现我院设备一批采购需求征集,
(略)提供相关资料,征集信息如下:一、项目内容:
(略)
项目名称:
(略)
数量
需求内容
6
血流变
1
1、可关联血沉结果;
2、可检测标本数≥30;
3、需提供相关耗材价格。
二、报名资格要求
1、具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织。
2、近三年内,在经营活动中没有重大违法记录。
3、本次征集不接受联合体形式。
三、提交资料说明
1、按【
(略)(略)(略)医疗器械供应商报名资料目录表】(见附件1)准备相关资料。
2、产品授权书是指产品具有合法来源的证明文件。属于代理商授权的,请同时提供其自身作为代理商的资格文件。如供应商为产品制造商,则无需提供产品授权书。
四、资料提交信息
1、数量要求:1份电子文件;1份纸质资料(请准备装订好的以上全部资料)注明电话。
2、方式:
(略)
(1)电子文件报名,
(略)资质至电子邮箱:
(略)
(2)书面资料请邮寄至我院,或现场提交资料。【资料务必齐全,资料不齐视为报名不成功】。
3、时间:2024年9月14日至2024年9月19日17:00(现场提交资料仅限工作时间)
4、地点:
(略)
四、联系人:
(略)
1、联系人:
(略)
2、联系电话:
(略)
(略)(略)(略)
2024年9月14日
附件:
(略)(略)(略)医疗器械供应商报名资料目录表
项目名称:
(略)
(略)
供应商名称:
(略)
供应商为几级代理
类别
(略)
资料名称:
(略)
页码
1
医疗设备报价表(含供应商联系人:
(略)
供应商证件
2
营业执照(三证合一)
3
第一类:第一类医疗器械备案凭证和第一类医疗器械备案信息表第二类:第二类医疗器械经营备案凭证第二、三类:医疗器械经营许可证
4
企业法人给业务员的委托授权书(注明有效期),业务员的身份证复印件正反面及联系方式:
(略)
国产厂商/进口总代证件
5
医疗器械:产品医疗器械注册证、注册证登记表非医疗器械:非医疗器械管理的说明
6
营业执照(三证合一)
7
国产:医疗器械生产许可证/医疗器械生产产品登记表进口:第一类:第一类医疗器械备案凭证和第一类医疗器械备案信息表第二类:第二类医疗器械经营备案凭证第二、三类:医疗器械经营许可证
8
产品销售授权书(注明有效期,保证一年以上)
9
用户清单
10
成交记录三份:同一品牌、
(略)的合同关键页复印件(含配置清单)或中标通知书复印件
11
保证书:是指设备、耗材、零配件的产品质量及提供资料真实性的保证
12
售后服务承诺书
13
产品配置清单(
(略))
14
技术参数及方案
15
产品彩页
供应商签名:年月日
备注:1、所有证件必须加盖公章,资料真实有效2、资料按顺序排列装订,并标注页码
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