(略)(
(略))2024年基本避孕服务项目第二批(31209)公开招标公告2024-08-
(略)(
(略))2024年基本避孕服务项目第二批(31209)公开招标公告2024-08-
(略)(
(略))2024年基本避孕服务项目第二批(31209)公开招标公告项目概况
(略)(
(略))2024年基本避孕服务项目第二批(31209)招标项目的潜在投标人应在(
(略))获取:
(略)
一、
(略):SDGP
(略)(略)
项目名称:
(略)
(略)
预算金额(万元)
最高限价(万元)
1
256.212000
256.212000
2
251.196000
251.196000
3
194.400000
194.400000
4
191.400000
191.400000
5
145.080000
145.080000
6
133.874000
133.874000
7
120.372000
120.372000
8
196.000000
196.000000
9
6.000000
6.000000
10
33.264000
33.264000
11
94.400000
94.400000
12
67.704000
67.704000
采购需求:见附件
合同履行期限:本项目(是/否)接受联合体。
(略)
合同期限
是否接受联合体
1
见其他要求中供货时间。免费维护期、保修期见货物明细中有效期。
否
2
见其他要求中供货时间。免费维护期、保修期见货物明细中有效期。
否
3
见其他要求中供货时间。免费维护期、保修期见货物明细中有效期。
否
4
见其他要求中供货时间。免费维护期、保修期见货物明细中有效期。
否
5
见其他要求中供货时间。免费维护期、保修期见货物明细中有效期。
否
6
见其他要求中供货时间。免费维护期、保修期见货物明细中有效期。
否
7
见其他要求中供货时间。免费维护期、保修期见货物明细中有效期。
否
8
见其他要求中供货时间。免费维护期、保修期见货物明细中有效期。
否
9
见其他要求中供货时间。免费维护期、保修期见货物明细中有效期。
否
10
见其他要求中供货时间。免费维护期、保修期见货物明细中有效期。
否
11
见其他要求中供货时间。免费维护期、保修期见货物明细中有效期。
否
12
见其他要求中供货时间。免费维护期、保修期见货物明细中有效期。
否
二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:1,2,3,4,5包:专门面向中小企业采购。
(略)
落实政府采购政策需满足的资格要求
1
本项目专门面向中小企业
2
本项目专门面向中小企业
3
本项目专门面向中小企业
4
本项目专门面向中小企业
5
本项目专门面向中小企业
3.本项目的特定资格要求:
(略)
合格投标人的特定资格要求
联合体资格要求
1
所投产品属于医疗器械的,投标人为制造商的应具有医疗器械生产许可证及医疗器械生产产品登记表;投标人为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;所投产品属于医疗器械的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表;所投产品属于药品的,投标人提供药品生产许可证(包括变更记录页)、药品GMP证书、药品注册批件及再注册批件
无
2
所投产品属于医疗器械的,投标人为制造商的应具有医疗器械生产许可证及医疗器械生产产品登记表;投标人为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;所投产品属于医疗器械的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表;所投产品属于药品的,投标人提供药品生产许可证(包括变更记录页)、药品GMP证书、药品注册批件及再注册批件
无
3
所投产品属于医疗器械的,投标人为制造商的应具有医疗器械生产许可证及医疗器械生产产品登记表;投标人为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;所投产品属于医疗器械的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表;所投产品属于药品的,投标人提供药品生产许可证(包括变更记录页)、药品GMP证书、药品注册批件及再注册批件
无
4
所投产品属于医疗器械的,投标人为制造商的应具有医疗器械生产许可证及医疗器械生产产品登记表;投标人为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;所投产品属于医疗器械的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表;所投产品属于药品的,投标人提供药品生产许可证(包括变更记录页)、药品GMP证书、药品注册批件及再注册批件
无
5
所投产品属于医疗器械的,投标人为制造商的应具有医疗器械生产许可证及医疗器械生产产品登记表;投标人为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;所投产品属于医疗器械的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表;所投产品属于药品的,投标人提供药品生产许可证(包括变更记录页)、药品GMP证书、药品注册批件及再注册批件
无
6
所投产品属于医疗器械的,投标人为制造商的应具有医疗器械生产许可证及医疗器械生产产品登记表;投标人为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;所投产品属于医疗器械的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表;所投产品属于药品的,投标人提供药品生产许可证(包括变更记录页)、药品GMP证书、药品注册批件及再注册批件
无
7
所投产品属于医疗器械的,投标人为制造商的应具有医疗器械生产许可证及医疗器械生产产品登记表;投标人为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;所投产品属于医疗器械的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表;所投产品属于药品的,投标人提供药品生产许可证(包括变更记录页)、药品GMP证书、药品注册批件及再注册批件
无
8
所投产品属于医疗器械的,投标人为制造商的应具有医疗器械生产许可证及医疗器械生产产品登记表;投标人为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;所投产品属于医疗器械的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表;所投产品属于药品的,投标人提供药品生产许可证(包括变更记录页)、药品GMP证书、药品注册批件及再注册批件
无
9
所投产品属于医疗器械的,投标人为制造商的应具有医疗器械生产许可证及医疗器械生产产品登记表;投标人为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;所投产品属于医疗器械的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表;所投产品属于药品的,投标人提供药品生产许可证(包括变更记录页)、药品GMP证书、药品注册批件及再注册批件
无
10
所投产品属于医疗器械的,投标人为制造商的应具有医疗器械生产许可证及医疗器械生产产品登记表;投标人为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;所投产品属于医疗器械的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表;所投产品属于药品的,投标人提供药品生产许可证(包括变更记录页)、药品GMP证书、药品注册批件及再注册批件
无
11
所投产品属于医疗器械的,投标人为制造商的应具有医疗器械生产许可证及医疗器械生产产品登记表;投标人为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;所投产品属于医疗器械的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表;所投产品属于药品的,投标人提供药品生产许可证(包括变更记录页)、药品GMP证书、药品注册批件及再注册批件
无
12
所投产品属于医疗器械的,投标人为制造商的应具有医疗器械生产许可证及医疗器械生产产品登记表;投标人为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;所投产品属于医疗器械的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表;所投产品属于药品的,投标人提供药品生产许可证(包括变更记录页)、药品GMP证书、药品注册批件及再注册批件
无
三、获取:
(略)
地点:
(略)
方式:
(略)
第一步.
(略)(
(略).cn),完成供应商主体信息注册(已注册的无需重复注册)。
第二步.在招标文件获取:
(略)
第三步.投标人需在提交投标文件前,办理CA证书,并使用该证书对通过“投标文件制作软件(山东省政府采购版)”(下载地址:
(略)
否则将因无法提交电子投标文件而导致无法投标。
特别提醒:电脑必须使用IE11浏览器,成功安装驱动并通过检测工具(山东省版)检测。
招标文件售价:0元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点:
(略)
(2)上传方式:
(略)
(3)提交投标文件截止时间:2024年09月11日09时00分
(4)开标时间:2024年09月11日09时00分
(5)地点:
(略)
五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜无
七、对本次招标提出询问,请按以下方式:
(略)
名称:
(略)
地址:
(略)
联系方式:
(略)
2.采购代理机构:
(略)
地址:
(略)
联系方式:
(略)
3.项目联系方式:
(略)
电话:
(略)3
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