项目概况血管内冲击波治疗设备(冲击波球囊)等设备采购项目的潜在供应商应在公告期内凭用户名和密码,
(略)(
(略).cn/),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可获取:
(略)
一、
(略):[230001]ZY1193[CS]
(略)
项目名称:
(略)
采购方式:
(略)
预算金额:3,534,500.00元
采购需求:
合同包1(血管内冲击波治疗设备(冲击波球囊)):
合同包预算金额:28,500.00元
(略)品目名称:
(略)
1-1其他医疗设备血管内冲击波治疗设备(冲击波球囊)1(套)详见采购文件28,500.00-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:按合同约定执行,终身质保
合同包2(刻录打印一体机):
合同包预算金额:200,000.00元
(略)品目名称:
(略)
2-1其他医疗设备刻录打印一体机1(台)详见采购文件200,000.00-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:按合同约定执行,终身质保
合同包3(定量血流分数检测仪):
合同包预算金额:2,890,000.00元
(略)品目名称:
(略)
3-1医用电子生理参数检测仪器设备定量血流分数检测仪1(套)详见采购文件2,890,000.00-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起3年
合同包4(医用射线防护用品、铅屏风):
合同包预算金额:248,500.00元
(略)品目名称:
(略)
4-1医用放射射线治疗设备铅屏风4(个)详见采购文件112,000.00-
4-2医用放射射线治疗设备医用射线防护用品15(套)详见采购文件136,500.00-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起5年
合同包5(麻醉机):
合同包预算金额:167,500.00元
(略)品目名称:
(略)
5-1其他医疗设备麻醉机1(台)详见采购文件167,500.00-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起5年
二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无。
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(血管内冲击波治疗设备(冲击波球囊))特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据招标文件中采购物品类别提供相应材料,1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》,2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。4、非医疗器械无需提供相应材料。
合同包2(刻录打印一体机)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据招标文件中采购物品类别提供相应材料,1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》,2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。4、非医疗器械无需提供相应材料。
合同包3(定量血流分数检测仪)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据招标文件中采购物品类别提供相应材料,1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》,2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。4、非医疗器械无需提供相应材料。
合同包4(医用射线防护用品、铅屏风)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据招标文件中采购物品类别提供相应材料,1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》,2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。4、非医疗器械无需提供相应材料。
合同包5(麻醉机)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据招标文件中采购物品类别提供相应材料,1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》,2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。4、非医疗器械无需提供相应材料。
三、获取:
(略)
地点:
(略)
方式:
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售价:免费获取:
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四、响应文件提交截止时间:2024年10月15日09时30分00秒(北京时间)
地点:
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五、开启时间:2024年10月15日09时30分00秒(北京时间)
地点:
(略)
六、公告期限自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜1、
(略)(
(略).cn)提前注册并办理电子签章CA,CA用于制作标书时盖章、加密和开标时解密(CA
(略)(
(略).cn)办事指南-CA办理流程),
(略)(
(略).cn)下载政府采购供应商操作手册。2、供应商制作电子投标文件及其他相关操作说明,
(略)(
(略).cn)下
(略)--系统操作手册--
(略)-供应商操作手册。3.本项目远程解密,供应商无需到场,
(略)签到并在开标截止时间后30
(略)解密。4、竞争性磋商需二次报价的,
(略)络。在规定的时间内上传二次报价,任何原因导致的二次报价上传失败,后果由投标人自行承担。
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式:
(略)
地址:
(略)
联系方式:
(略)
2.采购代理机构:
(略)
地址:
(略)
联系方式:
(略)
3.项目联系方式:
(略)
电话:
(略)8
(略)
2024年09月26日
相关附件:血管内冲击波治疗设备(冲击波球囊)等设备磋商文件(
(略)).pdf
黑龙江省政府采购供应商资格承诺函(模板)新.pdf
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