(略)麻醉科耗材采购项目招标公告一、招标项目名称:
(略)
(略):2024HY-C700773;
项目名称:
(略)
招标方式:
(略)
最高限价:详见每项控制单价;
招标内容:本项目分3个包,包括麻醉科医用耗材采购、包装运输(包括装卸至指定地点:
(略)
包别
(略)
产品名称:
(略)
高/低值
规格、型号
需要国产或进口
最小包装单位:
(略)
控制
单价(元)
01包
品目1
一次性使用气管插管套件
低值
各规格、
(略)
国产
个
220
02包
品目1
可视化双腔支气管插管
高值
各规格、
(略)
国产
根
1300
03包
品目1
温度持续监测传感探头
低值
各规格、
(略)
国产
个
260
合同履行期限:合同期两年,每年度院方对上一年度服务质量做出综合考核,如考核不合格,院方(甲方)有权利对乙方终止其合同;
本项目不接受联合体投标。
二、投标人的资格要求
1.通用资格条件
1.1投标人须具有有效的营业执照;
1.2投标人存在以下不良信用记录情形之一的,不得确定为中标人:
(1)投标人被人民法院列入失信被执行人的。
(2)投标人、法定代表人或拟派项目负责人被人民检察院列入行贿犯罪档案的。
(3)投标
(略)场监督管理部门列入企业经营异常名录的。
(4)投标人被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的。
(5)投标人被招投标监管部门列入严重违法失信行为记录名单(在处罚期限内的)。
1.3投标人不得有《中华人民共和国招标投标法》及其实施条例等法律法规等被限制投标的情形。
1.4单位:
(略)
2.专用资格条件
2.1所投产品属于二类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营备案证明;属于三类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址:
(略)
2.2投标人所投产品(非进口产品)属于一类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证。
2.3投标人所投产品属于一类医疗器械时,须提供产品的注册备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供产品的医疗器械注册证。
2.4代理商投标时,须在投标文件中提供所投标产品制造商针对本项目出具的有效授权书/授权函(
(略)出具,但须同时提供能证明出具授权的单位:
(略)
2.5如属于实施“两票制”范围的产品,投标人须执行《安徽省公立医疗机构医用耗材采购推行“两票制”实施意见》的相关规定及当地相关政策。
注:
(1)本项目所要求的制造商或代理商的经营或备案证书根据产品所属类别适用。
(2)与评审有关的资料审核,将在开标后由评标委员会负责执行,资格后审不合格的投标人,其投标将被否决。
(3)以上证明文件均须为合法有效。如按照国家规定需要进行年审的证书,证书必须为年审合格的证书。
三、招标文件获取:
(略)
1.时间:2024年08月14日至2024年08月21日
2.地点:
(略)
3.方式:
(略)
3.1潜在投标人须使用浏览器登录“
(略)https://
(略).cn”获取:
(略)
3.2项目如有多个包段的,
(略)对应包别内获取:
(略)
3.3各投标人可登陆“
(略)(https://
(略).cn)---通知公告---操作视频演示及相关软件下载--
(略)站注册和文件获取:
(略)
3.4如需开具发票,开票所需的财务信息,以投标人注册登记时填报的信息为准,需确保注册的信息真实有效;
3.5
(略)申请由财务开具电子发票后自行下载,申请及下载位置:我的项目-项目流程-标书费发票申请。
4.售价:每包段招标文件费人民币300元。
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点:
(略)
1.提交投标文件截止时间、开标时间:2024年09月04日09点30分(北京时间)
2.开标地点:
(略)
3.递交投标文件的方式:
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五、其他补充事宜
本项目是全流程电子招投标,
(略)寰亚专用版投标文件制作工具(使用说明、
(略)-通知公告栏--操作视频演示及相关软件下载栏中下载)制作电子投标文件并需要办理手机APP电子CA数字证书“新点标证通”(投标单位:
(略)
六、联系方式:
(略)
1.招标人:
(略)
名称:
(略)
联系方式:
(略)
地址:
(略)
2.代理机构:
(略)
名称:
(略)
电子邮箱:
(略)
项目负责人:胡贝
联系电话:
(略)
地址:
(略)
(电话咨询时间:工作日上午8:30至12:00,下午14:00至17:30)
(略)
(略)
2024年08月14日
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