青川县第一人民医院业务综合楼建设项目医疗设施设备（第三批）招标公告

（略）建设项目医疗设施设备（第三批）（略）（略）（以下简称“（略）”）获取：（略）
一、（略）：N（略）00063
项目名称：（略）
采购方式：（略）
预算金额：23,000,000.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：自合同签订之日起30日
采购包2：自合同签订之日起30日
采购包3：自合同签订之日起30日
采购包4：自合同签订之日起30日
采购包5：自合同签订之日起30日
采购包6：自合同签订之日起30日
采购包7：自合同签订之日起30日
采购包8：自合同签订之日起30日
采购包9：自合同签订之日起30日
采购包10：自合同签订之日起30日
采购包11：自合同签订之日起30日
采购包12：自合同签订之日起30日
采购包13：自合同签订之日起30日
采购包14：自合同签订之日起30日
采购包15：自合同签订之日起30日
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
采购包5：不接受联合体投标
采购包6：不接受联合体投标
采购包7：不接受联合体投标
采购包8：不接受联合体投标
采购包9：不接受联合体投标
采购包10：不接受联合体投标
采购包11：不接受联合体投标
采购包12：不接受联合体投标
采购包13：不接受联合体投标
采购包14：不接受联合体投标
采购包15：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
采购包5：无
采购包6：无
采购包7：无
采购包8：无
采购包9：无
采购包10：无
采购包11：无
采购包12：无
采购包13：
提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位：（略）
采购包14：无
采购包15：
提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位：（略）
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。。
采购包2：
(1)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。。
采购包3：
(1)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。。
采购包4：
(1)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。。
采购包5：
(1)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。；(2)投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的，需提供投标人的《辐射安全许可证》和所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。。
采购包6：
(1)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。。
采购包7：
(1)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。。
采购包8：
(1)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。。
采购包9：
(1)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。；(2)投标产品若为消毒产品，投标人须提供投标产品生产厂家的①卫生许可证；②产品备案凭证或者卫生许可批复。。
采购包10：
(1)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。。
采购包11：
(1)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。；(2)投标产品若为消毒产品，投标人须提供投标产品生产厂家的①卫生许可证；②产品备案凭证或者卫生许可批复。。
采购包12：
(1)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。。
采购包13：无
采购包14：
(1)若所投产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证（内容包括：（略）（略）、（略）（略）、医用分子筛制氧设备、（略）或医用空气压缩机）；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。；(2)投标产品属于压力容器的，投标人须提供制造商的行政主管部分颁发的有效期内的中华人民共和国特种设备生产许可证（许可范围需包括：承压类特种设备安装、修理、改造）。。
采购包15：无
三、获取：（略）
途径：（略）-投标（响应）管理-未获取：（略）
方式：（略）
售价：0元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点：（略）
提交投标文件地点：（略）
开标地点：（略）
五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜具体采购要求以招标文件为准。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
2.采购代理机构：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
3.项目联系方式：（略）
电话：（略）
（略）
2024年09月14日
相关附件：采购需求.pdf