临床检测试剂 [2024] 10号

我院拟对以下项目进行采购。（略）持有效证件和资料到我院药剂科试剂管理办公室报名登记：
项目名称：（略）
试剂名称：（略）
预算金额（万元）
使用科室
1
人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒（胶体金法）
0.3
检验科
2
乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒（胶体金法）
0.6
检验科
3
α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒（α-酮丁酸底物法）
1.35
检验科
4
抗人球蛋白检测卡（不规则抗体筛查）
2.25
检验科
5
人感染H7N9禽流感病毒RNA检测试剂盒（荧光PCR法）
3
检验科
6
甲状腺结合球蛋白测定试剂盒（化学发光法）
3.02
检验科
7
抗A抗B血型定型试剂（单克隆抗体）
(凝集法)
3.6
输血科
8
脑脊液/尿液总蛋白测定试剂盒（邻苯三酚红钼法）
6.9
检验科
9
流感病毒H1N1核酸检测（（荧光PCR法））
9
检验科
10
活化凝血时间检测试剂
9
心胸外科
11
β-羟丁酸测定试剂盒（循环酶法）
10.5
检验科
12
糖化白蛋白测定试剂盒（酶法）
15
检验科
13
甲胎蛋白检测试剂盒（酶联免疫法）
16.2
检验科
14
总免疫球蛋白E测定试剂盒（化学发光法）
18
检验科
15
甲、乙型流感病毒核酸联合测定试剂盒（荧光PCR法
18
检验科
16
尿酸测定试剂盒（尿酸酶法）
18.9
检验科

二、供应商资格条件：
1、供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件
2、在“信用中国”网站（（略）.cn）、（略）（（略）.cn）没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商。
3、供应商应为依法设立的独立法人机构；
4、供应商应具备与所销售产品对应的医疗器械经营范围和试剂生产商的合法有效的授权。
5、不同的供应商之间有下列情形之一的，不接受作为参与同一项目竞争的供应商：A、彼此存在投资与被投资关系的；B、彼此的经营者、董事会（或同类管理机构）成员属于直系亲属或配偶关系的；C、法定代表人或单位：（略）
三、供应商报名需提交的材料：
1、试剂报名表（见附件1）；
2、供应商营业执照复印件及原件；
3、供应商医疗器械经营许可证复印件及原件；
4、供应商代表的授权委托书、授权委托人身份证复印件及原件。
5、制造商授权书复印件及原件；
6、产品医疗器械注册证复印件；
7、生产厂家营业执照复印件；
8、生产厂家医疗器械生产许可证复印件
9、三家以上广东省内产品用户发票、合同或中标通知书复印件；
10、产品参考价格(发票复印件)、彩页、技术指标、配置清单等资料。
以上提交的资料复印件需盖单位：（略）
四、报名时间及地点：（略）
1、报名时间：2024年8月14日至2024年8月21日（工作日周一至周五上午8:30-11:30，下午3:00-5:00）
2、报名地点：（略）
3、咨询电话：（略）（黄老师）
五、获取：（略）
附件1：试剂报名表