(略)采购病原菌同种同源测序仪项目-国际招标澄清或变更公告(1)
澄清或变更简要说明:1、对招标公告、招标文件申请人的资格要求更正为1、投标人如为非所投货物的制造商,投标人应提供所投货物制造商或制造商国内分支机构或国内总代理商针对本次投标的合法有效授权书或经销授权书;2、证明投标人满足业绩要求的文件(如有);3、投标人开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明原件或复印件;4、本项目不接受联合体投标。5、未领购招标文件的供应商不可以参加投标。
2、其它事项不变,详见答疑文件,请各供应商以更正后的澄清文件为准制作投标文件。
(略)受招标人:
(略)
1、招标条件项目概况:为医院发展需求引进医疗设备资金到位或资金来源落实情况:单位:
(略)
2、
(略):
(略)GZ
(略)招标项目名称:
(略)
(略)产品名称:
(略)
1病原菌同种同源测序仪1内置病毒亚型数据库,支持分析所有呼吸道和肠道病毒亚型
3、投标人资格要求投标人应具备的资格或业绩:1、投标人如为非所投货物的制造商,投标人应提供所投货物制造商或制造商国内分支机构或国内总代理商针对本次投标的合法有效授权书或经销授权书;2、证明投标人满足业绩要求的文件(如有);3、投标人开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明原件或复印件;4、其它资格证明文件4.1、提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;4.2、提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;4.3、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址:
(略)
是否接受联合体投标:不接受未领购招标文件是否可以参加投标:不可以
4、招标文件的获取:
(略)
5、投标文件的递交投标截止时间(开标时间):
(略):30投标文件送达地点:
(略)
(二)注:本次采购为进口产品,但不限制符合技术要求的国产产品。
(三)需单独递交一份投标文件(加盖公章)电子文档,存入U盘内并密封加盖公章。
(略)、项目名称:
(略)
(四)采购代理服务费由中标供应商支付,详见招标文件。
公告签章
招标人:
(略)
招标人:
(略)
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