我院拟对骨科创伤类集采产品(新集采周期)进行配送商征集,请有该产品授权的配送商按要求提交资料。我院将根据征集情况按流程执行相关工作。
一、项目名称:
(略)
(略)
物品名称:
(略)
厂家
1
骨科创伤类集采产品
创生医疗器械(中国)
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2
骨科创伤类集采产品
(略)
3
骨科创伤类集采产品
(略)
4
骨科创伤类集采产品
(略)
5
骨科创伤类集采产品
(略)
6
骨科创伤类集采产品
(略)
7
骨科创伤类集采产品
(略)
(略)项目接受报名起始时间:
(略)
二、
(略)资格条件
1、具有独立法人资格;
2、依法取得《医疗器械经营企业许可证》(针对III类医疗器械)或《医疗器械经营备案凭证》(针对II类医疗器械),或《医疗器械生产企业许可证》(针对II类/III类医疗器械);
3、未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单;不处于“
(略)”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的禁止参加政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(以“信用中国”网站(
(略).cn)
(略)(
(略).cn)查询结果为准,
(略)站查询结果均显示没有相关记录,视为没有上述不良信用记录,
(略)站截图查询证明);
4、
(略)(略),要求授权为厂家直接授权,不接受多级授权。
5、
(略)(
(略))
(略)(略)的配送权。
三、项目附件(均需供应商盖章确认)
1、医疗器械资料需求清单(附件1);
2、提供资料真实性承诺书(附件2);
3、承诺书(附件3)。
四、资料提交要求及方式:
(略)
1、提交资料:相关证件有效期(含报价有效期)要确保超过三个月;
(略)排序,以压缩包的形式发送至:
(略)@126.com;(暂不需要纸质资料;压缩包命名规则:
(略)-品牌-供应商);
2、联系人:
(略)
附件1、资料需求清单.docx
附件2:提供资料真实性承诺书.docx
附件3、承诺书.docx
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