(略)(略)全自动化学发光分析仪及配套试剂采购项目变更公告
(略)(略)(略)全自动化学发光分析仪及配套试剂采购项目竞争性磋商公告2024-08-
(略)(略)(略)全自动化学发光分析仪及配套试剂采购项目
变更公告
一、项目基本情况
(略):SDGP
(略)(略)
(略)(略):XLCZFCG-
(略)
原公告采购项目名称:
(略)
首次公告日期:2024年8月12日
二、更正信息
更正事项:采购公告、采购文件
更正内容:
原招标公告:
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目为政府采购项目,落实政府采购政策,具体要求详见磋商文件;
3.本项目的特定资格要求:3.1供应商应具有中华人民共和国合法的营业执照,并在人员、设备、资金等方面具有承担本项目相应的能力;
3.2所投产品属第一类医疗器械的:如为生产商投标,须提供生产备案凭证;如为代理商投标,须提供其生产商的生产备案凭证;所投产品属第二、三类医疗器械的:如为生产商投标,须提供《医疗器械生产许可证》,所报产品具有《医疗器械注册证》。如为代理商投标,须提供第二类医疗器械经营备案凭证或《医疗器械经营许可证》和生产商的《医疗器械生产许可证》;所报产品具有《医疗器械注册证》;
4.本项目不接受联合体投标;
三、获取:
(略)
1.时间:2024年08月13日09时00分至2024年08月19日17时00分(北京时间)
四、响应文件提交
截止时间:2024年08月28日09点00分(北京时间)
五、开启
时间:2024年08月28日09点00分(北京时间)
现更正为:
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目为政府采购项目,落实政府采购政策,具体要求详见磋商文件;
3.本项目的特定资格要求:3.1供应商应具有中华人民共和国合法的营业执照,并在人员、设备、资金等方面具有承担本项目相应的能力;
3.2所投产品属第一类医疗器械的:如为生产商投标,须提供生产备案凭证;如为代理商投标,须提供其生产商的生产备案凭证;所投产品属第二、三类医疗器械的:如为生产商投标,须提供《医疗器械生产许可证》,所报产品具有《医疗器械注册证》。如为代理商投标,须提供第二类医疗器械经营备案凭证或《医疗器械经营许可证》和生产商的《医疗器械生产许可证》;所报产品具有《医疗器械注册证》;
3.3提供乙肝五项全定量证书;
4.本项目不接受联合体投标;
三、获取:
(略)
1.时间:2024年08月28日09时00分至2024年09月03日17时00分(北京时间)
四、响应文件提交
截止时间:2024年09月19日09点00分(北京时间)
五、开启
时间:2024年09月19日09点00分(北京时间)
更正日期:2024年8月27日
三、其他补充事宜:
(略)的答疑澄清文件模块下载。
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式:
(略)
1.采购人:
(略)
名称:
(略)
地址:
(略)
联系方式:
(略)
2.采购代理机构:
(略)
名称:
(略)
地址:
(略)
联系方式:
(略)
3.项目联系方式:
(略)
项目联系人:
(略)
电话:
(略)
发布人:
(略)
发布时间:2024年08月27日
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