关于
(略)卫生健康委员会3.0TMRI批量采购A包的更正公告
一、项目基本情况
(略):SZCG
(略)
原公告的采购项目名称:
(略)
首次公告日期:2024年08月26日
二、更正信息
更正事项:采购公告、采购文件
更正内容:
1.谈判文件第三章用户需求书,三、具体技术要求,删除第
(略)项谈判技术要求“
(略)提供应答产品的详细技术说明书及彩页”。《技术要求偏离表》作相应调整。
2.谈判文件第三章用户需求书,四、商务要求,“(三)其他商务要求”序号★8.2修改为:★8.2提供监督管理部门签发的涵盖应答产品(主机)的《医疗器械注册证》,要求相关证书在有效期内(扫描件);标准配置具体清单中MR(核磁)专用高压注射器,增购配件中MR(核磁)专用高压注射器、核磁专用病人生命监护仪、脑功能刺激仪均应具备监督管理部门签发的《医疗器械注册证》,应答时提供《承诺函》(格式自定)作为证明材料,供货时,提交产品的《医疗器械注册证》
(略)查验、备案,
(略)可进行原件核查。《商务要求偏离表》作相应调整。
3.谈判文件第三章用户需求书,四、商务要求,“(三)其他商务要求”序号★8.2修改为:★8.4
(略)的使用要求不同,供应商在应答时无需填写标准配置及增购配件中的MR(核磁)
(略)、品牌、制造商名称:
(略)
4.谈判文件第四章应答文件组成要求及格式《配置说明一览表》标准配置及增购配件中的MR(核磁)专用高压注射器,增加备注:
(略)、品牌、制造商名称:
(略)
5.获取:
(略)
更正日期:2024年09月10日
三、其他补充事宜
请各供应商按照最新的谈判文件制作应答文件。
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式:
(略)
1.采购人:
(略)
名称:
(略)
地址:
(略)
联系方式:
(略)
2.采购实施机构信息
名称:
(略)
地址:
(略)
联系方式:
(略)
3.项目联系方式:
(略)
项目联系人:
(略)
电话:
(略)1
(略)
(略)
2024年09月10日
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