吉林省吉林中西医结合医院购置周围神经检测仪和神经血管病变治疗仪设备采购项目 竞争性磋商公告

（略）购置周围神经检测仪和神经血管病变治疗仪设备采购项目竞争性磋商公告（（略）：JLHYZB-2024-CG067）
项目所（略）：吉林省,（略）一、（略）购置周围神经检测仪和神经血管病变治疗仪设备采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为自筹资金24万元，招标人：（略）
二、项目概况和招标范围规模：（略）购置周围神经检测仪和神经血管病变治疗仪设备采购项目招标控制价：24万元（单台设备控制价为12万）。
范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的：(001)（略）购置周围神经检测仪和神经血管病变治疗仪设备采购项目;三、投标人资格要求(001（略）购置周围神经检测仪和神经血管病变治疗仪设备采购项目)的投标人资格能力要求：1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定1.1具有独立承担民事责任的能力；1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；1.3具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；1.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2、落实政府采购政策需满足的资格要求2.1执行《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号）；2.2执行《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号)；2.3执行《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库[2017]141号)；2.4《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）
等；2.5本项目按照《政府采购促进中小企业发展管理办法》要求，非专门面向中小企业采购。
3、本项目的特定资格要求3.1（1）投标投标人为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。
（2）投标投标人为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
（3）投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。
3.2企业名称：（略）
3.3同一生产厂家授权的不同经销商不得参加同一采购项目的投标、生产厂家与其授权经销商不得参加同一采购项目的投标。如果出现上述情况，相关投标人的投标均将被拒绝。3.4投标人须在《（略）》（略）无行贿犯罪记录，且提供查询页面截图并加盖公章作为无行贿犯罪记录证明。;本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取：（略）
开标地点：（略）
二、项目概况及招标内容1、项目名称：（略）
2、采购内容：周围神经检测仪、神经血管病变治疗仪各一台，具体参数详见招标文件。3、招标控制价：24万元（单台设备控制价为12万）。
4、供货地点：（略）
5、供货期：一个月。
6、交货方式：（略）
三、投标人资格条件及要求1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定1.1具有独立承担民事责任的能力；1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；1.3具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；1.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2、落实政府采购政策需满足的资格要求2.1执行《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号）；2.2执行《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号)；2.3执行《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库[2017]141号)；
2.4《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）等；2.5本项目按照《政府采购促进中小企业发展管理办法》要求，非专门面向中小企业采购。
3、本项目的特定资格要求3.1（1）投标投标人为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。
（2）投标投标人为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
（3）投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。
3.2企业名称：（略）
3.3同一生产厂家授权的不同经销商不得参加同一采购项目的投标、生产厂家与其授权经销商不得参加同一采购项目的投标。如果出现上述情况，相关投标人的投标均将被拒绝。3.4投标人须在《（略）》（略）无行贿犯罪记录，且提供查询页面截图并加盖公章作为无行贿犯罪记录证明。
四、招标文件的获取：（略）
2.上述同一时间获取：（略）
（略）（（略）.cn）未被列入“政府采购严重违法失信行为记录名单”（略）站截图证明、参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。以上证件原件及复印件加盖公章购买招标文件。3.招标文件每包人民币500元，售后不退。
五、投标文件的递交1.开标时间及递交投标文件截止时间为2024年9月14日14时00分，（略）开标室（（略）12层）。逾期送达的或者未送达指定地点：（略）
2.投标申请人在提交投标文件时，应按照有关规定提交投标保证金或投标保函，具体金额见招标文件。
3.（略）开标室（（略）12层）公开进行，投标人的法定代表人或其委托代理人应准时参加。4.有效投标人不足三家时，招标人：（略）
六、（略）、（略）上发布。
招标人：（略）
九、联系方式：（略）
招标代理：（略）
地址：（略）
招标人：（略）
招标人：（略）