电池电量警告
七、趋势和事件记录
1.所有数据均被储存并可在趋势界面浏览
2.含通过USB（略）功能
1台
项目七
电动病床
1、床体尺寸：床体长：2230mm（±10mm）,床体宽(最外沿)：1000mm（±10mm）；
2、床体高(最低位，不含床垫)：465mm（±10mm）,床体升降行程：320mm（±10mm），高低升降范围：465~785mm(不含床垫)；
3、床面尺寸：床面长：1960mm（±10mm）,床面宽：865mm（±10mm）；
*4、角度：背板上折角度≥65°,膝部倾斜角度≥25°(小腿部调节手动≥七档),脚板折转角度≥15°,床体倾斜角度头低脚高位≥12°,头高脚底≥12°；
5、最大安全承重：≥200kg；
6、含背部升降，膝部升降，整体升降，头高脚底位，头低脚高位，膝背联动功能；
7、含一键心脏椅位，可一键复位；
8、含一键电动CPR和机械CPR双模式，最低位指示灯；
9、含蓄电池剩余电量显示功能；
10、床板可单独拆卸进行消毒；床板两侧均设有束缚带穿孔；
4套
注：
1.设备使用期限≥6年，到货设备要求：国产设备生产日期为到货时间三个月内，进口设备生产日期为到货时间6个月内。
2.参数内*为实质性响应条款
发布公告媒介：（略）（略）发布。
投标须知：
1.谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格，具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。
2.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供近三年任意一年度经第三方审计的审计报告及完整的财务报表或自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明（复印件加盖公章）。
3.谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4.谈判申请人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.谈判申请人近三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提交承诺函）。
6.单位：（略）
7.投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
8.投标人在报名时需提供以下材料，所有材料需加盖公章
（1）法人授权委托书原件；
（2）委托代理人身份证复印件；
（3）营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章；
（4）制造厂商或总代理授权认证（授权书原件“注：授权书复印件需加盖上级授权单位：（略）
（5）若不作医疗器械管理的产品，提供相应材料证明并加盖公章；
（6）“投标须知”1-7条内容相应材料加盖公章。
9.资质不全、授权不全不予报名。
10.投标保证金及交付方式：（略）
11.报名时间及地点：（略）
报名地点：（略）
报名时间：自公告发布之日起3个工作日内（含公告发布当天）上午8:30—11:30下午2:30—5:00；请在规定时间内报名，其余时间不予受理。（每个项目均独立招标，请单独标出所投项目名称：（略）
报名联系人：（略）
12.资格预审合格后通知报名谈判申请人参加谈判。
13.谈判时间、地点：（略）
14.参与谈判需提供的材料：
（1）投标文件（正本）1份（（略）“信息公开-资源下载”中“（略）投标文件模板（2022版）”、须包含近三年相关业绩证明材料）；
（2）投标报价单5份（即投标文件中的“投标价格组成表”）（加盖公章）；
（3）二次报价明细表1份单独打印，报价栏现场填写（加盖公章）；
（4）请提供产品样品、产品技术资料、产品彩页（5份）及产品说明书；
（略）